黄芩茎叶中野黄芩苷与黄芩苷含量的反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定

目的 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的反相高效液相色谱( RP - HPLC)梯度洗脱法.方法 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的RP - HPLC梯度洗脱法.采用RP- HPLC法,Phenomenex Prodigy ODS3- C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温为30℃.结果 野黄芩苷和黄芩苷分别在下列范围内呈良好的线性关系:0.470 0～1.880 0 μg(r =0.9994),0.056 0～0.224 0 μg(r =0.999 6),平均回收率(n=5)分别为98.58％(RSD=1.89％),97.35％(RSD=1.66％).结论 初步建立的黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量测定方法能较全面地评价黄芩茎叶的质量,为科学评价和全面控制黄芩茎叶的质量提供了新方法.     

HPLC测定半枝莲中野黄芩苷的含量

半枝莲为清热解毒药 ,其主要有效成分为野黄芩苷。为了控制该药材的内在质量 ,我们建立了HPLC测定该药材中野黄芩苷的含量测定方法。1　仪器与试药1 .1　仪器 :日本岛津 LC- 1 0 ATvp高效液相色谱仪 ;Mettler AG- 2 4 5分析天平。1 .2　试药 :野黄芩苷对照品 ,纯度 98.2 % ,由本所植化研究室提供 ;甲醇 ( GR)北京化工厂 ,乙酸 ( AR) ;半枝莲 :由九江森林植物标本馆帮助在全国各地采集及采购 ,并经该馆谭策铭教授鉴定为唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 :Shim- pack CLC…     

高效液相色谱法测定注射用黄芩茎叶总黄酮中野黄芩苷的含量

目的 测定注射用黄芩茎叶总黄酮中野黄芩苷的含量.方法 高效液相色谱法.结果 野黄芩苷进样量在0.91～4.55 μg范围内,峰面积积分值与进样量有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.23%,RSD=2.21%.结论 该法可以用于该药的质量控制.     

益脉康软胶囊中野黄芩苷的含量测定

目的:建立益脉康软胶囊中野黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定其中野黄芩苷的含量并对方法学进行考察。结果:供试品溶液色谱中,野黄芩苷与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰;方法的重复性、稳定性、精密度试验均良好;三批样品中每粒含野黄芩苷6.30、6.26、6.14mg。结论:采用HPLC法,如法操作,方法可行。     

从黄芩茎叶粗提物中制备野黄芩苷的研究

目的以黄芩茎叶粗提物为原料,制备野黄芩苷。方法运用单因素试验考察碱提pH、酸沉pH、固液比等提取条件对黄芩茎叶总黄酮含有量和浸膏得率的影响。结果碱提pH为7.5,酸沉pH为0.5,固液比为1∶12,所得沉淀中总黄酮质量分数为80%以上。同时,以甲醇为溶剂进行重结晶从总黄酮中分离得到野黄芩苷,经高效液相色谱检测,野黄芩苷质量分数为93.7%。结论本实验采用的方法操作简单,得到的野黄芩苷纯度较高,适合于工业化生产。     

HPLC测定不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量

目的:比较不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量。方法:采用HPLC对不同产地的半枝莲中野黄芩苷含量进行测定。结果:江苏南通、广东蕉岭、安徽利辛、湖南华宁、云南墨江、福建永定、江西南昌、湖北洪湖、浙江庆元、广西龙胜等地半枝莲中野黄芩苷含量分别为:0.873%、0.794%、0.722%、0.701%、0.649%、0.625%、0.423%、0.289%、0.229%、0.225%。结论:不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量差异明显,其中以江苏南通产半枝莲中野黄芩苷含量最高。     

HPLC法测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量。方法:色谱条件采用Sc ienhom e-C18柱,以甲醇-水-醋酸(35:61:4)为流动相;流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为335nm,柱温:29℃。结果:野黄芩苷在0.2603μg~0.7810μg范围内呈良好线性关系;其回归方程为A=0.933X+1.92(r=0.9997);平均回收率为98.01%;RSD为2.14%(n=6)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量。     

HPLC法测定内蒙古产黄芩茎叶中黄芩苷含量

目的：建立黄芩茎叶中黄芩苷含量测定方法。方法：采用HPLC法,Hypersil ODS C18（250mm×4.6mm,51.μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（53：47：0.2）为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm,柱温为25℃,对黄芩茎叶的黄芩苷含量进行测定。结果：黄芩苷在0.17g～0.85g范围内,与峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为100.14％,RSD为1.59％（n=6）。结论：黄芩茎叶中黄芩苷含量达到1.7％,其他成分含量待进一步研究开发。     

化橘红中野漆树苷的含量测定

化橘红为芸香科植物化州柚 Citrus grandis‘tomentosa’ (L.)和柚 C.grandis(L.) Osbeck未成熟果实的干燥外层果皮[1 ] ,前者称毛橘红 ,后者称光橘红。有散寒、燥湿、消痰、利气等功效 ,用于风寒咳嗽、喉痒痰多、食积伤酒、呕恶痞闷等 [1 ] 。化橘红富含黄酮类成分 ,主要为柚皮苷 (naringin)、野漆树苷(rhoifolin)等 [2 ] 。化橘红中柚皮苷含量测定已有报道[1 ] ,但尚未见测定化橘红野漆树苷含量的报道。本实验建立了测定化橘红野漆树苷含量的薄层扫描法 ,并对毛橘红与光橘红中野漆树苷含量进行了比较分析。1　材料1 .1　样品 :毛橘红为…     

