钛质外科网和纳米仿生骨在颈椎前路减压融合中的应用*

摘要 背景：纳米羟基磷灰石/聚酰胺作为新型植骨材料,应用于颈椎前路减压融合中,不仅可以减少患者取骨带来的并发症,而且具有稳定的植骨融合率。 目的：比较钛网和纳米羟基磷灰石/聚酰胺应用于颈椎前路减压融合治疗脊髓型颈椎病的临床效果。 方法：对确诊的48例脊髓型颈椎病患者行颈前路椎体次全切减压融合钛板内固定。其中26例行钛网植骨,22例行纳米羟基磷灰石/聚酰胺仿生骨植骨,采用JOA评分法评价神经功能的恢复,测量cobb角评价融合节段曲度。 结果与结论：48例患者均获得随访,随访时间6~14个月。置入后3个月JOA评分较置入前明显改善,两组对比JOA评分差异无显著性意义;置入后3,6个月钛网组及仿生骨组融合节段cobb角相对于置入后即刻变化差异有显著性意义,两组对比差异无显著性意义;置入后3个月钛网组2例患者出现钛网沉降,融合节段椎间高度丢失。结果表明纳米羟基磷灰石/聚酰胺仿生骨作为颈椎前路融合植骨材料,融合率高,可以有效保持颈椎生理曲度及椎间高度,长期效果有待进一步观察。 关键词：颈椎病;钛质外科网;纳米羟基磷灰石/聚酰胺;前路植骨融合;生物相容性 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2011.03.008     

纳米羟基磷灰石/聚酰胺66颈前路减压后前方骨缺损仿生髂骨的制备及性能

背景：在椎体和椎间盘切除以后,对于减压后前方骨缺损的修补长期以来以钛网和自身髂骨两种方式为主,但效果都不尽理想。 目的：制备纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料,对其进行表征和生物力学性能检测。 设计、时间及地点：重复性对比实验,于2008-01/12在南京航空航天大学材料科学与技术学院无机材料实验室完成。 材料：利用水热反应法制备纳米羟基磷灰石晶体,通过液相混合、冷压烧结制备出纳米羟基磷灰石/聚酰胺66仿生骨块。 方法：切除新鲜冰冻正常颈椎标本C5椎体,植入不同材料,钢板螺钉内固定,进行生物力学测试。具体分组为：正常颈椎组、纳米羟基磷灰石/聚酰胺66仿生髂骨钢板螺钉内固定组、髂骨植骨钢板螺钉内固定组。加载时模拟人体颈椎生理运动,即中心位、前屈位、后伸位和侧屈位4种生理情况。 主要观察指标：①通过X射线衍射仪对材料的物相进行表征。②红外图谱对材料的基团构成进行表征。③扫描电镜观察仿生骨的端口形貌。④正常颈椎、仿生髂骨、髂骨植骨进行生物力学检测。 结果：①X射线衍射结果表明纳米羟基磷灰石和聚酰胺66的主要衍射峰在复合材料中存在,但纳米羟基磷灰石对聚酰胺66的β晶型衍射峰起到宽化、削弱的作用。②红外图谱表明两者之间存在氢键。③扫描电镜观察,两者结合密实,界面性能优异。④通过生物力学实验,对比得出,仿生髂骨在载荷-应变变化、载荷-位移变化、应力强度方面都优于髂骨植骨,仅次于正常颈椎骨。 结论：所制备的纳米羟基磷灰石/聚酰胺66仿生骨力学性能优异,是一种理想的颈椎替代材料。 关键词：纳米羟基磷灰石/聚酰胺66;生物复合材料;生物力学性能;髂骨植骨;颈前路手术     

