孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘

目的:探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效.方法:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素30例(治疗组)与单纯吸入糖皮质激素22例(对照组)的总体疗效.结果:孟鲁司特联合糖皮质激素吸入组总有效率96.1%,单纯糖皮质激素吸入组总有效率68.1%,两组之间差异有统计学意义(χ2=5.874,P＜0.05).结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘效果明显.     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法将80例哮喘患儿随机分为两组,治疗组在常规吸入布地奈德的基础上加用孟鲁司特疗程为3个月,对照组不加用孟鲁司特,其余治疗方法都与治疗组相同。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为72.5%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗后6个月复发率治疗组少于对照组。讨论孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素能更好地使哮喘得到临床控制和减少复发,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的安全性与可行性

目的分析孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的安全性与可行性。方法选择于2016年10月至2018年10月我院顺利收治的100例小儿哮喘患儿将其按照治疗方法不同,对照组为50例实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组为50例实施孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,进行治疗效果的对比。结果对照组的患儿有效率低于观察组,符合差异有统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘具有明显效果,其具有安全性和可行性,值得临床推广。     

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘观察

目的探讨应用孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法选取CVA患者84例,分为观察组42例和对照组42例。对照组患者给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,并于必要时使用β2受体激动剂。观察组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特。并观察两组临床疗效,复发情况以及各项肺功能指标。结果对照组单用糖皮质激素的总有效率为73．8％,观察组联合用药治疗的总有效率为95．0％,观察组的总有效率要明显高于对照组（X2=6．46,P〈0．05）。两组患者治疗前后肺功能指标比较,观察组患者的肺功能相比于对照组有显著提高（t=2．873,P〈0．05）。结论孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘能有效的提高治愈率,减少复发,可以广泛应用于临床。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效体会

目的分析小儿哮喘应用布地奈德与孟鲁司特联合治疗的临床效果。方法选取2013年9月至2014年9月我院收治的哮喘患儿103例,分为两组。对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,观察组用布地奈德与孟鲁司特联合治疗,对比两组患者治疗效果。结果经过治疗,观察组总有效率(95.61%)与对照组(81.82%)比较相对较高,患儿肺功能改善明显,两组临床疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘应用布地奈德与孟鲁司特联合治疗可以有效降低呼吸阻力,改善肺部功能,抑制炎性反应,效果显著,值得推广。     

单用布地奈德雾化吸入和并用孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘的作用比较

目的 比较单用布地奈德雾化吸入和并用孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘的临床效果.方法 将入住本院的76例中重度哮喘患儿随机分为对照组(38例)与观察组(38例),在常规治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组则应用布地奈德雾化吸入与孟鲁司特联合治疗.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P < 0.05);观察组患者经治疗后日间及夜间症状的改善情况及临床指标(FVC、FEV1和PEF)明显优于对照组(P < 0.05);两组患儿治疗期间均无不良反应.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘临床疗效明显,可以在临床治疗中应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能和炎性因子的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能、炎性因子的影响。方法 选取2019年8月—2020年8月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的小儿哮喘患儿104例作为研究对象,以随机数字表法分为联合组和对照组各52例。2组患儿均接受常规对症治疗,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,联合组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗2周。比较2组患儿临床疗效、治疗前后肺功能、炎性因子及生物标记物指标。结果 联合组患儿治疗总有效率为98.08%,高于对照组患儿的82.69%(χ²=7.081,P=0.008);与治疗前比较,2组患儿治疗2周后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)及CD5L均升高,血清白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及AT-Ⅲ均降低,且联合组变化幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01)。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效较好,可促进患儿肺功能的恢复,降低炎性因子水平,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2009年6月至2010年8月我院儿科中度哮喘患儿126例,随机分为三组各42例,治疗组采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照A组采取孟鲁司特治疗,对照B组采取布地奈德治疗,治疗3个月后,观察三组患儿的临床疗效。结果三组患儿的临床疗效比较,治疗组总有效率97.6%,对照组A组、B组总有效率分别为78.6%、66.7%,治疗组总有效率显著优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;治疗组无复发患儿,对照A组复发3例,对照B组5例,治疗组复发率显著低于对照组,具有统计学意义。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘具有疗效确切,疗程短、不良反应少、依从性好的特点,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合低剂量布地奈德干粉吸入治疗儿童哮喘

目的　探讨孟鲁司特 (商品名 :顺尔宁 )联合低剂量布地奈德干粉 (商品名 :普米克都保 )控制儿童哮喘的临床疗效。方法　治疗组 3 6例 ,口服孟鲁司特片剂 ,每次 5mg ,每日 1次 ,另加每天 1次吸入布地奈德干粉 2 0 0 μg ,总疗程 3个月。对照组 3 3例 ,每天 1次吸入布地奈德干粉 2 0 0 μg ,总疗程 3个月。结果　治疗组总有效率 96.9% ,对照组总有效率 71% ,经卡方检验 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　孟鲁司特和糖皮质激素 (布地奈德干粉 )联合使用控制儿童哮喘有明显的疗效 ,并能避免增加糖皮质激素的吸入量。     

