丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘疗效观察

目的:观察吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松或应用白三烯受体拮抗剂对儿童轻度持续性哮喘的防治作用。方法:将48例轻度持续性哮喘患儿随机分为治疗A组和治疗B组,每组24例,进行8周治疗,两组在常规治疗基础上,治疗A组给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入,早晚各一次,每次一撳,治疗B组口服孟鲁司特4mg,每晚一次。8周的观察期内家长记录哮喘日记,包括白天、夜间症状评分、无症状天数及吸入β2-受体激动剂的次数等。结果:两组在治疗8周后患儿日夜间症状评分、无症状天数及吸入β2-受体激动剂的喷数均显著减少,无症状天数显著增加且无副作用。结论:吸入丙酸氟替卡松与应用白三烯受体拮抗剂治疗儿童轻度持续性哮喘均有较好疗效。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床研究

目的观察在吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂对儿童哮喘的防治作用。方法将60例轻、中度支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,进行3个月的治疗。两组在常规治疗基础上,治疗组给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,早晚各1次,每次1揿。在此基础上口服孟鲁司特5mg,每晚1次;对照组单纯吸入丙酸氟替卡松气雾剂,每次1吸,早晚各1次。结果治疗组的临床疗效高于对照组,咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间等均较对照组明显缩短。治疗前、后两组的呼吸频率、FEV1、PEF差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前EOS、IgE两组比较差异无统计学意义。治疗后治疗组EOS减少,IgE降低(P<0.01)。结论在吸入糖皮质激素的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂,可显著提高对儿童哮喘的疗效。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对120例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组60例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组60例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

丙酸氟替卡松治疗哮喘伴鼻炎的临床研究

目的探讨丙酸氟替卡松治疗哮喘与鼻炎的临床研究。方法将患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂和鼻喷剂,对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂。1、3、6个月复诊,询问治疗后患者自上次随访以来哮喘急性发作次数及无症状天数,PEF,并检查外周血中嗜酸性粒细胞,中性粒细胞,淋巴细胞计数,变应性鼻炎急性发作次数及无症状天数。结果经治疗后,治疗组哮喘急性发作次数,无症状天数,PEF,鼻炎急性发作次数,无症状天数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05);1、3、6月份治疗组血中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松吸入气雾剂可改善哮喘症状,丙酸氟替卡松鼻喷剂可改善过敏性鼻炎患者病状,吸入糖皮质激素可改善哮喘及过敏性鼻炎患者症状,上、下呼吸道疾病同时应用糖皮质激素可明显改善患者症状。     

茶碱缓释片联合氟替卡松吸入治疗轻中度持续支气管哮喘50例疗效分析

目的：观察茶碱缓释片联合氟替卡松吸入治疗轻中度持续支气管哮喘的临床效果。方法：所选100例支气管哮喘患者均符合支气管哮喘诊断标准,随机分为观察组和对照组。观察组患者给予茶碱缓释片联合氟替卡松吸入治疗,对照组患者给予舒利迭吸入治疗。观察两组患者症状改善情况。结果：观察组治疗后的第1秒用力呼气量与对照组治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组治疗后的症状评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后的症状评分与对照组治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：茶碱缓释片联合氟替卡松吸入治疗轻中度持续支气管哮喘效果显著,和吸入舒利迭的临床效果相似,值得借鉴。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(葛兰素史克公司生产)治疗儿童哮喘的疗效。方法60例儿童哮喘按就诊顺序随机分成两组,治疗组患儿按病情严重程度分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50/100、100/200、150/300μg.d-1吸入,对照组按病情严重分别给予丙酸氟替卡松吸入剂(葛兰素史克公司生产)125、250、375μg.d-1吸入,分别于治疗后4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状计分及PEFR值变化。结果治疗后4、8、12周,治疗组与对照组相比,患儿日夜间哮喘症状计分明显减少(P<0.01);治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善(P<0.05),差异非常明显。且两组患儿在治疗间均未发现明显副作用。结论联合应用糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,且联合使用时可以减少糖皮质激素的用量,减少较大剂量的糖皮质激素的不良反应。沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效优于丙酸氟替卡松吸入剂。     

沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨吸入糖皮质激素与长效β2激动剂联合制剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗作用.方法:急性加重期COPD病人72例,随机分为两组,治疗组给予吸人沙美特罗氟替卡松混合粉剂(由沙美特罗50 mg和氟替卡松250μg之比混合而成),每次1吸,2次/天,对照组给予富马酸福莫特罗粉吸人剂(4.5μg),2次/天吸入.结果:治疗组与对照组Borg呼吸困难评分比较、肺功能检查和血气分析及白介素8(IL8)水平的比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义.结论:吸入糖皮质激素与长效β2激动剂的联合制剂对COPD患者的肺功能、自觉症状均有改善,痰中白介素8(IL8)水平降低.     