纳米人工骨在颈椎前路植骨融合术中的应用

目的：评估颈前路植骨融合中应用纳米人工骨后临床症状的改善和影像学变化。 方法：2005-06/2006-06辽宁医学院附属第一医院骨科收治脊髓型颈椎病26例,混合型颈椎病5例,颈椎创伤脱位29例,均采用纳米人工骨替代自体髂骨进行60例颈椎前路椎体次全切减压植骨融合钛板内固定。植入前根据临床症状行神经功能JOA评分,并予颈椎X射线、CT、MRI等检查。植入后1周、3个月、6个月、1年、1年半随访情况定期复查,行神经功能JOA评分,X射线检查分析椎体高度,颈椎生理曲度等,并将植入前后情况比较分析。 结果：60例患者随访≥3个月,植入后均未见过敏及毒性反应,切口愈合均良好。植入后定期拍片复查,可见颈椎骨折者伤椎高度恢复,颈椎病患者未发现伤椎高度丢失,颈椎椎间角和颈前屈基本正常,内固定位置良好,未发现内固定松动、移位等现象。植入前X射线片及磁共振可见C4~5椎体脱位,脊髓受压;植入后3个月X射线可见骨折复位良好,内固定可靠。植入后神经功能JOA评分有明显提高,随访3个月者JOA评分由植入前(9.78±3.15)分增加到(15.25±2.79)分。 结论：纳米人工骨在颈椎前路植骨融合术中效果良好,可以替代自体骨应用于颈椎前路植骨融合。     

纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合生物活性材料构建的人工椎体治疗脊柱疾病

目的：比较纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合生物活性人工椎体和自体髂骨重建椎体在脊柱疾病临床应用的安全性和疗效。 方法：以“纳米羟基磷灰石/聚酰胺66,人工椎体,自体髂骨重建椎体,脊柱疾病”为中文关键词;“the bioactive artificial vertebral body,spine diease”为英文关键词。采用计算机检索1969-01/2009-12相关文章。纳入与有关人工椎体相关的文章;排除重复研究或Meta分析类文章。以13篇文献为主重点进行了讨论。临床验证选择：重庆市第二人民医院骨科收治的椎板、椎体缺损患者36例,按患者选用的置换物分为两组：观察组采用四川国纳科技有限公司生产的纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合生物活性人工椎体;对照组使用自体髂骨重建椎体。比较2组术后3 d,1,2周检测白细胞计数、C-反应蛋白、血沉等炎性指标。术后1,2周检测肝功能、肾功能。术后 0,1,3,6个月复查 X射线片,术后 8,16周复查 CT。 结果与结论：人工椎体可分为2种：金属材料、复合材料;其中后者目前研制的有聚醚烷生物玻璃复合物、羟基磷灰石胶原蛋白混合材料和磁性生物陶瓷人工椎体3种。临床验证结果：所有患者未出现切口渗液,发热,皮疹等免疫排斥反应,切口 Ⅰ期愈合。两组术后白细胞计数、C-反应蛋白,血沉等炎性指标和检测肝功能、肾功能差异无显著性意义(P > 0.05)。术后8周CT显示两组骨传导性能、成骨性差异均无显著性意义。6个月复查 X射线片,人工椎体、椎板、周围骨质未见吸收征。提示纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合生物活性人工椎体在治疗脊柱疾病中应用安全有效,其短期疗效与自体髂骨重建椎体相似。     

骨修复用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66的体内外生物相容性

背景：采用基于纳米羟基磷灰石溶胶新方法制备纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料,该材料提高了纳米羟基磷灰石在聚酰胺66基体中的均匀分布和二者的有效键合,进而有利于改善材料的生物性能,有望成为新型骨修复材料。 目的：评价纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料体内外生物相容性。 方法：①将原代培养的成骨细胞与纳米羟基磷灰石/聚酰胺66及聚酰胺66材料复合培养,使用倒置相差显微镜和场发射扫描电子显微镜观察材料周围及表面的细胞形态。②将纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料植入兔右侧胫骨,将聚酰胺66作为对照组材料植入兔左侧胫骨。在术后2,8周,取材料周围骨组织进行病理组织切片观察。 结果与结论：①纳米羟基磷灰石/聚酰胺66和聚酰胺66未表现出明显的细胞毒性,纳米羟基磷灰石/聚酰胺66材料周围细胞形态好于聚酰胺66,且纳米羟基磷灰石/聚酰胺66表面细胞数量多于聚酰胺66,在复合培养的第3天差异尤其显著(P < 0.01)。②在植入早期,与纳米羟基磷灰石/聚酰胺66相接的骨组织成骨细胞活跃且该组材料周围的骨形成过程较对照组更快。结果说明纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料较聚酰胺66有更好的生物相容性。 关键词：纳米羟基磷灰石/聚酰胺66;聚酰胺66;生物相容性;细胞培养;骨修复材料 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.08.044     

