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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 843 毫秒
1.
目的 探讨盐酸左西替利嗪胶囊联合白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果。方法 选取2017年1月至2018年2月我院收治的320例皮炎湿疹患者为研究对象,按照随机数字法将其分为观察组(n=168)和对照组(n=152),对照组单独给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合使用白芍总苷胶囊治疗,对比分析两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生几率低于对照组(P0.05)。结论 将盐酸左西替利嗪胶囊联合白芍总苷胶囊用于皮炎湿疹的治疗中可以提高临床治疗效果,降低患者不良反应发生几率,值得应用。  相似文献   

2.
杨晓娥 《中外医疗》2016,(18):164-166
目的:评价雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选取该院2013年3月—2016年3月收治的82例慢性特发性荨麻疹患者进行分组研究,按照1:1比例分为对照组(n=41)和治疗组(n=41),其中对照组患者采取咪唑斯汀片+白芍总苷胶囊治疗,观察组患者采取雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊治疗,比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为92.7%,其与对照组总有效率68.3%相比,组间差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切,具有积极的临床使用和推广意义,且不会明显增加患者的不良反应。  相似文献   

3.
余文景  许静  梁翼  李敏  沙湖   《四川医学》2018,39(1):83-85
目的观察白芍总苷联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的床疗与安全性。方法选我院80例RA患者,随机分组,对照组口服甲氨蝶呤、来氟米特,观察组在此基础上使用白芍总苷胶囊,对比两组患者治疗前后临床症状、实验室指标变化(RF、ESR、CRP、IL-1、IL-6、TNF-α)、疗效积分及不良反应。结果观察组治疗总有效率83.33%显著高于对照组68.42%(P<0.05);治疗后两组临床症状、实验室指标均显著优于治疗前,且观察组指数显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤和来氟米特治疗RA患者效果显著,临床可拓展应用。  相似文献   

4.
目的:探讨白芍总苷胶囊配合中药蒸气浴治疗强直性脊柱炎的临床方法及效果。方法:选取西华县人民医院2008年9月至2012年9月收治的92例强直性脊柱炎患者,随机分为观察组与对照组,各46例,给予观察组患者白芍总苷胶囊配合中药蒸气浴治疗,对照组患者采用柳氮磺吡啶联合甲氨蝶呤治疗,比较两组患者晨僵时间、血沉、疼痛程度、C反应蛋白及不良反应发生情况。结果:连续治疗6个月后,两组患者晨僵时间、血沉、疼痛程度、C反应蛋白指标较治疗前均有明显变化,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗效果明显优于对照组,并且观察组患者不良反应发生情况明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊配合中药蒸气浴治疗强直性脊柱炎疗效显著,且安全性高,值得推广。  相似文献   

5.
目的:观察白芍总苷联合他克莫司治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效。方法:治疗组40例患者口服白芍总苷胶囊、氯雷他定片,同时外用0.1%他克莫司软膏,1次/天,共4周;对照组40例患者单服氯雷他定片,外用0.1%他克莫司软膏,1次/天,共4周。结果:有效率治疗组为92.5%,对照组为67.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),两组治疗后积分及治疗前后积分差值比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:白芍总苷联合他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效较好。  相似文献   

6.
目的评价0.03%他克莫司软膏加白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓患者的疗效。方法72例糜烂型口腔扁平苔藓患者,治疗组和对照组各36例。治疗组用他克莫司软膏加白勺总苷胶囊治疗,对照组只用口服白芍总苷胶囊治疗。结果治疗2个月后治疗组总有效率为97.22%,对照组为75.00%,差异有统计学意义(χ2=6.89,P﹤0.05)。结论他克莫司软膏加白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓患者短期疗效可靠。  相似文献   

