高效液相色谱法测桅子金花丸的黄芩苷含量

栀子金花丸是由栀子、黄芩、黄连、黄柏、金银花等中药组成，具有清热泻火、凉血解毒的作用。用于肺胃热盛、口舌生疮、牙龈肿痛、大便秘结等疾病。栀子金花丸为《中国药典》2000年收载品种。考虑黄芩在处方中用量最大，黄芩的主要成分为黄芩苷，测定黄芩苷的含量能够反映和控制该丸剂的内在质量。有关黄芩苷含量的测定方法有紫外分光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法等。本文采用反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量，为控制栀子金花丸的质量标准提供依据。     

HPLC法同时测定栀子金花丸中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素

目的 建立栀子金花丸中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的HPLC同时测定方法.方法 色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;变波长测定.结果 黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为0.418～4.18 μg,02～2 μg,0.233～2.33 μg,0.215～2.15 μg,线性相关系数均达0.999以上.平均回收率分别为98.40％ (RSD=0.46％),98.66％ (RSD=1.43％),98.89％ (RSD=1.49％),98.98％(RSD=1.45％).结论 该方法快速、简便、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为栀子金花丸中这4种成分的含量测定方法.     

清热化毒丸中有效成分的测定

目的 建立清热化毒丸质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法测定处方中黄芩药材黄芩苷的含量.结果 方法可行.结论 方法简便、准确、专属性强、重现性好.     

栀子甙含量的高效液相色谱法测定法

栀子为解毒护肝冲剂的主药之一,栀子甙为其主要有效成分,其含量与疗效关系密切,并以此作为本品质量评价控制指标.栀子甙含量测定的方法很多,如薄层层析一紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等,与其他方法相比较,高效液相色谱法具有处理过程简便,快速和准确的特点.现将本法测定解毒护肝冲剂中栀子甙含量报告如下.     

高效液相色谱法测定芩连片中黄芩苷的含量

芩连片是由黄芩、连翘、苦参等11味中药组成的复方制剂，主要用于肝胆实热引起耳聋、耳鸣、胃肠湿热、头晕牙痛、大便不通等病症。为了更好控制本品质量，笔者拟建立高效液相色谱法对芩连片中的黄芩苷进行含量测定。     

银黄分散片的质量标准研究

目的 研究制订银黄分散片的质量标准.方法 采用薄层色谱法同时鉴别金银花、黄芩,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果 黄芩苷在1.068～106.800μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.46％,RSD=0.88％.结论 鉴别专属性强,重现性好,定量方法简便、准确、可靠,可用于银黄分散片的质量控制.     

高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量。方法菲罗门LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),菲罗门C18保护柱(4.0×3.0mm),流动相:(A)乙腈-(B)0.2%磷酸,洗脱梯度:0～40min,A为10%～60%,B为90%～40%,流速:1.0ml/min;检测波长238nm,柱温为室温。结果栀子苷在0.0996～1.3280?g范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.25%,RSD为1.35%;黄芩苷在0.5364～7.1520μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.08%,RSD为1.11%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可作为克感利咽口服液的质量控制标准。     

双苓止泻颗粒质量控制方法研究

目的探讨双苓止泻颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对制双苓止泻颗粒、中黄芩、白术、肉桂和陈皮等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatogra-phy,HPLC)对黄芩中的黄芩苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果 TLC法可专属地鉴别黄芩、白术、肉桂和陈皮,而且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芩苷在0.368～1.84μg线性关系良好,r=0.9997(n=5),平均加样回收率为100.25%(RSD=0.95%,n=6)。结论 TLC和HPLC简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制双苓止泻颗粒的质量。     

HPLC法测定七味补气丸中黄芪甲苷的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定七味补气丸中黄芪甲苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:用HPLC法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定.结果:黄芪甲苷在0.248～1.24mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.43%,RSD=1.55%,精密度、稳定性及重现性均良好.结论:用HPLC法测定七味补气丸中黄芪甲苷的含量,方法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定中药固本片中黄芪甲苷的实验研究

目的采用高效液相色谱法测定固本片中的黄芪甲苷。方法采用TLC法对处方中的黄芪进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果定性鉴别分离度好，专属性强，含量测定黄芪甲苷的平均回收率为96．34％，RSD为1．48％。结论本制备工艺合理可行，含量控制方法重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

梯度洗脱法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立梯度洗脱法对消炎片中黄芩苷进行含量测定,为提高制剂的质量控制提供依据。方法黄芩苷为含量测定指标,采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm×5μm);以甲醇为流动相A;以0.4%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果黄芩苷的回归方程:y=2 495.299 3x-0.836 0(r=1.000 00),加样回收率为97.30%,RSD为1.56%。结论该方法具有样品处理简便、测定周期短、灵敏度高、重现性好、专属性强的特点,可以有效控制消炎片的质量。     

