超小剂量肝素钙预防过敏性紫癜肾损害的价值探讨江

目的探讨过敏性紫癜患儿应用肝素钙预防肾损害的价值.方法将62例过敏性紫癜患儿随机分两组,分别予以肝素钙及常规治疗.对两组患儿追踪检测尿β 2微球蛋白(β 2-MG),尿微量白蛋白.结果两组在治疗前尿β 2 -MG和尿微量白蛋白无显著性差异(P＞ 0.05) ,治疗后2个月、4个月肝素钙治疗组尿β 2-MG和尿微量白蛋白低于对照组,有显著性差异(P＜0.0 1).结论肝素钙可有效地预防过敏性紫癜肾损害.     

低分子肝素在预防过敏性紫癜肾损害中的应用价值

目的：探讨低分子肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用价值。方法：将50例过敏性紫癜患儿随机分成两组，分别给予低分子肝素治疗和常规治疗。对两组患儿追踪检测尿β2微球蛋白（β2-MG），尿蛋白（Aib）。结果：两组患儿在治疗前尿β2-MG和尿Aib无显著性差异（P〉0．05），治疗后1个月、3个月低分子肝素治疗组尿β2-MG和尿Aib低于对照组，有显著性差异（P〈0．01）。结论：低分子肝素可有效地预防过敏性紫癜患儿肾损害的发生，具有临床应用价值。     

低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)和预防肾损害的临床疗效。方法选择94例HSP患儿,随机分为研究组与对照组(各47例),对照组采用常规治疗方法,研究组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠,观察两组主要症状持续时间,治疗前后尿白蛋白(Alb)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)水平变化及肾炎的发生情况,并观察两组的不良反应。结果两组治疗前尿Alb和尿β2-MG水平无统计差异,治疗后均有所降低,研究组治疗后尿Alb和尿β2-MG水平显著低于对照组(P均0.05)。研究组皮疹、消化道症状的持续时间均显著低于对照组,肾炎的发生率显著低于对照组(P均0.05),两组均无严重不良反应发生。结论早期予以低分子肝素钙治疗可减少HSP的临床症状持续时间,并具有明显的肾脏保护作用,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙应用于过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果

目的 探讨低分子肝素钙在过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果。方法 选取2018年10月至2021年10月我院收治的60例过敏性紫癜患儿,采用随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗。对比两组临床症状消退时间、临床疗效;对比两组紫癜性肾炎发生率;对比两组治疗前后的血小板计数（PLT）、尿白蛋白（ALB）、凝血活酶时间（APTT）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平、凝血酶原时间（PT）水平。结果 治疗后试验组临床总有效率显著高于对照组,紫癜性肾炎发生率显著低于对照组（P<0.05）;观察组皮肤紫癜、腹痛、关节症状消退时间显著短于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患儿尿β2-MG、ALB水平均低于治疗前,且试验组显著低于对照组（P<0.05）。结论 临床上应用低分子肝素钙治疗过敏性紫癜患儿可有效缓解患儿临床症状,减轻肾损伤,改善肾功能,降低紫癜性肾炎发生率,促进患儿病情恢复。     

超小剂量肝素预防儿童过敏性紫癜肾损害临床观察

【目的】观察超小剂量肝素预防儿童过敏性紫癜肾炎（HSPN）临床有效性和安全性。【方法】采用前瞻性随机对照方法,将97例过敏性紫癜（HSP）患儿分为超小剂量肝素治疗组（39例）。小剂量肝素治疗组（30例）和对照组（28例）。治疗10d。【结果】所有病例均随访9个月,超小剂量肝素治疗组发生肾炎4例（10．3％）,小剂量肝素治疗组发生肾炎3例（10％）,对照组发生肾炎9例（32．1％）。肝素治疗组间肾炎的发生率差异无显著意义（P〉0．05）,但均明显低于对照组（P〈0．05）。超小剂量组所有病例均朱出现明显副作用。【结论】超小剂量肝素能预防或降低HSPN的发生。改善HSP的预后,无明显副作用。     

小剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨小剂量低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜的疗效。方法:采用平行随机对照研究,治疗组加用低分子肝素钙20~25 IU/(kg.次),皮下注射,2次/d,观察过敏性紫癜患儿临床症状的改善。结果:过敏性紫癜患儿紫癜消退、关节症状消失、胃肠道症状消失明显优于对照组,两组疗效具有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜疗效显著。     