7.
目的观察白芍总苷胶囊对帕金森患者血液中炎症因子及运动功能的影响。方法选取2014年3月份到2016年6月底我院所收治的61例帕金森病患者,随机分为对照组30例和治疗组31例,两组患者在常规治疗的基础上,观察组患者加服白芍总苷胶囊,对照组患者只给予常规治疗方案。用ELISA法检测两组帕金森病患者治疗前后外周血炎症因子(TNF-α,IL一6,IL-1β)的水平,并采用UPDRS量表对帕金森患者的运动功能进行评价。结果治疗后2组患者外周血炎症因子(TNF-α,IL一6,IL-1β)的水平均得到了一定程度的降低(P0.05),且治疗组组较对照组降低明显(P0.05);经药物治疗后,两组患者的UPDRS评分同治疗前相比,也有一定程度的降低(P0.05),且治疗组患者的UPDRS评分同对照组相比,降低的水平更低(P0.05)。结论白芍总苷胶囊可以有效改善帕金森患者的运动功能,提高治疗总有效率,减弱机体炎症反应,治疗效果较为理想,在帕金森的临床诊治中具有借鉴意义和推广价值。  相似文献   

8.
目的观察解毒化瘀法合西药治疗干燥综合征(sjgrens syndrome,SS)的临床疗效和安全性。方法将117例轻、中度SS患者随机分为对照组(硫酸羟氯喹+白芍总苷胶囊)、治疗组(硫酸羟氯喹+白芍总苷胶囊+解毒化瘀中药),进行为期3个月的治疗,观察两组治疗前后症状、体征及相关实验室指标的变化,并观察两组的不良反应。结果治疗组总有效率为90.20%,显著高于对照组(P0.05,vs 74.24%)。治疗后治疗组免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、C-反应蛋白(C-reac-tive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)均显著低于治疗前(P0.05,或P0.01),对照组仅IgA、CRP、ESR显著低于治疗前(P0.05)。治疗组、对照组总不良反应发生率分别为11.76%、9.09%,差异无统计学意义(P0.05)。结论解毒化瘀法可提高西药治疗SS的临床疗效,且具有较高的安全性。  相似文献   

9.
王在红 《当代医学》2012,18(25):149-150
目的 探讨白芍总苷胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法 2007年2月~2011年3月收治的AS患者56例,随机分成治疗组和对照组各28例,治疗组口服白芍总苷及柳氮磺胺吡啶,连用6个月;对照组口服柳氮磺胺吡啶6个月.观察患者脊柱晨僵时间、疼痛程度、血沉、C反应蛋白及药物不良反应.结果 两组患者在脊柱晨僵持续时间、血沉、C反应蛋白、疼痛程度等指标方面较治疗前均明显降低(P<0.05);治疗组患者脊柱晨僵持续时间、ESR、CRP、疼痛降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率67.8%,对照组总有效率42.8%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗组转氨酶升高1例,轻度腹泻3例;对照组转氨酶升高5例,轻度腹泻3例,两组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论 白芍总苷胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗AS效果优于单用柳氮磺胺吡啶,在临床有推广意义.  相似文献   

10.
目的 探讨胞磷胆碱钠胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死(ACI)的效果及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 选取2020年1月—2023年1月海南医学院第一附属医院收治的120例ACI患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。两组均给予常规组治疗,对照组给予尤瑞克林,观察组在对照组基础上口服胞磷胆碱钠胶囊。比较两组临床疗效,评估其美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL),检测两组脑血管相关指标及血清Hcy、CRP水平,观察记录两组不良发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后NIHSS评分的差值高于对照组(P <0.05),ADL评分的下降程度高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后脑血管血流速度、血流量、脑容量下降程度高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后血清Hcy、CRP的差值高于对照组(P <0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P <0.05)。结论 胞磷胆碱钠胶囊联合尤瑞克林治疗ACI临床疗...  相似文献   

