米索前列醇在利凡诺中晚期妊娠引产中的应用

【目的】观察米索前列醇应用于利凡诺引产中的临床效果。[方法]选择宫内妊娠15周以上要求引产孕妇84例随机分两组,实验组于利凡诺羊膜腔内注射后2h内舌下含服米索前列醇200μg（（25周）或50μg（≥25周）,对照组仪行利凡诺羊膜腔内注射,记录规律宫缩出现的时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出时间,出血量。【结果】各项观察指标在实验组与对照组中差异均有显著性。【结论】米索前列醇用于利凡诺引产中可使宫缩启动提前,缩短产程,降低妊娠物残留率,减少产后出血。     

米非司酮配合利凡诺终止孕16至28周的临床观察

目的探讨米非司酮对中期妊娠利凡诺引产的影响：方法将孕16-28周自愿要求终止妊娠的健康妇女120例,随机分为对照组和研究组,对照组（A组）60例利凡诺羊膜腔注入法,研究组（B组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时口服米非司酮,50mg每12小时1次,连用3次,总量150mg。结果研究组产程发动率高,总产程时间短,与对照组相比,差异有统计学意义。结论米非司酮配合利凡诺用于终止孕16～28周,方法安全,简便,有效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,预防产后出血,具有临床意义。     

米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠48例分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射用于瘢痕子宫的临床效果。方法选择48例瘢痕子宫于孕13~28周要求终止妊娠的患者,米非司酮片75 mg,每12h 1次,口服总量150 mg,首次给药同时常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺100 mg,密切观察宫缩至胎儿胎盘娩出。结果米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫引产,有效率100%,安全性高。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产,安全可行。     

前置胎盘中孕引产5例临床分析

目的：阐述抗孕激素米非司酮和羊膜腔内注射利凡诺对前置胎盘中孕引产的作用机理和有效率。方法：口服米非司酮第48 h,行羊膜腔内注射利凡诺。结果：抗孕激素米非司酮促使前置胎盘剥离呈时间-剂量依赖性增加,72h前置胎盘剥离达高峰。口服米非司酮48 h行羊膜腔内注射利凡诺,20～24 h产生有规律宫缩,是口服米非司酮72h,前置胎盘胎儿同时娩出。用此方法对21例患者进行了安全无误的治疗。结论：米非司酮以时间和剂量依赖性方式促进子宫内膜间质细胞凋亡[3],使胎盘剥离。利凡诺使子宫产生有规律宫缩,促进胎儿胎盘尽快娩出,减少出血,有效率达100%。     

米非司酮和米索前列醇联合利凡诺在终止中期妊娠中的应用

目的比较米非司酮、米索前列醇联合利凡诺与单用利凡诺在终止中期妊娠中的效果。方法将收治的66例孕13周至不足20周、因避孕失败要求终止妊娠者或因某种疾病不宜妊娠者随机分为两组,观察组36例。采用米非司酮、米索前列醇联合利凡诺治疗;时照组30例单用利凡诺治疗。结果观察组阴道流血量（48±12）mL,胎儿娩出时间（22±3）h。对照组阴道流血量（78±25）mL,胎儿娩出时间（50±10）h。结论米非司酮、米索前列醇联合利凡诺用于中期引产,可有效促进宫颈成熟,明显缩短引产和总产程时间,降低宫缩痛的程度,减少阴道流血量。     

利凡诺加米非司酮终止中期妊娠疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产时尽量缩短产程，减少产时、产后出血，降低产后清宫率，从而降低产褥感染的机率。本院对妊娠14～27周住院要求终止妊娠患者用常规利凡诺100mg，羊膜腔注射为对照组；利凡诺100mg，羊膜腔内注射加米非司酮100mg，口服每天1次，共2天为观察组。观察其引产成功时间、产时胎盘剥离情况及出血量，是否需要产后清宫等进行对照。结果：米非司酮口服加利凡诺羊膜腔注射引产，明显缩短引产成功时间，产时胎盘胎膜剥离完整，出血量及产后刮宫机率均明显低于单用利凡诺组。结论：利凡诺加米非司酮用于中期妊娠引产，可缩短引产成功时间，使胎盘胎膜剥离完整，产时产后出血量减少，刮宫机率减少，利于产妇恢复健康，值得推广。     

