口腔鳞癌组织中PTPRK基因的异常表达及甲基化分析

目的分析口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中受体型蛋白酪氨酸磷酸酶K(protein tyrosine phosphatase,receptor type K,PTPRK)基因的甲基化状态及其mRNA和蛋白表达,探讨OSCC的发生、发展机制。方法收集OSCC组织57例及癌旁正常口腔黏膜组织41例,采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)、RT-qPCR和免疫荧光染色分析OSCC组织及癌旁正常口腔黏膜组织中PTPRK基因甲基化状态、mRNA和蛋白的表达以及甲基化与临床病理特征之间的关系。结果 OSCC组织中PTPRK基因甲基化阳性率高于癌旁正常口腔黏膜(59. 65%vs 34. 15%,P 0. 05)。OSCC组织中PTPRK的mRNA和蛋白表达量明显低于癌旁正常口腔黏膜(mRNA水平:0. 53±0. 23 vs 1. 05±0. 08,P 0. 001;蛋白水平:0. 43±0. 21 vs 1. 02±0. 78,P 0. 01),OSCC组织中PTPRK基因mRNA的表达与PTPRK基因的甲基化状态相关(P 0. 01)。PTPRK基因的高甲基化状态与淋巴结转移、TNM分期及病理分级相关(P 0. 05)。结论 PTPRK基因启动子区Cp G岛高甲基化可能与OSCC的发生、进展相关,有可能成为OSCC早期诊断及药物治疗的分子靶点。     

食管鳞状细胞癌中PTPN6的表达及与临床病理特征的关系

目的检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中非受体型PTPN6基因的表达,探讨其与ESCC临床病理特征及预后的关系。方法采用RT-qPCR法检测食管癌细胞和71例ESCC及癌旁正常组织中PTPN6基因mRNA的表达;应用Western blot法和免疫组化SP法检测食管癌细胞和ESCC及癌旁正常组织中PTPN6蛋白的表达;按ESCC组织中PTPN6的蛋白表达分为阳性组和阴性组,行Kaplan-Meier生存曲线分析,并通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。结果与正常食管上皮细胞相比,PTPN6 mRNA和蛋白在食管癌细胞中表达下调(P 0.05); ESCC组织中PTPN6 mRNA相对表达量显著低于癌旁正常组织[(1.000±0.001) vs (1.815±0.386),t=13.533,P 0.05]; PTPN6 mRNA表达与患者TNM分期、病理分级及淋巴结转移有关(P 0.05)。ESCC中PTPN6的阳性率为32.4%(23/71),明显低于癌旁组织(P 0.05); PTPN6蛋白表达与患者TNM分期、病理分级及淋巴结转移密切相关(P 0.05)。Kaplan-Meier结果显示,PTPN6低表达与患者生存时间有关(P 0.05)。多变量Cox模型校正后,PTPN6蛋白表达对患者预后有影响(OR=2.694,P 0.05)。结论 PTPN6基因在食管癌细胞系及ESCC组织中表达沉默,其与食管癌的发生、发展密切相关,有望成为ESCC患者预后评估的指标。     

细胞周期蛋白G1在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床病理学意义

目的 探讨喉鳞状细胞癌组织中细胞周期蛋白(cyclin)G1表达与临床病理参数及p53、癌组织微血管密度(MVD)的关系,并分析其作为预测喉鳞状细胞癌预后指标的可能性.方法 采用免疫组织化学(EnVision法)检测81例喉鳞状细胞癌组织中cyclin G1、p53的表达情况,用CD34标记新生血管内皮细胞,在显微镜下观察MVD.同时测它们在20例癌旁正常喉黏膜中的表达.结果 与正常喉黏膜组织相比,肿瘤组织中cyclin G1、p53表达及MVD均明显增加.喉鳞状细胞癌组织中cyclin G1、p53的阳性表达率分别为61.7%(50/81)和65.4%(53/81),在p53蛋白表达阳性和阴性的喉鳞状细胞癌组织标本中,cyclin G1蛋白阳性率分别为71.7%(38/53)和42.9%(12/28),cyclin G1表达与p53有相关性(Kappa值为0.281,P=0.011).cyclin G1蛋白阳性组平均MVD为(51.23±16.46),阴性者(30.74±12.29),其差异有统计学意义(P=0.005).cyclin G1高表达与肿瘤组织分化程度、颈淋巴结转移以及5年生存率均有统计学意义(P值分别为0.002、0.013和0.032).结论 cyclin G1蛋白在喉鳞状细胞癌中存在高表达,并与p53、MVD关系密切,cyclin G1异常表达可能在喉鳞状细胞癌发生、发展及转移过程中发挥重要作用,并可能作为判断患者预后的指标之一.     

