吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：40例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg·d^-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。结果：40例可评价病例中,无完全缓解（CR）,部分缓解（PR）13例,病情稳定（SD）17例,疾病进展（PD）10例。全组有效率为32.5%,疾病控制率为75.0%。疾病相关症状缓解率为72.5%,中位缓解时间为8天。中位生存期13.0个月。主要的毒副作用为皮疹24例（60.0%）,腹泻17例（42.5%）,皮肤干燥脱屑10例（25.0%）,皮肤瘙痒7例（17.5%）,恶性呕吐6例（15.0%）,转氨酶升高3例（7.5%）及口腔溃疡1例（2.5%）。结论：吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全性。     

吉非替尼治疗晚期复发非小细胞肺癌

目的 评价吉非替尼治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床价值.方法 48例经病理确诊既往化疗失败的NSCLC患者,吉非替尼250mg口服,每日1次,连续用药至肿瘤进展或发生不可耐受的毒副作用.结果 48例均可评价疗效,总RR为22.9%,腺癌患者的有效率显著高于非腺癌患者(P=0.024),不吸烟者的有效率显著高于吸烟者(P=0.011),疾病控制率77.1%,中位PFS为4个月,中位生存期为8.9个月,常见的毒副作用是皮疹和腹泻.结论 吉非替尼治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性.     

吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌38例临床疗效观察

目的观察吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,探讨并分析其在临床上的应用价值,用以指导临床用药。方法选取2010年6月至2012年2月来我院治疗的晚期非小细胞肺癌76例,随机分成治疗组和对照组两组各38例,将治疗组采用的吉非替尼的治疗方法与对照组的奥沙利铂的方法进行疗效比较,并注意观察两组患者的服药后出现的不良反应及其差异。结果治疗过程治疗组的临床效果明显优于对照组,治疗组显效23例(60.53%),总有效率89.47%;对照组显效15例(39.47%),总有效率68.42%。且经统计学处理后有显著的差异性(P<0.05)。结论应用吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效特别显著,不仅可以有效地缓解其临床症状,而且不良反应较少,安全性较高,值得在临床上积极推广与应用。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉非替尼单药治疗晚期化疗后：进展的非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法108例经病理确诊既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼250mg口服,每目1次,连续用药至肿瘤进展或发生不可耐受的不良反应。结果106例可评价,总有效率22．6％。女性的有效率高于男性（P=0．018）,腺癌的有效率高于非腺癌（P=0．040）,不吸烟者的有效率高于吸烟者（P=0．019）。疾病控制率73．6％,中位无进展生存期为5个月,中位生存期为9个月。不良反应主要是Ⅰ、Ⅱ度皮疹和腹泻。。结论吉非替尼治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌126例

目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 126例晚期NSCLC患者口服吉非替尼,至不可耐受时停药.结果 总有效率为30.1%,疾病控制率为81.7%.有效患者的中位缓解时间为6.6个月,全组的中位肿瘤进展时间为4.9个月,中位总生存时间为9.8个月,1年生存率为38.2%.腺癌患者的有效率、生存时间及TIP均显著高于鳞癌患者,女性患者的有效率和生存时间优于男性患者.脑转移患者的有效率为50%.主要不良反应为皮疹和腹泻,多数较轻并可逆.结论 吉非替尼治疗晚期NSCLC安全有效,易为患者接受.     

吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：52例非小细胞肺癌患者,均未接受过一线治疗。治疗方案为吉非替尼250mg,qd,单药口服,每月1次胸腹部CT评价疗效。结果：52例患者中2例达完全缓解（CR）,11例部分缓解（PR）,20例稳定（SD）,全组有效率（CR＋PR）为25.0%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为63.5%。腺癌组有效率为31.3%,疾病控制率为71.9%;非腺癌组有效率为15.0%,疾病控制率为50.0%,二者之间差异有统计学意义（P〈0.05）。常见的毒副作用为皮疹和腹泻,Ⅰ、Ⅱ度不良反应皮疹（42.3%）和腹泻（26.9%）未见间质性肺病和常见的血液学毒性出现。结论：吉非替尼对于老年晚期非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。     

