蓝光疗法联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏性黄疸的疗效及其对氧化应激反应的影响

目的 观察蓝光疗法联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏性黄疸的临床疗效及其对氧化应激反应的影响。方法 回顾性选取龙岩人民医院2020年1月—2022年1月收治的80例G6PD缺乏性黄疸患儿作为研究对象,随机分为A组和B组,各40例。A组患儿行蓝光照射治疗3 d, B组患儿在A组基础上联合还原型谷胱甘肽治疗7 d。比较2组临床疗效、黄疸消退时间、光疗时间,治疗前后实验室指标[胆红素、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)],不良反应。结果 B组患儿的临床治疗总有效率为95.00%,高于A组的80.00%(χ²=4.114,P=0.043)。与A组相比,B组患儿的黄疸消退时间、光疗时间更短(P<0.05)。治疗后,2组患儿的胆红素、GSH、MDA水平较治疗前降低,IgA、IgG水平较治疗前升高,且B组患儿的胆红素、GSH、MDA水平较A组更低,IgA、IgG水平较A组更高(P<0.05)。B组患儿治疗期间不良反应总发生率为5.00%,低于A组的22.50%(χ²     

还原型谷胱甘肽治疗儿童红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症并溶血40例疗效观察

目的 观察还原型谷胱甘肽治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏性溶血的疗效方法 将79例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏性溶血例随机分为两组,对照组予停用氧化类药(食)物,卧床休息、补液、口服维生素E,碱化尿液,贫血重者输注洗涤红细胞等综合治疗.治疗组在对照组治疗的基础上,早期加用还原型谷胱甘肽 结果 两组疗效间差异有统计学意义.结论 还原型谷胱甘肽治疗红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏性溶血疗效显著     

还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果。方法选取2016年11月～2018年1月我院收治的200例G-6PD缺陷致病理性黄疸新生儿为主要对象,采用随机数字表法分组,每组100例。两组患儿均接受蓝光照射治疗,观察组患儿在蓝光照射治疗基础上增加还原型谷胱甘肽治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率为96.0%,对照组为85.0%,两组对比,具有统计学差异(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的MDA、NADPH水平、胆红素水平较治疗前明显改善,且明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗时间明显短于对照组,且换血比例明显低于对照组,具有统计学差异(P 0.05);两组患儿的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论还原型谷胱甘肽治疗新生儿G-6PD缺陷致病理性黄疸的效果显著,可快速消退黄疸症状,减少血红蛋白和蛋白膜氧化破坏程度,且安全性高,故值得进一步推广和应用。     

α-硫辛酸联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的:观察α-硫辛酸联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:将75例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(40例)与对照组(35例)。2组均予以常规综合护肝治疗,治疗组给予α-硫辛酸0.45g+还原型谷胱甘肽1.2g,静脉滴注;对照组仅给予还原型谷胱甘肽1.2 g静脉滴注。2组疗程均为6周。观察2组治疗前后的肝功能指标(丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL),肝纤维化指标(玻璃酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(ⅣC))。结果:2组患者治疗后的ALT、AST、TBIL、DBIL、HA、LN、PCⅢ和ⅣC水平均低于治疗前,且治疗组同期水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论:α-硫辛酸联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎肝硬化疗效、安全性较好。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:93例患儿以随机抽样法分为治疗组49例和对照组44例,对照组仅进行常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷;治疗前及治疗后的第3、4、5 d进行4次经皮胆红素测定。结果:治疗组的治愈率和黄疸消退时间与对照组比较,差异显著(分别为P<0.005、P<0.025),有统计学意义。结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸治愈率高、黄疸消退快,能缩短患儿住院天数,降低医疗费用,无不良反应。     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗高原地区新生儿黄疸的临床效果

目的 观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗高原地区新生儿黄疸(NJ)的临床效果.方法 选取2019年1-12月西藏自治区昌都市妇幼保健院收治的NJ新生儿100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组使用茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗,对照组使用蓝光照射治疗,2组均治疗1周.比较2组患儿的临床疗效、治疗前后血清胆...     

尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全临床疗效及安全评价

目的 探讨分析尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全的临床疗效及安全性.方法 随机选取2014年3月至2016年2月间于本院接受治疗的70例慢性肾功能不全患者为研究对象,依据数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组采取还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组则采取还原型谷胱甘肽联合尿毒清颗粒进行治疗,对比观察两组的疗效与不良反应.结果 观察组临床治疗总有效率为74.3％,与对照组的51.4％相对比有明显提高(P＜0.05);对比治疗后的肾功能指标,观察组改善程度更为显著(P＜0.05);对比两组不良反应发生几率未见明显差异(P＞0.05).结论 尿毒清颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾功能不全,可有效提高临床治疗效果,改善患者的肾功能,且不会为患者带来明显不良反应,具有良好用药安全性.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害50例临床分析

目的 观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害的疗效.方法 选择2011年2月～2013年3月在本院新生儿科住院治疗的50例新生儿窒息后肝损害患儿,随机分为对照组和治疗组.对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽联合注射用复方甘草酸单铵S,均用2周.结果 治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组（P＜0.05）,治疗组与对照组的治愈率分别为60.0％、24.0％,总有效率分别为96.0％,60.0％,治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害疗效好,无明显不良反应,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病109例临床分析

目的对复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效及安全性进行研究,证实该疗法的临床价值。方法选取本院肝病科2011年3月～2013年3月治疗的酒精性肝病患者218例为研究对象,采用随机数字表法将其分为两个研究组,每组109例。采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗的为观察组;仅采用还原型谷胱甘肽治疗的为对照组。治疗一个月后就临床疗效及不良反应进行组间比较及统计学分析。结果观察组研究对象治疗总有效率为93.6%高于对照组87.2%的总有效率,且具有显著差异性（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为10.1%低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在酒精性肝病的治疗中具有疗效显著,安全性高等优势,适于临床推广使用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

新生儿病理性黄疸的病因与临床治疗分析

目的本文主要探讨新生儿病理性黄疸的治疗疗效观察。方法选取2011年10月至2012年11月新生儿病理性黄疸24例治疗,随机分成两组,每组各12例,对照组采用传统药物治疗,观察组采用传统药物联合蓝光治疗。结果 2例患儿经过药物治疗及药物联合蓝光治疗1周后进行随访调查,观察组总有效率91.7%。对照组总有效率66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用传统药物联合蓝光治疗新生儿病理性黄疸,疗效显著,值得推广。     

还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 选择简阳市人民医院2010年1月-2012年1月间收治的100例慢性重型肝炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,两组患者均接受综合性治疗,观察组在此基础上接受还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗,对比分析两组患者临床疗效.结果 观察组患者临床治疗后PT、TBiL、AST和ALT生化指标均低于对照组,观察组患者临床治疗后的总有效率（74%）高于对照组（54%）,且差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性重型肝炎患者在常规临床治疗措施的基础上配伍还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗,有助于患者临床治疗效果的改善,值得临床应用与推广.     

宣肺补益汤联合GSH对血液透析合并COPD患者治疗效果的影响

目的 分析宣肺补益汤联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)血液透析患者的临床价值.方法 按照随机数字表法将2018年1月至2020年3月收治的62例合并COPD的血液透析患者分为观察组和对照组,每组31例.常规治疗基础上,对照组给予GSH治疗,观察组给予GSH+宣肺补益汤治疗,2组均治疗2周....     

血栓通联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的疗效观察

目的:探讨血栓通联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的临床效果.方法:将肝硬化患者52例随机分为观察组和对照组,各26例.对照组给予综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予血栓通联合还原型谷胱甘肽治疗,比较2组治疗效果.结果:观察组总有效率为96.15%高于对照组的65.38%,差异有统计学意义(P<0.05).除对照组白蛋白(ALb)水平外,2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)及球蛋白(GLb)指标均优于治疗前(P<0.05);且观察组治疗后所有指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者均未见明显的药物不良反应.结论:血栓通联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的临床效果明确,值得推广应用.     

