泳疗联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮的效果研究

目的：观察泳疗联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮的临床效果。方法：将我院收治的122例确诊为脓疱疮的新生儿随机分为观察组与对照组,观察组72例患儿采用泳疗联合莫匹罗星治疗,对照组50例患儿采用青霉素治疗,对比2组患儿的临床疗效。结果：治疗后,观察组有效率（95.83%）明显高于对照组（78.00%）,2组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论：泳疗联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮疗效确切,能显著改善患儿不良体征状况,值得临床推广应用。     

美宝湿润烧伤膏在儿童寻常性脓疱疮治疗中的应用

目的:探讨美宝湿润烧伤膏治疗儿童寻常性脓疱疮的临床疗效。方法:58例寻常性脓疱疮患儿随机分为观察组和对照组,观察组30例,予以美宝湿润烧伤膏外涂,对照组28例,外用莫匹罗星软膏涂于患处,治疗7 d后判定疗效。结果:治疗期间两组均未见不良反应。观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为89.2%,两组治疗效果比较差异无统计学意义。结论:美宝湿润烧伤膏治疗儿童寻常性脓疱疮安全、有效,与外用莫匹罗星软膏疗效相当,值得临床推广。     

康复新液联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮临床观察及护理

目的 观察康复新液联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮临床疗效.方法 103例患者随机分为试验组和对照组,试验组外用康复新液联合莫匹罗星软膏,对照组外用高锰酸钾联合莫匹罗星软膏,观察两组的临床疗效.结果 试验组脓疱愈合时间少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 康复新液联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮安全有效.     

除湿止痒洗液治疗新生儿脓疱疮疗效观察

目的:观察除湿止痒洗液治疗新生儿脓疱疮的疗效。方法:将入选的100例新生儿脓疱疮患儿采用随机表非盲法分为治疗组(采用除湿止痒洗液)51例,对照组(采用莫匹罗星软膏)49例;各组按其所选药物外涂患处,3次/d,比较两组的72 h显效率及总有效率。结果:除湿止痒洗液组的显效率84%,总有效率96%;莫匹罗星软膏组的显效率49%,总有效率94%,;两组患儿治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但显效率比较,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:除湿止痒洗液是治疗新生儿脓疱疮快速、有效且无明显不良反应的治疗方法。     

用游泳疗法联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮的疗效观察

探讨用游泳疗法联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮的临床效果。方法：对2011年10月～2013年10月期间我院收治的120例脓疱疮患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这120例患儿随机分为观察组和对照组，每组各有60例患儿。我们对对照组患儿进行常规治疗，对观察组患儿在进行常规治疗（方法与对照组患儿相同）的基础上，给其联合使用游泳疗法和莫匹罗星进行治疗。治疗结束后，比较两组患儿的治疗效果。结果：经过治疗，在观察组的60例患儿中，治疗结果为显效者有41例，治疗结果为有效者有17例，治疗结果为无效者有2例，治疗的总有效率为96.67%。在对照组的60例患儿中，治疗结果为显效者有16例，治疗结果为有效者有29例，治疗结果为无效者有15例，治疗的总有效率为75%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：用游泳疗法联合莫匹罗星治疗新生儿脓疱疮疗效显著。此疗法值得在临床上推广使用。     

百多邦联合自制氯霉素洗剂治疗儿童脓疱疮疗效及安全性观察

目的观察百多邦联合自制氯霉素洗剂治疗儿童脓疱疮疗效和安全性。方法将2008年7月。2009年7月就诊的81例脓疱疮患儿分为两组,治疗组51例,外擦氯霉素洗剂、2％莫匹罗星软膏3次／d;对照组30例,外擦1％新霉素软膏3次肘,疗程均为7d。结果治疗组有效率为100％,对照组为70％,两组有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．005）,治疗期间均未出现不良反应。结论2％莫匹罗星软膏联合自制氯霉素洗剂治疗儿童脓疱疮有效,安全性高。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合莫匹罗星治疗深Ⅱ°烧伤创面疗效观察

目的:研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶(rb-bFGF)联合莫匹罗星治疗深Ⅱ°烧伤创面的疗效。方法:选取2017年1月—2019年3月我院治疗的患者76例,将其随机分成对照组和观察组,各38例。对照组使用常规烧伤膏,观察组联合使用rb-bFGF与莫匹罗星。对比两组创面完全愈合时间及愈合后瘢痕发生率。结果:创面完全愈合时间,观察组为(12. 68±1. 35) d,比对照组的(23. 84±5. 13) d短(P <0. 05)。愈合后瘢痕发生率,观察组为13. 16%,比对照组的39. 47%低(P <0. 05)。结论:对深Ⅱ°烧伤创面的治疗,使用rb-bFGF联合莫匹罗星的方法,可缩短创面完全愈合时间,减少愈合后发生瘢痕的概率,效果很理想。     

