MicroRNA与癌症的相关性研究进展(文献综述)

MicroRNAs (miRNAs)是一类长约22 nt的非编码单链RNA分子,在转录后水平调控基因的表达.miRNA能特异性诱导靶基因mRNA降解及抑制靶基因mRNA的翻译,同时在细胞的发生、发展、增殖、分化和凋亡过程中发挥重要的调节作用[1].目前,人类基因组中已确认的miRNAs约500个,其中超过200种miRNAs与癌症发生有关.近年来,miRNA已被证实在癌症的发生、发展中发挥着重要的调控作用.本文就miRNA与癌症的相关性作一综述.     

MicroRNA与癌症的相关性研究进展(文献综述)

MicroRNAs（miRNAs）是一类长约22 nt的非编码单链RNA分子,在转录后水平调控基因的表达。miRNA能特异性诱导靶基因mRNA降解及抑制靶基因mRNA的翻译,同时在细胞的发生、发展、增殖、分化和凋亡过程中发挥重要的调节作用[1]。目前,人类基因组中已确认的miRNAs约500个,     

微小RNA在肿瘤侵袭转移中的作用

微小RNA(miRNA)是一类长度为19-25个核苷酸对的非编码小分子RNA,通过与靶 mRNA互补配对而在转录水平上对基因的表达进行负调控.实验表明miRNA可通过调控其靶基因参与的信号通路,影响肿瘤的发生、发展和转移,发挥着类似原癌基因或抑癌基因的功能.因此研究miRNA在肿瘤侵袭转移调控中的作用有着重要意义.     

miRNA与神经系统

microRNA(miRNA)是一类约21~25个核苷酸的非编码小RNA分子,功能复杂,主要通过碱基互补配对导致靶基因mRNA的降解或翻译抑制。miRNA具有进化保守性、组织特异性和表达时序性,从而决定组织和细胞的功能特异性。miRNA在中枢神经系统中含量丰富,在神经系统的发育及可塑性中发挥重要作用,并且与神经系统有关疾病的发生发展密切相关。     

MicroRNA靶位点单核苷酸多态性与肿瘤及其药物敏感性的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码小RNA。MiRNA通过与蛋白编码基因mRNA的3’非编码区互补配对,影响mRNA的稳定和抑制蛋白质的合成,从而发挥转录后调控作用。研究表明miRNA靶位点单核苷酸多态性可能会通过影响miRNA对靶基因的负调控,参与肿瘤的发生、发展及其耐药。     

microRNA在系统性红斑狼疮中的作用及其机制的研究进展北大核心CSCD

系统性红斑狼疮(SLE)病因未明、发病机制复杂。microRNA(miRNA)是一类非编码RNA分子,通过与靶基因mRNA3'UTR相互作用,使靶基因mRNA降解或翻译抑制,作为转录后基因沉默的调控分子,miRNA调控的免疫细胞发育和功能异常与自身免疫病相关。研究证实多种miRNA与SLE发病及免疫功能异常密切相关,在SLE患者中表达上调或下调并与疾病活动度相关。研究表明miRNA可能通过以下方式参与SLE发病:1型干扰素通路;异常的炎性因子分泌;DNA低甲基化和组织炎症等。本文综述了miRNA与SLE发病之间的关系及作用机制研究进展。     

microRNA在系统性红斑狼疮中的作用及其机制的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)病因未明、发病机制复杂。microRNA(miRNA)是一类非编码RNA分子,通过与靶基因mRNA3'UTR相互作用,使靶基因mRNA降解或翻译抑制,作为转录后基因沉默的调控分子,miRNA调控的免疫细胞发育和功能异常与自身免疫病相关。研究证实多种miRNA与SLE发病及免疫功能异常密切相关,在SLE患者中表达上调或下调并与疾病活动度相关。研究表明miRNA可能通过以下方式参与SLE发病:1型干扰素通路;异常的炎性因子分泌;DNA低甲基化和组织炎症等。本文综述了miRNA与SLE发病之间的关系及作用机制研究进展。     

