与T_H1／T_H2型应答有关的小鼠抗原递呈细胞的迁移类型

与Ｔ＿Ｈ１／Ｔ＿Ｈ２型应答有关的小鼠抗原递呈细胞的迁移类型〔英〕／ＭｏｒｉｋａｗａＹｅｔａｌ…Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ。－１９９５，８５．－５７５～５８１ＴＨ１产生的ＩＦＮ－γ能抑制ＴＨ２应答，而ＴＨ２产生的ＩＬ－１０又可抑制有抗原提呈细胞参与的ＴＨ１细...     

T_（H1）→T_（H2）转换是HIV感染原因中的关键性步骤

某些观点认为Ｔ＿（Ｈ１）型和Ｔ＿（Ｈ２）型应答不平衡有助于ＨＩＶ感染时免疫失调。抵抗ＨＩＶ感染和／或阻止其进展为ＡＩＤＳ，有赖于Ｔ＿（Ｈ１）＞Ｔ＿（Ｈ２）的优势。这一假说是基于下列发现作出的：①进展为ＡＩＤＳ时，ＴＬ－２和ＩＦＮ－γ产生能力丧失同时却有ＩＬ－４和ＩＬ－１０产生增加；②许多血清学阴性的ＨＩＶ接触者对ＨＩＶ抗原表现强烈的Ｔ＿（Ｈ１）型免疫应答。     

人类T_H细胞亚群与支气管哮喘

本文列举了人类存在Ｔ辅助细胞（Ｔ＿Ｈ）功能性亚群（Ｔ＿Ｈ和Ｔ＿Ｈ２）的证据；叙述调节Ｔ＿Ｈ细胞亚群分化的因素，尤其是Ｔ＿Ｈ１和Ｔ＿Ｈ２的相互制约作用；并讨论了Ｔ＿Ｈ２细胞在支气管哮喘慢性气管炎症形成中的作用，为防治哮喘提供新的思路。     

IL－4转基因鼠对利什曼原虫具有易感性

ＩＬ－４转基因鼠对利什曼原虫具有易感性［英］／ＬｅａｌＬＭＣＣ···／／ＥｕｒＪＩｍｍ－ｕｎｏｌ．－１９９３，２３．－５６６～５６９利什曼病是由利什曼原虫引起的，皮肤利什曼病的预后取决于体内Ｔ＿（Ｈ１）及Ｔ＿（Ｈ２）细胞的平衡，Ｔ＿（Ｈ１）对宿主具有...     

IL－12增强人杜氏利什曼原虫感染的T_H1型细胞免疫应答

ＩＬ－１２增强人杜氏利什曼原虫感染的Ｔ＿Ｈ１型细胞免疫应答［英］／ＨａｓｈｉｍＷＣ…／／Ｉｍｍｕｎｏｌ．—１９９５，１５４．—４６２３～４６２９ＩＬ－１２是单核巨噬细胞和Ｂ细胞产生的细胞因子，对Ｔ细胞和ＮＫ细胞的功能具有多样的生物学效应，如促进Ｔ细胞...     

T_H2细胞经TCR和IL-1R协同刺激后可产生独特的自分泌型IL-1α介导的增殖反应

以往研究认为，Ⅱ型辅助性Ｔ细胞（ＴＨ２）经Ｔ细胞抗原（ＴＣＲ）单独刺激后即可产生自身生长因子—ＩＬ４，细胞进一步的增殖反应虽然严格需要ＩＬ１的存在，却具有ＩＬ４依赖性。但是，最近的实验表明，大多数ＴＨ２细胞克隆株经ＴＣＲ及ＩＬ１受体（ＩＬ１Ｒ）协同激活后的增殖反应并不需要内源性ＩＬ４依赖性增殖反应的作用机制。方法：取感染硕大利什曼原虫的６周龄ＢＡＬＢ／ｃ小鼠月国部受损淋巴结，采用免疫陶洗和免疫磁珠分离技术提纯ＣＤ４＋ＴＨ２细胞，将此种体内诱导产生的ＴＨ２细胞与Ｄ１０·Ｇ４·１ＴＨ２细…     

Th1和Th2细胞在机体免疫中的作用及调节

在小鼠和人体内ＣＤ＿４￣＋Ｔ淋巴细胞可区分为Ｔｈ＿１细胞和Ｔｈ＿２细胞，在机体免疫中其作用各有不同。Ｔｈ＿１细胞主要分泌ＩＬ－２，ＩＦＮ－ｒ，刺激细胞免疫反应；Ｔｈ＿２细胞则以分泌ＩＬ－４，ＩＬ－１０为主，刺激体液免疫反应。ＩＬ－２、ＩＦＮ－ｒ促进Ｔｈ＿１细胞分化，抑制Ｔｈ＿２细胞分化；而ＩＬ－４、ＩＬ－１０促进Ｔｈ＿２细胞分化，抑制Ｔｈ＿１细胞分化。     