11.
目的 探讨骨蚀汤加减联合塞来昔布胶囊治疗非创伤性股骨头坏死的临床疗效。方法 选取2015年3月—2018年3月在深圳市宝安中医院(集团)治疗的非创伤性股骨头坏死患者120例,按就诊顺序分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用西医常规结合塞来昔布胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合骨蚀汤加减治疗,均连续治疗6个月,随访12个月。比较两组患者的Harris评分、健康调查简表(SF-36)评分、影像学评分,关节疼痛采用视觉模拟评分法(VAS);比较两组患者的总有效率、复发率及不良反应总发生率。结果 研究期间对照组患者脱落4例,观察组患者脱落2例。观察组治疗后的Harris评分、SF-36评分及影像学评分高于对照组(P <0.05);观察组治疗后关节疼痛VAS评分低于对照组(P <0.05)。观察组总有效率为94.83%,高于对照组的78.57%(P <0.05);随访12个月观察组的复发率为8.62%,低于对照组的23.21%(P <0.05)。观察组不良反应发生率为10.34%,低于对照组的32.14%(P <0.05)。结论 骨蚀汤加减联合塞来昔布胶囊治疗非创伤性股骨头坏死临床疗效更优,复发率更低,更有利于减轻服药后带来的不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 探讨心悦胶囊联合常规抗心衰治疗与艾司西酞普兰联合常规抗心衰治疗在慢性心力衰竭合并焦虑抑郁患者中的有效性及安全性。方法 选取2021年3月—2022年1月在赣南医学院第一附属医院确诊的慢性心力衰竭患者150例,按照简单随机分组方法分为常规治疗组(给予沙库巴曲缬沙坦等药物)、心悦胶囊组、艾司西酞普兰组,每组50例。分别在患者入院时、服药第3个月、服药第6个月对患者进行随访,观察3组患者心功能、焦虑抑郁评分变化,同时观察患者不良反应的发生情况,比较心悦胶囊与艾司西酞普兰在慢性心力衰竭合并焦虑抑郁患者中的有效性及安全性。结果 3组患者治疗前后纽约心功能分级(NYHA)、左室舒张末内径、射血分数、氨基末端脑钠肽前体、收缩压差值比较,差异均无统计学意义(P >0.05)。3组患者治疗前后明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)、PHQ-9健康问卷(PHQ-9)、7项广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)评分差值比较,差异均有统计学意义(P <0.05),治疗后心悦胶囊组和艾司西酞普兰组MLHFQ评分、PHQ-9评分、GAD-7评分差值降低幅度大于常规治疗组(P <0.05),心悦胶囊组与艾司西酞普兰组治疗前后MLHFQ评分、PHQ-9评分、GAD-7评分差值比较,差异均无统计学意义(P >0.05)。3组患者治疗前后肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、钠离子、钾离子水平差值比较,差异均无统计学意义(P >0.05)。常规治疗组不良反应发生率最低、艾司西酞普兰组不良反应发生率最高(P <0.05)。结论 心悦胶囊联合常规抗心衰治疗在改善慢性心力衰竭患者心功能的同时还可进一步改善患者焦虑抑郁症状、提高生活质量,且副作用少,有很好的有效性和安全性。  相似文献   

13.
Objective: To observe the effect of Xuesaitong (XST) soft capsule in interference treatment on patients of nephrosis syndrome (NS) during corticosteroid (CS) dose reducing stage.Methods: Seventy-one NS patients applying prednisone and initiating dose reducing stage were randomized into trial group and control group. On the basis of conventional prednisone dose reduction of both groups, the trial group was given additionally XST, and the treatment course ended with the reduction to maintenance dose. In the course of observation, those who did not comply with the criteria of observation were excluded. Before and after the dose reduction, TCM syndrome scoring, 24 hrs urinary protein amount, blood β2-microglobulin (β2-MG), urinary β2-MG, blood fibrinogen (Fbg), plasma prothrombin time (PT), blood lipid, etc. were observed.Results: The trial group of XST could obviously lower their urinary protein amount and blood lipid level (P<0.05 orP<0.01), markedly improve the blood coagulation parameters (P<0.01), improve the TCM syndrome and CS induced adverse reaction (P<0.05 orP<0.01), also obviously reduced the recurrence rate of NS (P<0.05).Conclusion: XST could obviously improve the clinical symptoms and renal impairment parameters in NS patients during CS dose reduction stage, improve the CS induced adverse reaction and prevent the recurrence of NS.  相似文献   