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究进展

肺癌是肿瘤死亡的最常见原因,其中85%为非小细胞肺癌,且大多数患者有晚期的表现,患者5年的生成率仅为1%~5%,近年研发成功的酪氨酸激酶抑制剂,开启了肿瘤小分子靶向治疗的新时代,尤其是由阿斯利康公司研制并推出的吉非替尼,为晚期NSCLC患者又提供了一种有效的治疗药物。本文对吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究进展进行综述,其中包括全球范围内吉非替尼单药二线、一线和维持治疗,以及联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究进展。     

吉非替尼一线治疗老年女性晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉非替尼一线治疗老年女性晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法 16例老年女性晚期肺腺癌患者每日口服吉非替尼250mg,治疗3个月后,观察症状变化,治疗效果和不良反应。结果全组16例,CR 4例,PR 5例,SD 3例,PD 4例。RR 56.3%,DCR 75%。肿瘤进展时间(TTP)5个月,中位生存时问(MST)11.2个月,中位缓解时间4个月。副反应主要为胸面部丘疹及色素沉着、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、皮肤干燥。结论吉非替尼治疗老年女性晚期肺腺癌疗效较好。毒副作用可耐受。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 对70例化疗失败、不宜化疗及不愿意化疗的非小细胞肺癌患者用吉非替尼治疗,对其临床疗效、不良反应及患者生存状况进行评价。结果 治疗结束后随访3～20个月,客观有效率为38.6%,临床获益率为61.4%,且不良反应较小。结论 吉非替尼是一种良好的靶向治疗非小细胞肺癌的药物,疗效好,可明显地提高患者的生活质量,具有良好的临床应用前景。     

吉非替尼一线治疗57例晚期非小细胞肺癌的疗效

目的分析观察吉非替尼一线对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗效果与安全性。方法将我院57例晚期NSCLC患者随机的分成对照组和实验组两组,对照组29例,实验组28例。对照组采取安慰剂进行治疗,实验组采取吉非替尼进行一线治疗,分析对比两组患者所取得的疗效、安全性。结果实验组晚期NSCLC患者肺癌控制的有效率明显高于对照组,症状改善情况以及生存率均优于对照组,两组的差异十分明显,P<0.05。结论采取吉非替尼对晚期NSCLC患者进行一线治疗,所取得的效果较好,耐受性及有效性都比较不错,患者的病情能够得到一定控制,很少出现毒副作用。     

吉非替尼门诊治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价吉非替尼门诊治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:对72例化疗失败或不能耐受化疗及不愿接受化疗的经病理或细胞学证实的晚期NSCLC患者给予吉非替尼250 mg,口服,qd,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果:72例患者中无完全缓解患者,部分缓解25例(34.7%),稳定18例(25.0%),疾病控制率59.7%,进展29例(40.3%)。中位肿瘤进展时间(TTP)为7.0个月,1年生存率为52.7%。与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹34例(47.2%),皮肤干燥21例(29.2%),腹泻19例(26.4%),恶心9例(12.5%),肝功能异常(ALT,AST升高)3例(4.2%)。结论:吉非替尼门诊治疗晚期NSCLC安全有效,毒副反应轻微,患者耐受性和依从性好。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床体会

目的探讨吉非替尼(Iressa)治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(Nsclc)的近期疗效和毒副反应。方法22例化疗后失败的晚期Nsclc病例,16例有肺内转移,2例脑转移,4例骨转移。吉非替尼250mg/次,1次/d,口服,全组服药1至4个月不等。结果客观有效(完全缓解+部分缓解)率54%,疾病控制率为60%,中位无进展生存时间99d。疗效与性别、病理类型及KPS评分相关。最常见的药物相关不良事件为皮疹4例、腹泻1例。结论吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应小,服用方便。     

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法12例老年晚期无手术及化疗指征的NSCLC患者给予吉非替尼250mg口服,每天1次,直至病情进展或出现不可耐受的不良反应,评价近期疗效、生存期、生活质量及不良反应。结果完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）5例,稳定（SD）3例,进展（PD）2例,有效率为41．67％,临床受益率为58．33％;中位无疾进展时间为6个月,中位生存期为13个月,1年生存率为63．23％;生活质量明显改善者占66．67％;药物不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度皮疹及腹泻。结论吉非替尼应用于老年晚期不能手术和化疗的NSCLC患者的治疗,疗效确切,不良反应轻微,可明显改善患者的生活质量。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌33例疗效观察

