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对于产超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)细菌的检测及耐药性分析,对指导临床用药具有重要意义。我们比较了两种ESBLs的检测方法,分析了35株产ESBLs细菌的耐药性,现报告如下: 相似文献
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目的:监测肠杆菌科产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的耐药情况.指导临床医生合理应用抗生素,控制院内感染。方法:采用纸片协同法检测ESBLs菌株,并对82株产ESBLs菌株进行分析。结果:产ESBLs菌株主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌。产ESBLs菌株与长期住院、应用广谱抗生素、健康等级差以及住ICU病房等有明显关系,并且具有多重耐药性。结论:产ESBLs的肠杆菌科细菌引起的感染日益增多,实验室及临床医生应注重产ESBLs菌株的监测和报告,合理应用抗生素,控制产ESBLs菌株的流行。 相似文献
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目的了解焦作地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌的发生率及耐药特点,指导临床合理使用抗菌药物。方法采用双纸片协同试验和表型确证试验检测ESBLs,用纸片扩散法测定产超广谱β-内酰胺酶菌株对抗菌药物的敏感性。结果产超广谱ESBLs菌的总检测率为21.4%;且ESBLs菌对碳青酶烯类药物(IPM、MEM)敏感率为100%。结论ESBLs菌主要见于肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌,ESBLs菌广泛耐药,治疗该菌引起的感染应以碳青酶烯类药物为首选。 相似文献
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目的监测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)菌株的耐药现状,指导临床抗感染的治疗。方法采用纸片扩散法检测ESBLS菌株,并对80株ESBLS菌株进行了药敏分析。结果产ESBLS菌株主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,并对多种抗生素耐药,仅对亚胺培南尚未发现耐药株。结论实验室应注重ESBLS的检测和报告,指导临床合理应用抗生素,有效地控制ESBLS菌株在医院内的播散和流行。 相似文献
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目的:了解产超广谱B-内酰胺酶(ESBLs)菌株的流行率及耐药情况。方法:按照NCCLS药敏试验标准确证产ESBLs菌株,用12种抗生素对产ESBLs菌株进行药敏试验。结果:377株革蓝氏阴性细菌中,共鉴定产ESBLs菌94株,总检出率为24.93%:其中克雷伯菌的检出率34.78%,大肠埃希菌的检出率29.70%。产ESBLs菌对环丙沙星、头孢唑啉、头孢呋肟、头孢哌酮、头孢曲松全部耐药,对氨苄西林/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸的耐药率均为95.74%,对亚胺培南的耐药率为9.52%。结论:产ESBLs菌株有较高的流行率,并存在多重耐药,亚胺培南应作为产ESBLs菌株的首选药物。 相似文献
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超广谱β-内酰胺酶菌株的分布及耐药性分析 总被引:11,自引:5,他引:11
目的:明确本地区超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌株的分布特点及其耐药性.方法:对由ESBL菌引起的病例进行回顾性分析;采用全自动微生物分析仪Vitek进行肠杆菌科细菌的鉴定,ESBL的检测采用美国国家临床实验室NCCLS规定的ESBL型筛选和确定实验,用K-B琼脂扩散法进行菌株的耐药性检测.结果:本地区肠杆菌科细菌中ESBL总阳性率为15.8%,E.coli和K.pneu阳性率分别为17.8%和30.9%,ESBL菌以E.coli和K.pneu为主;192株ESBL菌中E.coli占43.8%,K.pneu占36.0%,E.cloa占8.3%;ESBL菌的分离率痰标本20.9%、其次为尿液16.3%、伤口分泌物15.1%;ESBL菌多发生在呼吸科、老干部病房;药敏检测结果表明,亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦对ESBLs菌均具有较强的杀菌活性,且亚胺培南优于头孢哌酮/舒巴坦,但也出现了个别的耐药株;喹诺酮类和氨基糖甙类存在着不同程度的交叉耐药.ESBL菌耐药性显高于非ESBL菌.结论:E.coli和K.pneu是主要ESBL产生菌;ESBL菌多发生在呼吸道感染患和泌尿系感染患;碳青霉烯类和加酶抑制剂复合物对ESBL菌具有显的抗菌活性,合理选用三代头孢菌素是控制其流行和播散的关键。 相似文献
