p53基因codon 72多态性与乳腺癌的相关性研究*

目的：研究p53基因codon 72 多态性与乳腺癌患者的年龄、病理分期、淋巴结转移、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、c-erbB-2、P53蛋白表达情况的相关性。方法：TaqMan探针方法检测277 例乳腺癌患者血液标本的p53基因codon 72多态性。免疫组化SP法检测匹配肿瘤组织中ER、PR、c-erbB-2 和P53蛋白的表达情况。SPSS16.0 软件行统计学分析,p53基因多态性与病理学特征关系用χ2检验,非条件Logistic回归分析基因多态性与ER、PR、c-erbB-2、P53蛋白表达的相关性,计算OR值及其95% 可信区间（95% CI）。 P<0.05为差异有统计学意义。结果：p53基因codon 72基因型为CC/CG/GG,频率分别为22.0% 、51.3% 和26.7% ,携带CC、CG、GG基因型的患者发病年龄逐渐降低,但无统计学差异;p53基因codon 72多态性与临床病理学特征无关,与ER、PR、c-erbB-2 和P53蛋白表达无相关性（P>0.05）。 肿瘤组织P53蛋白表达与ER、PR、c-erbB-2 蛋白表达密切相关（χ2=13.492,P=0.000;χ2=3.970,P=0.046;χ2=17.956,P=0.000）。 结论：p53基因codon 72多态性与P53蛋白表达及病理学特征无相关性,P53蛋白表达与ER、PR、c-erbB-2 蛋白表达关系密切。p53基因codon 72基因型与患者发病年龄的关系有待扩大样本量进一步研究。     

雌激素受体β基因单核苷酸多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系

目的 探讨雌激素受体（ER）β基因Rsa Ⅰ位点单核苷酸多态性（SNP）与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系.方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测112例维吾尔族女性乳腺癌患者（病例组）和139例维吾尔族体检健康女性（对照组）ERβ基因RsaⅠ （G/A）位点基因型,比较该位点基因型分布与维吾尔族女性乳腺癌发病风险的关系.结果 病例组和对照组中ERβ基因Rsa Ⅰ（G/A）位点的GG、GA基因型频率分别为83.0％、17.0％和73.4％、26.6％,G、A等位基因频率分别为91.5％、8.5％和86.7％、13.3％,差异均无统计学意义（/x2=3.335,P=0.068; x2=2.917,P=0.088）.有无雌激素暴露史的两组基因型分布分别为74.2％、25.8％和86.4％、13.6％;有无肿瘤家族史的两组基因型分布100％、O和72.8％、27.2％,差异均有统计学意义（P=0.046、P=0.001）.非条件Logistic回归分析显示,以GG型为对照,有雌激素暴露史和无肿瘤家族史的GA型发生乳腺癌危险性降低（OR=0.385,95％CI0.148～0.999; OR=0.285,95％CI 0.134～0.605）.结论 ERβ基因Rsa Ⅰ位点SNP与雌激素暴露和无肿瘤家族史因素下的乳腺癌有关,GA基因型可能为维吾尔族女性乳腺癌保护因素.     

ERα PvuⅡ 、XbaⅠ及CYP1A1 MspⅠ基因多态性联合作用与新疆维吾尔族女性乳腺癌发病相关性研究

摘 要：［目的］ 探讨ERα PvuⅡ 、XbaⅠ位点及CYP1A1 MspⅠ位点基因多态性与新疆维吾尔族女性乳腺癌易感性之间的相关性。［方法］ 应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测190例维吾尔族女性乳腺癌患者及194例维吾尔族健康女性的ERα PvuⅡ 、XbaⅠ位点及CYP1A1 MspⅠ位点多态性,应用非条件Logistic回归分析其多态性及联合作用与新疆维吾尔族女性乳腺癌易感性的相关性。［结果］ 在共显性模型、显性模型、等位基因模型均未见ERα PvuⅡ位点多态性分布与乳腺癌发病风险之间的相关性;ERα XbaⅠ位点：相对xx基因型,Xx、XX、X基因携带者（Xx/ XX基因型）均显著增加乳腺癌发生风险（P<0.05）,OR值分别为5.029(95%CI：3.21～7.899)、16.500(95%CI：4.634～58.755)、5.500(95%CI：3.525～8.582)。CYP1A1 MspⅠ位点：相对于TT基因型,TC、CC、C基因携带者（TC/CC）均显著降低乳腺癌发病风险（P<0.05）,OR值分别为0.441(95%CI：0.284～0.683)、0.462(95%CI：0.238～0.898)、0.445(95%CI：0.293～0.676)。乳腺癌患者中,ERα PvuⅡ和XbaⅠ位点及CYP1A1 MspⅠ位点多态性与ER、PR、Her-2、淋巴结转移等乳腺癌临床病理特征之间存在相关关系（P<0.05）。ERα XbaⅠ及CYP1A1 MspⅠ两位点存在联合效应。［结论］ ERα XbaⅠ位点及CYP1A1 MspⅠ位点多态性与新疆维吾尔族女性乳腺癌患者易感性相关。     

