非小细胞肺癌体外化疗药物敏感性与GRP78表达的相关性

背景和目的 糖调节蛋白78（GRP78）在乳腺癌细胞中表达增高并与其对化疗药物的耐药性有关，而非小细胞肺癌（NSCLC）中GRP78的表达与其对化疗药物的耐药性是否相关，研究较少。本研究拟探讨NSCLC对8种化疗药物的体外敏感性与GRP78表达的相关性。方法 采用四噻唑蓝（MTT）法对52例手术切除的新鲜NSCLC组织进行8种化疗药物体外敏感性检测；采用免疫组织化学方法检测其GRP78的表达水平。采用Spearman相关分析对NSCLC的耐药性与GRP78表达的相关性进行分析。结果 52例NSCLC对紫杉醇（PTX）、阿霉素（ADM）、卡铂（CBP）、拓扑替康（TPT）、长春瑞滨（NVB）、长春新碱（VCR）、顺铂（DDP）和鬼臼乙叉苷（VP-16）8种化疗药物的耐药率分别为42．31％、57．69％、63．46％、65．38％、67．31％、73．08％、78．85％、90．38％，其中14例表现为完全耐药。GRP78的表达水平随着肺癌恶性程度的提高而增加，且其高表达与肺癌细胞对VP-16、ADM、VCR和TPT的耐药具有相关性（P〈0．05）。结论 MTT法体外化疗药物敏感性实验对NSCLC的治疗具有一定的指导作用，GRP78对判定NSCLC的恶性程度及其耐药性具有一定的参考意义。     

人非小细胞肺癌体外抗肿瘤药物敏感性的实验研究

目的 通过检测非小细胞肺癌(non-small-cell-lung-cancer,NSCLC)患者的术后标本探讨NSCLC对临床常用的5种抗肿瘤药物的敏感性,为指导临床个体化治疗提供依据。方法 自2007年11月—2008年11月,对60例NSCLC术后新鲜标本采用肿瘤细胞原代培养技术,同时应用药敏(MTT法)检测其对临床常用于治疗NSCLC的5种抗肿瘤药物(诺维本、健择、泰索帝、泰素、顺铂)的抑制率和敏感性。结果 60例NSCLC术后新鲜标本MTT法的临床总体评价率为96.67%(58/60)。不同抗肿瘤药物个体间的药物敏感性存在着明显差异;结论 (1)不同个体的肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感程度存在着异质性,临床应根据药敏结果,选择相对敏感的抗肿瘤药物,制定个体化治疗方案,以提高治疗疗效;(2)MTT法的临床总体评价率令人满意,可在实际工作中应用推广。     

微流控芯片富集鼻咽癌细胞的实验研究

目的探讨适配子微流控芯片对鼻咽癌细胞的富集作用。方法用生物素亲和素将适配子结合到微流控芯片的反应室内,用微泵将细胞悬液泵入反应室进行细胞捕获,洗脱细胞并计算细胞的捕获效率。结果适配子微流控芯片能够捕获鼻咽癌细胞,并且鼻咽癌细胞捕获效率达到90%。结论适配子微流控芯片用于鼻咽癌诊断具有广阔的前景。     

体外药敏试验检测非小细胞肺癌对化疗药物的敏感性及其应用价值

目的:探讨三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)检测非小细胞肺癌对化疗药物的敏感性及其指导化疗的价值.方法: ATP-TCA 法体外检测41例非小细胞肺癌细胞对13种常用化疗药物的耐药率和敏感率,同时检测19例诺维本+顺铂联用时的敏感率并与单药应用时进行比较.结果: 新福菌素、诺维本、卡铂的敏感率分别为100%、52.6%、50 %,其余药物均在50%以下.药物组合的药物敏感率比单用时明显增高(P<0.05).结论: ATP-TCA 技术用于检测抗癌药物敏感性较为可靠,对肺癌化疗的药物筛选有一定的指导意义.     