IL_2－HBVPre－S融合基因的克隆、表达及生物学活性初步鉴定

ＩＬ＿２－ＨＢＶＰｒｅ－Ｓ融合基因的克隆、表达及生物学活性初步鉴定杨晓峰，马文煜，姜绍谆，逮好英（第四军医大学微生物学教研室，西安７１００３２）ＩＬ２是最早发现的淋巴因子之一，它通过与激活的Ｔ淋巴细胞表面特异性受体的相互作用，在激活的Ｔ淋巴克隆中起着...     

lL－12：启动细胞介导免疫的细胞因子

ｌＬ－１２：启动细胞介导免疫的细胞因子〔英〕／ｐｈｉｌｌｉｐＳｃｏｔｔ／／Ｓｃｉｅｎｃｅ。─１９９３，２６０（２３）。─４９６～４９７辅动性Ｔ细胞（Ｔ＿Ｈ）参与了细胞介导免疫应答和Ｂ细胞产生抗体的过程。Ｔ＿Ｈ细胞包括两个亚型，即Ｔ＿（Ｈ１），Ｔ＿（Ｈ...     

IL－12和寄生虫感染

ＩＬ－１２和寄生虫感染［日］／小出幸夫／／临床免疫，－１９９５，２７（１）．－５６小鼠的Ｔ细胞克隆根据其产生的细胞因子不同，分为ＴＨ１和ＴＨ２细胞，ＴＨ１细胞产生ＩＬ－２，ＩＦＮ－γ，ＬＴ－α（ＴＮＦ－α）；ＴＨ２细胞产生ＩＬ－４，ＩＬ－５，ＩＬ－９...     

IL－12是实验性雷什曼原虫病中自然杀伤细胞活化和T_H1细胞发育所必须

ＩＬ－１２是实验性雷什曼原虫病中自然杀伤细胞活化和Ｔ＿Ｈ１细胞发育所必须的［英］／Ｓｈａｒｔｏｎ－ＫｅｒｓｔｅｒｎＴ…／／ＪＩｎｎｕｎｏｌ．—１９９５，１５４．—５３２０～５３３０为了证明在ＴＨｌ和ＴＨ２细胞发育的初始阶段哪种细胞因子起重要作用，该作...     

细胞因子与寄生虫免疫

细胞孙因子在寄生虫感染时的细胞免疫和体液免疫中起着重要作用。由Ｔ＿（Ｈ１）产生的细胞因子（包括ＩＦＮ－γ，ＩＬ－２等）主要介导寄生虫感染时宿主的保护性免疫反应，另一类由Ｔ＿（Ｈ２）产生的细胞口子（ＩＬ－４，ＩＬ－５等）则可引起寄生虫感染时宿主的免疫病理损害。此外，一些过量生成的细胞因子（如ＴＮＰ等）在发挥抗虫作用的同时，也给机体造成严重的损害。可见细胞因子在寄生虫免疫中具有双重作用。本文综述了几种重要的寄生虫感染中细胞因子的作用及其机制的研究进展，并展望了应用细胞因子治疗寄生虫病的前景。     

甲状腺疾病患者血清可溶性白细胞介素2受体测定的临床意义

某些甲状腺疾病时血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平及其与游离甲状腺素（ＦＴ＿４）、游离三碘甲腺原氨酸（ＦＴ＿３）和促甲状腺素（ＴＳＨ）水平的相关性比较。结果发现甲状腺机能亢进症（甲亢）未治疗组（Ａ）及甲亢未治疗伴突眼组（Ｄ）血清ｓＩＬ－２Ｒ明显升高；甲状腺机能减退症（甲减）经治疗甲状腺功能灭常组（Ｇ）ｓＩＬ－２Ｒ明显高于甲减未治疗组（Ｆ）；１０例毒性弥漫性甲状腺肿（Ｇｒａｖｅｓ病）患者经抗甲状腺药物治疗后ｓＩＬ－２Ｒ明显降低；Ｇｒａｖｅｓ病及甲减患者血清ｓＩＬ－２Ｒ均与ＦＴ＿３呈正相关。提示除自身免疫外，甲状腺素水平也是甲状腺疾病患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平的重要调节因素。     

产生IL－4的CD8~＋T细胞克隆能辅助B细胞

产生ＩＬ－４的ＣＤ８￣＋Ｔ细胞克隆能辅助Ｂ细胞［英］／ＤａｖｉｄＣ…／ＪＩｍｍｕｎｏｌ．－１９９５，１５４（７）．－３１１８～３１２７可溶性因子和细胞表面分子可介导ＣＤ４￣＋Ｔ细胞与Ｂ细胞的相互作用。活化的Ｔ细胞表达ＣＤ４０配体，Ｂ细胞表达ＣＤ４０受...     