p16蛋白与HPV mRNA检测在口咽部鳞状细胞癌诊断中的意义

目的 探讨p16蛋白与HPV mRNA检测在口咽部鳞状细胞癌(oropharyngeal squamous cell carcinoma, OPSCC)诊断中的意义。方法 收集2019年11月～2021年10月首都医科大学附属北京同仁医院诊治的105例OPSCC,采用免疫组化EnVision两步法检测p16、Ki-67、p53蛋白表达，并检测其中61例HPV16/18 mRNA的表达，分析其与临床病理特征的关系。结果 105例OPSCC中p16蛋白阳性58例(55.24%),阴性47例(44.76%);p16蛋白阳性患者比阴性患者的吸烟、饮酒史比例低(26/58 vs 37/47,16/58 vs 31/47),以扁桃体为常见发病部位(51/58 vs 18/47),易出现淋巴结转移(43/58 vs 23/47),Ki-67增殖指数较高(73.10%vs 47.45%),p53多为野生型(57/58 vs 16/47),形态学特征以非角化型鳞状细胞癌为主(29/58 vs 15/47),差异均有统计学意义(P<0.05)。61例HPV mRNA检测结果与p16蛋白表达完全一致(...     

TRIM11靶向调控miR-24-3p促进乳腺癌细胞系MCF7增殖和侵袭

目的探讨TRIM11靶向调控miR-24-3p对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响,明确TRIM11高表达与乳腺癌预后的相关性。方法免疫组化法检测TRIM11在31例乳腺癌和31例癌旁正常组织中的表达。用siRNA TRIM11和miR-24-3p慢病毒转染人乳腺癌MCF7细胞,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和Western bolt检测TRIM11、miR-24-3p mRNA和蛋白表达变化及相关性分析;荧光素酶报告实验验证miR-24-3p为TRIM11的潜在靶点;MTT法和Transwell检测细胞增殖数量、增殖活力和侵袭。结果 TRIM11在乳腺癌组织及MCF7细胞中表达显著增高(P0.05)。TRIM11高表达患者生存率显著降低(P0.05)。siRNA TRIM11转染显著抑制MCF7细胞中TRIM11表达,而且抑制MCF7细胞增殖数量、增殖活力和侵袭能力(P0.05)。miR-24-3p显著降低野生型3'-UTR TRIM11荧光素酶活性(P0.05),但对突变型没有作用。miR-24-3p mRNA在MCF7细胞下调,miR-24-3p抑制MCF7细胞TRIM11蛋白和mRNA表达,miR-24-3p mRNA与TRIM11 mRNA在MCF7细胞中表达显著负相关(P0.05),miR-24-3p抑制MCF7细胞增殖数量、增殖活力和侵袭能力(P0.05)。结论 TRIM11在乳腺癌组织及MCF7细胞中表达上调,并可能通过靶向调控miR-24-3p促进乳腺癌细胞增殖和侵袭,进而影响乳腺癌预后,TRIM11/miR-24-3p轴有望成为治疗乳腺癌的新靶点。     

非小细胞肺癌中GPR120、VEGF的表达及临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中GPR120、VEGF的表达及与预后的关系。方法应用qPCR及Western blot法检测42例NSCLC新鲜组织(包括癌组织和对应癌旁组织)中GPR120、VEGF mRNA及蛋白表达。免疫组化检测85例NSCLC癌组织及62例癌旁组织石蜡标本中GPR120、VEGF蛋白的表达,并分析其表达与患者生存期的关系。结果 NSCLC组织中GPR120、VEGF的表达明显高于对应癌旁组织(P0.05)。GPR120表达与淋巴结转移、远处转移、TNM分期密切相关(P0.05)。VEGF表达与淋巴结转移、TNM分期密切相关(P0.05)。qPCR及免疫组化结果均提示GPR120与VEGF表达显著相关(r=0.738 6,P0.000 1;r=0.413,P0.001)。NSCLC患者生存期与GPR120低表达、VEGF低表达呈正相关(P0.05)。GPR120蛋白高表达、淋巴结转移、远处转移均为NSCLC患者预后的危险因素(P0.05)。结论 GPR120、VEGF在NSCLC的侵袭、转移中发挥重要作用,并且GPR120可作为NSCLC有价值的预后生物学标志物。     