正交试验考查MTT方法在测定大肠癌细胞药物敏感性实验中的影响因素

正交试验考查ＭＴＴ方法在测定大肠癌细胞药物敏感性实验中的影响因素方瑾宋今丹关键词大肠肿瘤正交试验ＭＴＴ法药敏实验中图号Ｒ７３０．５ＭＴＴ法是一种简便易行，并已被广泛应用的能客观定量反映细胞存活情况的实验方法。但文献报道的具体做法各不相同，且实验结果受...     

恶性肿瘤组织中c-erbB-2基因的表达与体外药物敏感性的关系

目的:探讨恶性肿瘤组织中c-erbB-2基因的表达与体外药敏的关系。方法:采用TECIA(组织块培养-终点染色-计算机图像分析法)检测部分化疗药物在24例恶性肿瘤组织中的抑制率,并采用免疫组织化学法检测癌组织中c-erbB-2基因的表达。结果:恶性肿瘤组织中c-erbB-2基因表达阳性率为42.1%(8/19)。顺铂(DDP)、表柔比星(E-ADM)、氟尿嘧啶(5-FU)、紫杉醇(Taxol)和多西紫杉醇(TAT)的平均抑制率分别为54.23%、45.52%、56.27%、54.95%、和58.32%。结论:c-erbB-2的表达与恶性肿瘤组织对体外化疗药物的敏感性无明显相关,提示该基因在恶性肿瘤组织多药耐药中不起关键作用,但是进一步的结论还有待大样本的试验。     

复发性乳腺癌化疗药物敏感性的体外实验

0引言虽然近十年来乳腺癌的综合治疗效果有显著提高,但是对于复发的患者,化疗多药耐药性的存在使临床医生在制定解救化疗方案时依然存在困难。     

人子宫内膜癌体外化学药物敏感性的实验研究

目的 利用人子宫内膜癌细胞株(HECCL-1)筛选对人子宫内膜癌敏感的化学药物,并探讨其作用机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTY)法体外药敏实验检测HECCL-1细胞对18种不同浓度的化学药物的敏感性。利用流式细胞仪(FCM)进行细胞周期分析,并检测细胞凋亡率及用药前后多药耐药基因MDR1的表达。结果 MTY法结果显示,部分化学药物可显著抑制HECCL-1细胞的增殖,且呈剂量依赖效应,敏感性药物依次为阿霉素、奥铂、卡铂、顺铂、泰素、表阿霉素、放线菌素D、米托葸醌和氟脲嘧啶。FCM检测结果显示,化学药物作用后G0期、G1期细胞显著减少,S期、G2期、M期细胞显著增加。在血浆峰值浓度(PPC)下,11种化学药物作用于HECCL-1细胞后出现细胞凋亡图像。表阿霉素、氟脲嘧啶、羟基喜树碱、米托葸醌4种药物作用后诱导出MDR1阳性表达。结论 HECCL-1是一种化学药物较敏感的细胞株,多种化学药物能够显著抑制HECCL-1细胞的增殖活性,改变其细胞周期分布;诱导细胞凋亡是化学药物作用于该细胞的重要机制;获得性耐药是继续用药失败的主要原因。     

肺癌干细胞标志物研究现状

摘 要：肿瘤干细胞是近年肿瘤领域研究热点,其理论的提出为肿瘤的治疗提供了新的思路及靶点。肺癌是当今社会威胁人类健康的主要恶性肿瘤,深入研究肺癌干细胞有望提高其治疗有效率。而肺癌干细胞的识别是其研究的第一步,找到行之有效的肺癌干细胞标志物十分必要。全文对目前肺癌干细胞标志物研究现状作一综述。     