载银二氧化钛纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料的生物相容性及其安全性

背景：理想的修复材料是既具有良好生物相容性,又具有成骨能力。任何一种生物材料必须具备使用安全性和良好的生物相容性,这是生物材料获准临床使用的前提。 目的：探讨载银二氧化钛纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(TiO2-Ag-nHA/PA66)骨修复材料的体内生物相容性及安全性。 设计、时间及地点：随机对照,重复测量设计,于2008-07/2009-07在重庆医科大学完成。 材料：清洁级3周龄昆明小鼠40只,同窝同系健康成年新西兰大白兔32只,均由重庆医科大学实验动物中心提供。粉末状TiO2-Ag-nHA/PA66复合材料10 g,直径5 mm×长度25 mm和直径3 mm×长度5 mm的TiO2-Ag-nHA/PA66复合材料各32根,由四川大学纳米生物材料研究中心提供。 方法：①急性全身毒性试验：40只小鼠随机分为实验组和对照组,选择粉末状复合材料制备材料浸提液,将浸提液注入实验组小鼠腹腔内,对照组注入等量生理盐水。②肌内埋植实验：16只兔随机分为实验组和对照组,实验组每只兔左、右竖脊肌各植入2根直径5 mm×长度25 mm复合材料,对照组行相同的手术操作但不植入任何材料。③骨内埋植试验：取剩余16只兔,每只兔左、右外上髁各植入1根直径3 mm×长度5 mm柱状复合材料。④溶血试验：取抗凝兔血8 mL,分别加入复合材料粉末0.1,0.15,0.2 g。 主要观察指标：TiO2-Ag-nHA/PA66的体内生物相容性及安全性。 结果：急性全身毒性试验结果表明,两组小鼠活动及进食良好,呼吸正常,无瘫痪、惊厥及死亡发生,小鼠体质量稳定。肌内埋植试验和骨内埋植试验结果显示,植入前及植入后4 d,1周,2周,两组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐水平及白细胞数量均无明显差异(P > 0.05),且实验组内各时相点比较亦无明显差异(P > 0.05)。肌内埋植中,实验组的组织切片示材料周围的包裹组织,材料周围炎性演变转归与对照组基本相似;骨内埋植中,实验组的组织切片示围绕材料出现新骨。溶血试验结果显示,3种浓度梯度的TiO2-Ag-nHA/PA66复合材料其溶血率均未超过5%,达到标准要求。 结论：TiO2-Ag-nHA/PA66复合材料具有良好的生物相容性及生物安全性。 关键词：载银二氧化钛纳米羟基磷灰石/聚酰胺66;人工骨材料;生物相容性;安全性 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2009.47.005     

个性化钛模板与纳米羟基磷灰石及自体骨修复兔上颌骨缺损

背景：自体骨、骨替代材料及骨诱导再生技术可修复颌骨缺损,但由于新骨形成周期长、骨替代材料及骨诱导再生膜吸收快,缺损区新骨的体积和塑形受到影响。 目的：探讨个性化钛模板与纳米羟基磷灰石及自体骨在兔上颌骨牙槽嵴缺损修复中的作用。 方法：18只日本大耳白兔,随机分为2组,制作长10 mm,高5 mm的上颌牙槽嵴骨缺损,实验组骨缺损区由自体髂骨颗粒及缺损区制作中产生的自体骨颗粒与纳米羟基磷灰石填充,表面覆盖个性化钛模板,并螺钉固定;对照组缺损区只覆盖个性化钛模板并螺钉固定,缺损区不充填任何骨移植材料。观察术后4,8,12周的新骨生成情况、X射线表现及苏木精-伊红染色组织学改变。 结果与结论：术后4周时,实验组新骨形成明显优于对照组;术后8及12周时,两组形成的新骨无明显区别。经配对t检验,实验组和对照组在术后4周时新骨密度差异有显著性意义(P < 0.01),而在术后8周和12周时,新骨灰度值差异无显著性意义(P > 0.05)。提示自体骨及纳米羟基磷灰石可很好地修复上颌牙槽嵴缺损;个性化钛模板可起到屏障膜和新骨形成外支架的作用,有利于新骨的塑形。 关键词：上颌骨缺损;自体骨;纳米羟基磷灰石;个性化钛模板;口腔生物材料 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.16.001     