分化型甲状腺癌组织FGFR3、TRIM21表达及临床意义

目的 探讨成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)、三结构域蛋白家族成员21(TRIM21)在分化型甲状腺癌组织中的表达及临床意义。方法 收集我院2018年5月至2020年1月期间住院手术的120例分化型甲状癌患者术中甲状腺癌组织标本及癌旁组织标本,同时整理其TNM分期、淋巴结转移等临床资料。采用免疫组织化学法检测FGFR3、TRIM21的表达;Spearman法分析分化型甲状腺癌组织FGFR3和TRIM21表达的相关性;分化型甲状腺癌组织FGFR3和TRIM21表达与患者预后的关系采用Kaplan-Meier法分析;多因素Cox回归分析分化型甲状腺癌患者预后的影响因素。结果与癌旁组织相比,分化型甲状腺癌组织中FGFR3、TRIM21蛋白的高表达率明显较高(P<0.05)。FGFR3和TRIM21蛋白的表达与TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,分化型甲状腺癌组织FGFR3和TRIM21表达具有正相关性(P<0.05)。分化型甲状腺癌组织FGFR3和TRIM21高表达患者3年生存率低于FGFR3和TRIM21低表达患者(P<0...     

GATA6和TPM1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的检测转录因子GATA6和原肌球蛋白1(TPM1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,探讨两者在NSCLC中的临床意义。方法选取在本院治疗的NSCLC患者60例,采用PCR技术检测NSCLC患者癌组织及对应癌旁组织中GATA6和TPM1基因表达情况,免疫组织化学法检测GATA6和TPM1蛋白表达,并分析GATA6和TPM1表达水平与各临床病理参数的关系。Cox回归模型分析GATA6和TPM1表达与NSCLC患者预后影响。结果 60例NSCLC患者癌组织中GATA6基因表达水平及阳性表达率均明显高于癌旁组织,而TPM1基因表达水平及阳性表达率均明显低于癌旁组织(P 0.05)。GATA6和TPM1蛋白表达情况与患者年龄、分化等级、肿瘤分期、TNM分期均无关系(P 0.05);GATA6蛋白表达情况与淋巴结是否出现转移密切相关(P 0.05),TPM1的蛋白表达情况与患者病理分类密切相关(P 0.05)。GATA6和TPM1以及是否出现淋巴结转移是影响NSCLC患者预后的主要危险因素(P 0.05)。结论 GATA6和TPM1在NSCLC组织中呈异常表达,且是影响NSCLC预后的危险因素,两者均在NSCLC发生发展及预后评估中具有重要的意义,可为靶向治疗提供参考依据。     

食管癌中p73蛋白的表达及与临床病理特征的关系

目的:检测p73蛋白在食管癌组织中的表达情况,并探讨其与食管癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化检测p73蛋白在53例食管磷癌及癌旁组织中的表达情况。结果:p73蛋白在食管癌组织中的阳性表达率为84.9%(45/53),而在癌旁食管粘膜组织中的阳性表达率为32.7%(17/53),两者比较有显著性差异(P<0.01)。p73蛋白的表达与食管磷癌分化程度密切相关(P<0.05),其在低分化癌组织中的阳性表达率(94.7%)显著高于在高分化癌组织中的阳性表达率(61.5%)。p73蛋白的表达与食管磷癌的TNM分期、淋巴结转移、浸润深度均无明显相关性(P>0.05)。结论:p73蛋白在食管磷癌组织中呈高表达,表明可能参与食管癌的发生。     

circBART2.2水平与EB病毒感染的鼻咽癌患者临床病理特征及预的相关性分析

目的 探究circBART2.2水平与EB病毒感染的鼻咽癌(NPC)患者临床病理特征及预后相关性分析。方法 选取2016年5月-2020年5月期间在本院收治的110例EB病毒感染的NPC患者为研究对象，q RT-PCR法测定癌组织组与癌旁组织中circBART2.2 mRNA水平，分析circBART2.2 mRNA与NPC临床病理特征相关性。Kaplan-Meier曲线分析癌组织circBART2.2 mRNA与NPC患者生存期的关系。COX回归分析影响NPC患者预后的因素。结果 NPC组织circBART2.2 mRNA水平比癌旁组织高(分别为1.00±0.21、1.52±0.33)，差异有统计学意义(P<0.05)。NPC癌组织中circBART2.2阳性表达率为68.18%，显著高于癌旁组织26.36%，差异有统计学意义(P<0.01)。不同年龄、性别、组织学分化的NPC患者组织circBART2.2mRNA表达水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；病理分期(T₁～T₂)、TNM分期(Ⅰ～Ⅱ)、无淋巴结转...     