宫颈癌中p27Kip1基因的表达与体外药物敏感性的关系

背景与目的：p27^Kip1基因是调控细胞周期并抑制细胞分裂的重要基因。它与诱导肿瘤细胞的凋亡和化疗药物的耐药也有关系。本文旨在探讨宫颈癌组织中p27^Kip1基因的表达与体外药敏的关系。方法：采用MTT法检测了部分化疗药物在46例宫颈癌组织中的抑制率，并采用免疫组织化学方法检测了癌组织中p27^Kip1基因的表达。结果：宫颈癌组织中p27^Kip1表达的阳性率为15.2％（7／46）。顺铂（DDP）、表柔比星（E—ADM）、替尼泊苷（VM26）、紫杉醇（Taxol）、吉西他滨（Gemzar）、氟尿嘧啶（5-FU）和BLM的平均抑制率分别为47.6％、38．0％、42．7％、27．4％、23.0％、26.3％和24．8％。DDP、VM26和Taxol在p27^Kip1表达阴性的宫颈癌标本中的抑制率显著低于阳性标本（P〈0.05），而在其他药物中差异无显著性。结论：p27^Kip1的表达可作为判断肿瘤对化疗药物的敏感性的指标，指导临床用药。     

体外化疗药物敏感实验对指导原发性肝癌个体化疗的临床意义

背景与目的:肝细胞癌(肝癌)化学治疗效果差。为了提高化疗效果,本研究采用体外化疗敏感实验——三磷酸腺苷肿瘤化疗药物敏感实验(adenosinetriphosphatetumorchemosensitivityassay,ATP鄄TCA)系统评估化疗药物,并利用该系统指导肝癌患者临床个体化疗。方法:获取50个原发性肝癌手术标本,采用ATP鄄TCA系统评估5鄄氟尿嘧啶(5鄄fluorouracil,5鄄FU)、丝裂霉素(mitomycin,MMC)、顺铂(cisplatin,DDP)、草酸铂(oxaliplatin,OXA)、表阿霉素(epirubicin,EPI)、健择(gemcitabine,GEM)、伊立替康(irinotecan,CPT鄄11)、足叶乙甙(etoposide,VP鄄16)和泰素(paclitaxel,PTX)等化疗药物;23例肝癌患者术后接受ATP鄄TCA系统指导临床化疗,同时以20例接受手术及常规治疗的肝癌患者作为对照,观察162周临床疗效。结果:ATP鄄TCA系统结果可评估率为90.8%。肝癌细胞对各种化疗药物中鄄高度敏感率分别为:泰素46%、伊立替康44%、健择36%、丝裂霉素14%、表阿霉素12%、顺铂8%、足叶乙甙6%、草酸铂6%以及5鄄氟尿嘧啶4%;临床结果:临床研究观察终点ATP鄄TCA组与对照组比较,PR、CR、SD及观察期内患者死亡率两组之间无显著性差异;然而对照组有较高病情进展发生率(60.00%vs.13.04%,P=0.003);ATP鄄TCA组较对照组在总病情缓解率(60.86%vs.30.00%,P=0.043)、平均手术后总生存期(78.91周vs.27.21周,P=0.006)及手术后无疾病进展生存期(30.52周vs.4.78周,P=0.005)方面表现出明显优势。结论:ATP鄄TCA系统可以成功用于评估肝癌标本。泰素、伊立替康和健择有较高的体外抗肝癌活性。ATP鄄TCA系统指导肝癌个体化疗有可能提高患者无疾病进展生存期和总生存期。     

蛋白质组学在肺癌研究中的应用

人类基因组计划全基因组测序已完成，绘制了基因框架图，掌握了大量的基因组序列的信息并全面了解了基因组和基因表达变化的方法。由于基因的功能除了由排序决定外，还受多种因素的影响，而蛋白质代表了基因的信息，其功能一旦出现异常即可直接引发疾病，因而研究蛋白质的改变对全面了解肿瘤的发生发展有重要意义。     

