塞克硝唑与奥硝唑治疗阴道炎的疗效观察

目的观察塞克硝唑分散片与奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎的疗效和不良反应。方法入选滴虫阴道炎患者144例,随机分为塞克硝唑分散片组与奥硝唑片组各72例。治疗组采用塞克硝唑分散片口服,对照组采用奥硝唑片口服,疗程均为7d．结果用药后塞克硝唑分散片组痊愈率和有效率（痊愈＋显效）分别为61％和94％;奥硝唑片组痊愈率和有效率分别为51％和94％,2组之间比较X2=O148,P〉0．05,差异无统计学意义。144例病例中无不良反应事件发生。结论塞克硝唑分散片和奥硝唑片均能有效控制滴虫性阴道炎,均可作为治疗滴虫性阴道炎的首选药物。     

Turner综合征合并糖尿病一例报告

<正>1病例介绍患者,女,36岁,因反复腹痛、呕吐1年余,加重3天,血糖升高1天入院。患者诉1年前在无明显原因及诱因下出现腹痛,表现为剑突下阵发性胀痛,进餐后明显,有反酸、嗳气,未规律诊治,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,量少,3天前腹痛加重,性质同前,遂至我院就诊,门诊检查发现空腹血糖9.44     

康妇消炎栓联合塞克硝唑治疗慢性盆腔炎80例疗效观察

目的：探讨康妇消炎栓联合塞克硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：将120例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用康妇消炎栓直肠给药同时口服塞克硝唑,对照组进行传统抗感染治疗,治疗1～3个疗程,比较治疗结果。结果：治疗组总有效率为97.5%,对照组为85.0%,两组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：康妇消炎栓直肠给药联合塞克硝唑口服治疗慢性盆腔炎效果显著,值得临床推广。     

心肌梗塞并腹主动脉瘤误诊一例

患者男性 ,6 5岁 ,因反复胸闷、气促伴持续性剑突下疼痛 1月 ,加重 2天于 2 0 0 1年 12月 10日急诊入院。近 1月来因胸闷、气促伴剑突下疼痛就诊上级医院 ,并诊断为陈旧性心肌梗塞、心功能不全IV级 ,慢性胃炎并以相应处理 ,患者胸闷、气促减轻 ,但仍有剑突下疼痛。自行要求 2 0 0 1年 12月 1日出院。来我院就诊当时 ,伴有恶心 ,呕吐 4次 ,为胃内容物 ,非喷射样 ,剑突下剧痛 ,并向胸背部放射 ,大汗淋漓 ,四肢厥凉 ,烦躁不安 ,有少许咳嗽 ,咳白色粘痰 ,有少许嗳气、反酸 ,大便稀烂 ,无粘液脓血便 ,小便正常。患者患有胃炎 30余年 ,自诉不规律…     

慢性肥厚性胃炎伴出血误诊1例

患者,男性,40岁。反复剑突下疼痛10余年,加重梗噎伴黑大便15天,于1998年5月1日入院。10年前无明显诱因,出现剑突下无规律疼痛,反复发作,偶有反酸、嗳气。无呕吐及呕血、便血。15天前无诱因下又出现剑突下灼痛,当地治疗无好转,且进食时梗噎、腹痛渐加重。入院前1天感头昏、...     

胃窦部浸润癌X线病例追踪1例

1 病例 患者,女,45岁,因反复呕吐3天来我院就诊.患者反复呕吐,以进食后明显,自述每进食后10分钟,立即呕吐出食物,无呕血,最近一月来,体重明显减轻.平时体健,有慢性胃区疼痛史,未做检查.临床查体提示:剑突下轻压痛,腹部未触及包块,心肺听诊未见异常.体温36.8 ℃,生命体征正常.要求上消化道造影.     

