胶粘剂中有害成分含量的气相色谱测定法

目的　建立适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯含量的分析方法。方法用二甲基甲酰胺溶解胶粘剂样品 ,用键和聚乙二醇毛细管色谱柱、氢火焰检测器气相色谱法对主要有害化合物进行分离 ,保留时间定性 ,峰面积定量 ,并用气相色谱 -质谱方法对定性的准确性进行验证。结果　胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正己烷和三氯乙烯在 7.0～ 2 93.0mg L浓度范围内具有线性相关性 ;相对标准偏差为 1.81%～ 3.6 7% ,回收率为 92 .37%～ 10 5 .96 % ,最低检出浓度分别为 0 .0 0 5、0 .0 0 5、0 .0 0 5、0 .0 0 5和 0 .0 4 0g kg。结论　该方法适用于胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯、正已烷和三氯乙烯的检测 ,方法准确可行。     

甲苯、二甲苯对大鼠血液系统影响的实验研究

本文报告甲苯和二甲苯柒毒四个月大鼠血液系统的改变。实验共分三组:①甲苯组15只大鼠,甲苯浓度为3.03g/m~3,②二甲苯组15只大鼠,二甲苯浓度为3.01g/m~3,③对照组14只大鼠。实验结果:甲苯和二甲苯柒毒组大鼠白细胞数低于对照组(P<0.05),二个实验组红细胞数、血小板数、血红蛋白含量与对照组比较差别不显著(P>0.05)。二甲苯组与对照组比较,中性粒细胞减少,淋巴细胞增加(P<0.05)。甲苯组中性粒细胞中毒颗粒显著高于对照组(P<0.05)。二个实验组中性粒细胞碱性磷酸酶活性均显著高于对照组(P<0.05)。实验组骨髓无明显改变。     

常用溶剂型胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的气相色谱测定法

目的建立适用于同时测定常用溶剂型胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量的气相色谱分析方法.方法用二甲基甲酰胺溶解胶粘剂样本,用聚乙二醇(wax)毛细管色谱柱,氢火焰检测器气相色谱法对苯系物进行分离,保留时间定性,峰面积定量.结果胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯在7.33～146.50、7.23～144.50、7.21～144.20 mg/L范围内,该方法具有良好的线性(均r=0.999),苯、甲苯、二甲苯的方法检出限分别为0.22、0.24、0.24 mg/L.样品加标回收率分别为96.45%～100.09%,98.45%～100.76%,97.81%～100.14%.RSD为1.60%～2.85%.结论该方法适用于同时测定常用溶剂型胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的检测,方法准确、可靠.     

溶剂解吸毛细管气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯

目的建立居住区大气中苯、甲苯和二甲苯测定的气相色谱标准方法。方法空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集,经二硫化碳解吸后,毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果进样1μl时,苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯检出限分别为:1.9×10-4μg、2.2×10~(-4)μg、3.0×10~(-4)μg、3.0×10~(-4)μg和3.7×10-4μg;当使用活性炭管采样20 L,用1 ml二硫化碳解吸样品时,苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的测定范围分别为0.031 mg/m~3~20.0 mg/m~3、0.036 mg/m~3~20.0 mg/m~3、0.050 mg/m~3~20.0 mg/m~3、0.050 mg/m~3~20.0 mg/m~3、0.060 mg/m~3~20.0 mg/m~3;重复测定的相对标准偏差(RSD)为0.19%~1.4%。3个浓度水平的加标回收率在94.0%~99.0%范围内。结论本方法适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。     

气相色谱同时测定工作场所空气中6种有毒成分

目的建立气相色谱同时测定工作场所空气中丙酮、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯的方法.方法采用活性炭管吸附采样,用二硫化碳解吸,Simplicity-1(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,FID检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量.结果丙酮、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯在Simplicity-1毛细管色谱柱分离良好,工作曲线的线性相关系数均在0.998以上,相对标准偏差在1.82%～3.98%之间,样品平均解吸效率在92.0%～102.2%.结论该法简便、快速、分离度好,适用于工作场所空气中含有丙酮、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等物质的测定.     

