先天性肠闭锁护理体会

先天性肠闭锁是新生儿肠梗阻最常见的原因之一,该病一旦确诊,需急诊手术,由于畸形严重程度不一,该病仍有一定的死亡率,由于许多患儿合并黄疸,硬肿症,新生儿窒息等合并症,且术后需要长期的静脉营养支持,术后护理难度大,新生儿围手术期给予高质量的护理,对于该病的治愈有很重要的作用。收集本院2005~2014年收治的82例新生儿肠闭锁进行临床分析,并对该病治疗及护理进行总结,探讨护理中遇到的问题,以对该病给予更好的护理支持。     

先天性肠闭锁患儿围手术期护理

先天性肠闭锁是小儿外科较常见消化道畸形，治疗的唯一方法是手术。由于患儿日龄小，手术耐受性差，危险性大，围手术期护理对治疗的效果极其重要。针对患儿的病情特点应做好如下护理：①注意保暖；②严格控制输液速度及量；③保持引流通畅，注意引流液性质及量的变化；④病情观察，发现问题及时通知医生处理。通过此组病例的护理观察，笔者体会到及时诊断、及时治疗，细心护理是提高治愈率，降低该病死亡率的关键。     

先天性肠闭锁患儿围手术期护理体会

先天性肠闭锁是严重的一种先天性消化道畸形,手术是唯一有效治疗方法,手术治疗的成功与护理工作有极为密切的关系。近年来随着医疗护理技术不断改进及静脉营养液的应用,治愈率明显提高。现将先天性肠闭锁围手术期护理总结如下。1临床资料我院普外科2003年1月至2005年12月共收治     

新生儿肠闭锁的护理体会

报告了39例新生儿肠闭锁的术前术后护理.重点是术前注意保暖、胃肠减压、纠正脱水及电解质紊乱;术后继续注意保暖,密切检测生命体征,观察患儿面色,四肢温度,末梢循环,对刺激的反应,加强呼吸道管理,保持有效的胃肠减压,适量补液,早期给予肠内、肠外营养,观察惠儿排气,排便情况.一般术后3日排便.排便后,少量喂水,无腹胀及不良反应时,喂以半量牛奶或母乳,认真做好出院指导.本组患儿死亡3例,家属放弃两例,其余均治愈,无一例护理并发症.体会:高质量的术前、术后护理是患儿成功的保证.     

循证护理在新生儿先天性肠闭锁并发症中的应用

先天性肠闭锁是新生儿肠梗阻中较常见的主要畸形之一,也是新生儿时期主要的急腹症之一,病死率极高,其中未成熟儿占44％ ～ 75％[1].临床表现呈完全性肠梗阻,主要症状是持续性呕吐,进行性腹胀和无正常胎粪排出.手术是唯一有效的治疗方法.该病病情复杂,并发症多,科学系统地对患者实施最佳的护理尤为重要.循证护理是伴随循证医学迅速发展起来的一种新的临床护理观念和模式,如同整体护理一样,正逐渐渗入到护理的各个领域.2009年11月至2011年8月,我科共收治了16例先天性小肠闭锁患者,笔者对这些患者进行循证护理,取得了满意的效果,报告如下.     

循证护理在新生儿先天性肠闭锁并发症中的应用效果分析

目的研究分析循证护理在新生儿先天性肠闭锁并发症中的应用效果。方法选取我院2013年5月至2014年4月收治的新生儿先天性肠闭锁患者,共23例,并以此作为本次研究的主要对象。将入选的所有新生儿先天性肠闭锁患者随机分为研究组与对照组。研究组采用循证护理的方式进行临床护理,对照组采用常规性护理的方式进行临床护理。比较研究组与对照组新生儿先天性肠闭锁患者的并发症发生状况。结果研究组新生儿先天性肠闭锁患者的并发症发生率明显低于对照组,且数据差异之间具有统计学意义,即P<0.05。结论采用循证护理的方式对新生儿先天性肠闭锁患者进行临床护理,可以有效降低患者的并发症发生率,提高患者的临床治疗效率,值得在临床中推广。     

2例新生儿先天性食道闭锁的护理体会

２例新生儿先天性食道闭锁的护理体会泉州市儿童医院蔡惠玲先天性食管闭锁在新生儿期并不罕见，据国外统计，其发生率约为出生新生儿的０．５‰，临床上多以新生儿肺炎而误诊。本文２例以吸入阵发性发绀，口腔不断流出白色泡沫，呛咳而进行抢救。经反复插管吸痰，临床细心...     