miRNA在1型糖尿病诊疗中的研究进展

1型糖尿病(T1D)是自身免疫性疾病, 是成人和儿童中最常见的慢性疾病之一, 近年来T1D在全世界范围内发病率稳步增长。微小核糖核酸(miRNA)是一种小的内源性非编码RNA分子, 通常大小为18～22个核苷酸。它们通过与mRNA碱基互补配对来抑制其翻译蛋白或破坏靶mRNA转录, 在发育和免疫反应中对细胞基因的表达进行严格的调控。miRNA作为重要的转录后调控因子, 参与了细胞分裂增殖、细胞分化发育及代谢等生物学过程, 并在T1D中发挥着广泛作用。由于miRNA的稳定性使其有望成为T1D早期诊断和治疗的靶点。主要对miRNA的产生方式、作用机制, 以及miRNA作为T1D生物标志物的治疗作用及其应用前景等进行综述。     

miR-155调控T细胞分化与功能的研究进展

<正>miRNA是在真核生物中发现的一类内源性具有免疫调控功能的非编码小分子RNA,长约19~24个核苷酸,由具有发夹结构的约70~90个碱基大小的单链RNA前体经Dicer酶加工而成,在转录后水平调控基因表达。miRNA主要通过与特定的靶信使RNA(mRNA)的3'非编码区直接结合,降解靶RNA或抑制其翻译,进而影响目的基因的表达[1-3]。     

microRNAs调控骨骼肌分化的分子机制

microRNA(miRNA)是一大类广泛存在于真核细胞当中的长度约22 nt的内源性单链非编码RNA,通过与靶基因mRNA的3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)结合在转录后水平调控靶基因的表达.miRNA作为调控基因表达的重要分子在骨骼肌分化调控中的作用越来越受到关注,阐明miRNA在骨骼肌增殖与分化中的作用机制具有重要的理论意义,同时也可为骨骼肌相关疾病的治疗提供新的思路.文章总结了miRNA,尤其是miR-1、miR-133和miR-206等肌肉特异性miRNA,在调控骨骼肌分化过程中作用机制的研究进展,以便于进一步工作的开展.     

MicroRNA及其作用靶点单核苷酸多态性研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约21～25个核苷酸的小分子非编码RNA,通过与靶基因mRNA分子3′端未翻译区域（3′-untranslated region,3′UTR）特异性结合,负性调控靶mRNA的翻译,是一类非常重要的转录后调控因子,不仅与正常的细胞增殖、分化、凋亡、应激、脂肪代谢、生长发育和心脏功能调控等密切相关,同时也与恶性肿瘤以及心血管疾病等疾病的发生发展密切相关。单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）是导致药物反应性和疾病易感性个体和种族差异的重要原因之一。近来的研究发现,编码microRNA的基因及microRNA的靶基因结合位点也存在SNP,这些SNP?魅死嗉膊∫赘行院鸵┪锓从π愿鎏宀钜焯峁┝诵碌慕馐汀?     

MicroRNA与肿瘤

MicroRNA(miRNA)是长约20～24nt的单链RNA，它通过与靶mRNA完全或不完全的互补配对，促进目标mRNA降解或抑制蛋白翻译，在细胞增殖、分化、凋亡、基因调控及疾病的发生中扮演重要的角色。miRNA是近几年生命科学研究的热点，已有研究表明miRNA与肿瘤的发生相关。阐明miRNA在癌症发生中的分子机制，对癌症的靶基因治疗策略具有重要意义。     

MicroRNA在人类肿瘤中的角色及其应用

微小RNA（microRNAs,miRNAs）是一类含有约22个核苷酸的内源性非编码RNAs,通过与靶基因mRNA的3′端非翻译区（3′untranslated region,3′UTR）不完全性互补配对,介导转录后基因调控。miRNAs在人类肿瘤的发生和发展中扮演重要角色,发挥着癌基因或抑癌基因的作用。miRNAs可以作为肿瘤的生物标记和诊断工具,将成为新一代的抗肿瘤治疗的靶点。     

急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征相关微RNA研究进展

微RNA(miRNA)是一组高度保守的长度约22个核苷酸的非编码RNA,通过靶定相应的互补序列导致mRNA的沉默或者抑制翻译以调节基因和蛋白的表达。急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)的发病机制错综复杂,涉及失控性炎症反应、细胞凋亡及肺泡液体清除异常等多个层面,而且各个层面相互影响形成复杂的细胞网络和细胞因子网络,其通过不同的信号转导通路调控机体炎症反应。ALI发病过程中miRNA表达异常,miRNA可通过与靶mRNA部分结合在转录和转录后水平调节靶基因表达,参与ALI的整个发病过程。本文总结了国内外ALI发病过程中相关miRNA的研究进展,旨在寻找和验证miRNA在ALI炎症激活和信号转导途径中的作用,为ALI的诊疗提供新靶点。     