纳米羟基磷灰石及其复合材料在口腔医学中的应用

背景：在纳米羟基磷灰石中加入第二相或多相材料合成复合材料已广泛应用于口腔医学中,现已有将纳米羟基磷灰石加入到复合树脂中的报道。目的：综合分析纳米羟基磷灰石及其复合物在口腔领域的广泛应用,展望其应用于口腔材料中的潜在发展。方法：检索Pubmed 数据库、EBSCOhost 数据库和中国期刊全文数据库相关文献,纳入标准：①具有原创性,论点论据可靠的实验文章。②观点明确,分析全面的文章。③文献主体内容与此课题联系紧密的文章。排除重复的研究和与本综述无关的文献。最后按纳入标准筛选24篇文献进行综述。结果与结论：大量的临床及动物实验表明,纳米羟基磷灰石可以广泛应用于口腔颌面外科、牙体牙髓、口腔种植及口腔其他方面,并随着对其与复合树脂结合的进一步研究,有望在口腔材料中发挥更大的作用。关键词：纳米;羟基磷灰石;复合材料;口腔应用;牙科与颅颌面生物材料doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.08.023     

纳米羟基磷灰石/聚酰胺66人工椎体置入与椎体重建

摘要 背景：发生于胸腰椎的骨嗜酸性肉芽肿临床较少见,对于病灶切除后的椎体缺损,已有不同生物材料的椎体替代物用于临床,但是纳米羟基磷灰石/聚酰胺66人工椎体在此病的临床应用还鲜有报道。 目的：观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺66人工椎体在脊椎嗜酸性肉芽肿病椎切除术后椎体重建的效果。 方法：回顾性分析2005-01/2009-12重庆医科大学附属第一医院骨科收治的经病理证实的胸腰椎嗜酸性肉芽肿患者15例,全部行前路病灶切除、椎体间行纳米羟基磷灰石/聚酰胺66人工椎体置入、前路钉板系统内固定治疗。观察切口愈合情况、伤口并发症及脊髓功能恢复情况。 结果与结论：15例患者全部获得随访,平均随访2.1年。全部痊愈,脊髓功能得到恢复,无复发及并发症发生。提示脊椎嗜酸性肉芽肿病椎切除后椎体间纳米羟基磷灰石/聚酰胺66人工椎体置入、前路钉板系统内固定可以获得良好的椎体重建效果。 关键词：纳米羟基磷灰石/聚酰胺66;人工椎体;胸腰椎;嗜酸性肉芽肿;椎体重建 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.47.037     

纳米复合羟基磷灰石在口腔治疗中的应用

学术背景：纳米羟基磷灰石的应用研究是口腔医学领域中的一个非常重要的课题,已有将纳米复合羟基磷灰石应用于根管治疗的报道。 目的：介绍羟基磷灰石在口腔领域尤其在口腔颌面外科和口腔内科中的应用进展,综合分析纳米羟基磷灰石在根管充填研究动态,展望其在口腔材料领域的潜在发展。 检索策略：由第一、二作者应用计算机检索EBSCOhost数据库和NCBI数据库1992/2007相关文献,检索词为“Hydroxyapatite,Nanometer”,限定语言种类为“English”;同时检索CNKI全文数据库、维普全文数据库、万方数字化期刊1995/2007相关文献,检索词为“羟基磷灰石,纳米”,限定语言种类为中文。纳入标准：内容与羟基磷灰石的结构、改性研究、生物学特性以及在口腔医学领域有关。排除标准：较陈旧和重复研究。 文献评价：共收集到276篇相关文献,纳入30篇完全符合要求的文献,其中9篇介绍纳米羟基磷灰石在口腔颌面外科及口腔内科的临床应用;21篇关于纳米羟基磷灰石的基础研究,包括细胞毒性、生物相容性、骨诱导性、复合材料的制备和抗菌性及其在组织工程领域中的应用。 资料综合：纳米复合羟基磷灰石由于与天然骨无机结构相似生物相容性极好,有骨诱导性,对骨缺损的修复起到了关键作用,纳米特性减少了根管充填后的微渗漏,纳米羟基磷灰石和一些抑菌/抗菌制剂复合的新型纳米复合羟基磷灰石有良好的抑菌/抗菌性,对牙髓病和根尖周病的治疗起到了良好效果。 结论：新型纳米复合羟基磷灰石符合生物材料细胞毒性要求,按毒性剂量分级属无毒级,无致热原性、对皮肤无刺激作用,具有良好的生物相容性、骨诱导性、细胞黏附性和抑菌/抗菌性,有望在口腔基础研究和临床应用中发挥更大的作用。     

