近红外荧光分子探针Cy5-G3CNGRC靶向肿瘤血管生成显像的实验研究

目的:CD13受体是肿瘤血管生成过程的重要调节因子,而天冬酰胺酰-甘氨酸-精氨酸(NGR)氨基序列是CD13的特异性配体;我们制备了Cy5-GGGCNGRC(Cy5-G3CNGRC),以期为研究肿瘤血管生成提供一种新的影像方法。方法:以活化酯法制备Cy5-G3CNGRC经HPLC纯化后备用;分别以永生化人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人主动脉内皮细胞(HAEC)及CD13阳性表达的人纤维肉瘤细胞(HT-1080)和阴性表达的人直肠癌细胞(HT-29)建立体外细胞学模型以观察Cy5-G3CNGCR细胞学摄取情况;建立HT-29和HT-1080荷瘤小鼠模型通过腹腔注射Cy5-G3NGR(200μg/只)后0.5、1、2和4 h分别进行活体荧光成像,并计算肿瘤(靶,target, T)组织与肌肉(非靶,non-target, NT)组织的T/NT比值,然后对这些数据进行统计学分析。结果:细胞学实验结果提示,HUVEC、HAEC及HT-1080对Cy5-G3CNGRC摄取明显,而HT-29则几乎不摄取;HT-1080移植瘤最大T/NT比值明显高于HT-29移植瘤(2.25±0.49 vs 1....     

抗血管生成靶向药物相关性高血压的研究进展

随着精准医学的发展,抗血管生成靶向药物已成为各种肿瘤治疗的重要手段。虽然部分患者受益,但所伴发的高血压往往阻碍了药物的选择。尽管临床上关于抗血管靶向药物相关性高血压高危人群、发病机制、预防及治疗方面的研究越来越多,目前仍缺乏专业的诊疗指南。本文旨在将相关临床研究的现状及进展做一综述,供临床工作者参考,以便实现对抗血管靶向药物相关高血压的全程规范化管理,最终使患者获益。      

抗血管生成靶向药物相关性肾脏损伤的研究进展

随着精准靶向治疗的不断发展,抗血管生成靶向药物在治疗晚期癌症方面取得了良好的治疗效果,但在使用过程中常常发生肾脏损伤等不良反应,降低患者的生存质量.本文主要就抗血管生成靶向药物导致肾脏损伤的机制及肾脏损伤与预后潜在关系进行综述.     

抗血管生成疗效的评价：新标准还有多远？

抗血管生成治疗是恶性肿瘤的一种新兴疗法,在临床应用中已取得较好的疗效,但如何更准确地动态评价疗效及预测预后是目前所面临的难题。本文就抗血管生成疗效评价的现状、面临的问题及可能的发展方向作一综述。     

抗血管生成化疗的研究新动向

近几年发现某些化疗药物在低剂量、长时间接触中可选择性抑制血管内皮细胞的功能,且不受肿瘤细胞耐药状态的影响,从而为以肿瘤血管内皮细胞为靶位的化疗展示了良好的前景.现系统阐述抗血管生成化疗的理论依据、药物筛选标准、研究方法和化疗药物研究现状.     

乳腺癌抗血管生成治疗的研究进展

新生血管生成是恶性肿瘤的增殖过程中的关键步骤,因此抗血管生成已成为抗肿瘤治疗的重要策略和研究热点。本文就乳腺癌抗肿瘤血管生成治疗的研究背景、应用现状、未来展望作一综述。     

肿瘤抗血管生成靶向药物耐药机制研究进展

目的:总结国内外关于肿瘤抗血管生成靶向药物耐药性机制的研究进展.方法:应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以“血管生成”和“耐药”和“肿瘤”为关键词,检索2001-01-2011-12相关文献共1 952篇,纳入标准:1)肿瘤抗血管生成耐药性分子机制;2)肿瘤抗血管生成耐药性调控;3)肿瘤抗血管生成耐药性预测指标.根据纳入标准,最后纳入分析30篇.结果:抗血管生成耐药性日益受到关注,可能的耐药机制包括血管生成多信号传导通路的影响、与血管内皮细胞相关的耐药机制、血管拟态、血管嵌入性生长等.直接与间接血管生成抑制剂联用可增加疗效,治疗过程中血压变化、循环血管生成因子有望成为预测抗血管生成药物疗效的指标.结论:单纯应用血管生成抑制剂很难取得持久疗效,容易出现耐药,但其机制目前还存在着争议,有待进一步研究明确.     