非小细胞肺癌中Abi1的表达及其与预后的关系

目的:探讨Abi1在人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达的临床意义及其与肺癌转移和预后的关系。方法:采用RT-PCR检测41例肺癌及其对应癌旁组织Abi1 mRNA的表达;免疫组织化学检测112例人NSCLC石蜡切片中的表达,采用x~2检验检测其与临床病理学特征的关系,Log-rank检验Abi1表达与生存时间的关系,Cox模型作单因素和多因素预后分析。结果:41例肺癌中Abi1 mRNA的表达较癌旁肺组织高,光密度比值分别为1.9±1.0和1.0±0.6,差异有显著性;肺癌Abi1 mRNA的过表达与肺癌的分期、血管浸润、淋巴结转移有关。免疫组织化学染色证实Abi1主要表达在癌细胞胞质,Abi1阳性表达患者生存率明显低于阴性组。结论:Abi1与肺癌的侵袭转移关系密切并有可能成为新的预后指标。     

TIM-3在人非小细胞肺癌CD4~+肿瘤浸润淋巴细胞的表达增强提示预后不良

目的研究负性共刺激分子T细胞免疫球蛋白和黏蛋白分子3(TIM-3)在人非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤浸润淋巴细胞的表达及临床意义。方法采用免疫荧光标记结合流式细胞术检测56例NSCLC患者肿瘤组织和癌旁组织浸润淋巴细胞表面TIM-3的表达并分析其表达与患者预后的关系。结果 TIM-3在肿瘤浸润CD4+T细胞和CD8+T细胞的表达率分别为(28.64±10.46)%和(30.77±15.58)%,高于癌旁组织的(13.32±6.95)%和(12.98±8.19)%;TIM-3与程序性死亡蛋白1(PD-1)在肿瘤浸润淋巴细胞呈现共表达;TIM-3在肿瘤浸润CD4+T淋巴细胞的表达与NSCLC患者的生存预后有关。结论TIM-3的表达在肿瘤免疫中起到负性调节作用,对患者的生存预后有不良影响。     

MDM2和P53蛋白表达与原发性肝细胞肝癌发生的关系

目的:研究MDM2和突变型P53蛋白表达与原发性肝细胞肝癌(HCC)发生的关系。方法: 用免疫组织化学SP法,检测55例HCC癌组织、23例癌旁组织、10例正常肝组织MDM2和突变型P53蛋白表达情况。结果: 55例HCC中MDM2蛋白阳性表达17例(30.9%),突变型P53蛋白阳性表达23例(41.8%),二者均阳性表达11例(20%),MDM2和突变型P53蛋白表达有相关性(r=0.310, P＜0.05)。23例癌旁组织MDM2蛋白阳性1例,突变型P53蛋白阳性表达2例,肝癌组织和癌旁组织MDM2和突变型P53蛋白表达有差异(P＜0.05)。10例正常肝组织无MDM2和突变型P53蛋白表达。结论: 肝细胞癌组织有MDM2和突变型P53过量表达,MDM2蛋白和/或 p53 基因突变使 p53 基因功能失活在HCC发生中可能有重要作用。     

子宫颈癌组织中RACK1和β-catenin的表达及临床意义

目的探讨RACK1和β-catenin在子宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用RT-PCR技术检测126例子宫颈癌组织及癌旁正常子宫颈组织中RACK1 mRNA和β-catenin mRNA的表达;采用免疫组化SP法检测RACK1和β-catenin的表达,分析两者与子宫颈癌临床病理特征及预后的相关性。结果子宫颈癌组织中RACK1 mRNA相对表达量低于癌旁正常子宫颈组织,而β-catenin mRNA相对表达量高于癌旁正常子宫颈组织,两组相比差异有统计学意义(P 0. 05)。子宫颈癌组织中RACK1阳性率(19. 0%)低于癌旁正常子宫颈组织(63. 5%),而β-catenin在子宫颈癌中的阳性率(69. 0%)高于癌旁正常子宫颈组织(31. 0%),差异有统计学意义(P 0. 05)。TNM分期越高、分化程度越低、合并淋巴结转移的子宫颈癌中RACK1阳性率越低,而β-catenin阳性率越高(P 0. 05)。RACK1和β-catenin蛋白表达呈负相关(r=0. 404,P 0. 05)。RACK1蛋白强阳性者和β-catenin蛋白弱阳性者生存率较高(42. 8%vs 33. 3%,42. 8%vs 36. 4%),但差异无统计学意义(P 0. 05),两组中位生存时间相比,差异有统计学意义(57. 2 vs 34. 0,44. 2 vs 29. 8,P 0. 05)。RACK1弱阳性和β-catenin强阳性是子宫颈癌患者不良预后的影响因素(HR分别为9. 654和8. 882,P均0. 05)。结论 RACK1和β-catenin蛋白异常表达可能与子宫颈癌的发生、发展和预后有关,并影响子宫颈癌的淋巴结转移。     