2%夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮43例临床疗效观察

目的评价2%夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效和安全性。方法观察73例脓疱疮患儿,治疗组43例外擦2%夫西地酸乳膏,2~3次/天;对照组30例外擦2%莫匹罗星软膏,3次/天,疗程7d。结果治疗组有效率93.02%;对照组有效率90.0%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间未出现不良反应。结论2%夫西地酸乳膏与莫匹罗星软膏对各种感染性皮肤病均有较好疗效,安全性高,患者依从性好。     

莫匹罗星软膏外用辅助治疗新生儿脓疱疮36例临床分析

目的:探讨新生儿脓疱疮的临床特点,总结治疗经验。方法:对36例新生儿脓疱疮患儿的诊疗过程进行分析。结果:在正确选用抗生素的基础上,外用莫匹罗星可获得满意的效果。结论:外用莫匹罗星辅助治疗新生儿脓疱疮,能减轻患儿痛苦,缩短了病程,值得临床推广。     

莫匹罗星软膏治疗化脓性皮肤病120例临床观察

目的　评价莫匹罗星软膏治疗化脓性皮肤病的效果。方法　对 12 0例化脓性皮肤病采用莫匹罗星软膏局部外用治疗 ,并与 112例四环素软膏组作对照。结果　两组总有效率比较差异无显著性 (χ2 =1.164 ,P >0 .0 5 ) ,但莫匹罗星软膏组的平均治愈时间短于四环素软膏组 (t =5 .5 3 ,P <0 .0 1) ,金黄色葡萄球菌转阴度高于四环素软膏对照组 (P <0 .0 1)。结论　莫匹罗星软膏治疗化脓性皮肤病的疗效优于四环素软膏。     

2%夫西地酸乳膏与2%莫匹罗星软膏治疗儿童细菌感染性皮肤病疗效对比

目的:比较2%夫西地酸乳膏与2%莫匹罗星软膏治疗儿童细菌感染性皮肤病的疗效。方法:选取细菌感染性皮肤病患儿86例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。对照组患儿采用2%莫匹罗星软膏均匀涂抹患处,3次/d;观察组患儿采用2%夫西地酸乳膏均匀涂抹患处,3次/d。两组患儿均治疗2周。比较治疗前后,两组患儿的湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分及瘙痒评分,评价两组疗效,记录治疗过程中不良反应。结果:治疗后,两组患儿的EASI评分、瘙痒评分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组患儿的EASI评分、瘙痒评分(2.44±0.76、0.94±0.11)与对照组(5.06±1.03、1.67±0.27)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周,观察组患儿的痊愈率(55.81%)显著高于对照组(30.23%),两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿总有效率(97.67%、95.34%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,对照组患儿出现皮肤瘙痒1例、皮损局部灼热感1例;观察组患儿出现皮损局部灼热感1例。均未作特殊处理,自行缓解;未出现其他严重不良反应。结论:2%夫西地酸乳膏与2%莫匹罗星软膏治疗儿童细菌感染性皮肤病均安全有效,但2%夫西地酸乳膏总体疗效优于2%莫匹罗星软膏。     

糖皮质激素联合抗生素外用治疗慢性湿疹疗效观察

目的：探讨糖皮质激素联合抗生素外用治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选取江西省东乡县人民医院收治的慢性湿疹患者210例,随机均分成糖皮质激素治疗组、抗生素治疗组和联合治疗组（n=70）。糖皮质激素治疗组给予糠酸莫米松乳膏外用治疗,取适量涂抹在患处,1次/d;抗生素治疗组给予莫匹罗星软膏外用治疗,取适量涂抹在患处,2次/d;联合组给予糠酸莫米松软膏＋莫匹罗星软膏外用治疗,每天早晨、晚上取莫匹罗星软膏适量涂抹在患处,每天中午取适量糠酸莫米松乳膏涂抹在患处。比较3组患者的临床疗效情况。结果糖皮质激素治疗组临床疗效优良率为78.57%,抗生素治疗组临床疗效优良率为72.86%,联合治疗组临床疗效优良率为90.00%,联合治疗组的临床疗效优良率显著高于另外2组,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合治疗组的不良反应发生率与另外2组比较差异无统计学意义。结论给予慢性湿疹患者糠酸莫米松软膏＋莫匹罗星软膏外用治疗可以取得更为理想的临床疗效。     

复方多黏菌素B软膏治疗脓疱病的临床疗效观察

目的:通过观察复方多黏菌素B软膏和2%莫匹罗星软膏治疗脓疱病的临床疗效及不良反应,为复方多黏菌素B软膏的临床应用提供依据。方法:将146例脓疱疮患者分为两组:复方多黏菌素B软膏(孚诺)组和莫匹罗星软膏(百多邦)组。两组患者均将药物直接涂抹在皮损表面,2次/d。分别在第3天和第7天进行随访,并对疗效进行判定,同时记录不良反应。结果:复方多黏菌素B软膏在治疗脓疱疮临床有效率为96%,与莫匹罗星软膏相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方多黏菌素B软膏治疗脓疱疮方面临床疗效显著,且无明显不良反应。     