小剂量肝素预防过敏性紫癜肾损害的疗效观察

我科2003-01／2007-06应用小剂量肝素钠对过敏性紫癜患儿进行了治疗，总结如下。     

糖皮质激素对过敏性紫癜患儿肾损害的预防作用

选择2011年3月~2013年8月在本院治疗的过敏性紫癜(HSP)患儿96例,按照随机分组法分为观察组和对照组各48例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予GC治疗。统计两组患儿的皮疹消退时间、关节症状缓解时间、消化道症状缓解时间,随访评价治疗8w、6个月和12个月两组肾脏受累的例数,以及不良反应发生情况。观察组与对照组的皮疹消退时间、关节症状缓解时间、消化道症状缓解时间相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗8w、6个月和12个月,观察组与对照组的肾脏受累率相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。GC治疗能有效缓解HSP患儿的临床症状,减少肾脏功能损害,且安全可靠。     

早期应用肝素钙防止过敏性紫癜肾累及的临床研究和探讨

目的探讨肝素钙对过敏性紫癜 ( HSP)肾累及的预防作用。方法 HSP患儿经肝素钙治疗前 ,治疗后 6个月内监测尿常规、2 4小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白。结果 HSP患儿经肝素钙治疗后其尿常规异常率较对照组明显降低 ( P均 <0 .0 5 ) ,其发生时间后移 ,肾累及程度减轻。结论肝素钙可阻止或延缓 HSP肾累及的发生     

龋病对过敏性紫癜肾损害的影响

目的 :探讨龋病对过敏性紫癜肾损害的影响。方法 :2 99例过敏性紫癜患儿按有无龋病分为A(伴有龋病 )、B(无龋病 )两组 ,比较两组肾损害的发生率 ;并观察龋病干预与否对肾损害恢复病程的影响。结果 :A组肾损害的发生率为 71 4% ,与B组 (4 4 7)比较 ,差异具显著意义 (χ2 =7 79,P <0 0 1)。在伴有龋病的过敏性紫癜肾损害患儿中 ,龋病干预组 (9例 )在处理龋齿 4周后有 77 8%的患儿其肾损害完全修复 ,而非干预组 (16例 )同期仅有18 8%的患儿其肾损害得到恢复 ,两者比较 ,差异具显著意义 (χ2 =8 40 ,P <0 0 1)。结论 :龋病的存在与过敏性紫癜患儿肾损害的发生有一定的相关性 ,及时处理龋齿有助于过敏性紫癜患儿肾损害的恢复     

肝素钙防治紫癜性肾炎的价值探讨

过敏性紫癜(HSP)并发肾损害即称紫癜性肾炎(HSPN),其发生率高,且是影响过敏性紫癜预后的重要因素.为寻找预防HSPN的有效方法,我们采用肝素钙预防治疗,现报告如下.     

小剂量肝素、黄芪佐治过敏性紫癜疗效观察

我科于1995年-2001年对52例过敏性紫癜患儿在常规治疗基础上加用小剂量肝素、黄芪辅助治疗，疗效满意。现报告如下。     

过敏性紫癜肾损害与腹部和关节症状关系探讨

过敏性紫癜 (ＨＳＰ)为儿童常见病 ,我院自1 994年以来诊治 76例 ,现报告如下。1　临床资料所有病例均符合ＨＳＰ诊断标准[1 ] 。 76例中男 46例 ,女 30例 ;年龄≤ 3岁 1例 ,4～ 7岁 33例 ,8～ 1 4岁 42例 ;其中腹痛 49例、血便 1 8例、关节肿痛 41例。76例中 31例依据既往无肾脏病史 ,紫癜症状发生后 8周内出现尿检异常 (血尿和 /或蛋白尿 )伴 /或不伴高血压、浮肿等症状而确诊为肾损害 ,又称为过敏性紫癜肾炎 (ＨＳＰＮ)。 31例中男2 0例 ,女 1 1例 ;年龄 3～ 7岁 9例 ,8～ 1 4岁 2 2例。把 76例ＨＳＰ患儿分为有腹痛无关节肿痛 (Ａ组 )、…     

抗凝治疗在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的作用

目的：探讨抗凝治疗在预防过敏性紫癜（HSP）患儿肾损害中的作用。方法选择2009年6月至2013年6月西电集团医院儿科收治的 HSP 患儿138例为研究对象,随机分成治疗组和对照组各69例,两组均用维生素 C 、西咪替丁、芦丁片、葡萄糖酸钙等综合治疗。治疗组在此基础上加用低分子肝素钙60～80μ/kg 每天皮下注射,连续2周,每日3次口服双嘧达嗼3～5 mg/kg ,连用6个月。在患儿首次治疗后的6个月内每2周观察1次,比较两组患儿紫癜性肾炎的发生率。结果在随访的6个月中,治疗组有10例患儿发生紫癜性肾炎,对照组有24例患儿发生紫癜性肾炎,两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组发生紫癜性肾炎平均时间为（78±62）d ,对照组患儿为（36±29）d ,两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论抗凝治疗可有效预防紫癜性肾炎的发生,对肾有很好的保护作用。     