利凡诺羊膜腔内注射引产产程时段观察

目的为了解引产产程时段规律。方法本文通过对利凡诺羊膜腔内注射引产产程时段的观察分析，确定了注药至临产、临产至胎儿娩出、胎儿娩出至胎盘娩出3个时段的生理上限值（理论值）分别为36h36min36s、18h45min00s、28min46s；最大生理上限值分别为42h43min48s、21h55min12s、33min55s。并以此确定了预警点、警戒区、异常点。结果分析了其与经初产妇、孕周大小的关系。结论以供临产上识别利凡诺羊膜腔内注射引产产程异常及引产失败作参考。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射用于孕12～16周引产的观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产治疗效果.方法 回顾性分析2008-01-2010-01湖北省十堰市妇幼保健院收治的258例孕12～16周符合计划生育要求中孕引产患者,随机分为两组,其中129例用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产,另外129例用米非司酮联合米索前列醇引产.观察两组的治疗效果.结果 用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产成功率为99,2%,用米非司酮联合米索前列醇引产的成功率为81.4%,两组有统计学意义.前一组明显优于后一组.结论 米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产成功率高.值得临床推广.     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

米非司酮配伍米索在中引中的疗效观察

我院自1997年12月～1998年12月应用米非司酮配伍米索前列醇终止宫内孕12周～16周妊娠,获得满意效果;同时,与利凡诺引产相比较,有较好的临床疗效。现报道如下。 1 资料与方法 选择中期妊娠12周～16周要求终止妊娠者共100例,年龄20～40岁,无使用米非司酮及米索前列醇、利凡诺禁忌症。观察组为A组,用药方法:口服米非司酮200mg(上海华联制药厂生产25mg/片),36小时后阴道后穹窿放置米索前列醇600μg(澳大利亚Searle厂生产200μg/片),口服米非司酮前后2小时需空服。对照组为B组,在B超定位后经腹壁羊膜腔内注射利凡诺50～100mg。A与B组各50例。 观察完全流产率、不完全流产率、胎儿娩出时间、术后发热率。 评判标准为:完全流产为用药后36小时胎儿胎盘自然娩出不需要清宫者,不完全流产为用药后阴道出血多或胎盘剥离不全需钳刮或清宫术者,引产失败归为不完全流产之列;胎儿排出时间为用药后至胎儿娩出时间。     

利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的临床疗效观察

目的 观察利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的疗效观察.方法 60例自愿要求引产的疤痕子宫产妇随机分为实验组30例和对照组30例.引产中利凡诺联合应用米非司酮作为实验组,单用利凡诺引产做对照组,观察羊膜腔内注射利凡诺后距开始规律宫缩时间及分娩时间、总产程、产后出血量、软产道撕伤率等项目并进行比较.结果 加入米非司酮的实验组,在引产时间、总产程、宫颈撕伤率、产后出血量等方面与对照组差异有统计学意义(P《0.01).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产安全有效,特别是对疤痕子宫的孕妇更具优越性.     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的观察利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法中期引产健康产妇60例,随机分成2组。观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时空腹口服米非司酮150mg。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组:用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,无生殖器裂伤。结论应用利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产,临床效果显著。     