microRNA与人类肿瘤

microRNAs(miRNAs)是一类长度约18～26nt的非编码单链小分子RNAs,通过与靶基因互补位点的结合在转录后水平负性调控靶基因的表达。miRNA突变、缺失或表达水平的异常与人类肿瘤密切相关,它发挥类似于癌基因或抑癌基因的作用,参与肿瘤细胞的增殖、分化和细胞凋亡过程。miRNA在肿瘤的诊断和治疗方面具有广阔的应用前景。     

miRNA调控中心体与肿瘤发生的相关性

microRNA(miRNA)是长度为21-25个核苷酸的非编码小RNA,miRNA与靶RNA的3′UTR碱基配对,通过转录后水平对基因表达的负调控,抑制mRNA翻译或直接使其降解。某些miRNA可以通过靶向E2F、cycling、Cdk、CKI等调节因子,调节细胞周期以及中心体的复制,进而影响基因组的稳定性,最终促进或抑制肿瘤的发生。     

microRNA调控CD4~+T淋巴细胞分化与成熟的机制研究进展

小RNA(miRNA)是免疫系统的重要调节物,免疫细胞的谱系发育、增殖、分化、迁移和效应作用均受到miRNA的调控。miRNA主要通过靶作用于转录因子的mRNA形成复杂而精细的调控网络,不同的Th亚群受不同miRNA的调节,同时,某些miRNA如miR-155、miR-146a、miR-17-92簇等也可在多个不同的辅助T(Th)细胞亚群中起特定的调控作用,维持这些Th细胞亚群之间的分化平衡。miRNA的异常表达将导致Th细胞亚群之间的分化平衡被打破或功能失调,从而引发炎症或自身免疫性疾病。本文就免疫应答过程中miRNA对初始CD4+T细胞的活化及Th细胞亚群分化的重要调节作用进行综述。     

microRNA与肿瘤侵袭转移

microRNA (miRNA)是一类长度为17~25 nt的单链非编码RNA,通过与靶基因mRNA互补位点的结合在转录后水平调控靶基因的表达.miRNA作为调控基因表达的重要分子在肿瘤侵袭转移中的作用越来越受到重视,阐明miRNA在肿瘤侵袭和转移中的作用机制具有重要的理论意义,同时也可以为肿瘤的诊断和治疗提供新方法.文章综述了miRNA在鼻咽癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、结直肠癌和前列腺癌侵袭转移过程中作用机制的研究进展.     

激素受体相关的微小RNA和乳腺癌

一、微小RNA(miRNA)在乳腺癌中的表达和调控 乳腺癌是一种激素依赖性肿瘤,雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)已作为预测内分泌治疗疗效的关键指标.近年来的一些研究显示,乳腺癌的发生、浸润、转移和耐药与一些miRNA关系密切,miRNA通过调节mRNA的翻译在转录后水平对基因的表达进行调控.研究还显示,雄激素受体(AR)的转录活化可调节miRNA的表达,与乳腺癌的进展和预后有着重要的潜在相关性[1].     

永久性房颤的转录组分析及miRNA调控网络的建立

目的探索永久性房颤(p AF)发病相关的关键miRNAs及其调控的靶基因。方法联合应用表达谱芯片和miRNA芯片分析p AF患者(n=7)和健康成人(n=4)的左房组织,筛选p AF相关差异表达的miRNAs,进行靶基因预测后,与表达谱芯片的筛选结果进行负相关分析后的基因集合进行显著性功能分析(GO-analysis);利用miRNA与靶基因之间的靶向调控关系,构建差异miRNA与交集靶基因的调控网络(miRNA-gene-network),得到网络中起核心调控作用的miRNA和被调控的关键靶基因;采用RT-q PCR方法检验另一组p AF患者(n=5)和健康成人(n=4)的左房组织标本。结果表达谱基因芯片发现610个mRNA有显著性改变(fold change2,P0.05),miRNA-靶基因调节网络发现与p AF显著相关的20个miRNAs和107个靶基因,相关度最高的是miR-144、miR-1284、miR-1827、miR-1、miR-3613-3p和miR-101;其调控的重要靶基因包括CACNB2、EFNB1、PTEN、TAOK1、RUNX1和TPM3等;RT-q PCR验证结果显示这些miRNAs和靶基因密切相关。结论通过表达谱基因芯片与miRNAs芯片联合分析p AF左房组织标本,构建miRNA调控网络,发现p AF重要的miRNA-靶基因调控及功能,结果更加准确。