妊娠期细小病毒B19感染

检查了不明原因的死胎，Ｂ超检查发现水肿和／或胸、腹水的胎儿，畸形儿及死亡的新生儿共１１例，采取母血、羊水和脐血标本，应用ＰＣＲ技术进行检测。结果：母血标本８例，４例Ｂ１９阳性，羊水和脐血标本１１例，４例阳性，胎儿感染率为３６３６％。１１例中有４例胎儿水肿，３例Ｂ１９阳性，Ｂ１９阴性的１例经检查证实为母儿Ｒｈ血型不合，抗人球蛋白实验阳性，系免疫性水肿。Ｂ１９检查的病例中有２例是双胎妊娠，其４个胎儿均受感染。此外，Ｂ１９阳性的病例中有２例胎儿伴短肢畸形，是巧合还是感染所致，尚不能作出定论     

人细小病毒B19感染及其诊断进展

人细小病毒Ｂ１９（ｈｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９，简称Ｂ１９），１９７５年Ｃｏｓａｒｔ等［１］在筛选献血员乙型肝炎抗原时发现，是已知唯一对人类致病的细小病毒，无胞膜、耐热，直径２３ｎｍ，基因组为线性单链ＤＮＡ分子，约５５ｋｂ。基因组右侧编码两...     

人细小病毒B19感染与过敏性紫癜

目的：探讨过敏性紫癜与人细胞小病毒B19感染的关系及免疫状况，方法：采用ELISA法对42例过敏性紫癜患儿血清进行B19病毒抗体IgM检测，同时采用流式细胞仪检测42例过敏性紫癜患儿的T细胞亚群、自然杀伤细胞（NK）细胞活性。结果：（1）42例过敏性紫癜患儿血清B19抗体IgM阳性13例（30．95％），28例对照组阳性1例，两组差异有非常显著性意义（P＜0．01）；（2）过敏性紫癜患儿存在T细胞亚群异常，NK细胞活性降低，结论：（1）福建省过敏性紫癜人群有较高B19病毒感染。（2）过敏性紫癜与B19病毒感染有较密切相关。（3）过敏性紫癜患儿存在T细胞功能紊乱。NK细胞活性降低，B19相关性过敏性紫癜患儿NK细胞活性降低更为显著。     

快速诊断人细小病毒B19感染方法学比较研究

目的 比较本实验室自行构建的ELISA法与德国ELISA试剂盒方法及PCR法快速诊断人细小病毒B19感染的临床应用价值.方法 血液标本215份,分别采用B19病毒VP1独特区(VP1u)蛋白包被ELISA板建立B19病毒抗体检测方法(自行构建ELISA法),德国ELISA试剂盒方法检测标本B19病毒IgM与IgG,并采用PCR法检测B19病毒DNA,分析自行构建E1ISA法检测B19病毒的敏感性、特异性及准确度.结果 自行构建的B19病毒ELISA体系最佳抗原包被量为25 ng/孔,最佳标本血清稀释倍数为1∶ 200;以德国B19病毒ELISA试剂盒为对照,自行构建ELISA法检测B19病毒IgM的敏感性、特异性及准确度分别为79.07％,87.18％,94.89％,检测B19病毒IgG的敏感性、特异性及准确度分别为88.46％,90.79％,93.53％;以PCR法检测B19病毒DNA为标准,自行构建ELISA法检测B19病毒IgG的敏感性、特异性及准确度分别为90.32％,77.77％,95.71％.结论 本实验室自行构建的ELISA检测方法与德国B19病毒抗体检测ELISA试剂盒法及PCR法检测B19病毒DNA有较好一致性,可作为B19病毒感染常规诊断方法.     

瑶族无偿献血者人细小病毒B19与TTV重叠感染分析简

目的 了解广东瑶族无偿献血者人细小病毒B19及TTV重叠感染现状,探讨HPV B19与TTV感染相关性.方法 采用ELISA法检测HPV B19 IgG和抗-TTV IgG,并采用PCR法对部分血样进行HPV B19 DNA及TTV DNA检测.结果 376例无偿献血者血液标本中,检出HPV B19 IgG阳性110例,阳性率29.26％,检出抗-TTV IgG阳性176例,阳性率46.81％.147例血样检出HPV B19 DNA 10例,阳性率6.80％,检出TTV DNA 12例,阳性率8.16％.两者阳性检出率差异有统计学意义（x2=21.279,P＜0.05）. 67例抗-TTV IgG阳性中HPV B19的检出率为35.82％,43例HPV B19 IgG阳性中TTV的检出率为53.49％,两者检出率差异无统计学意义（x2=3.341,P＞0.05）.在阴性血液中,HPV B19总阳性检出率为36.25％,TTV总阳性检出率为53.85％,两者阳性率比较差异有统计学意义（x2＝5.633,P＜0.05）.结论 广东瑶族无偿献血者存在较高的HPV B19与TTV重叠感染,目前尚未在献血人群中开展HPV B19及TTV筛查,存在输血传播的风险.     