靶向血管生成拟态治疗肿瘤的研究进展

肿瘤微血管包括由血管内皮细胞围成的经典血管结构和由肿瘤细胞围成的血管生成拟态(Vasculogenic mimicry,VM)两种模式。近年研究提示,抗血管生成药能够显著抑制经典的微血管结构,但是不能抑制VM形成,反而促进VM形成。这是影响其临床疗效的原因之一。然而近期研究发现,中成药、基因治疗以及其它靶向VM形成机制的药在抗VM形成中具有独特的优势。本文就目前靶向VM形成治疗肿瘤的研究现状展开综述,为开发既能抗血管生成又能抗VM形成的新一代抗血管生成药提供借鉴。     

放射治疗联合抗血管生成药物治疗肿瘤的研究进展

随着对肿瘤血管和肿瘤微环境研究的不断深入,医学界对抗血管生成药物与放射联合应用治疗的机制有了进一步认识,并初步验证了放疗联合抗血管生成药物的可行性和疗效。本文就这一领域的研究现状作一综述。     

抗血管生成药物对肿瘤免疫调节影响的研究进展

恶性肿瘤的治疗已进入“精准治疗”时代,抗肿瘤血管生成的靶向治疗是近年非常热门的研究方向,而肿瘤免疫逃逸是导致肿瘤治疗效果不理想的重要原因之一。抗血管生成治疗不仅能够抑制血管生成,使肿瘤退缩,并且能够减少肿瘤微环境中免疫抑制性细胞数量,提高肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocyte ,TIL）、细胞毒性淋巴细胞（cytotoxic lymphocyte,CTL）等的数量,从而克服肿瘤免疫逃逸。本研究对抗血管生成药物通过改善肿瘤微环境,增强机体抗肿瘤免疫功能进行综述。      

抗血管生成化疗的研究新动向

近几年发现某些化疗药物在低剂量、长时间接触中可选择性抑制血管内皮细胞的功能，且不受肿瘤细胞耐药状态的影响，从而为以肿瘤血管内皮细胞为靶位的化疗展示了良好的前景。现系统阐述抗血管生成化疗的理论依据、药物筛选标准、研究方法和化疗药物研究现状。     

放射治疗联合抗血管生成药物治疗肿瘤的研究进展

随着对肿瘤血管和肿瘤微环境研究的深入以及抗血管生成药物对放射生物学机制影响的进一步认识,出现了许多联合放疗和抗血管生成药物的临床前期研究和临床试验,初步验证了这种联合治疗模式的可行性和疗效.文章就放疗联合抗血管生成药物治疗肿瘤的临床前期和临床研究的初步结果作一综述.     

肿瘤抗血管生成治疗的研究进展

血管生成在肿瘤的生长、转移中发挥了重要作用。人们很早就懂得利用栓塞肿瘤的滋养血管、切断肿瘤血供来治疗肿瘤。近年来,以肿瘤血管为目标的抗血管生成治疗日益引起重视。我们就肿瘤抗血管生成治疗的研究进展作一综述。     

胰蛋白酶抑制剂抗血管生成实验研究

近年来已有研究证明,尿胰蛋白酶抑制剂对乳腺癌细胞降解细胞外基质和小鼠Lewis肺癌的转移有明显地抑制作用[1,2].国内已有文献报道,牛肺胰蛋白酶抑制剂对B16黑色素瘤、Lewis肺癌实验性肺转移也有明显地抑制作用[3,4].本文为进一步探讨其作用机制对牛肺胰蛋白酶抑制剂抗血管生成实验研究报道如下.     

作用于血管生成的抗肿瘤药物进展

肿瘤生长转移具有血管依赖性,肿瘤血管生成抑制药物能破坏或抑制血管生成,有效阻止肿瘤的生长、转移和复发,是近年来肿瘤研究的新热点之一,也是肿瘤防治的一条新途径。本文对肿瘤血管生成抑制药物的种类,临床研究的新进展作一综述。     

胃肠道肿瘤的抗血管生成治疗

抗血管生成是治疗肿瘤的新途径。血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知作用最强的促血管形成因子,因而是抗血管生成治疗的主要靶点。本文重点综述贝伐单抗等几种抗血管生成药物治疗结直肠癌的研究进展,并简要叙述消化道其他肿瘤抗VEGF研究的情况。     

抗肿瘤血管生成靶向药物的不良反应、发生机制及处理

通过抑制新生血管以达到控制肿瘤是目前抗肿瘤治疗的重要研究方向,抗肿瘤血管生成靶向药物在临床肿瘤治疗中已广泛应用,包括贝伐单抗、重组人血管内皮抑素以及多靶点激酶抑制剂索拉非尼、舒尼替尼等,药物不良反应包括高血压、心脏毒性、血栓形成、出血、蛋白尿、胃肠道穿孔、伤口愈合不良以及索拉非尼和舒尼替尼较常见的疲乏、腹泻、手足综合征等,多数不良反应为1及或2级,患者耐受性及依从性较好.     

抗血管形成靶向药物的研究进展

肿瘤的生长和转移离不开肿瘤新生血管,这使得抗血管形成治疗成为肿瘤治疗的重要途径之一。血管内皮生长因子及其受体是抗肿瘤治疗的重要靶点之一。本文主要介绍了近年来抗血管形成治疗的一些最新药物研究成果——包括针对血管内皮生长因子的单克隆抗体——贝伐;针对血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂——舒尼替尼、索拉非尼等;以及血管内皮生长因子受体的单克隆抗体IMC-1C11等。     

抗血管生成药物治疗肺癌脑转移的研究新进展

晚期肺癌脑转移发生率高,预后差.近年来,随着肺癌总体治疗的发展,为晚期肺癌脑转移提供了更多的治疗手段和期待.目前的临床研究提示抗血管生成药物在肺癌脑转移的治疗中占有重要地位,从大分子的单克隆抗体,到泛靶点抗血管药物,再到小分子酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitor,TKI),均显示出一定的...