左氧氟沙星泡腾栓的制备与临床应用

目的:提高左氧氟沙星生物利用度.方法:以甘油明胶为基质制备左氧氟沙星泡腾栓,建立质量控制并对其进行临床疗效观察.结果:该剂型制备工艺可行,无刺激性,质量控制方法可靠,平均回收率100.02%,RSD为0.32%;对各种感染性阴道炎有效率达100.0%.结论:该制剂可用于临床.     

复方奥硝唑泡腾栓的制备与质量控制

目的 制备复方奥硝唑泡腾栓并建立其质量控制方法. 方法 以奥硝唑,硝酸咪康唑为主药制成泡腾栓,采用高效液相色谱法测定栓剂中奥硝唑及硝酸咪康唑的含量,并考查该制剂稳定性. 结果 制剂稳定性较好. 含量测定方法 准确,奥硝唑及硝酸咪康唑均在40~200 μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.09%(RSD=0.15%),100.02%(RSD=0.35%). 结论 复方奥硝唑泡腾栓处方及制备工艺合理,质量稳定可控.     

加替沙星阴道泡腾栓的药效学研究

目的 研究加替沙星阴道泡腾栓（GVES）的药效学.方法 用3种常见致病菌感染豚鼠阴道,再用GVES治疗,治疗后评价药效,包括治疗后病原体转阴率和阴道病变治愈率.结果 GVES低、中、高剂量（23.5,47.0,94.0mg/kg）阴道给药对金黄色葡萄球菌的转阴率分别为90.0%,100%,100%,对大肠杆菌的转阴率分别为95.0%,100%,100%,对淋球菌的转阴率分别为75.0%,95.0%,100%,总有效率分别为81.14%,88.00%,100%.总有效率与环丙沙星（85.71%）无显著性差异（P＞0.05）.结论 GVES对豚鼠致病菌阴道感染疗效明显.     

复方甲硝唑泡腾栓的制备及质量控制

目的 制备复方甲硝唑泡腾栓并建立质量标准.方法 以甲硝唑、诺氟沙星、醋酸泼尼松为王药制备复万甲硝唑泡腾栓,对其进行性状、重量差异、融变时限、发泡量、卫生学检查,并采用高效液相色谱法测定甲硝唑和诺氟沙星的含量,色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.03 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH 3.0)(15∶85),流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:278 nm.结果 所制栓剂的鉴别、检查等结果均符合中国药典2010年版二部相应规定;甲硝唑和诺氟沙星检测浓度线性范围分别为32～160μg·mL1(r=0.999 9)、16～80 μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率分别为97.4％ (RSD=1.4％),97.3％ (RSD=0.87％).结论 该制备工艺简单,含量测定方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方甲硝唑泡腾栓的质量控制.     

聚维酮碘泡腾栓的研制与应用

目的：研制聚维酮碘泡腾栓，并考察其临床疗效。方法：采用正交设计，筛选聚维酮碘泡腾栓的最优处方，并对该处方进行了稳定性研究、局部刺激性研究和临床疗效研究。结果：本栓剂以聚氧乙烯单硬脂酸S—40为基质，枸橼酸和碳酸氢钠为泡腾散，具有载药量大、刺激性小、起效快、渗透性强、临床疗效良好等优点。结论：本制剂设计合理，稳定性好，可满足临床需要。     

黄藤素泡腾栓的制备及质量控制

目的制备黄藤素阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质,碳酸氢钠、一水柠檬酸为发泡剂,制备黄藤素泡腾栓。采用HPLC测定主药含量,检查发泡量。结果以黄腾素300 g,碳酸氢钠165 g,一水柠檬酸165g,半合成脂肪酸酯1 280 g,聚山梨酯80 88 g,制成1 000粒泡腾栓为组方,高效液相色谱法测定含量准确;平均发泡体积符合规定。结论黄藤素泡腾栓的制备组方工艺可行,含量测定方法准确,质量控制标准合理。     