气相色谱法同时测定工作场所中甲醇和苯系物

目的：探讨一次采样气相色谱同时测定工作场所中甲醇、苯、甲苯和二甲苯的方法。方法：用活性炭管采集、二硫化碳解吸、HP123-0732（DB-1701）型毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法同时测定工作场所中甲醇、苯、甲苯和二甲苯,探索检测条件,并进行方法学研究。结果：该方法最低检测浓度：甲醇0.047 mg/m3,苯0.033 mg/m3,甲苯0.037 mg/m3,二甲苯0.041 mg/m3;相对标准偏差：甲醇在0.46%～1.89%之间,苯在0.855～4.74%之间,甲苯在1.35%～3.45%之间,二甲苯在1.87%～5.68%之间;平均采样效率为甲醇97.6%,苯94.4%,甲苯98.5%,二甲苯100.8%;平均解吸效率为甲醇98.8%,苯95.6%,甲苯97.5%,二甲苯99.8%。结论：该方法简单、适用,重现性好,灵敏度高,结果令人满意。     

气相色谱法测定尿中马尿酸和甲基马尿酸

甲苯与二甲苯溶剂在工业生产中应用较为广泛,因此作为职业接触甲苯、二甲苯工人的生物监测指标,分析尿中马尿酸与甲基马尿酸的排泄量,对评价二种溶剂经机体代谢情况,从而估计现场环境空气中化合物的浓度具有一定的意义。 已知甲苯进入机体后,大部被氧化成苯甲酸,与甘氨酸结合成马尿酸(HA)由尿中排出。二甲苯由三个异构体组成,以间位为主进入机体后,经生物转     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物和脂肪酮

目的：探讨CP-Sil 5CB毛细管气相色谱法同时检测工作场所空气中丙酮、丁酮和苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等有毒物质。方法：活性炭管吸附采样,用二硫化碳解吸后,解吸液经CP-Sil 5CB毛细管色谱柱分离,FID检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量。结果：丙酮、丁酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯在CP-Sil 5CB毛细管柱上分离良好,工作曲线的线性相关系数r均在0.99以上,相对标准偏差1.98%～4.36%,样品加标回收率90.0%～105.8%。结论：CP-Sil 5CB毛细管色谱柱能一次性分离丙酮、丁酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯,可用于工作场所空气中该7种物质的测定。     

空气中7种有害溶剂气相色谱联测的方法探讨

按标准规定方法,对于空气中乙醚、丙酮、四氯化碳、苯、氯仿、甲苯、二甲苯的检测,采用气相色谱法分别测定,其色谱条件相同。在此条件下,如四氯化碳与丙酮共存,则两峰产生重叠;如与二甲苯共存,则因色谱条件温度太低,出现馒头峰现象。在实际工作中,经常遇到车间空气中多种毒物共存。为了克服以上现象,我们研究了运用程度升温、快速配气及自制封口帽3项技术,解决了7种毒物共存时相互干扰。彼此相互分离,峰形得到改善,便于一次性快速连续测定。(见色谱图1)取得了满意的结果。     

车间空气中“三苯”的GC—FFAP柱测定

车间空气中“三苯”（即苯、甲苯、二甲苯）多采用PEG—6000注测定[1]。本文采用FFAP柱测定，并对柱的分离条件进行了选择性试验。测定“三苯”分离效果好，出峰时间快，准确灵敏，用于“全国三资企业职业卫生调查实验室质控”考核分析，取得较好效果，报告如下：1实验部分1．1仪器与试剂气相色谱仪，氢火焰检测器；苯、甲苯、二甲苯标准品（色谱纯）；二硫化碳（处理后重蒸馏）。1．2色谱条件色谱柱：FFAP：ChromosorbWAW（60～80目）＝10∶100；200×3mm不锈钢柱；柱温90℃，汽化室，检测室温度150℃；载气流量调至甲苯保留值90±1…     