莫匹罗星联合诺氟沙星治疗糖尿病合并压疮的疗效观察

目的:研究莫匹罗星联合诺氟沙星治疗糖尿病压疮的临床疗效。方法:将63例糖尿病合并压疮患者随机分为对照组(31例)和研究组(32例),对照组采用胰岛素外用治疗,研究组采用莫匹罗星联合诺氟沙星局部外用治疗,统计两组疗效。结果:对照组治疗压疮的总有效率为83.9%,而研究组总有效率为100%,显著高于对照组(P<0.05)。结论:莫匹罗星联合诺氟沙星治疗糖尿病压疮疗效确切。     

蓝科肤宁联合莫匹罗星软膏治疗婴儿面部激素依赖性皮炎10例临床疗效

目的:观察蓝科肤宁联合莫匹罗星软膏治疗婴儿面部激素依赖性皮炎的疗效。方法:莫匹罗星软膏外用,0.5 h后用蓝科肤宁喷湿单层纱布再湿敷于患处15 min,2次/d,皮肤出现干燥、脱屑时给予尿素软膏保湿。结果:10例患儿7~18 d皮疹消退,顺利戒断了对激素依赖。结论:蓝科肤宁联合莫匹罗星软膏治疗婴儿面部激素依赖性皮炎是安全、有效的。     

莫匹罗星和重组人表皮生长因子治疗烧伤残余肉芽创面的疗效分析

目的 :探讨应用莫匹罗星和国产重组人表皮生长因子 ( rh EGF)对大面积深度烧伤后残余肉芽创面 (简称残余创面 )的疗效。方法 :对 32例大面积烧伤患者后期残余创面分二组进行自身观察对照治疗 :治疗组 ( 32例 )应用莫匹罗星和重组人表皮生长因子 ( rh EGF)治疗 ,对照组 ( 2 4例 )选择紫花烧伤膏作自身对照治疗 ,观察和比较两组残余创面细菌转阴率和创面愈合情况。结果 :治疗组细菌总转阴率为 73% ,对照组为 2 2 % ,P <0 .0 1,两组差异有非常显著性意义 ;治疗组创面平均愈合时间为 ( 17.36± 4.98)天 ,而对照组为 ( 2 9.6± 8.72 )天 ,治疗组创面较对照组平均提前约 12天愈合 ,P <0 .0 5 ,两组差异有显著性意义。结论 :应用莫匹罗星和国产 rh EGF治疗烧伤残余创面 ,能有效地清除残余创面感染的主要细菌 (金黄色葡萄球菌和 MRSA) ,可明显加速烧伤残余创面的愈合     

磺胺嘧啶银锌霜联合莫匹罗星治疗烧伤创面局部感染的有效性研究

目的：探讨磺胺嘧啶银锌霜联合莫匹罗星治疗烧伤创面局部感染的有效性。方法选取70例诊治的烧伤创面局部感染患者,随机分为观察组与对照组,各35例。2组患者均给予磺胺嘧啶银锌霜涂抹创面,观察组在以上用药基础上加用莫匹罗星软膏,每天与磺胺嘧啶银锌霜膏交替使用,创面不覆盖,观察治疗疗效。结果观察组患者创面愈合时间、治疗1周及2周时创面大小均明显短于对照组,观察组治疗总有效率为100.00%,明显高于对照组82.86%,比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论磺胺嘧啶银锌霜联合莫匹罗星治疗烧伤创面局部感染能明显缩短治疗时间,改善创面愈合状况,疗效肯定。     

莫匹罗星软膏治疗小儿脓疱疮40例

目的评价莫匹罗星软膏治疗小儿脓疱疮临床有效性和安全性。方法选择小儿脓疱疮中度感染40例，外涂皮损部位，tid，疗程为5天。结果莫匹罗星软膏的临床有效率100％，无不良反应。结论莫匹罗星软膏是一种治疗小儿脓疱疮中度感染安全、有效的抗菌药物。     

莫匹罗星软膏治疗肛肠科感染性皮肤病疗效观察

目的探讨莫匹罗星软膏治疗肛肠科感染性皮肤病的疗效观察。方法将深圳市宝安区中医院200例患者随机分成观察组（n=148）和对照组（n=52）,分别用莫匹罗星软膏和常规药如红霉素软膏等涂抹包敷患处,对比观察其临床疗效。结果观察组的治愈率90%以上,显效率为100%,明显高于对照组（P〈0.05）。结论莫匹罗星软膏是一种新型的外用抗生素,简便易行,值得推广应用。     

丁酸氢化可的松联合莫匹罗星软膏治疗肛周湿疹30例疗效观察

目的:观察丁酸氢化可的松联合莫匹罗星软膏治疗肛周湿疹的疗效。方法:治疗组用丁酸氢化可的松与莫匹罗星软膏等量混匀后均匀涂抹于肛周皮损处,2次/d,连续用药2周。对照组单独使用尤卓尔丁酸氢化可的松软膏,2次/d,连用2周。从治疗开始两组均睡前口服盐酸西替利嗪片,10 mg/次,1次/d,亦连服2周。治疗结束后进行疗效评价,同时记录有无不良反应。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为65%。结论:丁酸氢化可的松联合莫匹罗星软膏治疗肛周湿疹疗效显著。