PRRC2A基因单核苷酸多态性与江苏省汉族女性散发性乳腺癌易感性的相关性研究

  目的  探讨主要组织相容性复合体内PRRC2A基因位点chr6_31697494与江苏省汉族女性散发性乳腺癌易感性的相关性。  方法  采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）基因分型技术,对214例乳腺癌患者（病例组）和212例健康对照者（对照组）的PRRC2A基因位点chr6_31697494进行基因分型,用χ2检验统计分析两组基因型和等位基因的频率,采用非条件Logistic回归分析,校正性别、年龄影响,计算比数比（OR）和95%可信区间（CI）,评价多态性位点与乳腺癌遗传易感性的相关性。进一步将病例组按雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）免疫组织化学检测结果的不同进行分层分析。  结果  位点chr6_ 31697494基因型分布频率在病例-对照分组分析中差异无统计学意义（P>0.05）;但在ER阳性/阴性分组和PR阳性/阴性分组中差异有统计学意义（P < 0.05）,杂合基因型（chr6_31697494,CT）和ER阳性及PR阳性乳腺癌均相关（OR=0.40,95%CI:0.33~0.47;OR=0.49,95%CI:0.43~0.57）。  结论  PRRC2A基因位点chr6_31697494多态性与乳腺癌患病风险无明显相关性,但CT基因型与ER和PR阳性乳腺癌明显相关。      

甘肃汉族妇女XRCC1和CCNH基因多态性与乳腺癌及乳腺良性肿瘤易感性研究

目的： 研究甘肃地区汉族妇女XRCC1 rs25487、CCNH rs2234942基因多态性与乳腺癌及乳腺良性肿瘤发病的相关性。方法：选取经病理组织学确诊的乳腺癌、乳腺良性肿瘤各101例,匹配相同数量健康人作对照。使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析技术(PCR-RFLP)对XRCC1、CCNH进行基因型分析,通过Logistic回归分析不同基因型和临床病理特征与乳腺癌发病的风险性关系,通过χ2检验比较两种基因位点不同基因型的初潮年龄、发病年龄与乳腺癌和乳腺良性肿瘤的相关性。结果：Logistic回归分析发现XRCC1 rs25487位点GG基因型携带者的妇女罹患乳腺癌的危险性增加(P=0.001, OR=6.39, 95%CI： 2.18～ 18.65);临床病理免疫组化分析显示,XRCC1基因 rs25487位点携带AA/AG基因型者,在PR+与PR-乳腺癌组织间的分布差异有显著性(P=0.04,OR=0.29);携带AG/GG基因型者,在Her-2+与Her-2-乳腺癌组织间的分布差异有显著性(P=0.008, OR=0.45)。χ2检验显示,乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者XRCC1 rs25487位点GG/AG基因型携带者的初潮年龄差异有显著性(P=0.001、0.043);乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者CCNH rs2234942位点GG基因型携带者的初潮年龄差异有显著性(P=0.049);乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者XRCC1 rs25487和CCNH rs2234942位点GG基因型携带者,发病年龄差异有显著性(P=0.019、0.048)。结论：XRCC1 rs25487 GG基因型将会增加乳腺癌的发病风险,XRCC1 rs25487位点携带AA/AG基因型者,在PR+时乳腺癌的发病风险下降;携带AG/GG基因型者,在Her-2+时可能降低乳腺癌的发病风险。     

