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1.
目的探讨厄贝沙坦和百令胶囊联合治疗2型糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院在2008~2011年间收治的79例2型糖尿病肾病患者,其中男性40例,年龄在45~68岁,女性39例,年龄在47~72岁,所有患者均经临床诊断为2型糖尿病肾病。将79例患者随机分为两组,观察组43例,对照组36例,观察组患者采用厄贝沙坦和百令胶囊联合治疗,对照组患者则仅采用厄贝沙坦治疗,对两组患者的治疗情况进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过治疗,两组患者的病情均有所改善,观察组43例患者中,显效23例,有效17例,无效3例,有效率为93%,对照组患者36例,显效17例,有效11例,无效8例,有效率为77.8%。结论在治疗2型糖尿病肾病疾病的过程中,采用厄贝沙坦和百令胶囊联合治疗的效果较为显著,对于患者病情的改善有较大的帮助,因此,值得在临床推广应用。 相似文献
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目的 探讨应用百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将60例早期糖尿病肾病患者分为30例对照组,采用使用厄贝沙坦治疗;30例治疗组,采用使用百令胶囊联合厄贝沙坦治疗,观察对比临床疗效.结果 治疗组治疗后与对照组各指标相比有差异,具有统计学意义(P<0.01);对照组显效率为26.7%,总有效率为73.3%,治疗组显效率为46.7%,总有效率为96.7%,经统计学分析,两组有效率差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病,在临床疗效方面优于单独使用厄贝沙坦治疗,值得在临床推广. 相似文献
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目的 观察百令胶囊联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年1月上饶市广信区人民医院收治的老年糖尿病肾病患者76例为研究对象,根据治疗方法不同分为厄贝沙坦组(n=38)与联合用药组(n=38)。厄贝沙坦组予以厄贝沙坦片,联合用药组在厄贝沙坦组基础上予以百令胶囊,2组均治疗8周。比较2组治疗前、治疗8周后血糖监测指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]、血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原、血浆黏度),不良反应。结果 治疗8周后,联合用药组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于厄贝沙坦组(P<0.01);2组BUN、SCr、TC、TG、全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原、血浆黏度低于治疗前,且联合用药组低于厄贝沙坦组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率低于厄贝沙坦组(5.26%vs. 23.68%,χ2=5.208,P=0.022)。结论 老年2型糖尿病肾病患者采用厄贝沙坦联合... 相似文献
4.
目的:探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者血清IL-18水平的影响。方法:50例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组单用厄贝沙坦片150mg,qd;治疗组在此基础上加服百令胶囊1.0g,tid,疗程12周。比较两组糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清IL-18等指标的变化。结果:与治疗前比较,两组患者UAER、血清IL-18均有不同程度下降(P〈0.05),联合治疗组更为显著(P〈0.05)。结论:百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者肾脏有保护作用,可降低炎症细胞因子IL·18,辅助治疗糖尿病肾病。 相似文献
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目的:探讨厄贝沙坦联合百令胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法:将64例2型糖尿病肾病患者分为实验组(厄贝沙坦片和百令胶囊联合用药组)和对照组,两组均给予降糖、抗血小板聚集、调脂等基础治疗,对照组在此基础上应用厄贝沙坦片(150mg,每日1次口服),实验组联合应用厄贝沙坦片(150mg,每日1次口服)和百令胶囊(1g,每日3次口服),观察治疗前后血压(BP)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿清蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)变化。结果:治疗前两组各项指标差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后尿清蛋白排泄率、收缩压下降程度较治疗前差异有统计学意义(P〈0.05);尿清蛋白排泄率和C反应蛋白实验组和对照组治疗后有明显差异(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。 相似文献