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目的 了解本院产超广谱β 内酰胺酶细菌 (ESBLs)的耐药趋势 ,为临床合理使用抗生素提供依据。方法 将临床标本分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)菌株 ,采用K B法药敏试验 ,对其进行 β 内酰胺类 ,氨基糖苷类 ,喹诺酮类 ,碳青霉烯抗菌药物的耐药性检测。结果 3年中各类临床标本共分离G- 杆菌 1887株 ,其中ESBLs菌株为 470株 ,分离率为 2 4.9% ,除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌外 ,ESBLs的菌株多达 8种 ,ESBLs分离率在 3 0 %以上的有嗜麦芽窄食单胞菌 ,阴沟杆菌和大肠埃希菌。结论 综合性医院ESBLs的种类增多 ,多重耐药性增加。故对临床常见ESBLs菌株耐药的监测 ,合理应用抗菌药物十分必要。 相似文献
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产超广谱β-内酰胺酶菌株的监测及耐药性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:调查肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌株的耐药状况,并探讨对耐药菌感染的治疗策略。方法:收集2002年1月-2003年7月从送检的标本中分离出的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌136株,用表型确证试验检测ESBL,用Kirby-Bauer法作药敏试验。结栗:筛选出产ESBL菌41株,检出率30.15%,其中肺炎克雷伯菌为36.96%,大肠埃希菌为26.67%;亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦和头孢西丁对产ESBL菌的耐药率最低,产ESBL菌对其他10种抗生素的耐药率明显高于非产ESBL菌。结论:治疗产ESBL菌引起的重症感染应首选碳青霉烯类抗生素亚胺培南。而β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺酶类抗生素的复合制剂及头霉烯类抗生素也可作为选用药物。 相似文献
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产超广谱β—内酰胺酶 (ESBL)革兰氏阴性杆菌是由质粒介导 ,β—内酰胺酶个别氨基酸突变而造成 ,产ESBL细菌无论其体外药敏试验结果如何 ,对青霉素、头孢菌素和安曲南治疗无效。在未认识ESBL之前 ,在某些暴发性疾病中 ,很多病人死于这种细菌感染。因此 ,及时准确地检出此类细菌 ,对临床合理选择抗生素十分必要。1 材料和方法1 1 菌株来源哈尔滨医科大学第二临床医学院 2 0 0 3- 0 5~ 0 7月间分离的大肠埃希菌 36株 ,肺炎克雷伯菌 2 7株 ,共 6 3株。1 2 抗生素纸片头孢噻肟 (CTX) 30 μg/片 ,头孢哌酮 (CFP) 75μg/片 ,复方阿莫… 相似文献
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目的:了解我院住院患者3年中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的发生率及耐药谱的变化。方法:采用纸片扩散确证试验对2006年1月2008年12月我院住患者各类临床标本中分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶菌株进行检测,并采用VITEK微生物鉴定系统对产ESBLS株进行药敏试验。结果:3年共发生大肠埃希菌265株,肺炎克雷伯菌192株,大肠埃希菌产ESBLS株和肺炎克雷伯菌产ESBLS株的总发生率47.54%、39.06%。20062008年大肠埃希菌产ESBLS分离率分别为33%、52.5%、52.10%;肺炎克雷伯菌产ESBLS株分离率分别28.57%、29.09%、49.47%。大肠埃希菌产ESBLS株对亚胺培南、阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、哌拉西啉/他唑巴坦保持较低的耐药率。