MTT法在非小细胞肺癌优化治疗方案中的应用

目的:通过非小细胞肺癌体外原代细胞的培养,对其常用的化疗药物进行敏感性检测,探讨不同化疗药物之间的敏感性差异,筛选出最佳的化疗药物或联合化疗方案.方法:应用MTT显色分析法测定40例非小细胞肺癌实体瘤标本对9种化疗药物及其组成的联合化疗方案的敏感性或耐药性,并比较结果.结果:非小细胞肺癌化疗敏感性个体差异较大.联合化疗药物的敏感性明显优于单药,P=0.038.各药物平均抑制率由高到低的顺序依次为DDP+HCPT＞DDP+VP16＞HCPT＞DDP+NVB＞DDP+ADM+IFO＞ADM＞CTX+ADM+VCR＞DDP＞NVB＞VP16＞CBP＞IFO＞VP16+CBP＞VCR＞CTX.无论是单药组间比较,还是联合药物组间比较,其敏感性的差异均有显著差异,均P＜0.01.结论:体外肿瘤细胞药敏试验对临床肿瘤化疗用药有很强的指导性,并能发现耐药病例.对非小细胞肺癌患者进行化疗时,应尽量选择联合用药方案.     

MTT比色分析法在白血病细胞药物敏感性测定中的应用

本文分别应用活细胞排除法、细胞克隆法以及MTT比色分析法观察了体外K_(562)细胞对VP_(16)的药物敏感性,测得其ID_(50)分别为0.75μg/ml、0.53μg/ml和0.6μg/ml。结果表明MTT比色分析法操作简便、快速、经济,可代替传统的药敏实验方法,用于测定白血病细胞的药物敏感性。     

MTT法在非小细胞肺癌优化治疗方案中的应用

目的:通过非小细胞肺癌体外原代细胞的培养,对其常用的化疗药物进行敏感性检测,探讨不同化疗药物之间的敏感性差异,筛选出最佳的化疗药物或联合化疗方案。方法:应用MTT显色分析法测定40例非小细胞肺癌实体瘤标本对9种化疗药物及其组成的联合化疗方案的敏感性或耐药性,并比较结果。结果:非小细胞肺癌化疗敏感性个体差异较大。联合化疗药物的敏感性明显优于单药,P=0.038。各药物平均抑制率由高到低的顺序依次为DDP HCPT>DDP VP16>HCPT>DDP NVB>DDP ADM IFO>ADM>CTX ADM VCR>DDP>NVB>VP16>CBP>IFO>VP16 CBP>VCR>CTX。无论是单药组间比较,还是联合药物组间比较,其敏感性的差异均有显著差异,均P<0.01。结论:体外肿瘤细胞药敏试验对临床肿瘤化疗用药有很强的指导性,并能发现耐药病例。对非小细胞肺癌患者进行化疗时,应尽量选择联合用药方案。     

非小细胞肺癌术中外周血CEA mRNA的检测及意义

目的: 研究手术对非小细胞肺癌(NSCLC)外周血微转移的影响。 方法: 对70例NSCLC患者、18例肺部良性疾病患者于手术开始时、结扎肺静脉时和结扎肺静脉后1小时取外周静脉血,采用逆转录巢式聚合酶链反应(nested-RT-PCR)和微流控芯片(micro-fluid-chip)方法对外周血CEA mRNA进行检测。 结果: CEA mRNA检测阳性率在手术开始时、结扎肺静脉时和结扎肺静脉后1小时的CEA mRNA检测阳性率分别为50.0%、62.8%和57.1%;经χ²检验,手术开始时和结扎肺静脉时阳性率比较,统计学有显著性差异(χ²=7.114,Plt;0.05);结扎肺静脉后1小时阳性率高于手术开始时,结扎肺静脉时阳性率高于结扎肺静脉后1小时,但统计学无显著性差异(P>0.05)。 结论: 手术操作会促进肿瘤细胞进入血液循环,先结扎并尽早结扎肺静脉可能会减少术中进入血液循环的肿瘤细胞数。     