注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎的研究

目的:探讨注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎患者的临床价值.方法:2017-05～2020-01收集我院黄疸性肝炎患者94例,根据治疗方案分组.采用常规治疗的47例为常规组,在常规组基础上接受注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗的47例为联合组.比较两组疗效、症状缓解时间及治疗前后肝功能[总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]水平改善情况.结果:联合组总有效率91.49％高于常规组74.47％(P＜0.05);联合组尿黄、乏力及腹胀缓解时间短于常规组(P＜0.05);治疗28d后联合组血清TBIL、DB、ALT水平低于常规组(P＜0.05);与常规组比较,治疗28d后两组血清TNF-α、IL-6水平更低(P＜0.05).结论:注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎,疗效确切,能有效抑制炎性因子表达,缩短症状缓解用时,促进肝功能改善.     

氨甲环酸联合还原型谷胱甘肽治疗黄褐斑的临床探析

目的探讨黄褐斑采用还原型谷胱甘肽与氨甲环酸联合治疗的临床效果。方法本次研究选择的对象共80例,均为我院2011年5月至2012年5月收治的黄褐斑患者,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用维生素B6、肌苷、维生素C联合治疗,观察组在此基础上,加用还原型谷胱甘肽联合氨甲环酸治疗,回顾相关资料。结果观察组40例中,总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.5%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄褐斑应用还原型谷胱甘肽联合氨甲环酸治疗,可显著提高临床效果,改善患者生存质量,值得在临床推广应用。     

茵栀黄口服联合蓝光照射治疗新生儿黄疸预后观察

目的 观察茵栀黄口服联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床治疗效果.方法 将50例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组各25例.对照组进行蓝光照射治疗,治疗组患儿进行茵栀黄口服联合蓝光照射治疗.观察2组临床疗效,比较2组胆红素恢复正常所需时间及胆红素每天下降值.结果 治疗组总有效率为96%高于对照组的76%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组胆红素恢复正常所需时间明显短于对照组,治疗组患儿胆红素每天下降值明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 对新生儿黄疸患儿进行茵栀黄口服联合蓝光照射治疗能取得更加理想的临床治疗效果.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病疗效分析

目的使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对乙醇性肝病进行临床治疗,并对临床效果进行观察。方法选取2009年3～6月来笔者所在医院接受乙醇性肝病治疗的患者67例,将这67例患者随机分为两组,其中联合治疗组37例,对照组30例。联合治疗组使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽进行治疗,对照组使用还原型谷胱甘肽进行治疗,每组患者均连续治疗20d。结果联合治疗组患者中25例治愈,10例好转,2例无效;对照组患者中12例治愈,9例好转,9例无效,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽可对乙醇性肝病进行有效的治疗。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组38例,对照组26例,分别用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液及单用丹参注射液治疗,疗程均为4周。结果显效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组乏力、纳差、腹胀的有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、白球比(A/G)、γ-球蛋白的复常率也明显高于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对慢性乙型病毒性肝炎的疗效较好,优于单用丹参注射液。     

还原型谷胱甘肽联合血液透析对尿毒症患者临床疗效及炎症因子影响研究

目的探讨还原型谷胱甘肽联合血液透析对尿毒症患者临床疗效及炎症因子的影响。方法选取我院及珠海市第五人民医院2015年3月～2018年3月收治的尿毒症患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组给予常规血液透析治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,观察并监测两组患者的肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甲状旁腺素(i PTH)、β2-微球蛋白(β2-MG)。采用36项普适性生活质量量表(SF-36)进行生活质量评价;采用酶联免疫法检测两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平。结果两组患者治疗前各项指标差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后Scr、BUN、iPTH、β2-MG各项指标较对治疗前降低,但观察组治疗后i PTH、β2-MG较对照组降低(P 0.05);两组患者治疗后SF-36评分较治疗前提高,且观察组治疗后SF-36评分较对照组提高(P 0.05);治疗后两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组治疗后较对照组治疗后降低明显(P 0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合血液透析有助于抑制微炎症状态,有效清除血液毒素,改善患者预后,提高患者生活质量。