肺炎克雷伯菌产ESBLS株对所测抗生素耐药率多数均〉50%,而大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌产ESBLS株与非产ESBLS株对头孢他啶均有较高的敏感性。药敏结果显示产ESBLS菌株对18种抗菌药物的耐药率均显著高于非产ESBLS菌株。结论:近年来医院内大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLS株逐年升高。产ESBLS株对多数抗生素呈现较高耐药率。产ESBLS菌株对碳青酶烯类未发现耐药株。因此亚胺培南仍然是治疗产ESBLS菌株最有效的抗生素。应采取有效的措施控制产ESBLS菌株的传播和流行,选择合理有效的抗生素控制感染。 相似文献
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目的:监测肠杆菌科产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的耐药情况,指导临床医生合理应用抗生素,控制院内感染。方法:采用纸片协同法检测ESBLs菌株,并对82株产ESBLs菌株进行分析。结果:产ESBLs菌株主要为起肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌。产ESBLs菌株与长期住院、应用广谱抗生素、健康等级差以及住ICU病房争有明显关系,并且具有多重耐药性。结论:产ESBLs的肠杆菌科细菌引起的感染日益增多,实验室及临床医生应注童产ESBLs菌株的监测和报告,合理应用抗生素,控制产ESBLs菌株的流行。 相似文献
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产超广谱β-内酰胺酶菌株及其耐药性监测分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中的检出率及耐药特点,指导临床用药。方法采用双纸片协同试验检测产ESBLs菌株,用K—B琼脂扩散法作药敏试验。结果ESBLs总检出率为39.8%。其中大肠埃希菌的检出率为37.7%,肺炎克雷伯菌的检出率为43.4%,产ESBLs菌对亚胺培南100%敏感,对头孢哌酮\舒巳坦的耐药率较低。结论加强对ESBLs菌株及其耐药率监测,能指导临床合理用药,是预防和控制ESBLs细菌感染的重要措施。 相似文献
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随着第三代头孢菌素的广泛大量使用。细菌因产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药的现象愈来愈多。由质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs).几乎对所有β-内酰胺类抗生素均有较强的灭活力。并能使其产生的突变基因传递到同种或异种菌株,使更多的细菌产生耐药。从而对临床治疗造成极大危害,导致治疗失败.给临床感染的控制带来巨大的挑战。为了 相似文献
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本文通过了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的病原菌分布及其对临床常用抗生素的耐药情况.得出结论:产ESBLs病原菌分布于各类标本中,以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,治疗产ESBLs的细菌首选药物是碳青霉烯类,也可选用哌拉西袜/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星,头孢西丁,同时应重视ESBLs的检测,以指导临床合理用药. 相似文献
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目的了解儿童社区获得性肺炎的病原菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的检出率、病原菌分布情况及耐药特征。方法收集2012年7月至2013年12月入住本院儿科病房儿童社区获得性肺炎患儿痰标本培养,采用纸片扩散法及双纸片法检测产ESBLs菌株,并对产ESBLs菌株进行药敏试验及进行耐药性分析。结果在1 241份社区获得性肺炎患儿痰液标本中共培养出产ESBLs菌株77株,检出率为6.2%,其中肺炎克雷伯菌36株,占46.8%,大肠埃希菌41株,占53.2%。大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌对头孢他啶的耐药率分别为26.8%、63.9%,对氨苄西林舒巴坦的耐药率分别为43.9%、80.6%,对哌拉西林他唑巴坦的耐药率分别仅为0、2.8%,而对头孢吡肟的耐药率分别为12.2%、44.4%,对头孢替坦、亚胺培南及美罗培南的耐药率均为0。结论临床上对于产ESBLs菌株感染的儿童社区获得性肺炎治疗应根据临床情况和药敏试验结果,选用β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂、头孢西丁、头孢替坦等头霉素类,或亚胺培南等碳青霉烯类抗生素进行治疗。 相似文献
