高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液的含量

氟康唑(Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ,ＦＣＺ)为第三代抗真菌药物[1]。其滴眼液在临床应用中对真菌性角膜炎有较好的疗效[2,3]。氟康唑的含量测定方法有高效液相色谱法[4]等,我们采用反相高效液相色谱法[4],以氢化泼尼松为内标物,对氟康唑滴眼液含量进行测定,结果准确可靠。1　仪器与试药岛津ＬＣ—5Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ—2ＡＭ可调波长紫外检测器,Ｃ—Ｒ3Ａ色谱数据处理机,美国Ｒｈｅｏｄｙｎｅ7125进样阀。氟康唑对照品(含量999%,中国大连辉瑞制药有限公司提供),甲醇(分析纯,北京化工厂),水(重蒸去离子水),氟康唑滴眼液(河南医科大学药物研…     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦滴眼液的含量

目的：采用HPLC测定阿昔洛韦滴眼液的含量。方法：流动相为甲醇-水（40：60）,检测波长为254nm。结果：阿昔洛韦浓度在6-32ug.ml^-1范围内线性关系良好。r=0.9992,平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=5)。结论：方法简便,结果可靠。     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量

目的采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。方法使用C18柱（5μm,200mm×4.6mm）,柱温30℃,流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 7.0）（45∶55）;检测波长260nm;流速1.0mL·min-1。结果采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量,线性范围为300.3~700.7μg·mL-1,相关系数R为1;回收率100.12%（RSD=0.06%）。结论用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱： HYPERSIL ODS (4.6 mm×150 mm ，5μm)；流动相：甲醇-水(1∶1)；检测波长：278 nm；流速：0.9 mL·min^-1。结果氯霉素在13.5～67.5 μg·mL^-1浓度范围内有良好的线性关系；回收率为997%。结论该法简便、快速、 准确，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

高效液相色谱法测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量

目的　测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,ODS柱 ( 5μm　 4.0× 12 5 mm) ,流动相为 0 .0 82 %醋酸钠溶液 ( PH=5 .0 ) -甲醇 -乙晴 ( 70∶ 16∶ 8) ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 2 61mm。 结果 　氟康唑进样量在 4μg～ 60 μg范围内呈良好线性关系 ( r= 0 .99999　 n=7) ,重现性良好 ,RSD=0 .40 % ( n=9) ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD=0 .15 % ( n=6)。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量

目的:采用高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量.方法:以Alltima 氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)(用磷酸调节pH值至2.0) 为流动相,检测波长为220 nm.结果:苦参碱浓度在50～200 mg*L1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.结论:本方法简便、快速,结果准确可靠适.     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用ZorbaxSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为314nm。结果:氯霉素浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6)。结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱，水：甲醇：氨水(58：40：2)为流动相，用gAC调节PH为6．4，紫外检测波长278nm。结果：线性范围为25μg／ml—150μg／ml，r=0．9994，平均回收率为100．4% RSD为1．0％(n=5)，符合要求。结论本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 　建立 HPL C法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。 方法 　选用 C1 8柱 ,4.6mm× 2 60 mm,流动相为水∶乙腈∶甲醇 ( 5 0∶ 2 0∶ 3 0 )含0 .0 6% ( V/V)硫酸 ,0 .5 % ( W/V)硫酸钠 ,0 .0 2 % ( W/V)庚烷磺酸钠 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 3 0 5 nm,柱温为室温 ,进样量为 10 μl。结果 　在 10～ 60 μg· ml- 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程 A=5 2 3 2 1.4X-3 72 6.9,r=0 .9996。平均回收率为 10 0 .5 % ( n=9)。 结论 　本法简便快速 ,定量准确     

HPLC法测定氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的建立HPLC法测定氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量。方法色谱柱为C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：0.015 mol.L-1辛烷磺酸钠及0.02 mol.L-1乙酸钠溶液（含0.05%三乙胺,用冰乙酸调节pH值至4.0±0.2）-甲醇-乙腈（25：15：60）;流速：1.0 m l.m in-1;检测波长：262 nm;进样量20μl。结果苯扎溴铵在17.98~359.6 mg.L-1浓度范围线性关系良好（r=0.9997）,最小检出量约为1.0 ng,平均回收率为100.45%,RSD为0.94%。结论本法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量测定。     