复方加替沙星妇科栓的制备及质量控制

目的根据临床需求制备以加替沙星和奥硝唑为主药的妇科栓并建立质量控制标准。方法以硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)为主基质,用热熔法制备。采用双波长紫外分光法测定栓剂中加替沙星和奥硝唑的含量。结果加替沙星和奥硝唑的平均回收率分别为99.36%(RSD=1.37%)和101.05%(RSD=0.86%),成品稳定性好,刺激性小。结论该栓剂制备方法简便,质量控制准确,适合作为医院制剂推广。     

复方加替沙星滴鼻剂的制备与临床应用

目的研制复方加替沙星滴鼻剂，考察其临床疗效。方法拟定处方并制备，采用紫外分光光度法测定加替沙星的含量，检测波长（289±1） nm，线性范围10～26 μ g·mL 1；采用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，线性范围0.5%～1.5%(g·mL 1)；将所制备的滴鼻剂用于55例鼻炎患者，并观察疗效。结果加替沙星的平均回收率为100.6%，RSD=0.64%；盐酸麻黄碱的平均回收率为100.32%，RSD=0.50%。55例患者总有效率92.7%。结论该处方合理，制备工艺可行，质量控制方法可靠，临床效果显著。     

复方芙蓉泡腾栓治疗细菌性阴道病疗效观察

目的:探讨复方芙蓉泡腾栓治疗妇女细菌性阴道病的疗效和安全性。方法:细菌性阴道病患者121例,分为两组。实验组61例,使用复方芙蓉泡腾栓1枚置于阴道深处;对照组60例,使用双唑泰栓。疗程均为7d。均于治疗结束1周及1个月复查。结果:两组症状改善率差异无统计学意义(P>0.05),近期有效率分别是91.8%,90.0%,远期有效率分别是91.8%,88.3%,差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组1例(1.6%)有不良反应,对照组5例(8.3%)有不良反应。结论:复方芙蓉泡腾栓能有效地治疗细菌性阴道病,安全性高。     

复方莫西沙星栓的制备及临床应用

目的制备复方莫西沙星栓并建立其质控方法,观察其临床疗效。方法用热熔法制备样品,用高效液相色谱法测定主药含量,并与九华痔疮栓对比观察临床疗效。结果所制备的栓剂外观光滑细腻,主药含量准确,临床总有效率为86．67％。结论复方莫西沙星栓处方设计合理,制备简便,质量可控,疗效确切,值得推广。     

痔疮泡腾栓的制备和实验观察

痔疮泡腾栓的制备和实验观察袁海滨，刘文武，宋丰良辽宁省丹东市振兴区医院丹东１１８０００为了增加药物与肛门内粘膜的接触，并使药物能渗入粘膜皱襞，充分发挥药物的作用，我们摒弃了以往痔疮栓的缺点，设计了痔疮泡腾栓。此栓剂在临床应用上获得了较好的疗效。本文报...     

达那唑泡腾栓的制备及质量控制

目的 :制备达那唑阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法 :用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质 ,碳酸氢钠、柠檬酸为发泡剂 ,达那唑为主药 ,制备泡腾栓 ;采用紫外分光光度法测定主药含量。结果 :达那唑在7～24μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为100 26 % ,相对标准差为0 18 % (n=5)。结论 :达那唑泡腾栓制备工艺可行 ,含量测定方法简便、准确。     

复方替硝唑栓的制备及临床应用

阴道滴虫、阴道炎是一种常见的妇科病,临床常用替硝哗栓或灭滴灵栓,同时口服抗生素药物治疗,疗效尚佳。我们根据临床联合用药特点;研制了复方替硝吐栓,临床证明其疗效确切并增强,患者用药更方便,临床评价较好。l处方与制备1．l处方：氧氟沙星IOg,替硝吐309,乳酸2ml,半合成脂肪酸甘油酯适量,制检100粒。l．2制备：取半合成脂肪酸甘油酯,置水浴上加热熔化,俟温度降至约50：C,分别分次加入氧氟沙星的替硝吐细粉,乳酸ZInl迅速搅拌至半凝,注入栓模中,凝固、刮平、取出、包装即得。2临床应用选取18～45岁月经规则的滴虫性阴道…     

关于复方芙蓉泡腾栓泡沫量检查的商榷

目的 对复方芙蓉泡腾栓的泡沫量检查提出修改建议.方法查阅资料,并对复方芙蓉泡腾栓的泡沫量检查方法进行验证.结果复方芙蓉泡腾栓泡沫量检查内容不完整、检查方法欠科学.结论应对复方芙蓉泡腾栓泡沫量检查标准进行修订.     