基质胶应用于肿瘤体外模型的研究现状

肿瘤微环境的组分构成复杂,在肿瘤演进中发挥重要调节作用。细胞外基质（extracellular matrix,EMC）是肿瘤微环境中调控癌症进展的重要介质,将ECM加入肿瘤模型构建中,可以更完整地在体外模拟肿瘤微环境。作为类器官生长的介质,基质胶起到ECM的功能。常见的此类ECM来自小鼠肉瘤重组基底膜自然衍生的基质胶;因为基质胶存在批次间差异,影响实验的可重复性。为了克服此类问题,研究者们设计了合成基质胶。本文将根据目前肿瘤类器官培养过程中基质胶的研究和应用进展进行概述,为类器官培养、培养细节的不断优化提供参考,让肿瘤类器官的培养实现更高效和低成本,有助于更好地推动肿瘤研究的基础和临床转化,为癌症治疗和预防提供更有效的策略。     

MTT法体外药敏实验预测宫颈癌细胞药物敏感性的初步探讨

背景与目的:近年来,宫颈癌新辅助化疗逐渐受到重视,应用广泛,但不同个体对不同化疗药物敏感性不同.本研究通过宫颈癌体外药敏实验来预测肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,为临床筛选对宫颈癌相对敏感的化疗药物提供参考依据.方法:采用MTT法测定9种药物对32例宫颈癌患者的原代培养癌细胞的抑制水平.结果:①宫颈癌细胞对9种药物的敏感性依次为:力扑素＞泰素＞卡铂＞异环磷酰胺＞鬼臼乙叉甙＞氟尿嘧啶＞顺铂＞博来霉素＞环磷酰胺,力扑素、泰素和卡铂对肿瘤细胞的平均抑制率(IR)较高,分别为56.56%、55.66%和46.81%,与其它药物相比,差异有显著性(P＜0.05).②对Ⅰ b1期宫颈癌细胞,泰素、力扑素和卡铂IR值较其它药物高,分别为58.71%、53.00%和49.25%;对Ⅰ b2期宫颈癌细胞,力扑素和泰素的IR值较其它药物高,分别为65.26%和50.06%.③对于宫颈中分化鳞癌细胞,泰素、力扑素和卡铂IR值较其它药物高,分别为52.01%、49.21%和40.24%;对低分化鳞癌细胞,力扑素、泰素和卡铂的IR值较其它药物高,分别为61.16%、60.62%和48.75%.结论:①MTT法作为一种应用广泛的药敏实验方法,对宫颈癌新辅助化疗筛选敏感药物、选择临床化疗方案有一定的参考价值.②力扑素、泰素和卡铂对宫颈癌细胞较其它药物敏感.     

血管内皮生长因子反义cDNA对人肺癌抑瘤作用的体外实验研究

目的：研究血管内皮生长因子(VEGF)反义cDNA对肿瘤细胞VEGF mRNA和蛋白表达的影响，并探讨其对肿瘤细胞生长、增殖过程的作用。方法：以脂质体介导VEGF反义cDNA转染肺癌细胞，通过原位杂交法检测细胞VEGF mRNA．免疫组化法检测细胞VEGF蛋白和PCNA增殖活性，ELISA法检测分泌型VEGF蛋白，MTT法测定细胞生长率．研究VEGF反义cDNA对肿瘤细胞的作用。结果：转染后肺癌细胞内源性VEGF mRNA和蛋白的表达受抑．细胞生长及增殖受抑。结论：VEGF反义cDNA转染可降调节肿瘤细胞的VEGF生成并抑制其生长与增殖．     

抗体偶联药物在小细胞肺癌中的研究进展

抗体偶联药物（ADCs）是由靶向肿瘤特异性或相关抗原的单克隆抗体与不同数目的有效载荷,通过连接子偶联组成的新型药物,已在多种恶性肿瘤治疗中显示出良好的临床获益。小细胞肺癌（SCLC）是一种低分化的神经内分泌肿瘤,恶性程度极高。尽管SCLC对放化疗敏感,但由于早期易转移、易复发等特点导致患者预后差。SCLC的治疗进展十分有限,迫切需要开发更持久有效的方法来改善预后。然而,由于缺乏特异性的分子靶点,SCLC相关治疗药物研究一直受到限制。本文综述了ADC的基本原理、作用机制,重点介绍了针对部分靶点的相关药物在SCLC中的研究进展,并总结了可能发展为靶向药物的新靶点。