高效液相色谱法测定色甘酸钠滴眼液的含量

目的建立测定色甘酸钠滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用WatersSymmetryC1 8色谱柱 ,甲醇 乙腈 0 .0 5mol/L枸橼酸钠缓冲液 (pH 3 .5) 水 (1 2∶1 0∶40∶38)为流动相 ,检测波长为 32 5nm。结果在 0 .4～ 1 6 .4μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。此法与紫外分光光度法测得平均回收率分别为 99.88% (RSD =0 .49% )、99.2 6 % (RSD =0 .82 % )。结论此法简单、准确 ,专属性强 ,可用于色甘酸钠滴眼液的含量测定。     

高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素的含量

目的建立高效液相色谱法测定丁氯麻滴眼液中氯霉素含量.方法固定相为Kromasil C18柱(4.6 mm×25cm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(50:50:0.5:0.5),流速1 mL·min,检测波长为278 nm,柱温为30℃.结果进样量在0.1304～0.6520 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.74%,RSD为0.35%(n=5).结论方法准确、重现性好、操作简便.可用于丁氯麻滴眼液的质量控制.     

离子对色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法. 方法采用Alltech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(3565)为流动相,检测波长210nm.结果硫酸阿托品在8 ～120μg/mL浓度范围内线性良好,线性回归方程为 A= -72 915.407 3+15 308.163 9C,r=0.999,平均回收率为100.2%,RSD=0.65%.结论本法操作简单,快速,准确可靠,回收率高.     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的 :研究硫酸庆大霉素滴眼液含量测定的紫外分光光度法。方法 :将硫酸庆大霉素进行衍生化反应后 ,在356nm波长处测定吸收度 ,并绘制标准曲线 ,求出回归方程 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素经衍生化反应后 ,可采用紫外分光光度法测定其含量 ,线性范围 :0 5～40 0μg·L-1,回归方程 :A=0.005585C 0.0049,(r=0.9997)。结论 :紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量 ,操作简便 ,方法可行 ,可推广应用。     

高效液相色谱法测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵含量的方法.方法 采用C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液[含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH(3.45±0.1)]-乙腈(20∶80)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温40 ℃,进样体积20 μL.结果 苯扎氯铵三种同系物在其各自的线性范围内(0.98~126.08、0.85~109.17、0.77~98.25 mg·L-1)内呈良好的线性关系.苯扎氯铵的平均加样回收率为96.53%,RSD为1.75%.结论 该方法准确可靠,操作简单快速,重复性好,灵敏度高,可用于同时测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵三种同系物的含量,为其安全性考察提供参考.     

高效液相色谱法测定他克莫司滴眼液的含量

目的建立测定他克莫司滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈-水-磷酸（600：400：1）;流速为2.0ml/min;检测波长为215nm;柱温为50℃。结果他克莫司在6.25～200mg/L浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.68%,RSD为0.78%,方法重现性的RSD为1.28%（n=6）。结论该方法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

旋光法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量

目的：建立硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉索的含量测定方法。方法：采用旋光法直接测定硫酸庆大霉索的含量。结果：硫酸庆大霉素在3194-7452U／ml浓度范围内，旋光度与浓度呈良好线性关系，回归方程C=1576．6α-494．93，r=0.9998，平均回收率为99．96％，RSD为0．70％（n=5）。结论：本法操作简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苄达赖氨酸滴眼液的含量和有关物质

目的 测定苄达赖氨酸滴眼液的含量和有关物质。方法采用HPLC法,色谱柱：DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）流动相：乙腈：1％醋酸（50：50）。结果苄达赖氨酸对照品在25～250mg·L^-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系。回归方程为Y=2223X＋538．78,相关系数为R^2=0．9993。结论所用方法简便、准确,可用作苄达赖氨酸及其滴眼液的含量测定及有关物质的检查。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法：采用反相高效液相色普法，以C18为固定相，以甲醇－水（1：1）为流动相，检测波长278nm。结果：氯霉素在50－150μg.ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收经为99．9％，与药典方法相比差异无显著性（P＝95％）。结论：本法简便，快速，准确，线性范围宽，可有效测定氯霉素滴眼液含量。