非小细胞肺癌中Abi1的表达及其与预后的关系

目的探讨Abi1在人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达的临床意义及其与肺癌转移和预后的关系.方法采用RT-PCR检测41例肺癌及其对应癌旁组织Abi1 mRNA的表达;免疫组织化学检测112例人NSCLC石蜡切片中的表达,采用χ2检验检测其与临床病理学特征的关系,Log-rank检验Abi1表达与生存时间的关系,Cox模型作单因素和多因素预后分析.结果41例肺癌中Abi1 mRNA的表达较癌旁肺组织高,光密度比值分别为1.9±1.0和1.0±0.6,差异有显著性;肺癌Abi1 mRNA的过表达与肺癌的分期、血管浸润、淋巴结转移有关.免疫组织化学染色证实Abi1主要表达在癌细胞胞质,Abi1阳性表达患者生存率明显低于阴性组.结论Abi1与肺癌的侵袭转移关系密切并有可能成为新的预后指标.     

胃癌中TRIM11的表达及其对PI3K/Akt信号通路的影响

目的 探讨胃癌组织中三结构域蛋白11(tripartite motif containing 11, TRIM11)的表达及其对胃癌细胞PI3K/Akt信号通路的影响。方法 收集120例行手术切除的胃癌组织和对应癌旁组织,采用qRT-PCR和免疫组化法检测胃癌组织和癌旁组织中TRIM11 mRNA和蛋白的表达水平,并分析TRIM11 mRNA表达与胃癌临床病理特征的相关性。体外培养胃癌细胞系AGS,转染TRIM11-siRNA 24 h后,EdU检测胃癌细胞增殖情况,流式细胞仪检测胃癌细胞凋亡情况,Western blot法检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达变化。结果 癌旁组织中TRIM11阳性率为11.7%(14/120),胃癌组织中TRIM11阳性率为80.8%(97/120),差异有统计学意义(P<0.01),且TRIM11表达与胃癌临床分期、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。与正常胃黏膜上皮细胞相比,胃癌细胞中TRIM11 mRNA表达升高(P<0.01)。与Control组相比,TRIM11-siRNA组胃癌细胞的增殖显著降低(P<0.0...     

甲状腺乳头状癌患者血清、癌组织中p53、Fas、TNF-α和Cyclin E的表达及临床意义

目的：观察肿瘤抑制基因（p53）、细胞凋亡信号受体（Fas）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和细胞周期素E （Cyclin E）在甲状腺乳头状癌患者血清及癌组织中的表达,探讨其与甲状腺乳头状癌临床病理特征的关系。方法：选取穿刺确诊为甲状腺乳头状癌的住院患者作为实验组（n＝74）、同期体检健康人作为正常对照组（n＝26）。两组均空腹抽取静脉血,实验组于术后留取癌组织、癌旁正常组织及术后7 d再次空腹抽取静脉血。采用酶联免疫法检测血清、癌旁正常组织及癌组织中p53、Fas、TNF-α和Cyclin E蛋白的含量;采用实时荧光定量法检测甲状腺乳头状癌组织及癌旁正常组织中p53、Fas、TNF-α和Cyclin E的基因表达水平;采用免疫组织化学方法检测甲状腺乳头状癌组织及癌旁正常组织中p53、Fas、TNF-α和Cyclin E的蛋白阳性表达强度;分析其表达与甲状腺乳头状癌的临床分期、病理类型及有无淋巴结转移的关系。结果：甲状腺乳头状癌患者血清中p53、Fas和TNF-α的蛋白含量明显低于正常对照组,Cyclin E的蛋白含量明显高于正常对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.01）;甲状腺乳头状癌患者癌组织中p53、Fas和TNF-α的蛋白含量、蛋白阳性表达强度及基因表达水平明显低于癌旁正常组织,Cyclin E的蛋白含量、蛋白阳性表达强度及基因表达水平明显高于癌旁正常组织,差异亦均有统计学意义（ P＜0.05）。结论：p53、Fas和TNF-α在甲状腺乳头状癌组织中表达水平下调和Cyclin E表达水平上调,可能在甲状腺乳头状癌浸润和转移中起重要作用。四者的联合检测可作为早期诊断甲状腺乳头状癌的标记物,提高甲状腺乳头状癌的早期诊断率。     