分析孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染的临床疗效及对血清指标的影响

目的:探讨小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响.方法:选取2016年5月～2020年5月小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿170例,以数字表法分为对照组和观察组各85例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗,观察两组临床治疗...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果。方法选取2012年4月~2014年4月本院诊治的小儿哮喘患者共131例,将其随机分为对照组65例和治疗组66例。对照组单用布地奈德,治疗组加用孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、肺功能和外周血Eos的变化情况。结果治疗组、对照组的总有效率分别为97.0%、87.7%,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后的肺功能指标(FEV1、PEF)和外周血Eos水平均优于治疗前(P<0.05),且治疗组改善更显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘可较好地恢复患儿的肺功能,明显改善其外周血Eos水平,效果显著,值得推广。     

孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法152位被诊断为儿童咳嗽变异性哮喘的病例随机分为治疗组78例和对照组74例。治疗组用孟鲁司特和吸入糖皮质激素,而对照组仅使用吸入糖皮质激素。并观察呼吸峰流速（PEF）,以及临床疗效。结果治疗组呼吸峰流速（PEF）变异率明显高于对照组。结论孟鲁司特联合吸入激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以明显提高治疗效果。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效.方法 对75例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(45例)、对照组(30例),两组急性期均给予抗感染、平喘等治疗,在缓解期,对照组给予吸入糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特,共治疗6个月.结果 治疗组总有效率95%,与对照组相比(总有效率66%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特对哮喘具有肯定的临床疗效.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:选取自愿入组的轻、中度哮喘患儿80例,其中男47例,女33例,并随机分为治疗组与对照组,治疗组40例,对照组40例,治疗组与对照组分别给予布地奈德气雾剂与布地奈德气雾剂联合孟鲁司特片治疗12周,并观察两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数、额外平喘药物使用情况。结果:盂鲁司特联合糖皮质激素吸入组与单纯糖皮质激素吸入组相比,在控制白天症状、夜间症状、哮喘急性发作次数、无哮喘症状的天数、β受体激动剂的应用等均有显著差异,且治疗组肺功能改善较对照组明显,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),提示孟鲁司特联合糖皮质激素吸入治疗哮喘效果显著。结论:布地奈德气雾剂联合孟鲁司特联用可发挥二者的协同作用,从不同途径改善气道炎症,控制哮喘。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将无锡市滨湖区中医院2009年11月至2010年12月收治的80例哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予布地奈德治疗,治疗组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。两组均连续治疗10周后,评价临床疗效和统计不良反应发生情况。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性评价

目的评价孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年2月至2017年11月收治的90例病毒性小儿哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,各组45例,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对照组采用β2受体激动剂复方异丙托溴铵治疗,对比两组患者疗效。结果观察组(93.3%)治疗总有效高于对照组(82.1%)比较差异有统计学意义(P <0.05);观察组(15.5%)不良发生率低于对照组(53.2%),对比差异同统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效显著且安全性高,值得进一步推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法将86例感染后咳嗽患儿随机分为两组,均给予抗感染、对症支持治疗。治疗组44例,加用布地奈德雾化吸入及孟鲁司特治疗;对照组42例,加服酮替芬片和复方右美沙芬口服液治疗。对照两组的疗效。结果治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率81%,两组疗效比较χ2=4.7872,P<0.05,差异有统计学意义。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽效果好,安全性高,不良反应小,操作简便,值得推广。     

普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的：分析普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床疗效。方法采用回顾性方法分析,选取本院自2013年1月~2014年1月收治的86例哮喘患儿的临床资料,随机将其分为对照组及观察组,两组各43例,对照组给予普米克气雾剂治疗,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率达到93.02%（40/43）明显高于对照组有效率69.77%（30/43）,差异具有统计学意义（χ2=32.362, P=0.034）;观察组不良反应率4.65%（2/43）与对照组不良反应发生率9.30%（4/43）相比,其差异无统计学意义（χ2=0.582, P=0.123）。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效确切,值得临床推广应用。     

自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用

目的探讨自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用。方法将188例小儿哮喘缓解期患儿随机分为治疗组98例和对照组90例。治疗组采用自拟补脾益肾定喘汤联合糖皮质激素吸入治疗;对照组仅采用糖皮质激素吸入治疗。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.8%高于对照组的72.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟补脾益肾定喘汤辅治小儿缓解期哮喘疗效显著,值得推广应用。     

自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用

目的 探讨自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用.方法 将188例小儿哮喘缓解期患儿随机分为治疗组98例和对照组90例.治疗组采用自拟补脾益肾定喘汤联合糖皮质激素吸入治疗;对照组仅采用糖皮质激素吸入治疗.治疗后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.8%高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟补脾益肾定喘汤辅治小儿缓解期哮喘疗效显著,值得推广应用.