MAP3K1基因rs16886165位点多态性与乳腺癌分子亚型遗传易感性的关系

目的 作为一种高度异质性的恶性肿瘤,乳腺癌不同分子亚型临床特征、形态学表现和复发转移机制各异,但尚无MAP3K1基因多态性与乳腺癌亚型遗传易感性的研究报道.本研究拟深入探讨MAP3K1基因rs16886165位点T→G多态性与中国南方汉族女性散发性乳腺癌及其4种分子亚型易感性的关系.方法 应用MassARRAY(R)-IPLEX 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术对2009-04-20-2014-07-20来自南方医科大学南方医院(149例)、广州军区总医院(190例)、南昌大学第一附属医院(100例)、重庆市肿瘤医院(170例)的609例南方汉族女性乳腺癌患者和635名(南方医科大学南方医院333名,广州军区总医院55名,南昌大学第一附属医院90名,重庆市肿瘤医院157名)同期健康女性MAP3K1基因rs16886165位点进行基因分型;SNPStats在线分析软件比较两组在等位基因和基因型分布频率上的差异,非条件Logistic回归评价多态性位点与乳腺癌易感性的相关性;根据雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)的免疫组化结果,将病例分为Luminal A、Luminal B、HER2富集型和三阴型,并进行分层分析.结果 Recessive 模型(与T/T+T/G相比)结果提示,MAP3K1基因rs16886165位点G/G基因型与乳腺癌的易感性升高存在统计学关联(OR=1.45,95％CI:1.01～2.08);但分层分析结果显示,rs16886165位点多态性仅与Luminal B型乳腺癌的易感性存在统计学关联,无论是Co-dominant模型中与T/T基因型相比(ORG/G=2.10,95％CI:1.18～3.73),还是Recessive 模型中与T/T+T/G相比(ORG/G=1.98,95％CI:1.14～3.46),携带G/G基因型患者发生Luminal-B型乳腺癌的风险均显著增加.结论 MAP3K1基因rs16886165位点纯合基因型(G/G)与南方汉族女性散发性乳腺癌中的Luminal-B亚型易感性相关.     

DNA修复基因XPD G312A多态性与肺癌易感性关系的meta分析

背景与目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论。本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性。方法检索PUBMED、EMBASE、清华CNKI全文数据库、万方全文数据库中XPD基因G312A多态位点与肺癌易感性关系的病例对照研究。对符合纳入标准的研究用meta分析的方法进行数据合并,采用RevMan5.0和STATA11.0评价研究间异质性,计算合并OR值及95%CI。并进行敏感性分析和发表偏倚检验。结果共纳入18项研究,累计病例6554例,对照8322例。总体人群中A等位基因及AA基因型携带者肺癌风险明显升高(A vs G:OR=1.06,95%CI:1.00-1.12;AA vs AG+GG:OR=1.20,95%CI:1.06-1.36;AA vs GG:OR=1.19,95%CI:1.04-1.36)。亚洲人群中,AA基因型携带者肺癌风险明显升高(AA vs AG+GG:OR=7.15,95%CI:1.90-26.94;AA vs GG:OR=7.20,95%CI:1.91-27.15)。高加索人群中,AA基因型携带者肺癌风险升高(AA vs AG+GG:OR=1.15,95%CI:1.01-1.31)。结论XPD312A等位基因为肺癌发生的风险等位基因,AA基因型携带者肺癌风险升高,尤其在亚洲人群这种影响更为明显。     

MAP3K1及LSP1基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险相关性

目的:探讨MAP3K1及LSP1基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险的关系。方法:采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术(Snapshot)分析方法,检测280例绝经前乳腺癌患者和287例绝经前正常对照者MAP3K1基因rs889312和LSP1基因rs3817198多态性位点基因型,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系。结果:MAP3K1基因rs889312和LSP1基因rs3817198多态性位点基因型频率在乳腺癌和对照样本之间未存在显著差异(P=0.937、P=0.323)。Logistic回归分析结果显示,对于MAP3K1的rs889312位点,与AA携带者相比,AC携带者、CC携带者和AC+CC基因型携带者与乳腺癌的患病危险无关(OR=0.814,95%CI=0.537-1.236,P=0.335;OR=0.999,95%CI=0.627-1.594,P=0.998;OR=0.876,95%CI=0.591-1.298,P=0.509);对于LSP1的rs3817198位点,与TT携带者相比,CT携带者、CC携带者和CT+CC基因型携带者与乳腺癌的患病危险无关(OR=0.832,95%CI=0.565-1.223,P=0.349;OR=0.651,95%CI=0.108-3.936,P=0.640;OR=0.839,95%CI=0.573-1.229,P=0.369)。结论:上述两个基因MAP3K1和LSP1位点多态性与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感性之间无明显相关性。     

CTLA-4+49A／G基因多态性与乳腺癌易感性的Meta分析

目的 探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）+49A／G基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法 计算机检索PubMed、MEDLINE、Web of Science、EMBASE、中国知网及万方等数据库,检索时间截止于2014年6月。收集关于CTLA-4+49A／G基因多态性与乳腺癌易感性关系的研究,由2名评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量。采用RevMan 5.1软件进行Meta分析,计算比值比（OR）及其95％可信区间（CI）并行敏感性分析和发表偏倚评估。结果 最终纳入5篇文献,包括3237例乳腺癌患者和3242例对照人群。纳入数据在AA vs. GG、AG vs. GG、AG／AA vs. GG和A vs. G基因型的比较中均无异质性。各模型Meta分析结果显示,CTLA-4+49A／G基因多态性与乳腺癌易感性有统计学意义（AA vs.GG：OR=1.49,95％CI：1.10～2.00;AG vs.GG：OR=1.23,95％CI：1.10～1.37;AG／AA vs.GG：OR=1.27,95％CI：1.14～1.40;A vs.G：OR=1.19,95％CI：1.11～1.29）。结论 CTLA-4+49A／G基因多态性与乳腺癌易感性有关,值得进一步研究。     