组分栀子药材的研究

目的建立通过不同产地和批次栀子药材中京尼平龙胆二糖苷、绿原酸、栀子苷的组分调配达到组分最优化效果的方法。方法用高效液相色谱法测定各批次栀子药材含量,再用统计学方法计算特定预测含量下的各批样品的调配比例,按此比例调配混合样品,最后测定这个混合样品的含量。结果组分调配的样品含量与经计算预测含量符合程度中,京尼平龙胆二糖苷含量相对偏差0.39%,绿原酸含量相对偏差1.49%,栀子苷含量相对偏差0.21%。结论建立通过不同产地和批次栀子药材中京尼平龙胆二糖苷、绿原酸、栀子苷的组分调配达到组分最优化效果的方法可行,对组分栀子的发展意义重大。     

蒲地蓝消炎片的研究进展

蒲地蓝消炎片由蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根4味中药组成，具有清热解毒、抗炎消肿的功能，用于疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎等的治疗。目前有些研究人员选择黄芩苷作为含量测定的指标成分，采用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量，但没有系统的蒲地蓝消炎片的研究进展的报道，本文以处方中的各味药材的研究进展做以总体论述，以供研究参考。     

HPLC法测定双黄连合剂中黄芩苷含量

目的建立测定双黄连合剂中有效成分黄芩苷含量的有效方法。方法色谱柱为Waters C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1,v/v/v),流速1.00 ml/min,进样量10μl,检测波长274 nm,柱温30℃。结果黄芩苷在53.295~532.950μg/ml(r=0.999 0)考察的线性范围内,线性关系良好,黄芩苷成分平均回收率95.35%(RSD=1.0%),符合含量测定要求。结论采用高效液相色谱法测定双黄连合剂中的黄芩苷成分,结果准确,方法操作简便,可将此方法用于双黄连合剂质量控制。     

葛根芩连结肠定位片提取方法考察

目的:优选葛根芩连结肠定位片的提取方法。方法:采用高效液相色谱法测定,以葛根素、大豆苷、黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱及甘草酸铵的含量为指标,对提取方法、提取溶剂和提取时间进行考察。结果:优化的提取条件为以30%乙醇为提取溶剂,超声提取30 min。结论:优化提取工艺简便、稳定合理可行,为葛根芩连结肠定位片提取方法及质量控制提供了较好的实验依据。     

黄连解毒汤主要成分的含量测定

测定黄连解毒汤提取物中黄芩苷、小檗碱和京尼平苷的含量,以进一步完善质量标准。制备黄连解毒汤总提取物、总生物碱、总黄酮和京尼平苷,高效液相色谱法进行总提取物、总生物碱、总黄酮中主要成分的定量分析和分离制备的主要成分的纯度标定。结果黄连解毒汤总提取物的黄芩苷含量为6.32%-6.53%,黄连解毒汤总提取物的小檗碱含量为6.02%-6.10%,黄连解毒汤总提取物的京尼平苷含量为5.36%-5.60%,生物碱中的小檗碱含量为68.21%-70.44%,京尼平苷的纯度标定99.70%-99.73%,总黄酮中的黄芩苷含量为96.09%-98.15%。     

六味降抗合剂的质量控制①

目的 研究六味降抗合剂质量控制.方法 采用薄层色谱法对大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测 定.结果 该制剂质量控制方法可行.结论 该制剂质量标准,其方法简便易行,结果准确、可靠,质量可控.     

RP-HPLC同时测定黄连解毒汤7种活性成分

目的建立一种同时测定黄连解毒汤中7种活性成分（栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素）含量的RP-HPLC方法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.05%磷酸二氢钾和0.05%三乙醇胺（用磷酸调pH到3.0）（B）为流动相,梯度洗脱：0～9 min,84%B;9～27 min,84%→73%B;27～35 min,73%→70%B;35～39 min,70%→68%B;39～42 min,68%→60%B;42～46 min,60%→52%B;46～53 min,52%→45%B;53～60 min,45%→84%B。流速0.8 ml/min,检测波长254 nm,柱温35℃。结果在60 min内黄连解毒汤中栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分被完全分离;回归方程显示7种成分的峰面积与其浓度呈良好的线性相关;7种成分的加样回收率（n=6）为94.92%～106.76%,RSD均小于2.0%。结论利用反相高效液相色谱法,建立了一种简便准确,可同时测定黄连解毒汤中7种活性成分含量的检测方法。     

高效液相色谱法测定藿香清胃片中栀子苷的含量

目的 建立测定藿香清胃片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长238 nm,柱温40℃.结果 栀子苷浓度在0.07～0.64 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%～103.5%,RSD=1.12%(n=6).结论 本法简便、快捷、准确,灵敏度高,重现性好,可用于检测藿香清胃片中栀子苷的含量.     

高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量,为大黄质量标准化研究提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈∶水∶冰醋酸(60∶40∶10)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长340 nm。结果番泻苷A在0.5~2.5μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为96.7%。结论用高效液相色谱法测定中药大黄中番泻苷A含量快速、可靠、方便、准确。