塞克硝唑治疗滴虫阴道炎84例疗效观察

目的：评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法：采用随机双盲、平行对照设计，入选滴虫阴道炎患者84例，塞克硝唑片组与替硝唑片组各42例，对其临床疗效和滴虫清除率进行比较，并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果：用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为35．0％和92．5％；替硝唑片组痊愈率和有效率分别为19．5％和92．7％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）塞克硝唑片组滴虫清除率为95．2％；[第一段]     

5-硝基咪唑类药物治疗细菌性阴道病的临床疗效比较

目的 评价5-硝基咪唑类药物口服和联合用药治疗细菌性阴道病的疗效和副作用,从而为病人提供经济有效的治疗方法.方法 开放的随机前瞻性的研究,将278例有细菌性阴道病的病人分成8组:(1)口服甲硝唑缓释片,每次750 mg,每天1次,连续使用7 d.(2)口服甲硝唑缓释片,每次750 mg,每天1次,连续使用7 d,同时阴道用替硝唑栓,每天250 mg,连续使用7 d.(3)口服替硝唑,每次1 g,首次加倍,每日1次,连服3 d.并使用阴道用替硝唑栓,每天250 mg,连续使用7 d.(4)口服替硝唑,每次1 g,首次加倍,每日1次,连服3 d.(5)口服奥硝唑3 d,每天2次,每次500mg并使用阴道用替硝唑栓,每天250 mg,连续使用7 d.(6)口服奥硝唑3 d,每天2次,每次500 mg.(7)以单一剂量口服塞克硝唑2 g并使用阴道用替硝唑栓,每天250 mg,连续使用7 d.(8)一次性口服塞克硝唑2 g.结果 药物联合使用病人的临床治愈率范围为80.00%～86.11%,仅仅口服用药病人的临床治愈率范围56.76%～62.50%.几种5.硝基咪唑类药物口服和阴道联合用药的疗效与仅仅口服用药疗效差异有统计学意义,口服用药组之间和联合用药组之间疗效差异都无统计学意义.结论 甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑口服合并替硝唑阴道用药疗效比单独口服好.甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑之间疗效差异无统计学意义,从耐药性及长期用药的安全性和依从性来看,奥硝唑和塞克硝唑具有优势.     

超声诊断先天性双胆囊畸形病变1例

病例摘要：患者男,55岁,20年前无明显诱因出现腹部疼痛,以右上腹及剑突下为主,阵发性绞痛,疼痛向肩背部放射,疼痛时伴恶心,近来上述症状反复发作,外院临床诊断胆囊炎,后来我院就诊。体检：右上腹及剑突下轻压痛,无反跳痛及肌紧张。肝、胆、脾肋缘下未触及,莫菲氏征阳性。     

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的疗效和安全性分析

目的：探讨使用塞克硝唑治疗口腔冠周炎的临床疗效和安全性。方法：对本院口腔科诊治的59例口腔冠周炎并确诊有厌氧菌感染患者进行回顾性的分析,随机分为试验组和对照组两组,试验组给予塞克硝唑治疗,对照组给予替硝唑治疗,分析比较两组的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果：在用药治疗前后,试验组的痊愈率明显高于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;试验组有效率虽高于对照组,但两组比较差异无统计学意义;对于常见的口腔厌氧菌,塞克硝唑的细菌清除率（55.6%）高于替硝唑（50.0%）,但比较差异无统计学意义;主要厌氧菌药物的MIC测定结果显示,两种药物对口腔主要的厌氧菌均有较强的抗菌作用,而塞克硝唑的体外抗厌氧菌活性稍强于替硝唑;试验组和对照组均有出现不同比例的轻度不良反应,试验组的不良反应发生率低于对照组,但比较差异无统计学意义。结论：塞克硝唑治疗口腔厌氧菌导致的冠周炎疗效良好、确定,对口腔厌氧菌抗菌作用较强,生物耐受性好,安全性高,不良反应发生率小,可作为临床治疗口腔厌氧菌性冠周炎的较佳选择。     

塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的随机对照多中心临床研究

 【目的】评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。【方法】采用多中心、随机双盲、平行对照设计，入选滴虫阴道炎患者144例，塞克硝唑片组与替硝唑片组各72例，对其临床疗效和滴虫清除率进行比较，并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。【结果】用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为61％和94％；替硝唑片组痊愈率和有效率分别为51％和94％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。塞克硝唑片组滴虫清除率为96％；替硝唑片组滴虫清除率为97％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。144例病例中无不良事件与严重不良事件发生；塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0，替硝唑片组实验室检查异常发生率为4％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的随机对照多中心临床研究

【目的】评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。【方法】采用多中心、随机双盲、平行对照设计，入选滴虫阴道炎患者144例，塞克硝唑片组与替硝唑片组各72例，对其临床疗效和滴虫清除率进行比较，并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。【结果】用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为61％和94％；替硝唑片组痊愈率和有效率分别为51％和94％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。塞克硝唑片组滴虫清除率为96％；替硝唑片组滴虫清除率为97％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。144例病例中无不良事件与严重不良事件发生；塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0，替硝唑片组实验室检查异常发生率为4％，两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

外阴和阴道

071635塞克硝唑治疗滴虫阴道炎84例疗效观察/沈慧敏…∥中国基层医药.—2007,14(6).—881～883目的:评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法:采用随机双盲、平行对照设计,入选滴虫阴道炎患者84例,塞克硝唑片组与替硝唑片组各42例,对其临床疗效和滴虫清除率进行比较,并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果:用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为35.0%和92.5%;替硝唑片组痊愈率和有效率分别为19.5%和92.7%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)塞克硝唑片组滴虫清除率为95.2%;替硝唑片组滴虫清除率为97.…     

巯甲丙脯酸致肾功能衰竭1例

1 临床资料 患者男性, 41岁,因反复头痛半年,再发 7天,伴头晕 3天,于 2001年 2月27日就诊我院.既往无肾病史及肾病家族史.     

塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎的治疗研究

目的：探讨塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎患者的临床疗效及对血清IgA、尿液分泌型IgA及血清和尿液sIL-2R水平的影响。方法：将59例确诊的患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组，对照组29例仅给予甲硝唑治疗，治疗组30例给予塞克硝唑联合百令胶囊治疗，在2周时评定临床疗效．治疗前及治疗2个月后检测治愈患者的血清IgA、尿液分泌型IgA及血清和尿sIL-2R水平并进行比较。3个月后记录复发情况。结果：治疗组最终治愈率明显优于对照组、复发率亦低（P〈0．01），且治疗组血清和尿液IgA、sIL-2R水平在治疗后均明显高于对照组（P〈0．01）。结论：塞克硝唑联合百令胶囊对滴虫性尿道炎疗效显著、复发率低，且能明显改善患者全身及泌尿道黏膜免疫力，值得应用推广。     

塞克硝唑与甲硝唑治疗慢性鼻窦炎厌氧菌的疗效比较

目的分析比较塞克硝唑片与甲硝唑片治疗慢性鼻窦炎厌氧菌的效果,为寻找新的治疗药物提供参考依据。方法对耳鼻咽喉头颈外科2007年10月-2009年7月间因慢性鼻窦炎厌氧菌就诊的患者中随机选出采用塞克硝唑片或甲硝唑片的患者共451例,分为塞克硝唑片治疗组232例(试验组)与甲硝唑片治疗组219例(对照组),其他治疗药物与手段相同,持续用药5 d后,比较试验组与对照组患者窦腔脓性分泌物中厌氧菌的种类数量。结果治疗5 d后,两组患者窦腔脓性分泌物中厌氧菌的种类显著减少,其中试验组中厌氧菌种类由用药前的40种降为6种,而对照组由39种减至11种,其有效率分别为85.0%7、1.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论塞克硝唑片与甲硝唑片治疗慢性鼻窦炎厌氧菌均可获得较好的疗效,且安全性较好,但是前者的效果要优于后者,值得参考。     