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厄贝沙坦联合百令胶囊对糖尿病合并高血压患者肾脏保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察单用厄贝沙坦或联用百令胶囊对糖尿病合并高血压患者肾功能的保护作用。方法:选择2009年5月~2010年9月本院门诊或住院治疗的46例合并高血压的糖尿病肾病(DN)患者,均给予糖尿病饮食、运动及胰岛素治疗。将其随机分为厄贝沙坦组和联合治疗组,厄贝沙坦组应用厄贝沙坦300mg,每日1次,血压未达标者加州钙通道阻滞药;联合治疗组在上述治疗的基础上加用百令胶囊5粒,每日3次。治疗时间为3个月,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压及肌酐的变化。结果:治疗3个月后,两组24hUTP、SCr、SBP、DBP均较治疗前明显降低(P〈0.01),联合治疗组治疗后24hUTP、肌酐水平明显低于厄贝沙坦组(P〈0.05),SBP、DBP与厄贝沙坦组治疗后比较,差异无统计学意义。结论:厄贝沙坦联合百令胶囊对糖尿病合并高血压患者能更有效保护肾功能,改善远期预后。 相似文献
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目的 观察厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效.方法 慢性肾脏病患者68例随机分为两组,厄贝沙坦组为应用厄贝沙坦150mg,每日1次,血压未控制者,第4周增至300mg;联合治疗组在上述治疗的基础上加用百令胶囊5粒,每日3次.治疗时间为3个月,观察临床症状,血肌酐、24h尿蛋白定量(24h U-TP)、白蛋白.结果 治疗3个月后与厄贝沙坦组比较,联合治疗组倦怠乏力,腰酸腿软,纳少腹胀,面浮肢肿均明显改善,肾功能、血浆自蛋白、24h尿蛋白定量(24h U-TP)改善情况均优于厄贝沙坦组.结论 单用厄贝沙坦及联合应用厄贝沙坦和百令胶囊均能改善肾功能,升高血浆蛋白,合用百令胶囊疗效更显著. 相似文献
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单国浩 《临床合理用药杂志》2012,(31):81-82
目的观察百令胶囊辅治早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 60例早期2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均给予缬沙坦胶囊80mg治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊。治疗14周后,比较2组治疗前后24h尿蛋白定量(UIP/24h)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的变化。结果 2组治疗后UTP/24h均下降,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后血压均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后Scr、BUN下降显著(P<0.05)。结论百令胶囊联合缬沙坦胶囊能明显降低早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白水平,减轻肾脏损伤,较单用缬沙坦胶囊疗效显著。 相似文献
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王文娟 《临床合理用药杂志》2014,(24):37-38
目的探讨百令胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病的临床疗效。方法选择2012年10月—2013年10月在本院确诊收治的膜性肾病患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者采用厄贝沙坦片治疗,而观察组患者在对照组的基础上联合百令胶囊治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组患者24h尿蛋白定量、肌酐(Cr)及清蛋白(Alb)指标优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论百令胶囊联合厄贝沙坦在膜性肾病的治疗中具有较高的临床应用价值,能够有效降低患者尿蛋白及Cr,提高Alb,提高患者的免疫力。 相似文献
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目的观察厄贝沙坦联合百令胶囊治疗高血压病蛋白尿的疗效。方法105例高血压病伴蛋白尿的患者随机分为两组,对照组50例予以厄贝沙坦,治疗组55例予以厄贝沙坦+百令胶囊。3月后观察临床指标变化。结果2组患者治疗后收缩压、舒张压、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白均较治疗前显著下降(P〈0.01);治疗组与对照组相比尿素氮、血肌酐、尿白蛋白有显著下降(P〈0.05或P〈0.01),而收缩压、舒张压变化不明显(P〉0.05)。结论厄贝沙坦联合百令胶囊治疗更能减少高血压病患者的蛋白尿,改善肾功能。 相似文献
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目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法糖尿病肾病而肾功能未受损患者102例,分为A组63例,B组39例。2组患者均给予糖尿病教育和糖尿病饮食控制,常规口服降糖、降压药物,A组在口服厄贝沙坦基础上,口服黄葵胶囊,B组单独服用厄贝沙坦。观察2组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白、尿β2微球蛋白水平。结果治疗12周后2组尿蛋白及尿β2微球蛋白较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);且治疗12周后A组尿β2微球蛋白值低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病有明确临床疗效。 相似文献