14.
目的 分析骨化三醇联合碳酸钙胶囊对糖尿病性骨质疏松(DOP)患者疗效及安全性的影响。方法 选取2021年1月至2022年5月池州市人民医院内分泌科收治的120例DOP患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组给予碳酸钙胶囊治疗,观察组给予骨化三醇联合碳酸钙胶囊治疗。两组均治疗半年,比较两组临床疗效,治疗前后的骨密度、电解质代谢水平[血清钙(Ca)、磷(P)]及治疗期间用药副反应。结果 观察组总有效率高于对照组(95.00%比83.33%),差异有统计学意义(P<0.05);两组副反应总发生率(3.33%比3.33%)差异无统计学意义(P=1.000)。与对照组相比,观察组治疗前后股骨粗隆、Wards三角区、股骨颈及腰椎L1~4部位骨密度差值和血Ca、P差值均较大(P<0.05)。结论 骨化三醇联合碳酸钙胶囊可改善DOP患者疗效,增加骨密度,纠正电解质代谢水平,安全可靠。  相似文献   

15.
目的 探讨丁苯酞联合依达拉奉对脑梗死急性期老年患者脑血流动力学、血管斑块稳定性及血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法 选取2018年5月—2019年12月永康市第一人民医院收治的脑梗死急性期老年患者82例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组41例。观察组给予丁苯酞联合依达拉奉治疗;对照组给予依达拉奉治疗,均治疗2周。比较两组治疗2周总有效率;治疗前与治疗2周日常生活能力(ADL)评分和美国国立研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑血流动力学、血管斑块稳定性、Hcy和hs-CRP水平的变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后ADL评分和NIHSS评分的差值大于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后峰流速、平均流速的差值大于对照组(P <0.05)。两组治疗后稳定斑块比例高于治疗前(P <0.05)。治疗前,两组稳定斑块比例比较,差异无统计学意义(P >0.05);治疗2周后,观察组稳定斑块比例高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后血清Hcy、hs-CRP的差值大于对照组(P <0.05)。结论 丁苯酞联合依达拉奉治疗脑梗死急性期老年患者疗效良好,且可改善患者脑血流动力学和血管斑块稳定性,降低血清Hcy、hs-CRP水平。  相似文献   

16.
目的 探讨丁苯酞软胶囊配合针刺星状神经节治疗后循环缺血的疗效观察及对患者氧化应激机制的干预作用。方法 选取2016年3月—2019年3月河北省沧州中西医结合医院128例后循环缺血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照A组、对照B组、观察组及空白对照组,每组32例。对照A组予丁苯酞软胶囊治疗,对照B组予针刺星状神经节治疗,观察组予丁苯酞软胶囊联合针刺星状神经节治疗,空白对照组除口服阿司匹林外不再采用其他治疗。比较4组的临床总有效率、不良反应发生率,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,Barthel指数,脑血循环指标[颈内动脉(ICA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)血流速度与脑血管阻力]。采用酶联免疫吸附试验检测4组患者血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平并比较。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测4组患者microRNA-21(miR-21)、microRNA-146a(miR-146a) mRNA相对表达量并比较。结果 观察组临床总有效率(90.63%)高于对照A组(68.75%)、对照B组(65.63%)及空白对照组(43.75%)(P <0.05);疗程结束后NIHSS评分低于对照A组、对照B组、空白对照组(P <0.05);Barthel指数高于对照A组、对照B组、空白对照组(P <0.05);观察组疗程结束后ICA、VA、BA血流速度,SOD、CAT水平高于对照A组、对照B组、空白对照组(P <0.05),脑血管阻力、血清MDA、miR-21、miR-146a mRNA相对表达量低于对照A组、对照B组、空白对照组(P <0.05)。结论 丁苯酞软胶囊配合针刺星状神经节治疗后循环缺血,可改善患者脑血循环与神经功能,抑制氧化应激,提高患者日常生活能力,疗效良好。  相似文献   

