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目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定利胆消石丸中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定利胆消石丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长280nm,流速1.0ml·min~(-1),柱温加℃。结果:黄芩苷在0.24~1.21μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为101.1%,RSD=2.0%(n=6)。结论:该方法简便,准确,可用于利胆消石丸的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定妇舒丸中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立妇舒丸黄芩苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil TMC18(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长274nm,柱温35℃,流量1min.mL-1。结果:此方法黄芩苷对照品在0.0106~0.106g.L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为96.98%,RSD为1.69%。结论:本法方便、快速、准确,可用于妇舒丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷检测质量浓度在10200μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96%;平均加样回收率为99.53%,RSD=1.07%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定金砂五淋丸中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为迪马BDS C18(250 mn×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(49:51),检测波长为280nm,流量1.0 ml/min.结果 黄芩苷在0.20-1.00μg范围内线性关系良好,其回归方程为Y=22614753x-182777(r=0.999 7),平均回收率为98.0%(RSD=1.3%,n=5).结论 该方法操作简便、准确,重现性好,可用于金砂五淋丸的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10~80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据. 相似文献
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目的:建立牛黄清火丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:312 nm,柱温:30℃.结果:黄芩苷在-.01~0.06 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=9).结论:方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制. 相似文献