复方阴道炎栓的制备及临床应用

目的:探讨复方阴道炎栓的制备及质量控制,观察其治疗阴道炎尤其是老年性阴道炎的疗效。方法:以氯霉素、己烯雌酚为主药,明胶甘油为基质制成栓剂。采用HPLC法测定氯霉素和己烯雌酚的含量。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为87.5%和70.4%(P<0.05)。结论:该制剂制备方法简单、质量可控、疗效确切。     

妇宁泡腾栓制备工艺的研究

目的:建立妇宁泡腾栓的制备方法。方法:以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂,以硬脂酸聚烃氧(40)酯(s- 40)为基质制备泡腾检,其发泡量符合中国药典2005版(二部)关于阴道泡腾片的规定。结果:以s-40为泡腾栓基质较合适。结论:工艺实用可行。     

复方芙蓉泡腾栓治疗阴道炎患者244例疗效分析

阴道炎是已婚妇女的常见病 ,不同病原的阴道炎治疗方法各异。复方芙蓉泡腾栓为一种治疗阴道炎的新型外用药物。我院妇产科门诊应用复方芙蓉泡腾栓治疗阴道炎患者共 2 4 4例 ,每个病例 1～ 2个疗程 ,效果满意。现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　随机选择 2 0 0 2年 8月～ 2 0 0 2年 12月门诊阴道炎患者 2 4 4例 ,其中单纯性阴道炎 10 0例 ,念珠菌性阴道炎 88例 ,滴虫性阴道炎 5 6例 ,年龄 18～ 6 0岁之间 ,病程 2～10 d,主要临床表现为外阴搔痒、白带增多、阴道充血等。所有病例白带常规检查病原体均阳性。1.2　治疗方法　所有患者确…     

复方氟替阴道泡腾栓的制备及其质量控制

目的:制备复方氟替阴道泡腾栓,并进行质量控制。方法:以盐酸氟罗沙星、替硝唑为主药制成复方氟替阴道泡腾栓,采用高效液相色谱法同时测定两种主药含量,并初步考察其稳定性和家兔阴道刺激性。结果:所制栓剂为淡黄色圆锥形,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》相关要求,每粒泡腾栓含氟罗沙星200 mg、替硝唑500 mg;氟罗沙星和替硝唑的检测质量浓度线性范围分别为10.0⁸0.0μg/ml(r=0.998 6)和20.080.0μg/ml(r=0.998 6)和20.0¹60.0μg/ml(r=0.999 4),平均回收率分别为99.90%(RSD=0.57%,n=3)、99.94%(RSD=0.23%,n=3);该制剂于5、25、35℃下放置3个月稳定性指标未见明显变化;局部用药对家兔阴道无明显刺激性。结论:该制剂制备工艺可行,质量稳定可控。     

替硝唑泡腾栓基质的筛选

目的：控制替硝唑泡腾栓的质量,方法：以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂,分别以聚乙二醇（PEG）,半合成脂肪酸酯,乌桕脂为基质,制备替硝唑泡腾栓,并进行体外深出度测定,结果：3种泡腾栓的释药性差 有显著性,以聚乙二醇为基质泡腾栓最好,结论：以聚乙二醇为替硝唑泡腾栓的基质较合适。     

聚维酮碘泡腾栓剂的制备及质量控制

目的分析聚维酮碘泡腾栓剂的制备方法,探讨有效质量控制措施。方法利用聚维酮碘、碳酸氢钠、枸橼酸、鸭嘴形栓剂模制备聚维酮碘泡腾栓,采取滴定法对聚维酮碘含量进行检测,对成品稳定性进行观察。结果本品是棕红色栓剂,具有良好水溶性,pH值为6.6,降解反应是一级反应,在低温贮藏时不会影响碘含量,有效期长达432d。结论聚维酮碘泡腾栓制备工艺简单,稳定性强且便于质量控制。