过敏性紫癜患儿肾损害与免疫球蛋白关系的探讨

目的：探讨免疫球蛋白变化与过敏性紫癜（HSP）肾损害的关系。方法：检测HSP患儿常规，尿特定蛋白，尿Addis计数，血免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、IgE，分析肾损害与免疫球蛋白之间的关系。结果：HSP患儿肾损害占69．23％，HSP组IgA和IgE明显高于对照组（P＜0．05），肾损害组与HSP肾未损害组IgA比较，无显著性差异（P＞0．05），IgE比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：IgG、IgA、IgM、IgE在HSP发病中起重要作用，而IgE在肾损害中起一定作用。     

低分子肝素钙治疗过敏性紫癜患儿的临床观察及护理

[目的]探讨低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察及护理.[方法]47例过敏性紫癜患儿随机分为两组,观察组23例,对照组24例,对照组采用常规治疗,观察组加用低分子肝素钙皮下注射,观察并比较两组病人治疗效果及症状消失时间.[结果]观察组总有效率为95.65%,对照组总有效率为75.00%;观察组患儿症状消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]低分子肝素钙皮下注射治疗患儿过敏性紫癜具有明显疗效.     

230例儿童过敏性紫癜肾损害相关因素分析

目的探讨儿童过敏性紫癜肾损害的相关因素。方法对230例过敏性紫癜患儿肾损害的相关因素进行回顾性分析。结果紫癜性肾炎的发生率为38.70%（89/230）,男女之比为2.18∶1（P〈0.05）。皮肤紫癜反复在非肾损组占19.15%（27/141）,而在肾损组占53.93%（48/89）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。皮肤紫癜伴有消化道症状的患儿以及生活在矿区的患儿肾损害的发生率明显高于单纯皮肤紫癜以及生活在城市者（P〈0.05）。结论男性更易发生肾损害,皮肤紫癜反复或合并消化道症状或生活在矿区者肾脏更易受累及。     

大剂量低分子肝素钙在治疗过敏性紫癜性肾炎中的应用

目的 探讨大剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效,并与常规治疗组比较。方法 按入院先后顺序将49例（包括8例成人）过敏性紫癜性肾炎分为对照组（24例）和治疗组（25例）。对照组给予常规治疗：每天口服泼尼松1mg·kg^（-1）·d^（-1）,氯苯拉敏（8mg,每日三次）,环磷酰胺（2mg·kg^（-1）·d^（-1））;每日静脉注射维生素C4～6g及10％葡萄糖酸钙10ml。治疗组除常规治疗外,静脉注射低分子肝素钙150U·kg^（-1）·d^（-1）4周,其后皮下注射50U·kg^（-1）·d^（-1）,时间4周。观察皮肤紫癜复发次数、尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能、血常规、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）。观察时间为2月。结果 治疗组2、4、6周时尿红细胞及尿蛋白明显少于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组皮肤紫癜及血尿蛋白尿复发率明显低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论 低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎,可以明显减少其复发,并明显减少血尿和蛋白尿,而且安全可靠。     

小剂量肝素辅助治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的探讨小剂量肝素辅助治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将患儿随机分为两组,对照组20例,采用常规综合治疗方法,观察组22例,在常规治疗的基础上加用小剂量肝素,对两组患儿临床疗效进行比较。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组临床症状改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论小剂量肝素疗法避免了使用大剂量时的诸多缺点,起效快、疗效显著,可作为儿童过敏性紫癜的辅助治疗药物临床推广应用。     

超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的疗效研究

目的：探讨超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的有效性和安全性。方法：36例过敏性紫癜患儿随机分为常规治疗组和超微量肝素与西咪替联合治疗组。结果：超微量肝素与西咪替丁联合治疗组可使过敏性紫癜患儿临床症状改变快，病程缩短，疗效佳，无一例出现肾损害，与对照组比较，有显著差异（P〈0．05）。结论：超微量肝素与西咪替丁合用，可以显著提高过敏性紫癜患儿治愈率，预防肾损害的发生。