三种中期引产方法临床效果比较

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺配伍米非司酮及单纯使用利凡诺在中期引产中的效果.方法 235例12～28周要求终止妊娠孕妇,随机分成3组:观察1组、观察2组和观察3组.观察1组80例,米非司酮50 mg空腹或饭后2 h口服,12 h 1次,连用3 d,第4天米索前列醇阴道上药,剂量200～1000 μg;观察2组78例,利凡诺羊膜腔注射,剂量70～100 mg,同时米非司酮75 mg空腹或饭后2 h口服,12 h 1次,共1 d;观察3组77例,仅用利凡诺羊膜腔注射,剂量70～100 mg.结果 观察1组、观察2组和观察3组完全流产率分别为88.75%(71/80)、65.38%(51/78)、38.96%(30/77),成功率分别为98.75%(79/80)、71.79%(56/78)、76.62%(59/77).开始宫缩至胎儿胎盘娩出时间分别为(6.85±3.68)、(8.87±3.58)、(14.67±3.50)h,产时至产后2 h阴道出血量分别为(80.86±40.28)、(94.70±42.35)、(120.68±43.30)ml.观察1组完全流产率、成功率高于观察2组和观察3组,而且产程短、出血少,差异有统计学意义(P均<0.01).观察2组完全流产率高于观察3组,且产程缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇引产具有完全流产率高、成功率高、产程短、出血少等优点,特别适用于孕20周以下中期引产;利凡诺配伍米非司酮引产能够提高完全流产率,缩短产程,减少出血,适合于孕周16周以上引产;单纯利凡诺引产产程长,疼痛较重,不全流产率较高.     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的疗效指标观察

经腹羊膜腔内注入利凡诺是终止中期妊娠是比较常用的引产方法,但该方法从注药到胎儿胎盘娩出时间较长,清宫率高,阴道流血多,且有时需二次注药,我们采用米非司酮配伍利凡诺引产,并与前种方法比较,现将疗效指标观察结果报告如下。1对象和方法1.1对象选择2005-02~2007-02前来深圳市龙岗区横岗人民医院妇产科就诊的中期孕妇。纳入标准:(1)初产妇,孕周15~30;(2)自愿接受米非司酮和利凡诺药物引产。排除标准:(1)有米非司酮和利凡诺用药禁忌证;(2)多胎妊娠患者;(3)近3个月服用甾体类药物患者。本文入选孕产妇107例,年龄20~37(25.28±6.94)岁,孕周18…     

米非司酮配伍利凡诺应用于妊娠中期引产临床观察

目的：对比米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产和单用利凡诺引产临床治疗效果。方法将86例由于各种原因需要引产的妊娠中期患者分别分为观察组43例和对照组43例进行分析。结果：米非司酮配伍利凡诺引产组较其对照组在用药至宫缩时间，胎儿娩出时间均明显缩短，产后出血量明显减少，软产道损伤及清宫术例数明显减少。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便，经济，并发症少，病人痛苦少，值得推广。     

子宫动脉栓塞治疗中期妊娠胎盘前置状态出血引产的观察与护理

目的探讨中期妊娠胎盘前置状态出血引产行介入治疗的护理。方法中期妊娠胎盘前置状态患者行子宫动脉栓塞治疗同时,应用利凡诺羊膜腔注射或米非司酮配合米索前列醇引产治疗,术前、术中、术后全程监护,密切配合医生,予以严密的观察和护理。结果 13例中期妊娠前置胎盘状态出血患者中,行介入治疗同时行利凡诺羊膜腔注射7例,术后平均31.5h胎儿及其附属组织娩出;行介入治疗同时行米非司酮配合米索前列醇引产治疗6例,术后平均7.5h胎儿及其附属组织娩出,13例术后均未发生产后大出血,平均出血量约130ml。结论子宫动脉栓塞术应用在中期妊娠胎盘前置状态引产中,可有效降低引产中阴道大出血的发生,改变了该类产妇传统以剖宫产作为终止妊娠的方式,同时加强全过程的观察与护理,可减少产后出血和其他并发症的发生。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的疗效分析

目的：观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法：随机抽取在我院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产做为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产做为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果： 观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.01）.结论：米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

米非司酮配利凡诺用于中孕引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射引产一直是本院常规的中孕引产方法.近年来,本院将米非司酮配利凡诺用于中孕引产,与单用利凡诺比较,效果良好,现报道如下.     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中晚期剖宫产再孕的临床观察

目的：观察米非司酮配合利凡诺注射终止中晚期剖宫产再孕的临床效果。方法：实验组30例用米非司酮配合利凡诺注射,对照组30例行羊膜腔内注射利凡诺,对比两组产程发动时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果：实验组总产程及清宫率与对照组有统计学差异,引产成功率及出血量无统计学差异。结论：米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射用于终止中晚期剖宫产再孕,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,降低清宫率,值得临床推广应用。