聚氨酯/纳米羟基磷灰石+聚酰胺66一体化复合支架材料修复软骨及软骨下骨缺损

背景：目前软骨支架材料种类繁多,随着制备工艺、结构及表面改性技术的提高,材料的性能更加完善,而一体化修复关节软骨及软骨下骨缺损对于软骨替代材料的稳定性十分重要。 目的：观察新型生物复合材料聚氨酯/纳米羟基磷灰石+聚酰胺66一体化修复关节软骨及软骨下骨缺损的效果。 方法：将多孔聚氨酯/纳米羟基磷灰石+聚酰胺66、致密聚氨酯/纳米羟基磷灰石+聚酰胺66及单纯纳米羟基磷灰石+聚酰胺66材料植入狗膝关节,空白组作为对照,分别于4,12,24周,对动物行大体观察,局部行组织学切片观察,对支架材料植入后24周修复组织进行组织学评分,扫描电镜观察生物材料与周边软骨连接界面的情况。 结果与结论：支架材料植入后12,24周,下层材料中可见有骨组织长入,多孔聚氨酯与周边软骨融合较好,周边软骨未见明显退变。植入后24周,扫描电镜见上层材料多孔聚氨酯与周围正常软骨结合牢固,未见明显间隙,周围软骨未见明显退变;致密聚氨酯与周边正常软骨有较明显间隙,周边正常软骨退行性改变,变薄、卷曲。说明新型多孔聚氨酯/纳米羟基磷灰石+聚酰胺66支架材料在结构上更加接近正常软骨及软骨下骨,对软骨及软骨下骨缺损的修复效果更加显著。 关键词：聚氨酯;纳米羟基磷灰石;聚酰胺66;组织工程;关节软骨;软骨下骨;修复 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.16.009     

Non-union after a two-level anterior cervical decompression and fusion with Surgibone™

Numerous alternative implants have been proposed for cervical fusion, including bovine bone. We report a case of a two level cervical interbody fusion for degenerative disc disease using bovine dowels of Unilab Surgibonetrade mark. We describe the clinical evolution and histological examination after failure of the procedure due to non-union of the Surgibone implants. Alternative grafting substitutes are discussed with respect to their immunological, cytotoxic and osteoinductive aspects. Based on a literature review we conclude that allografts have a significantly better cytological biocompatibility than Surgibonetrade mark and allow a higher fusion rate. The ideal graft remains autologous bone.     

Use of an integrated anterior cervical plate and cage device (PCB) in cervical anterior fusion

The aim of this study is to evaluate an integrated cage and plate device (the plate cage Benezech, PCB) filled with autogenous bone in anterior cervical discectomy and fusion. The fused segment height, lordosis, and fusion were assessed by postoperative radiographic examination at different intervals. Patients were evaluated using Odom’s criteria and the Short Form (SF)-36 Health Survey questionnaire. The mean follow-up duration was 4.1 years. Fusion was achieved in 90.0%, 96.0% and 100% of patients at 3 months, 6 months and at final visit, respectively. The fused segment height and lordosis were restored and maintained. Cage subsidence (3 mm) occurred at one level and settling was observed at three levels. An excellent-to-good result was achieved in 81.8% of patients. The data from the SF-36 questionnaire revealed significant postoperative improvement (p < 0.01) except for social function and mental health. This study suggests that patients instrumented with PCB can obtain good radiographic and clinical results and that PCB is a safe and effective device in cervical anterior fusion.     