妊娠妇女人细小病毒B19感染状况分析

目的分析我院就医孕前及怀孕妇女的细小病毒B19的感染情况,为妇幼保健提供数据。方法采用酶联免疫方法检测孕前及孕期妇女血清中特异性IgM抗体按照不同条件进行分组及数据分析。结果细小病毒B19特异性IgM抗体阳性率6．72％,近两年无明显差别,不同季节具有显著性差别。结论在孕前及孕期妇女存在一定的细小病毒B19感染,应广泛开展检查,提高人口出生素质。     

人细小病毒B19的热敏性

背景与目的 至今仍无关于系统评估人细小病毒B19热敏性和血浆制品相关安全的报告,在该实验中使用培养细胞的感染试验研究了B19的热敏性。材料与方法 B19热敏性的研究采用含B19的液体加热60℃后测量病毒传染滴度,病毒传染的分析采用检测感染细胞中的病毒抗原或病毒mRNA检测。犬细小病毒(CPV)同样进行热处理作为对照。结果 在两者都进行60℃液体加热的情况下,B19显示与CPV完全不同的灭活动力学。在与后者的明显对比中,悬浮在5％或25％人血清白蛋白、磷酸盐缓冲液、或完全培养基中的B19病毒在一小时内迅速被灭活,然而,在含有60％蔗糖的液体中B19显示出对加热灭活的耐受力,结论 液体中B19的热敏性与CPV明显不同。值得注意的是,主要影响加热液体灭活B19和减少其传染性效果的是病毒悬浮液的组成成份。     

广东地区育龄妇女人细小病毒B19感染筛查结果分析

目的 通过对广东地区育龄妇女人细小病毒B19(human parvovirus B19,B19)感染筛查结果进行分析,了解广东地区育龄妇女人细小病毒B19感染情况. 方法 采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测广东地区育龄妇女血清中人细小病毒B19特异性IgM和IgG抗体,并对检测结果进行分析. 结果 广东地区育龄妇女血清中人细小病毒B19特异性IgM和IgG抗体阳性率分别为1.40％(700/50 086)、16.72％ (341/2 039).结论 开展育龄妇女人细小病毒B19感染筛查工作,对优生优育、提高人口素质具有非常重要意义.     

中国人细小病毒B19系统发育关系研究

目的探讨在中国分布的人细小病毒B19的系统发育。方法对B19病毒阳性的23份来自中国献血者和5份B19/HIV共感染者标本,采用病毒基因组NS1-VP1-u区测序后,与Genbank下载的参考序列比对,用软件MRBAYES 3.1.2作贝叶斯推断,用在线软件RaxML作最大似然法运算,绘制进化树并分析。结果 28份来自中国的标本均属于B19-1A亚型,且呈现复系,其中来自新疆乌鲁木齐来自四川的各1例标本与非中国序列聚在一起,其他中国26份标本与来自美国的病毒株Au聚在一枝并有着很好的支持率,来自西安的2条参考序列出现在B19-1A亚型的基部。结论中国的B19病毒是多起源的,其在中国中西部地区进化速率较慢;应该积极开展不同地区B19病毒多样性的研究。     

精液细小病毒B19感染情况初探

目的 :探讨人细小病毒 (HPVB19)在男性精液中的感染情况。方法 :用HPVB19 PCR法对 46例健康已婚男性和 15例健康未婚男性精液进行检测。结果 :46例健康已婚男性精液HPVB19阳性率为 19 5 % ( 9/46 ) ,而未婚男性对照组阳性率仅为 6 6 % ( 1/15 ) ,但两组比较差异无显著意义 ( χ2 =0 378,P >0 0 5 )。结论 :精液中HPVB19感染是否可通过垂直传播方式引起孕妇胎儿宫内感染 ,仍有待进一步研究证实 ,应引起男性学专家的足够重视。     

临沂市献血人员人细小病毒B19感染情况的调查

目的 调查山东临沂市区部分献血员中人细小病毒B19 （human parvovirus B19,HPVB19）的感染状况.方法 采用实时荧光定量PCR检测方法,对临沂市632份无偿献血者的血清HPVB19进行检测.结果 632名献血员HPVB19检测阳性42例,阳性率为6.64%.其中男26例（阳性率为6.28%）,女16例（阳性率为7.33%）.两组比较（χ2＝0.14,P＞0.05）,无统计学意义.各年龄段中,18～25岁年龄组阳性率最低,为3.85% 36～45岁年龄组阳性率最高,达到15.69%.36～45岁年龄组明显高于18～25岁组、26～35岁组和46～55岁,与其他年龄组比较（χ2=17.16,P〈0.01）,具有统计学意义.结论 对临沂市献血人员血液中HPVB19的感染状况进行了初步血清流行病学调查,为输血安全和血液制品安全管理政策的制订提供了理论依据.     