溶剂超声提取-气相色谱法测定荧光笔中11种苯系物

目的 优化气相色谱条件,建立气相色谱法测定荧光笔中11种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯、1,2,3-连三甲苯、异丙苯和苯乙烯）含量的分析方法。方法 样品中加5.0 m L乙酸乙酯,涡旋混匀2 min,超声提取20 min,离心,采用气相色谱仪测定荧光笔中11种苯系物含量。结果 11种苯系物在2.0～20.0 mg/L质量浓度范围内与对应的峰面积呈良好线性关系（r>0.998）,检出限（S/N=3）范围为0.04～0.1 mg/kg,加标回收率为83.2%～118.2%,相对标准偏差（RSD）为4.3%～8.9%。结论 该方法前处理操作简单、快速且灵敏度高,适用于荧光笔中苯系物的快速检测。     

胶粘剂中5种常见有害物质的气相色谱/质谱测定法研究

[目的]研究同时测定胶粘剂中正己烷、苯、甲苯、二甲苯和三氯乙烯5种常见有害化学物质的方法。[方法]样品经甲醇萃取后,用DM-1701柱分离,质谱检测,外标法定量。[结果]在最优的色谱条件下,胶粘剂中可能共存的成分分离效果较好。方法的线性范围:正己烷5.2~262.0 mg/L,苯7.2~359.4 mg/L,甲苯7.3~366.3 mg/L,二甲苯6.9~345.0 mg/L,三氯乙烯10.2~511.0 mg/L。相关系数0.9987~0.9997。检出限:正己烷0.5 mg/L,苯0.5 mg/L,甲苯0.5 mg/L,二甲苯0.5 mg/L,三氯乙烯1.0 mg/L。相对标准偏差RSD为0.9%~6.6%,回收率为91.9%~101.6%。[结论]气相色谱/质谱测定法可同时测定胶粘剂中正己烷、苯、甲苯、二甲苯和三氯乙烯。     

空气中苯、甲苯、二甲苯气相色谱测定方法

我们参阅中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所主编的《车间空气监测检验方法》提出的苯、甲苯、二甲苯气相色谱监测方法,结合我们现有的设备条件,进行了一系列试验。空气中苯、甲苯、二甲苯经聚乙二醇6000柱分离,FID检测器检测。当样品体积为1ml时,苯、甲苯、二甲苯最低检测限分别为2     

室内空气中苯、甲苯、二甲苯的分流进样毛细管气相色谱测定法

苯系物包括苯、甲苯、二甲苯是现代居室空气中重要的污染物质,国家《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002)[1]中推荐的苯系物测定方法包括:GB/T18883-2002附录B“室内空气中苯的检验方法(毛细管气相色谱法)”[2];GB/T11737-1989“居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法(气相色谱法)”;GB/T14677-93“空气质量甲苯和二甲苯、苯乙烯的测定(气相色谱法)”。以上3个推荐方法中GB/T14677-93采用热解吸法,可以对室内空气中的甲苯、二甲苯进行测定,并且可以使二甲苯的3种异构体得到分离。GB/T18883-2002附录B是以GB/T11737-1989作…     

空气和水中微量苯、甲苯、乙苯、二甲苯三种异构体气相色谱法测定

我国在职业病防治和环境保护监测工作中,利用气相色谱法测定苯系物,近几年始见有报导。用GDX—01作固定相时,乙苯、对位二甲苯、间位二甲苯三者都是同一个色谱峰出现;用有机皂土和邻苯二甲酸二壬酯作同定液,对苯系物的分离有所改善,但对位二甲苯和间位二甲苯仍然不能分开。     

