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反相高效液相色谱法测定流感退热冲剂中黄芩苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
流感退热冲剂(柴桂解表冲剂)是我院药剂科与中医科联合研制的纯中药制剂,并已获得海军制剂文号[( 1998)海制FP0 10 2 4号]。由黄芩、柴胡、桂枝、炒杏仁、白芍、石膏、甘草、炙麻黄等诸药组成,功能为双解表里,清热解毒。动物实验表明该制剂具有明显的解热及抗炎作用[1] ,主要治疗急性上呼吸道感染,症见发热,头痛,身痛,咳嗽,咽痛,鼻塞,流涕等。近年来我们以本冲剂作为军人门诊上感发热的常规用药,治疗了大量外感病人,临床疗效良 相似文献
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反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5~2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。 相似文献
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周晟 《中国民族民间医药杂志》2009,18(9)
目的:采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Luna C18柱4.6×150mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);紫外277nm检测。结果:在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂巾其它成分能有效分离。黄芩苷在50μg/ml-150μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.99996,平均回收率97.43%。结论:该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定黄芩漱口液中黄芩苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以依利特Krosmasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇–0.2%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:在给定的色谱条件下,黄芩苷与相邻组分峰之间分离良好,阴性对照试验无干扰。黄芩苷浓度在20.0~200.0μg·mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.4937X+0.3041,r=1.000,平均加样回收率(n=6)为99.0%;RSD=1.73%。结论:本法操作简便,专属性好,结果准确,可作为黄芩漱口液的含量控制方法。 相似文献
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雷小红 《现代中西医结合杂志》2008,17(30)
目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定蒲蓝消炎胶囊中的黄芩苷含量的可行性。方法色谱柱为C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长为274 nm:柱温25℃,流速1.0 mL/min。结果黄芩苷进样量在0.118~60.9488μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD=0.24%(n=6)。结论该方法简便,准确,重现性好。 相似文献
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目的建立测定清热利胆合剂中黄芩苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法黄芩苷测定以krom asil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(53∶47∶0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280 nm。结果黄芩苷在0.20~1.80μg范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为:Y=251 481.75X-6 859.95,r=0.999 9,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%。结论该法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于清热利胆合剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量,为制定其质控标准提供依据。方法:用高效液相色谱法对惠州中药厂的双黄连胶囊中的黄芩苷进行测定。结果:回收率为98.9%,RSD=2.5%(n=5)。结论:结果准确无干扰,可为该制剂制定新的质量标准提供依据。 相似文献
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目的:建立祛痰止咳合荆的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。结果:HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.512~0.541mg/ml,在0.40-2.00μg的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系,r=0.9993,加样平均回收率为99.85%(n=5),RSD为0.69%。结论:本品定量方法简便、准确,专属性强能够控制该制剂的内在质量。 相似文献
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目的:建立清热凉血丸中黄芩苷的含量测定项。方法:超声提取,使用C18柱,甲醇-水-磷酸(47;53:0.3)为流动相,检测波长为276nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.9%。结论:本方法分离良好,可用于清热凉血丸的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4 6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸( 50∶50∶0 2 ),检测波长为274nm,流速为1 0ml/min,柱温30℃。结果:黄芩苷在0 .094 ~0. 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0. 9996),平均加样回收率为97. 63%,RSD=0 .45% (n=5)。结论:高效液相色谱法测定结果准确、灵敏、重现性好。 相似文献
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甘桑止咳冲剂是经过多年临床实践拟定的治疗小儿风热咳嗽的有效方剂 ,具有疏散风热、清宣理肺之功效。方由甘草、桑叶、黄芩、浙贝母等药物组成 ,经提取制为冲剂。黄芩为方中主要药物 ,其有效成分黄芩甙含量较高 ,故采用HPLC法测定制剂中黄芩甙的含量 ,作为控制该药的质量指标。此法具有样品处理简单 ,分离效果好 ,保留时间短等优点。1 仪器和试剂 仪器 :高效液相色谱仪Beckman 12 6泵 166紫外检测器 黄金系统较件。IBMPC计算机。EPSON 160 0打印机。对照品 :黄芩甙由中国药品生物制品检定所提供 (含量测定用 ,批… 相似文献
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高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎胶囊中黄芩苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
林泽生 《中药新药与临床药理》2009,20(3)
目的 测定蒲地蓝消炎胶囊中黄芩苷的含量以控制其质量.方法 采用HPLC法,使用AichromBond-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:280 nm;进样量:10μL.结果 黄芩苷在0.062~0.372 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为97.90%,RSD为1.05%(n=6).结论 该方法简便准确,重现性好,可作为蒲地蓝消炎胶囊的质控方法. 相似文献
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目的建立同时测定复方烧烫伤搽剂中黄芩苷和白藜芦醇苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil ODS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:306 nm;柱温:30℃。结果黄芩苷的线性范围为0.107~0.856μg(r=0.999 6),平均回收率为100.6%,RSD=1.16%;白藜芦醇苷的线性范围为0.193~1.544μg(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=1.27%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于复方烧烫伤搽剂的质量控制。 相似文献
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小儿清肺颗粒是在小儿清肺散(卫生部中药标准第二册)基础上研制的新药(中药四类) ,由黄芩、百部、冰片、清半夏、川贝母、胆南星、石膏、沉香、茯苓、白前等10味中药组成,具有清热化痰之功效,临床用于感冒引起的儿童肺热咳喘病。黄芩苷为本品有效成分之一,且含量较高。本文采用高效液相色谱法对小儿清肺颗粒中黄芩苷进行了含量测定,方法简便,结果可靠,可作为该制剂的质量控制方法。1 仪器与试药日本岛津公司高效液相色谱仪LC 6.... 相似文献
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目的:测定IBS颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱phenom enex C18柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸水溶液(49:51),检测波长280 nm。结果:黄芩苷浓度在0.01~0.393 mg/m l之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.02%,RSD为2.35%。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于IBS颗粒的质量控制。 相似文献