163体外培养的人胸原上皮细胞与胸腺细胞的相互作用

人胸腺上皮细胞（ＴＥＣ）的体外培养和传代。使研究人ＴＥＣ的特性和功能成为可能。人ＴＥＣ体外培养成功的关键是抑制成纤维细胞的生长。体外培养的ＴＥＣ除表达角蛋外，还表达ＨＬＡ－Ｉ类抗原，ＬＦＡ－３，ＩＣＡＭ－１和ＣＤ４０等表面抗原；可分泌ＩＬ－１，ＩＬ－６，ＩＬ－８，ＧＭ＿ＣＳＦ，Ｇ＿ＣＳＦ和Ｍ＿ＣＳＦ等多种细胞因子和胸腺素；静息的胸腺细胞与ＴＥＣ的结合由ＣＤ２／ＬＦＡ－３介导，激活的胸腺细胞与ＴＥＣ     

IL－10能直接抑制T细胞产生IL－6

ＩＬ－１０能直接抑制Ｔ细胞产生ＩＬ－６［英］／ＨｅｍｐｅｌＬ…ＳｃａｎｄＪＩｍｍｕｎｏｌ．－１９９５；４１．－４６２～４６６人ＩＬ－１０是由Ｔ细胞、单核细胞、Ｂ细胞、纤维母细胞产生的，ＩＬ－１０具有多种免疫抑制作用，包括抑制抗原特异的人辅助性Ｔ细胞增...     

CD8T细胞转换成能产生T_H2细胞因子并辅助B细胞的非溶细胞性CD8

ＣＤ８￣＋Ｔ细胞是抵抗病毒和胞内寄生菌感染的主要防御机构，其干扰素－ｒ（ＩＦＮ－ｒ）产生能力以及其溶细胞活性是对这些病原体的免疫应答的关键性因素。在ＩＬ－４存在的情况下，小鼠的成熟ＣＤ８￣＋Ｔ细胞被激活成为一个非溶细胞性并且不产生ＩＦＮ－ｒ的ＣＤ８￣＋ＣＤ４￣＋细胞群。可是，这些ＣＤ８￣－细胞能产生大量的ＩＬ－４，ＩＬ－５和ＩＬ－１０，并能辅助激活静止的Ｂ细胞。因而，ＣＤ８效应机能可能是多样化的。     

抗T细胞单克隆抗体对再生障碍性贫血患者TNF和IL—2水平的影响

为探讨抗Ｔ淋巴细胞克隆抗体对再生障碍性贫血患者免疫功能的调节作用，采用放射免疫检测２５例ＡＡ患者ＭｃＡｂ－Ｔ治疗前后血清肿瘤坏死因子和白细胞介素－２（ＩＬ－２）水平及其中１０例周围血单个核细胞体外诱生ＴＮＦ和ＩＬ－２水平的变化。     

单克隆抗体刺激人T细胞产生高水平IL－10

单克隆抗体刺激人Ｔ细胞产生高水平ＩＬ－１０［英］／ＳｃｈｗａｒｚＭ…Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．－１９９５．８６．－３６４～３７１ＩＬ－１０是一种分子量３５００～４０００的细胞因子，由多种细胞如活化的Ｂ细胞，单核细胞和新分离的Ｔ细胞合成．ＩＬ－１０可抑制Ｔ...     

Pre－S_（2）蛋白T细胞识别的精细特异性

本文采用合成交叠肽扫描的方法在６种不同Ｈ－２单倍型小鼠确定了ｄ／ｙ二种亚型Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白的Ｔ细胞识别部位。发现：（１）在所观察的６种同类系小鼠均存在对Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白反应的亚型特异性，这可能与Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白分子Ｃ末端的多态性有关；（２）Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白的Ｔ细胞识别部位在５种同类系小鼠位于Ｃ末端３２个氨基酸残基顺序内，在另一种同类系小鼠则位于Ｎ末端顺序，这与我们先前的理论观测结果相一致；（３）进一步分析发现：不同Ｈ２单倍型小鼠对Ｐｒｅ－Ｓ＿（２）蛋白的Ｔ细胞识别是ＭＨＣ分子依赖的；（４）２４－５５肽段的圆二色性表明该肽段内存在一个α－螺旋，可能是其作为Ｔ细胞识别部位的结构基础。以上结果对于设计新一代乙型肝炎疫苗有意义。