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卡托普利联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察卡托普利与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择我院内分泌科住院的2型糖尿病并早期肾病的患者38例,在控制血糖及限蛋白饮食治疗的同时,给予卡托普利12.5~25mg,tid;百令胶囊1.0g,tid联合治疗3个月;用药前后测定患者的24h尿白蛋白,血甘油三酯、总胆固醇、血尿素氮、血肌酐的变化。结果:治疗前与治疗后血尿素氮、血肌酐变化差异无统计学意义(P〉0.05),而尿蛋白、甘油三酯、胆固醇的变化差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:卡托普利联合百令胶囊可使糖尿病肾病患者尿白蛋白减少,并降低血甘油三酯、胆固醇水平,是治疗早期糖尿病肾病的有效办法。 相似文献
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C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种敏感的非特异性的炎性标志物[1],反映了炎症的程度。CRP不仅是糖尿病大血管病变的预测因子,其水平也与糖尿病肾病(diabetic ne-phropathy,DN)损伤程度平行。本研究通过观察厄贝沙坦联合百令胶囊对早期DN患者尿白蛋白排泄率(UAER)及CRP的影响,探讨其对早期DN的保护作用。1资料与方法1.1一般资料选取2008年1月至2010年6月期间就诊于 相似文献
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目的探讨厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法选取我院2008年6月至2011年5月144例糖尿病肾病患者,将其随机分成研究组和对照组,对照组使用常规治疗法,研究组在常规治疗基础上加用厄贝沙坦,比较分析两组患儿的治疗效果,治疗前后24h尿蛋变化情况。结果和对照组相比,研究组总有效率要明显高,差异有统计学意义(P〈0.05)。经过12周治疗后,研究组和对照组的24h尿蛋白都有明显降低,研究组下降更明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦治疗糖尿病肾病明显明显,没有很显著的不良反应,可以改善糖尿病肾病患者肾脏功能。 相似文献
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目的观察复方川芎胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将323例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组162例给予厄贝沙坦,试验组在厄贝沙坦治疗基础上给予复方川芎胶囊。结果疗程结束后,试验组患者血清光抑素C、血肌酐水平、24h尿蛋白量均下降,且组间比较差异有显著性。结论复方川芎胶囊联合厄贝沙坦应用可减少患者血清光抑素C、血肌酐水平,对糖尿病肾病患者有较好的肾脏保护作用。 相似文献
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目的 观察复方川芎胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。 方法 将323例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组162例给予厄贝沙坦,试验组在厄贝沙坦治疗基础上给予复方川芎胶囊。 结果 疗程结束后,试验组患者血清光抑素C、血肌酐水平、24 h尿蛋白量均下降,且组间比较差异有显著性。 结论 复方川芎胶囊联合厄贝沙坦应用可减少患者血清光抑素C、血肌酐水平,复方川芎胶囊联合厄贝沙坦疗效与单用厄贝沙坦相比,对糖尿病肾病患者有较好的肾脏保护作用。 相似文献
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目的观察丹红注射液和厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将血压正常的糖尿病早期肾病患者40例分为厄贝沙坦治疗组和丹红注射液联合厄贝沙坦治疗组,疗程均为6个月。结果厄贝沙坦组和丹红联合厄贝沙坦组均能显著改善DN患者的尿白蛋白排泄率及尿β2-微球蛋白,(均为P<0.05),而丹红联合厄贝沙坦组疗效优于单用厄贝沙坦组(P<0.05)。结论丹红注射液和厄贝沙坦治疗DN有减少蛋白尿,改善肾功能的功效。 相似文献
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目的观察厄贝沙坦联合金水宝胶囊联合治疗糖尿病肾病(DN)微量白蛋白尿的疗效。方法将70例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组(厄贝沙坦组)35例;治疗组(厄贝沙坦联合金水宝胶囊组)35例。结果尿微量蛋白排泄率(UAER)治疗组比对照组下降明显。结论厄贝沙坦与金水宝联用使肾脏受损降低,延缓肾脏损害的进程,疗效较单用厄贝沙坦作用明显。 相似文献