2011-2013年大连市涉苯企业三苯检测结果分析

目的了解大连市2011-2013年企业车间空气中三苯(苯、甲苯、二甲苯)污染现状,防止发生职业中毒和控制职业病危害。方法对2011-2013年间委托检测的101家涉苯企业的三苯检测结果进行分析。结果2011-2013年三苯检测合格率分别为97.61%、98.50%和99.04%;甲苯、二甲苯的检出率明显高于苯的检出率,3种毒物检出率比较差异有统计学意义(χ2=145.18,P0.05);2011-2013年甲苯、二甲苯的检出率逐年下降,差异有统计学意义(χ2=13.57,P0.05)。结论 2011-2013年大连市涉苯企业三苯超标现象依然存在,在控制苯使用的同时,应重视降低甲苯和二甲苯的超标率和检出率。     

室内空气中苯系物的溶剂解吸气相色谱法测定

目的确认室内空气中苯、甲苯、二甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法,并应用于本实验室实际样品的检测。方法采用活性碳管吸附室内空气中苯、甲苯和二甲苯,经二硫化碳解吸,DM Wax色谱柱作为分离柱,FID检测器检测苯、甲苯和二甲苯浓度。结果苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯在DM Wax色谱柱上分离良好,标准曲线相关系数可达0.999 9以上;线性范围(0.1~20)μg/m L;样品平均解吸效率在95.2%~103.8%,相对标准偏差为0.4%~2.5%,最低检出限0.003 1~0.0 05 6 mg/m~3;质控样品浓度均在定值范围之内。结论该溶剂解吸气相色谱法分离效果好,操作简单,准确性好,精密度高,适用于评价室内空气苯、甲苯和二甲苯污染物浓度。     

江苏地区饮用水水源地水中挥发性有机污染物的调查

目的 了解江苏地区饮用水水源地水中挥发性有机物(VOCs)的污染情况.方法 于2006年5月采用吹扫捕集装置与气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪的全自动恒流控制,对江苏省内15个水源地共90件水样中25种VOCs进行了分析.结果 在选取的25种挥发性有机化合物中,检出了1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、苯、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、间二甲苯/对二甲苯、邻二甲苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯,共14种;没有检出1,1-二氯乙烯、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、异丙苯、1,2,3-三氯苯、苯乙烯.5号水源地水中的1,2-二氯乙烷的最高检出浓度为27.79 μg/L,接近地表水环境质量标准限值(30 μg/L).3号及4号水源地水中氯苯含量与其他水源地相比较高;1号、2号、3号及4号水源地水中的苯含量较高;1号、9号及14号水源地水中的甲苯、二甲苯含量较高;仅13号水源地水中25种挥发性有机化合物均未检出.结论 江苏地区城市饮用水水源地水已受到一定程度VOCs的污染,对人体健康存在潜在的影响.     

用活性炭管吸收和热解吸气相色谱测定车间空气中有毒物质的方法探讨

车间空气中苯、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、异丙醇的国标测定方法〔1〕分别为单个测定方法,色谱柱、柱温、检测室温度、汽化室温度、Ｎ2流量都有所不同,而在实际工作中空气中苯、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、异丙醇是共存物质,为了适应实际工作检测的需要,我们选用活性炭管吸收及热解吸,经ＦＦＡＰ柱分离,气相色谱法测定。按车间空气中有毒物质监测研究规范〔2〕的要求进行研究。获得较为满意的结果。现报告如下。1　材料与方法11原理　空气中苯、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、二…     

机动车尾气造成的苯系物污染状况调查

目的调查机动车尾气造成的苯、甲苯、二甲苯的污染状况。方法采用TenaxTA吸附-二次热解吸-毛细管气相色谱法监测了交通路口大气中苯系物的浓度和个体接触量。结果交通路口大气中苯、甲苯、二甲苯浓度范围分别为0.041～0.276、0.002～0.132、0.008～0.091mg/m3。结论大气中苯系物浓度与车流量及路况有关,车流量较大尤其是道路堵塞时,苯系物浓度较高。骑车人的个体接触量略大于交通路口大气中苯系物的含量。风和降雨有利于污染物的扩散,空气中苯系物浓度较低。