孟鲁司特联合氟替卡松预防婴幼儿哮喘急性发作

目的观察孟鲁司特联合氟替卡松防治婴幼儿哮喘的临床疗效。方法采用随机分组的方法 ,将72例婴幼儿哮喘分为2组：治疗组36例给予氟替卡松吸入,同时口服孟鲁司特;对照组36例仅吸入氟替卡松,连用6个月。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特联合吸入氟替卡松较单一吸入氟替卡松疗效好,可降低复发率。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。实验组口服孟鲁司特10mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。结果实验组总有效率为91.4%（32/35）,对照组总有效率为83.9%（26/31）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组与对照组治疗前后临床症状及肺功能指标有明显改善,ACT评分显著提高,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后临床症状缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均无严重不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度哮喘的疗效优于单独使用沙美特罗替卡松,联合使用能更迅速地改善患者肺功能和临床症状,是安全有效的治疗方案。     

沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的临床观察

目的:探讨沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2010年1月—2011年12月收治的重度支气管哮喘患者共98例,以随机抽样法分为实验组和对照组各49例,其中实验组采用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组仅用沙美特罗/氟替卡松治疗。结果:治疗后实验组患者的用力肺活量、最大呼气流量和最大呼气中段流量均明显高于对照组(P<0.05);2组患者的发作次数、住院次数及治疗费用比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗重度支气管哮喘,其疗效显著,不良反应少。     

吸入糖皮质激素联合不同药物治疗中度持续性支气管哮喘的临床观察

目的：探讨吸入糖皮质激素（ICS）分别联合缓释茶碱和长效β2受体激动剂（LABA）治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院2008年10月～2014年10月诊治的中度持续性支气管哮喘患者70例。A组35例患者采用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂为对照组,B组35例患者采用吸入激素联合口服缓释茶碱为观察组。比较两组疗效、肺功能改善情况及抗炎作用。结果：两组治疗前后的PEFR、FEV1、FEV1%、哮喘控制评分（ACT）比较差异有统计学意义（P<0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用吸入糖皮质激素联用茶碱和联用长效β2受体激动剂治疗中度持续性支气管哮喘,疗效相近,具有较强的抗炎作用,很有推广的价值。     

孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘的可行性研究

目的:研究孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘的可行性.方法:选择我院2014年3月～2016年2月收治的80例中重度支气管哮喘患者进行研究,采用随机数字分组分为实验组和对照组各40例,给予对照组沙美特罗-氟替卡松进行治疗,实验组给予孟鲁司特联合沙美特罗-氟替卡松进行治疗,比较两组疗效以及不良反应的发生情况.结果:两组患者治疗前肺功能比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),但实验组改善较对照组明显(P＜0.05);实验组与对照组的总控制率分别为97.50％、92.50％,差异无统计学意义(P＞0.05),但实验组的完全控制率(92.50％)明显高于对照组(75.00％),差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组不良反应发生率为7.50％,对照组不良反应发生率为20.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘疗效明显,安全性高,适合在临床上推广.     

吸入糖皮质激素和长效β2-受体激动剂复方制剂治疗哮喘的研究进展

联合使用吸入糖皮质激素和长效β2-受体激动剂对控制哮喘的气道炎症和改善气道平滑肌功能具有协同和互补作用。吸入糖皮质激素和长效β2-受体激动剂复方制剂是目前哮喘维持治疗的重要药物,主要包括丙酸氟替卡松/沙美特罗、布地奈德/福莫特罗、二丙酸倍氯松/福莫特罗和糠酸莫米松/福莫特罗等。本文就此类复方制剂在哮喘治疗中的临床地位和研究进展作一概述。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析

目的：探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法：选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果：观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论：对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对慢阻肺稳定期患者肺功能影响

目的:探讨联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法:60例稳定期中重度COPD患者随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵及沙美特罗/氟替卡松吸入治疗12周,对照组给予沙美特罗/氟替卡松吸入治疗12周,比较两组治疗前后肺功能主要指标变化及急性发作次数。结果:两组治疗后肺功能均明显改善,治疗组较对照组FEV1/FVC及FEV1占预计值百分比改善更明显(P<0.05);治疗后治疗组急性发作次数较对照组明显减少(P<0.05);两组不良反应发生率分别为14.3%和11.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吸入噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松更有效改善肺功能,减少患者急性发作次数。     

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效观察

目的观察长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效。方法 108例哮喘婴幼儿,随机分成对照组和观察组,各54例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂,观察比较两组患儿的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的门诊就诊次数、住院时间、治疗总费用均少于对照组(P<0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘安全有效、方便、经济,值得推广。     

联合吸入糖皮质激素支气管扩张剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

CALVERLEY等研究发现，对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者联合吸入糖皮质激素（ICS）和长效β2-受体激动剂（LABA），疗效明显优于安慰剂组、单用ICS组或单用LABA组。本研究观察COPD稳定期患者联合吸入长效β2-受体激动剂沙美特罗（SM）和糖皮质激素氟替卡松（FP）治疗1年的疗效和安全性。报告如下：     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者有效率及其对肺功能影响分析

目的:分析孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能影响。方法:将2015年5月~2018年5月间我院治疗的190例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗,对照组单独应用氟替卡松治疗,分析两组的疗效。结果:治疗组的总有效率、肺功能及生活质量均优于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

支气管哮喘是儿童期常见的呼吸道慢性疾病之一,且发病率呈上升趋势[1].2002年新的GINA方案提出联合吸入糖皮质激素和长效β2肾上腺素受体激动剂治疗哮喘作用更强而持久,且可减少激素用量,具有协同作用.我院儿科应用沙美特罗替卡松粉吸入剂和氟替卡松治疗,现报告如下.