N-脱乙酰基酶/N-磺基转移酶--硫酸乙酰肝素生物合成的关键酶

硫酸乙酰肝素在细胞信号传导、增生与分化、浸润与迁徙等方面的重要功能主要依赖于其硫酸化修饰，而N-脱乙酰基酶／N-磺基转移酶（NDSTs）为启动硫酸乙酰肝素多糖链硫酸化修饰的关键酶。NDSTs缺失或表达异常与多种疾病有关。近年来，通过基因克隆、染色体定位、酶活性分析及分子模型制作等方法，对NOSTs的结构、功能、表达及其调控等进行了多方面研究，不仅为探讨NDSTs在多种疾病中的作用机制奠定了基础，也将为有关疾病治疗提供新的靶点。     

乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展

乙酰肝素酶(HPA)是一种能降解硫酸乙酰肝素(HS)的内源性β-葡糖醛酸内切酶,可特异性水解硫酸肝素样蛋白多糖上的HS侧链.近年来,随着对HPA结构及功能在肾脏病中的深入研究,发现肾脏HPA表达增加及活性增强与多种肾小球疾病蛋白尿的产生密切相关.现就HPA的生物学特征、HPA与蛋白尿、HPA抑制剂研制应用方面作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶与肾小球性蛋白尿的研究进展

蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,其产生机制至今尚未完全明确.乙酰肝素酶由于能特异性水解硫酸乙酰肝素而具有降低硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的负电荷、调节细胞表面和细胞外基质上与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合的各种活性因子的生物学作用.近年来发现乙酰肝素酶也参与了蛋白尿的产生,成为研究的焦点.该文对乙酰肝素酶在肾脏疾病中的研究进展作一综述.     

乙酰肝素酶——蛋白尿治疗的新靶点

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖是构成肾小球基底膜的主要成分。硫酸乙酰肝素(HS)是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖带多阴离子的多糖化合物侧链。乙酰肝素酶(Hpa)是目前发现的哺乳动物中惟一能直接降解HS的D-葡糖醛酸内切酶,可特异性地将HS水解为小分子片段。肾脏Hpa基因表达增加以及活性增强在多种肾小球疾病蛋白尿产生机制中具有重要意义,因此,Hpa成为蛋白尿治疗的一个新靶点。     

乙酰肝素酶:一个潜在的抗肿瘤和炎症及免疫调节研究的靶点

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPGs）是位于细胞表面、细胞外基质及基底膜的生物大分子物质,硫酸乙酰肝素为HSPGs带阴离子的侧链。乙酰肝素酶能特异性地水解硫酸乙酰肝素为小分子片段,从而调节细胞表面和细胞外基质与HSPGs结合的各种活性因子的生物学作用,同时还可使HSPGs上结合的负电荷减少,使基底膜上电荷屏障受损。乙酰肝素酶存在于哺乳动物的多种细胞内,尤其是免疫细胞和肿瘤细胞,故在抗肿瘤和炎症及免疫调节治疗中成为目前研究的焦点。     

乙酰肝素酶：一个潜在的抗肿瘤和炎症及免疫调节研究的靶点

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPGs)是位于细胞表面、细胞外基质及基底膜的生物大分子物质，硫酸乙酰肝素为HSPGs带阴离子的侧链。乙酰肝素酶能特异性地水解硫酸乙酰肝素为小分子片段，从而调节细胞表面和细胞外基质与HSPGs结合的各种活性因子的生物学作用，同时还可使HSPGs上结合的负电荷减少，使基底膜上电荷屏障受损。乙酰肝素酶存在于哺乳动物的多种细胞内，尤其是免疫细胞和肿瘤细胞，故在抗肿瘤和炎症及免疫调节治疗中成为目前研究的焦点。     

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖与呼吸道合胞病毒感染的研究进展

呼吸道合胞病毒(RSV)是世界范围内引起婴幼儿下呼吸道感染最常见的病原体,且与肾病综合征的发生发展存在一定关系.研究显示,RSV通过其表面糖蛋白与宿主靶细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖发生黏附,进而融合穿入细胞,发生一系列病理生理改变,从而致病;而硫酸乙酰肝素糖链长度、艾杜糖醛酸含量及N-硫酸化和O-硫酸化程度与RSV感染力密切相关.     

小儿不同肾脏疾病尿酶的变化(摘要)

肾脏疾病尿酶变化在儿科报道不多。1986年1～12月我院儿科与泌尿研究所合作,测定不同肾脏疾病尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)及亮氨酸氨基肽酶(LAP)     

N-去硫酸基团非抗凝肝素治疗脓毒症诱发急性肺损伤

目的：应用N-去硫酸基团非抗凝肝素治疗幼猪急性肠穿孔脓毒血症、ALI模型，为临床探索新的治疗途径。方法：健康幼猪17只随机分为对照组；模型组：切开盲肠，24h后关闭穿孔；治疗组：肠穿孔模型同前，ALI出现后，除机械通气基础治疗外，静脉注射12mg／kg N-去硫酸基团非抗凝肝素。每2h检测动脉血气、肺功能、血流动力学，并测定支气管肺泡灌洗液白细胞含量、病理及细菌学检查。结果：模型组ALI后Rrs进行性升高，PaO2/FiO2、Cdyn持续下降；血白细胞先升后降，而支气管肺泡灌洗液白细胞含量明显升高；肺泡和间质水肿、充血、出血、炎细胞浸润，肺泡扩张不均；血培养及腹腔液培养为大肠杆菌。治疗组应用N-去硫酸基团非抗凝肝素后PaO2/FiO2、Cdyn下降不明显，支气管肺泡灌洗液白细胞含量明显低于模型组；肺病理改变减轻。结论：N-去硫酸基团非抗凝肝素对脓毒症诱发的ALI具有一定治疗作用，其治疗机制可能是通过抑制肺内白细胞聚集、活化，使其向外周血释放。     

测定尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶在小儿肾脏疾病中的临床意义

本文观察74例儿科肾脏疾患尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NAG)活力改变.20例急性肾炎中,11例尿酶活力轻度升高,1例急性肾衰的患儿极度升高,尿NAG升高患儿的血尿较尿NAG正常者明显(x.p=0.05)。25例肾病综合征尿酶均明显升高,与急性肾炎相比差异显著(p<0.01)。对急性间质性肾炎、过敏性紫癜肾炎等原发或继发性肾脏疾患的观察结果表明尿NAG检测是一项敏感的指标,对于识别有无肾脏损害具有重要价值。     

小儿肾小球疾病时尿酶测定及其临床意义

检测尿酶N—乙酰—β—D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β—半乳糖苷酶(GAL)、γ—谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)等尿系列酶的变化，作为评价小儿肾小球疾病时肾小管功能的指标，现报告如下。