p53、p16及HER-2蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及与临床病理特征的关系研究

目的:研究分析子宫内膜癌组织中p53、p16及HER-2蛋白表达与患者临床病理特征之间的关系.方法:选取我院2017年6月至2021年3月收治的70例经术后病理学检查确诊的子宫内膜癌患者作为研究对象.采用免疫组化法对患者病理组织中p53、p16及HER-2蛋白表达进行检测,并分析这三种蛋白的表达与癌症发生、病理类型、分化程度、FIGO分期的关系.结果:与癌旁组织相比,癌组织p53及HER-2阳性率更高(P<0.05),p16阳性率更低(P<0.05);p53、p16以及HER-2在腺癌与非腺癌组织中的阳性率无明显差异(P>0.05);p16阳性率在G2级患者组织中最高,G3级次之,G1级患者组织中最低(P<0.05),p53、HER-2阳性率在G1级患者组织中最高,G2级次之,G3级患者组织中最低(P<0.05);与Ⅰ期、Ⅱ期患者相比,Ⅲ期、Ⅳ期患者p53、HER-2阳性率均更高(P<0.05),而p16阳性率更低(P<0.05);子宫内膜癌组织分级和分期与p53、HER-2阳性表达为正相关关系(P<0.05),与p16阳性表达为负相关关系(P<0.05).结论:子宫内膜癌患者临床病理特征与p16表达降低及p53、HER-2表达升高存在明显相关性,可为临床治疗及患者预后评估提供依据和参考.     

CALCR基因和自噬相关基因在非小细胞肺癌中的相关性研究

目的:研究CALCR基因和自噬相关基因在非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)中的表达及相关性.方法:2021年9月到2022年1月共收集20例NSCLC标本,利用对应的癌旁组织作为对照.采用免疫印迹方法检测各组肺组织中CALCR、Beclin-l、ATG5、ATG13及p53蛋白表达情况,并采用SPSS统计软件进行病理因素及相关性分析.结果:与癌旁组织比较,NSCLC组中的CALCR蛋白表达明显上调(P＜0.001),而自噬相关蛋白Beclin-1、ATG5、ATG13及p53明显下调(P＜0.05);且CALCR蛋白水平在临床特征如性别,年龄,肿瘤部位及大小组间无显著性差异(P＞0.05).相关性分析显示CALCR与ATG5蛋白表达水平无相关性(r--0.189,P=0.6),而CALCR蛋白表达水平与ATG13(r=0.71,P=0.021),Beclin-1(r=0.63,P=0.038)及p53(r=0.655,P=0.04)蛋白表达水平呈显著正相关.结论:CALCR在NSCLC中高表达,而Beclin-l、ATG5、ATG13及p53在NSCLC中低表达;且CALCR与患者的临床特征无相关性,CALCR与ATG13、Beclin-l及p53呈正相关.     

胃癌中DAB2IP、Twist的表达及其临床意义

目的探讨胃癌中DAB2IP、Twist的表达及与临床病理特征、预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测胃癌及癌旁组织中DAB2IP与Twist蛋白表达,分析两者表达与胃癌临床病理特征的关系,运用Spearman法分析DAB2IP与Twist表达的相关性,Kaplan-Meier法分析患者3年生存情况。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组中DAB2IP阳性率降低,Twist阳性率升高(P<0.05);DAB2IP、Twist蛋白与淋巴结转移、浸润深度、病理分期、分化程度密切相关;Spearman分析结果显示DAB2IP与Twist呈负相关(r=-0.820,P<0.05);Kaplan-Meier法显示DAB2IP阳性组3年总生存率及中位生存时间高于阴性组[(71.4%vs 34.2%)、(28.93 vs 22.42)个月]。Twist阴性组患者3年总生存率及中位生存时间高于阳性组[(58.8%vs 28.6%)、(25.12 vs 19.86)个月]。结论胃癌组织中DAB2IP阳性率下降,Twist阳性率升高,两者呈负相关;DAB2IP、Twist的表达与胃癌的发生、发展及预后密切相关。