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目的 了解我院 2 0 0 0年至 2 0 0 2年三年来感染性疾病中产超广谱β -内酰胺酶 (ESBLs)的发生率及变化趋势 ,并对常用的 16种抗生素作耐药分析。方法 应用纸片扩散确证法检测ESBLs,K -B法测定细菌对抗菌素药物的敏感性。结果 2 0 0 0年ESBLs阳性率为 2 2 .3 %( 64 2 87) ,2 0 0 1年为 19.3 %( 3 9 2 0 2 ) ,2 0 0 2年为 14 .2 %( 3 2 2 2 5 )。产ESBLs菌株对 16种抗生素的耐药性显著高于非产ESBLs菌株 ,产ESBLs菌对头孢类和青霉素类抗生素的耐药率较高 ,但对亚胺培南的敏感率为 10 0 %。结论 产超广谱 β-内酰胺酶阳性细菌在我院呈下降趋势 ,阳性菌对第三代头孢菌素和单酰胺类抗生素耐药 相似文献
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近年来肺炎克雷伯菌耐药菌株不断增加 ,给临床治疗带来了困难。上海肺科医院 2 0 0 1年 10月~ 2 0 0 2年 1月从 376 8份痰标本中分离出肺炎克雷伯菌 4 4 9株 ,其中产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs) 135株 ,作者以 14种常用抗菌素对其作耐药率测定 ,并对产ESBLs与非产ESBLs株进行比较。现报道如下。1 材料和方法1.1 分离培养鉴定法〔1〕 取清晨痰液标本 ,以无菌操作分别接种于血平板培养基上 ,置 5 %二氧化碳培养箱35℃孵育 4 8h。选择灰白色、周边整齐、凸起、粘稠状的菌落 ,用接种环挑取时易拉成丝 ,不溶血。对革兰染色阴… 相似文献
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目的 了解医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的革兰氏阴性杆菌耐药情况,指导临床用药.方法 收集2003年1月~2005年12月收治的感染性疾病患者标本,经培养,分离,共得革兰氏阴性杆菌744株,采用美国Microscan autoscan-4细菌分析仪进行鉴定和药敏分析,采用双纸片扩散法和确证试验对ESBLs进行检测.结果 744株革兰氏阴性杆菌中检出产ESBLs株169株,检出率22.7%,其中,大肠埃希氏菌的检出率是36.3%,肺炎克雷伯氏菌的检出率是35.3%.肠杆菌科其他属和部分非发酵菌群也检出有不同程度的产酶株,产ESBLs菌株对19种常用抗菌药物的敏感性明显低于不产ESBLs的菌株(P<0.05).结论 产ESBLs的革兰氏阴性杆菌均具有极高的耐药性和多重耐药,治疗产ESBLs细菌引起的感染应首选亚胺培南、头孢派酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦,其治疗效果好. 相似文献
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目的:探讨产超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)菌株的检测,药物敏感试验及其在临床应用中的重要地位。方法:根据产超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)的大部分临床分离株对头孢噻肟、头孢他啶、氨曲南、超广谱青霉素类及结构相关的β—内酰胺两类药物产生耐药性,以及加人克拉维酸会使抑菌圈扩大来检测产超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)菌株的存在。结果:199株被测菌株中共检出产ESBLs菌4l株,其中大肠埃希氏菌的ESBLs检出率为11.1%,肺炎克雷伯菌的ESBLs检出率为23.6%,产酸克雷伯菌的ESBLs的检出率为26.6%,鲍曼不动杆菌的ESBLs检出率为9.8%,总检出率为20.6%。根据产ESBLs菌对12种常用抗生素的耐药情况来看,产ESBLs菌对三代头孢菌素有较高的耐药率,而且对氨基糖甙类药有较高的耐药率,其耐药率达80.5%。结论:产ESBLs菌株检出率呈逐年上长趋势,检出产ESBLs菌株对正确报导药敏结果,指导临床用药,以及控制耐药菌株流行,开发新型高效稳定的抗生素均具有十分重要的意义。 相似文献