塞克硝唑分散片人体生物等效性研究

目的：比较塞克硝唑的分散片（试验制剂）与胶囊（参比制剂）的生物等效性。方法：20名健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服塞克硝唑分散片及塞克硝唑胶囊1000mg,采用HPLC法检测血药浓度,计算两者的药物动力学参数并评价试验制剂的相对生物利用度。结果：试验制剂和参比制剂的主要药物动力学参数如下：Cmax分别为（20.50&#177;1.73）mg/L和（20.40&#177;2.69）mg/L;Tmax分别为（1.53&#177;0.60）h和（2.00&#177;0.67）h;t1/2分别为（22.66&#177;3.00）h和（24.56&#177;3.79）h;AUC0-96分别为（736.36&#177;111.51）mg.h/L和（741.00&#177;90.73）mg.h/L;AUC0-∞分别为（785.10&#177;121.31）mg.h/L和（798.66&#177;105.04）mg.h/L。2种制剂的药代动力学参数相近,以AUC0-96估算,受试制剂的相对生物利用度为（99.94&#177;15.24）,以AUC0-∞估算为（98.92&#177;15.28）。结论：两种制剂具有生物等效性。     

塞克硝唑与甲硝唑治疗慢性鼻窦炎厌氧菌的疗效比较

目的分析比较塞克硝唑片与甲硝唑片治疗慢性鼻窦炎厌氧菌的效果,为寻找新的治疗药物提供参考依据。方法对耳鼻咽喉头颈外科2007年10月-2009年7月间因慢性鼻窦炎厌氧菌就诊的患者中随机选出采用塞克硝唑片或甲硝唑片的患者共451例,分为塞克硝唑片治疗组232例（试验组）与甲硝唑片治疗组219例（对照组）,其他治疗药物与手段相同,持续用药5d后,比较试验组与对照组患者窦腔脓性分泌物中厌氧菌的种类数量。结果治疗5d后,两组患者窦腔脓性分泌物中厌氧菌的种类显著减少,其中试验组中厌氧菌种类由用药前的40种降为6种,而对照组由39种减至11种,其有效率分别为85．0％、71．8％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论塞克硝唑片与甲硝唑片治疗慢性鼻窦炎厌氧菌均可获得较好的疗效,且安全性较好,但是前者的效果要优于后者,值得参考。     

HPLC法测定塞克硝唑的含量及有关物质

目的： 建立塞克硝唑含量及有关物质的HPLC方法,并对主要有关物质结构进行鉴定。方法： 采用Agilent C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液(10∶90)为流动相;检测波长为320 nm;柱温30 ℃;离子源为ESI源;离子源温度：350 ℃;雾化室压力：0.34 MPa;干燥气流速：10 L/min;正离子检测方式,分流比为7∶3。结果： 主峰能与相邻杂质峰很好地分离,塞克硝唑的质量浓度在0.10～1 500.0 μg/mL范围内线性关系良好,r为0.999 9。3批样品的含量(%)分别为100.5、100.3和100.7,总杂质的百分含量(%)为0.463、0.488和0.465;实验中主要检出3个杂质,经HPLC-UV-MS^{n鉴定,一个为合成原料2-甲基-5-硝基咪唑,另两个均为塞克硝唑的同分异构体。结论： 该法可用于塞克硝唑质量控制及有关物质研究。}     

硝基咪唑类抗原虫新药—塞克硝唑分散片

<正>塞克硝唑—第4代硝基咪唑类药物,于1980年由法国罗纳普朗克(Rhone—Poulenc Rorer)制药公司研发,在瑞士首家上市,主要用于治疗原虫感染,按新药分类本品属新药(化学药品)四类。塞克硝唑片剂于1998年卫生部批准进口该药。