Difference in canal encroachment by the fusion mass between anterior cervical discectomy and fusion with bone autograft and anterior plating,and stand-alone cage

We conducted a prospective randomized study comparing stand-alone cage and bone autograft and plate implants in anterior cervical discectomy and fusion (www.clinicaltrials.gov, NCT01011569). Our interim analysis showed autologous bone graft with plating was superior to a stand-alone cage for segmental lordosis. During this analysis, we noted a difference in canal encroachment by the fusion mass between the two fusion groups. A narrow cervical spinal canal is an important factor in the development of cervical spondylotic myelopathy, therefore this unexpected potential risk of spinal cord compression necessitated another interim analysis to investigate whether there was a difference in canal encroachment by the fusion mass between the two groups. Patients had a minimum 1 year of follow-up. The Neck Disability Index, neck and arm pain Visual Analog Scales and lateral radiographs, including bone fusion patterns, were evaluated. Twenty-seven (16 males, 11 females, mean age 54.8 years) and 31 (24 males, seven females, mean age 54.5 years) patients were in the cage and plate group, respectively. Both groups improved after surgery. Fusion began at 2.6 months and 1.3 months and finished at 6.7 months and 4.0 months in 24 (88.9%) and 28 (90.3%) patients in the cage and plate group, respectively. Encroachment into the spinal canal by the fusion mass was significantly different between the fusion types, occuring in 21 (77.8%) patients in the cage group versus six (19.4%) in the plate group (p = 0.003). There was a high incidence of spinal canal encroachment by the fusion mass in the stand-alone cage group, possibly limiting use in narrow spinal canals.     

Recombinant human bone morphogenetic protein-2 versus iliac crest bone graft in anterior cervical discectomy and fusion: Dysphagia and dysphonia rates in the early postoperative period with review of the literature

Recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) is a growth factor utilized to stimulate bone development in several clinical scenarios. Although the U.S. Food and Drug Administration approved this therapeutic modality for only two applications, it is frequently used off-label in anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) procedures as an alternative to iliac crest bone graft (ICBG), the prior standard of care. This usage has been a source of controversy in the medical community due to evidence of increased rates of postoperative edema and dysphagia. This retrospective cohort study investigates two groups of 200 patients having undergone ACDF, one using rhBMP-2 and the other using ICBG, to evaluate the incidence of complications in the early postoperative period. A significant reduction in average length of stay was found in the rhBMP-2 cohort (1.40 days) compared to the ICBG cohort (1.85 days) as well as a significantly increased rate of dysphagia (25.5% in rhBMP-2 vs. 15% in ICBG; p = 0.01). An increased rate of dysphonia was observed among patients undergoing revision surgery (25.0%) compared to primary surgery (1.6%), but stratification by number of levels, gender, and smoking status yielded no differences in complication rates. Our evaluation of two large cohorts along with review of the literature on the topic sheds light on potential benefits and risks of rhBMP-2 in ACDF procedures. Further investigation is warranted to determine if clinical gains outweigh the potential harms of rhBMP-2 use in this setting.     

Comparison of anterior cervical discectomy and fusion with the zero-profile device versus plate and cage in treating cervical degenerative disc disease: A meta-analysis

Zero-profile device was applied to diminish the irritation of the esophagus in the treatment of cervical degenerative disc disease. However, the clinical application of the zero-profile device has not been testified with clinical evidence. The aim of the meta-analysis was to systematically compare the safety and effectiveness of anterior cervical discectomy and fusion with zero-profile device with plate and cage for the treatment of cervical degenerative disc disease. Electronic searches of PubMed and Embase were conducted up to May 2015. Relevant studies were included. Weighted mean difference (WMD) and 95% confidence intervals (CI) were assessed for continuous data. Risk ratio (RR) and 95% CI were assessed for dichotomous data. P value <0.05 was considered to be significant. Eleven studies were included in the meta-analysis. Compared with plate and cage, zero-p is associated with lower operation time of two-level surgery, less intraoperative blood loss, higher subsidence rate, higher JOA score, lower incidence of dysphagia in short-term (RR: 0.72, 95% CI [0.58, 0.90], P = 0.005, I² = 22%) and long-term (RR: 0.12, 95% CI [0.05, 0.30], P < 0.00001, I² = 0%) and lower Cobb angle of multilevel surgery (WMD: −3.16, 95% CI: [−4.35, −1.97], P < 0.00001, I² = 0%). No significant difference was found in one-level and two-level Cobb angle, fusion rate and operation time of one-level and three-level surgery. Both zero-p implantation and the plate and cage have respective advantages and disadvantages.