17.
<正>Objective:To assess the effect and adverse reaction of total glucosides of paeony capsule(TGPC)in combining with citirizine for the treatment of chronic urticaria.Methods:A total of 120 patients were assigned to two groups by lottery,65 in the treated group and 55 in the control group.They all were orally treated with citirizine tablet 10 mg per day,but to the treated group,additional 0.2 g TGPC was given three times per day,the therapeutic course for both groups was 4 weeks.The effectiveness of treatment was observed,and the changes of total symptom score,serum levels of interleukin-4(IL-4),and immunoglobulin E(IgE)were measured before and after treatment.Moreover,a followup was carried out one month after ending the treatment.Results:The dropped cases were two in the treated group and seven in the control group;so,the study was accomplished on 63 patients in the treated group and 48 patients in the control group.The total effective rate was assessed at 73.02%(46/63)in the treated group,which was significantly higher than 47.92%(23/48)in the control group(P0.01).After treatment,the total symptom score decreased in both groups,but the decrement in the treated group was more significant(P0.05).Serum levels of IL-4 and IgE in the treated group lowered significantly,while the changes in the control group were insignificant,so statistical significant differences were shown between groups(P0.01).A follow-up study showed that the relapse rate in the treated group was 30.00% (6/20),while that in the control group was 90.00%(9/10),and the former was lower than the latter(P0.01).Adverse reactions,revealed as drowsiness,dizziness,and weakness,were seen in eight cases and seven cases in the two groups,respectively.Besides,mild diarrhea occurred in two cases of the treated group.Condusioiis:The treatment of TGPC combining citirizine shows definite curative effect in treating chronic urticaria,with low relapse rate and without evident adverse reaction.Its therapeutic effect might be realized by means of regulating patients' immune function. Besides,the medication should be continued for a rather long period to achieve the full effect.  相似文献   

18.
Objective: To investigate the effects of Xuezhikang capsule (XZK) on blood lipids level, platelet activation and coagulation-fibrinolysis activity in patients with hyerlipidemia.Methods: Seventy-six patients of hyperlipidemia were randomly divided into two groups, the XZK group (n = 38) treated with XZK 600mg, taken two times per day and the Simvastatin (SIM) group (n = 38) treated with SIM 20mg per day, with the treatment lasting 8 weeks for both groups. Levels of fasting serum lipids, including total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high and low density lipoprotein cholesterol (HDL-C and LDL-C), plasma GMP-140, fibrinogen (FIB), tissue plasminogen activator (t-PA), plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-) and prothrombin time (PT) were all measured before and 8 weeks after treatment. Data were compared before and after treatment and also compared with those measured in 20 healthy subjects of control.Results: Before treantment the levels of TC, TG and LDL-C were obviously higher and HDL-C level was significantly lower in hyperlipidemia patients than those in healthy subjects (P<0.05 orP<0.01). After 4–8 weeks of XZK treatment, the levels of TC, TG, LDL-C and FIB and activities of GMP-140 and PAI-1 were obviously lowered (P<0.05 orP<0.01). But in the SIM group there was no obvious change in FIB (P>0.05), instead it showed obvious increase of HDL-C and decrease of TC and LDL-C after treatment (P<0.05 orP<0.01).Conclusion: XZK could inhibit platelet activity and improve coagulation-fibrinolysis function, besides its lipids lowering effect.  相似文献   

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