吉非替尼(gefitinib,ZD1839)是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制剂,是治疗晚期非小细胞肺癌的分子靶向药物。我科自2003年12月至2005年2月给33例晚期非小细胞肺癌口服单药吉非替尼。现将疗效报告如下。1材料与方法1.1临床资料33例均为Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者,其中男18例,女15例,年龄39~83岁,平均55.3岁。腺癌24例,鳞癌7例,腺鳞混合癌和支气管肺泡癌各1例。按1997年肺癌国际TNM分期标准,ⅢA期3例,ⅢB期12例,Ⅳ期18例。其中多发性骨转移8例,脑转移9例,双肺弥漫性转移9例。同时有两个器官转移7例,>3个器官转移4例。入组时K…     

吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌31例

目的:初步了解吉非替尼(Iressa)单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法:选择住院31例非小细胞肺癌Ⅲb或Ⅳ期,并且行2个疗程以上含铂类药物的联合化疗后病情进展(PD)者,单剂口服Iressa 250mg,qd至出现PD.同时每周行1次胸部平片检查,每月1次胸部CT扫描.结果:31例中1例达到完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),17例病情稳定(SD),完全缓解率为3.2%(95%可信限区间CI:0～17%),部分缓解率22.6%(95%CI:10%～41%),疾病控制率(包括所有缓解病例和病情稳定的病例)80.6%(95%CI:52%～92%).症状缓解率为51.6%(95%CI:33%～70%),缓解最为明显的症状为咳嗽和疼痛,出现症状缓解的中位时间为14d.最常见的不良反应为1～2度的皮疹和腹泻,无1例因不良反应而退出.结论:单药口服Iressa对于经化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和耐受性.     

新型非小细胞肺癌靶向治疗药吉非替尼的研究进展

吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对晚期非小细胞肺癌的治疗在一定范围内有显著的效果,而EGFR突变有望成为吉非替尼敏感性的预测指标。国内外临床和基础研究有助于对吉非替尼的合理使用奠定坚实基础。     

吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌临床疗效.方法 回顾2008年1月-2010年1月收治的非小细胞肺癌78例临床资料进行总结.结果有效率RR38.4 %,疾病控制率DCR 76.9%,中位缓解时间(6.6 ±3.8)月.结论 吉非替尼作为靶向化疗药物,对非小细胞肺癌患者,疗效较肯定,不良反应少,患者的耐受性良好好,...     

吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌观察

目的：观察口服吉非替尼对晚期难治性非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法：回顾性分析2006年9月～2008年9月本科收治的Ⅲb～Ⅳ期难治性非小细胞肺癌的患者28例,给予吉非替尼250mg/d,口服,至少1个月,至出现病情加重或不能耐受该药副作用而停止治疗,并随访,评价总生存时间、无进展生存期、疾病控制率和不良反应。结果：经吉非替尼治疗后,中位生存期为8.5个月,中位无进展生存期为4.5个月。CR6例,PR8例,SD4例,PD10例,总有效率为50.0%,疾病控制率为64.3%。未出现Ⅲ、Ⅳ度药物毒性反应。结论：吉非替尼可以显著改善晚期难治性非小细胞肺癌临床症状和生活质量,且耐受性好,值得推广。     

吉非替尼治疗16例晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 对16例化疗失败的晚期NSCLC患者给予吉非替尼口服250 mg·d^-1,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果 16例晚期NSCLC患者中,无完全缓解者,部分缓解(PR)4例(25.0%),稳定(SD)6例(37.5%),临床获益率(PR+SD)为62.5%。临床获益率与性别、吸烟史及癌症分期无关。到随访截止日期,16例患者中,6例存活,10例死亡;中位肿瘤进展时间(TTP)为7个月,中位生存期(MST)为10个月。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度皮疹和腹泻,对症处理后可缓解。结论 吉非替尼有明显抗肿瘤作用,能明显提高晚期NSCLC患者的生活质量,改善临床症状,不良反应可以耐受。