清热解毒滴眼液中黄芩苷的含量测定

清热解毒滴眼液由黄芩、野菊花组成,具有清热解毒功能,方中黄芩为该制剂的主要成分,为控制本品质量,以黄芩苷作为定量指标,实验表明:本法能消除杂质干扰,简单易行,准确度高。1 仪器与试药 SP-8800高效液相色谱仪;SP-200型紫外检测仪;SP-4400数据处理仪;甲醇为色谱纯,水为超纯水,其它试剂为分析纯,黄芩甙(供含量测定用,中国药品生物制品检定所);清热解毒滴眼液(由甘肃省中医院药剂科提供)。     

并头黄芩黄芩苷含量测定

以沸水提取 ,加酸沉淀黄芩苷 ,以 5 0 %乙醇溶解后直接用紫外分光光度法测定并头黄芩中黄芩苷含量 ,方法简便、快速、灵敏度高     

复方心康宁胶囊中野黄芩苷的含量测定

目的:建立测定复方心康宁胶囊中野黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:4.6mm×250mm不锈钢柱,填料为十八烷基硅烷键合硅胶(5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(25:75);检测波长为335nm;流速为1mL/min;柱温35℃。结果:野黄芩苷在进样量为0.171～0.685μg,呈良好的线性关系。回归方程为Y=689.87X-3.4049,相关系数r=0.9998,相对回收率为98.7%,相对标准偏差RSD=1.292%。结论:本方法简便,重现性好,精密度高,测定结果准确可靠,具有可行性,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC测定益脉康分散片野黄芩苷的含量

益脉康分散片为灯盏细辛干浸膏加辅料制成的分散片剂,具有活血化瘀之功效;用于缺血性脑血管病及脑出血后遗瘫痪,眼底视网膜阻塞,冠心病,血管炎性皮肤病,风湿病;行小梁切除术后眼压已控制的晚期青光眼视野缩小症[1],临床效果良好。其有效成分为野黄芩苷(灯盏花乙素)、黄芩素苷(灯盏花甲素)等黄酮类化合物[2],原片剂采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量[2],测定方法的准确性较差,只可以反映总黄酮的含量,但不能反映主要有效成分野黄芩苷的含量。为提高制剂的疗效的稳定性,我们参照文献[3,4],建立以高效液相色谱法测定该片剂中野黄芩苷含量的方…     

HPLC测定杭白菊茎叶的蒙花苷的含量

目的：测定杭白菊茎叶中蒙花苷的含量。方法：以甲醇-乙腈（15：85）为流动相A,0．1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;色谱柱为welch Materials AQ—C18（5μm,4．6mm×250mm）;检测波长：334nm;流速：1．0ml／min;进样量：20μl。结果：蒙花苷在0．401-2．05μg线性关系良好,平均回收率为98．67％,RSD小于168％。13批杭白菊茎叶中蒙花苷的含量为（0．258±0．089）％。结论：本方法重现性好,专属性强,为杭白菊茎叶的质量控制和开发利用提供科学依据。     

HPLC测定牛黄丸中黄芩苷的含量

牛黄丸由牛黄、黄连、黄芩、麝香、冰片等药物组成,具有清热解毒、镇惊开窍之功.在临床上用于热病,邪人心包,高热惊厥,神昏谵语等症.其作用特点是能清解高热神昏之效,而无寒凉泻下之弊.但是原标准未对方中的药材成分进行含量测定,为了提高原标准以更好地控制成品质量,本文参照药典的色谱条件[1],对方中主药黄芩中的主要成分黄芩苷进行了含量测定方法研究.……     

近红外光谱法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的:应用近红外光谱技术和化学计量学方法,直接测定黄芩药材中黄芩苷的含量。方法:以高效液相色谱法(HPLC)测定42种不同产地黄芩中黄芩苷的含量,并用其中30个样品建立近红外光谱校正方程并经优化、验证,另取9个样品来预测黄芩药材中黄芩苷的含量。结果:30个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验证决定系数R2=86.24,内部交叉验证均方差RMSECV=0.8220。用9个样品进行外部验证,外部验证预测均方差RMSEP=0.3667,预测值与真实值的相关系数为0.9833。预测值的平均回收率为99.37%。该法的建立证明了近红外漫反射光谱技术应用于黄芩药材中黄芩苷含量测定的可行性。结论:建立了一个利用近红外光谱法直接测定黄芩药材中黄芩苷含量的新方法,该方法具有快速方便、结果准确、成本低、无污染等特点,可以应用于大批黄芩药材及其在线生产过程中的含量测定。     

HPLC法测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量

目的测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量并与二倍体进行比较,以扩大黄芩种质资源。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:INERTSIL ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(49:51:0.2);流速:1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量由二倍体的12.83%、3.35%增为20.69%、6.23%,分别提高了61.26%和85.97%。结论本实验建立的方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量测定;四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量显著高于二倍体黄芩,可以做为开发四倍体黄芩的理论依据。     

清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.3013~1.8456μg范围内线性关系良好,回归方程:y=1.1935x+7.5256C,r=0.9996,加样回收率96.2%,RSD=2.65%。结论:应用HPLC测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法可行,可以作为其质量控制的参考依据。     

黄芩茎叶中主要化学成分的动态变化研究

目的通过高效液相色谱法测定黄芩茎叶主要成分的动态变化,确定其最佳采收期。方法应用高效液相色谱法测定不同采收期黄芩叶主要成分的动态变化,色谱柱为Phenomenex-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为276 nm,流动相为甲醇-水-2%磷酸梯度洗脱。结果随采收期的不同黄芩茎叶中野黄芩苷与黄芩苷的含量也不同,野黄芩苷在5月份开花前含量最高,黄芩苷在4月发芽期含量最高。结论黄芩茎叶采收期定于5月份开花前采收,此时野黄芩苷含量最高。