佛山地区无偿献血人群人细小病毒B19感染情况分析

目的了解佛山地区无偿献血人群人细小病毒(HPV)B19感染现状。方法采用ELISA检测血液中的HPV B19IgG和IgM抗体,并用PCR检测抗体阳性标本HPV B19DNA。结果 368例无偿献血者标本中检出HPV B19IgG阳性92例,阳性率为25.00%;检出HPV B19IgM阳性2例,阳性率为0.54%,两者比较差异有统计学意义(P0.01)。94例抗体阳性标本中,检测HPV B19DNA阳性4例,阳性率为4.26%。结论佛山地区无偿献血人群存在较高的HPV B19既往感染率,急、慢性感染率较低,慢性感染者HPV B19病毒载量较低。     

中国厦门地区献血者细小病毒B19感染情况研究

目的:了解中国厦门地区献血者细小病毒B19感染情况。方法:对中国厦门地区部分献血者标本进行细小病毒B19核酸检测和抗体检测,对核酸检测阳性标本进行序列测定和基因型分析。结果:在总共10 452人份献血者标本中检出6例B19核酸阳性,阳性率0.06%,阳性标本的DNA定量结果为3.59×10~2-1.07×10~4IU/ml;6例核酸阳性标本测序分析结果均为基因I型。B19-Ig M抗体阳性率为4.64%(50/1078),B19-Ig G阳性率16.79%(181/1078);B19-Ig G阳性率随年龄增加而升高(χ~2=7.964,P0.05),与性别差异无关。结论:中国厦门地区献血者细小病毒的总体感染率较其他地区偏低,但也存在一定比例的病毒血症,在今后的输血保障工作中应引起重视。     

1例刀砍伤合并人细小病毒B19感染的护理

目的 总结1例刀砍伤合并人细小病毒 B19 感染的护理经验,为此类患者护理提供参考。方法 1例患者的主要护理措施包括：争分夺秒急救处置,肺功能康复训练,改善血液系统三系减少相关症状,感染人细小病毒B19后的护理,提供心理康复等。结果 患者临床症状改善,经过精心的治疗与护理,患者病情好转并顺利出院,电话随访1个月,恢复良好。结论 刀砍伤后发生人细小病毒B19感染较为少见,疾病早期做好急救处置,严密观察病情变化,重点围绕预防人细小病毒B19感染,及时纠正血液三系进行性下降,改善肺部功能,做好心理护理,使患者身心尽快康复。     

原料血浆人细小病毒B19流行情况调查

目的调查原料血浆人细小病毒B19流行情况和B19 IgG抗体阳性率,评价原料血浆进行B19病毒核酸筛查的必要性。方法采用实时荧光定量PCR技术对原料血浆和投料合并血浆以及B19 DNA阳性合并血浆对应的成品进行B19 DNA检测,采用ELISA法进行IgG抗体检测,对B19 DNA阳性供血浆者进行跟踪分析。结果从10 150份原料血浆筛查出B19 DNA阳性样品3份,流行率为0.03%,阳性样品均为低浓度;810份血浆样品中367份为B19 IgG抗体阳性,阳性率45.3%,均值为9.18 IU/m L;投料合并血浆B19 DNA阳性率为23.7%,不合格率为3.39%(>104IU/m L);投料合并血浆IgG抗体含量均值为13.51 IU/m L,>11 IU/m L占88.1%。B19病毒>104IU/m L的投料合并血浆生产出的人血白蛋白和免疫球蛋白B19 DNA均为阴性。免疫球蛋白B19 IgG抗体含量均值为234 IU/m L。结论调查的原料血浆中B19 DNA流行率及载量均很低,原料血浆、投料合并血浆及免疫球蛋白中B19 IgG抗体含量较高,生产人血白蛋白和免疫球蛋白所采用的低温乙醇工艺对B19病毒具有良好的去除能力,调查中低温乙醇法生产的人血白蛋白和免疫球蛋白制品具有较高的B19病毒安全性。但原料血浆和投料合并血浆是否有必要进行B19核酸筛查,尚需更深入的研究。     

人细小病毒B19与特发性血小板减少性紫癜

目的:探讨人细小病毒B19感染与成人特发性血小板减少性紫癜发病的关系.方法:采用酶联免疫吸附法对50例成人特发性血小板减少性紫癜患者和30例健康成人的血清标本进行人细小病毒B19-IgM,IgG及血小板相关抗体检测.结果:50例特发性血小板减少性紫癜惠者血清中人细小病毒B19抗体总阳性率56%(28/50),30例健康成人3例人细小病毒B19-IgG为阳性(10%),2组间差异有统计学意义(IgG组P<0.01,IgM组P<0.05).病毒感染阳性与阴性患者的血小板相关抗体差异无统计学意义(P>0.05).结论:成人特发性血小板减少性紫癜患者人细小病毒B19抗体总阳性率高,以IgG抗体为主,符合成人以慢性型特发性血小板减少性紫癜为主的特点.成人中人细小病毒B19感染与血小板相关抗体无明显相关性,提示成人特发性血小板减少性紫癜发病因素的复杂性.     

细小病毒B19宫内感染与新生儿贫血的相关性研究

目的探讨细小病毒B19宫内感染与新生儿贫血的相关性。方法收集138例贫血新生儿和85例未贫血新生儿的脐血,应用酶联免疫吸附试验检测两组患儿脐血中的人细小病毒B19IgM抗体水平。结果两组患儿脐血检测结果差异具有统计学意义(P0.05)。结论 B19病毒宫内感染与新生儿贫血具有一定的相关性。