先天性肠闭锁与Cajal间质细胞

先天性肠闭锁是新生儿常见的消化道畸形,肠闭锁的特征是肠管在发育过程中出现停滞,表现为一处或多处肠管发生闭锁,目前病因不清,空化不全和血液循环障碍是其两种主要学说。Cajal间质细胞(interstitial cell of Cajal,ICC)是胃肠道神经系统(enteric nervous system,NES)的一种非神经细胞但与神经有关的特殊间质细胞。近年来的研究表明它是胃肠道平滑肌慢波     

先天性肠闭锁围手术期处理

一　临床资料1 1　一般资料自 1990～ 1999年间共收治肠闭锁 (不包括十二指肠闭锁 ) 4 9例 ,其中男 4 2例 ,女 7例 ,年龄最小 1天 ,最大 18天 ,体重 1 9～ 3 8ｋｇ ,均为足月儿。据闭锁部位不同伴有程度不等的胆汁性或胎粪性呕吐 ,仅 5例有少许胎粪排出。1 2　病理类型及闭锁部位据周蓉儿先天性肠闭锁及狭窄分类法 ,将肠闭锁分为四型 :Ⅰ型膜状闭锁 ;Ⅱ型为盲端闭锁 ,两盲袋之间有索带相连 ,肠系膜正常 ,ⅢＡ为盲端闭锁肠系分离 ;ⅢＢ为Ａｐｐｅｌ-ｐｅｅｌ闭锁 ;Ⅳ型为多发性闭锁。病理类型与闭锁部位之间关系见下表。表　病理类型与闭锁部…     

先天性食道闭锁治疗体会

先天性食道闭锁是新生儿期一种严重消化道发育畸形,在国外的发病率约为三千分之一,近年来随着围产医学和新生儿内外科的发展以及医疗技术的进步,先天性食道闭锁的治疗效果有了显著提高。我院自2004年1月~2010年5月收治先天性食道闭锁患儿10例,7例治愈,3例死亡,本文将探讨该病的早期诊断、手术方法及术后护理重点。     

新生儿肠闭锁18例临床分析

新生儿肠闭锁是较少见的先天性消化道畸形。我科于1994年-2002年共行手术治疗新生儿18例。     

先天性食管闭锁围手术期的护理

目的 探讨护理干预对先天性食管闭锁患儿围手术期的影响.方法 通过对37例接受手术治疗的食管闭锁患儿进行手术前后监护,术前做好呼吸道管理、食管肓端引流、合理体位、严格禁食等措施;术后强化气道和支撑胃管的管理及营养支持.结果 本组患儿45例,其中手术治疗37例,8例家属放弃手术治疗;8例术后出现食管吻合口瘘,33例治愈存活.术后随访3个月至8年,6例术后出现食道吻合口狭窄.结论 认真做好先天性食管闭锁患儿围手术期的护理,对减少并发症的发生,提高先天性食管闭锁患儿的存活率及生活质量有重要意义.     

4例先天性肠闭锁患者的产前诊断和早期手术治疗

目的:探讨新生儿先天性肠闭锁的早期诊断及治疗方法,为先天性肠闭锁的产前诊断及早期治疗提供参考。方法:采用B超检查对4例胎儿小肠闭锁进行确定性诊断,在患儿出生后早期进行一期手术矫治,评价彩超诊断的准确性及手术治疗效果。结果:4例患儿均手术成功,术中所见与术前诊断吻合,术后分别随访1、2、8、13年患儿生长发育良好。结论:产前B超检查能够准确诊断胎儿空肠闭锁,患儿出生后短期内手术矫正治疗能够取得较好的临床疗效。     

先天性肛门闭锁围术期新生儿护理

<正>先天性肛门闭锁是常见的小儿直肠肛门发育畸形,占消化道畸形首位,手术是主要的治疗措施。由于新生儿本身的未成熟性和疾病的原因,患者对麻醉和手术耐受力低。故加     

先天性阴道、宫颈闭锁1例术后护理

先天性阴道、宫颈闭锁病例在基层医院实属少见。手术后住院时间长、护理难度大，护理不当会导致手术失败。现将该例术后护理体会总结、报告如下。     

45例先天性肛门闭锁治疗体会

目的 探讨治疗先天性肛门闭锁的有效方法.方法 回顾性分析1993年以来诊治的45例先天性肛门闭锁的临床资料.结果 按照直肠盲端至肛门皮肤的距离分为高位、中位、低位闭锁三类,其中行肛门成形术治愈25例,行结肠造瘘术或直肠瘘管扩张术解除梗阻出院13例,死亡7例,死亡率15.6%.结论 先天性闭肛无瘘者属低位完全性梗阻,死亡率与手术延误成正比,因此必须尽快利用简单的手术方式解除梗阻,抢救患儿生命.     

先天性肛门闭锁新生儿围手术期护理体会

目的 探讨肛门闭锁围手术期护理体会.方法 抽取2010年我科无陪人新生儿病房收治60例先天性闭锁出生后3天内的患儿,进行肛门闭锁围手术期护理.结果 通过精心的围手术期护理,所有患儿均未发重大并发症,术后5～7天均治愈出院.结论 通过正确有效的围手术期护理,可促进先天性肛门闭锁患儿的病情快速恢复,减少并发症的发生,保证肛门闭锁患儿手术的疗效.     

先天性食管闭锁32例术后护理体会

目的探讨先天性食管闭锁患儿的术后护理措施。方法随机抽查重症医学科先天性食管闭锁术后患儿32例进行分析。结果 32例患儿术后发生并发症4例,其中1例发生吻合口瘘,持续胸腔外引流后自行愈合;3例发生肺不张,予加强呼吸管管理后好转。32例患儿术后全部治愈,平均住院时间16 d。结论小儿先天性食管闭锁手术成功的关键是术后呼吸管的管理及术后胃管的护理,是两项重点管理措施。