IL-10 基因-1082A ＞G位点多态性与非霍奇金淋巴瘤易感性的Meta分析

目的:用Meta分析法评价IL-10基因-1082A＞G位点的多态性与非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)易感性的相关性.方法:利用计算机检索PubMed、EMBASE、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库和万方数据库,检索日期自各数据库建库到2017年1月止,全面检索IL-10基因-1082A＞G位点的多态性与NHL易感性的病例对照研究文献,采用STATA 12.0统计软件进行Meta分析.结果:最终纳入16篇病例对照研究文献进行Meta分析,共计4 718例NHL患者和3 877例健康对照人员.分析结果显示,IL-10基因-1082A＞G位点在等位基因模型(A vs G∶OR=1.12,95％ CI=1.04～1.21)、共显性模型(AA vs AG:OR=1.27,95％ CI=1.06～1.52)、相加模型(AA vs GG:OR=1.22,95％ CI=1.06～1.40)和显性模型(AA vs AG+GG:OR=1.29,95％ CI=1.08～1.53)下与NHL易感性有关;而在隐性模型(GG vs AA+AG:OR=1.11,95％ CI=0.92～ 1.34)与NHL易感性无关.结论:IL-10基因-1082 A＞G位点多态性可能与NHL易感性相关.     

A study of the role of the rehabilitation team

The aim of this study has been to explore the concept of rehabilitation as a team activity in the oncology setting. The researcher has interviewed 15 members of the rehabilitation team in a specialist oncology rehabilitation centre in the United Kingdom and observed the day-to-day activity in the centre. The grounded theory approach has been taken to data collection and analysis. Interviews were semistructured and tape-recorded, observations were recorded in the form of field notes; these and the tapes were used as working documents in the development of theory and transcribed for full analysis.
Theories of team work and rehabilitation were developed, and subjected to further scrutiny and confirmation by participants. Staff recognized the existence of a team and sub-teams, which interacted in networks of care, communication and patient referral. Teams were seen as fluid, with merging and changing borders. Specialists remained individuals within the teams.
The essence of rehabilitation was seen as the facilitation of the patient to become self-caring and to attain an optimal quality of life.     

A review of the antimicrobial activity of the fluoroquinolones

The evolution of the fluoroquinolones is described, and structure-activity relationships outlined. The in-vitro antimicrobial activities of ciprofloxacin, enoxacin, norfloxacin, ofloxacin and pefloxacin against a wide range of organisms are critically reviewed. In-vitro factors influencing fluoroquinolone activity are discussed. Reports of the acquisition of resistance to the fluoroquinolones are evaluated. Finally, possible future directions for this group of antibiotics are discussed.     

A Review of the Antimicrobial Activity of the Fluoroquinolones

Summary

The evolution of the fluoroquinolones is described, and structure-activity relationships outlined. The in-vitro antimicrobial activities of ciprofloxacin, enoxacin, norfloxacin, ofloxacin and pefloxacin against a wide range of organisms are critically reviewed. In-vitro factors influencing fluoroquinolone activity are discussed. Reports of the acquisition of resistance to the fluoroquinolones are evaluated. Finally, possible future directions for this group of antibiotics are discussed.     

A pancreatic-polypeptide-producing tumor of the stomach

A gastric tumor was found in a 64-year-old woman who later developed flushing, tachycardia, headache, and lacrymation. The plasma pancreatic polypeptide (PP) level was 700 times normal values, and the majority of the tumor cells were immunoreactive to PP antiserum. Symptoms were alleviated, and PP levels fell after embolization of the hepatic artery for liver metastases. This is the first reported case of gastric PP-producing endocrine tumor.     

A solitary neurofibroma of the ethmoid

A rare case of neurofibroma of the ethmoid labyrintth is reported which was treated earlier as a haemangioperi-cytotna by radiotherapy without any response. The tumour was removed by lateral rhinotomy. The patient has been followed up for about one year without any evidence of recurrence.     

A solitary plasmacytoma of the nose

A case of plasmacytoma of the nose is presented. A solitary plasmacytoma may convert into a multiple myelomatosis form.