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庆大霉素滴眼液为临床常用的滴眼剂,主要用于结膜炎、角膜炎等。本文利用庆大霉素在浓H2SO4条件下其分解物产生紫外吸收的原理,采用以波长法直接测定庆大霉素含量。 相似文献
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双波长等吸收法测定酒中铅是在双硫腙混色法测定铅的基础上设计的。本法与其它测定铅方法比较,结果显示:该法简便易行所用仪器简单与混色法相同,准确度、精密度(CV=4.4%)都较理想,平均回收率达98.64%。 相似文献
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呋喃西林溶液是医院常用制剂,主要成分有呋喃西林、苯甲酸钠、氯化钠等,其中呋哺西林可采用紫外分光光度法测定含量苯甲酸钠的含量未作要求。有文献报道采用反相高效夜相色谱法可同时测定两组分的含量,但需精密仪器,而采用差示分光光度法也较为繁琐。笔者在本实验中采用等吸收波长消去法可直接测定苯甲酸钠的含量,该法简便、实用、快捷, 相似文献
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双波长法测定小儿复方新诺明干糖浆的含量廖昀懋曾玲陈艾霞(江西省药品检验所南昌330046)(江西省化工学校)关键词双波长法小儿复方新诺明干糖浆含量测定小儿复方新诺明干糖浆是一种临床普遍使用的,小儿易服用的广谱抗菌药(主要成分为SMZ、TMP),江西、... 相似文献
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目的:建立测定复方右旋麻黄碱缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量测定方法。方法:采用双波长紫外分光光度法测定复方右旋麻黄碱缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量。测定波长为206nm,参比波长为224nm。结果:样品浓度在5~20μg/ml范围内与ΔA=A206-A224呈良好的线性关系。标准曲线为C(μg/ml)=24.4528×ΔA+0.2848,r=0.9999。方法的平均回收率为99.86%,相对标准偏差RSD=0.61%。结论:采用本法样品无须分离即可消除干扰直接测定缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量。其方法简便、快速、准确,符合药品快检的要求。 相似文献
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等吸收点双波长法直接测定血清铜锌比值单润松,李桂兰(附属医院检验科)宋爱军,杨文初(化学教研室)血清Cu/Zn比值作为一些疾病的一项有价值的监测指标常需测定。若使用一般的分光光度法,需要两个显色体系,分别测定Cu、Zn,再求比值,操作繁琐,误差大。我... 相似文献
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采用一阶导数紫外分光光度法测定滴眼液中诺氟沙星的含量。以0.1mol/LHCl为溶剂,可排除辅料的干扰,测定方法简便快速,测定结果准确可靠,平均回收率101.5%,RSD=0.67%。 相似文献
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荧光法测定氟康唑滴眼液的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立荧光法测定氟康唑滴眼液的含量. 方法:261 nm为激发波长,284 nm为发射波长,狭缝5 nm;光电倍增管增益:正常;时间扫描速度10 nm/min. 结果:氟康唑在0.002~0.026 g/L范围内线性关系良好. 回归方程Y=1.53 2.66X, r=0.9998. 3种浓度的平均回收率(n=9)分别为99.4%,100.6%,100.8%;相对标准偏差(RSD)分别为0.38%,0.63%和0.56%. 结论:本法专属性强,结果准确. 可用于氟康唑滴眼液的含量测定. 相似文献
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目的研究快速测定硫酸庆大霉素滴眼液含量的方法。方法根据庆大霉素在碱性条件下能与Cu2+形成复合物,并有稳定的光吸收的原理,采用比色法测定硫酸庆大霉素滴眼剂含量,检测波长为560nm。结果庆大霉素在4.0~20.0mg/mL浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.5%,日内、日间相对标准误差(RSD)在1.3%~1.6%。结论本方法快速、简便、准确,可用于硫酸庆大霉素滴眼液的质量控制。 相似文献
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氯霉素为广谱抗生素 ,对多数G-菌、G+ 菌、厌氧菌、立克次体、衣原体和支原体具有抗菌活性。其滴眼液与溶液剂是眼科和耳鼻喉科的常用药 ,主要用于眼结膜炎、角膜炎、急慢性鼻炎及中耳炎等感染性疾病[1] 。制剂中氯霉素的含量测定 ,中国药典采用微生物法[2 ] ,该法操作繁琐费时 ,且结果判断易产生误差。本实验采用紫外分光光度法测定其含量 ,具有操作简便快捷、重现性好、结果准确、灵敏度高等优点 ,适用于医院制剂快速检验的要求。1 仪器与药品1 1 仪器 WFZ80 0 D3 A型紫外分光光度计 (北京第二光学仪器厂 )。1 2 药品与试剂 … 相似文献
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分光光度法测定硫酸新霉素滴眼液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
新霉素是氨基糖甙类抗生素中应用较广的一种,临床上主要用于细菌感染性疾病的治疗。目前,测定新霉素含量,《中国药典》1995年版、《美国药典》ⅩⅩⅡ版均以微生物法,其操作复杂、测定周期长、试剂价格昂贵。为此,本文利用茚三酮为显色剂,建立了用分光光度法测定... 相似文献
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联立方程新解法测定硫酸阿托品滴眼液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 1%硫酸阿托品滴眼液系中国医院制剂规范西药制剂第二版收载品种,含硫酸阿托品1%,羟苯乙酯0.03%,氯化钠0.75%。其主药硫酸阿托品的测定常采用提取比色法,中合法及四苯硼钠法。这些方法或专属性不强或操作繁琐。由于硫酸阿托品和羟苯乙酯在紫外区吸收光谱有重叠,为消除羟苯乙酯的干扰,本文采用新Vierordt(联立方程组的新解法)法不经分离直接测定硫酸阿托品含量。 相似文献