BCR基因重排的儿童急性淋巴细胞白血病

ＢＣＲ基因重排的儿童急性淋巴细胞白血病金晓明，林坤治，李奇志，吕联煌，郭瑞官，邓国仁ｂｃｒ（ｂｒｅａｋｐｏｉｎｔｃｌｕｓｔｅｒｒｅｇｉｏｎ，断裂点密集区）基因长５．８ｋｂ，位于ＢＣＲ基因的中部，定位于人染色体的２２ｑ１１．２１。已知该区域断裂与慢性粒...     

慢性粒细胞白血病cyclin D2基因的表达研究

目的研究cyclin D2基因表达与慢性粒细胞白血病(CML)特征性的P210^BCR/ABL蛋白酪氨酸激酶活性之间的相关性。方法以RT-PCR、免疫印迹法及流式细胞术检测cyclin D2基因在BCR／ABL K562细胞系中的表达。通过表达抗ABL蛋白酪氨酸激酶区胞内抗体的模型即K562-ib-eGFP细胞，检测cyclin D2表达的变化。结果在P210^BCR/ABL蛋白酪氨酸激酶活性受抑制的K562-ib-eGFP细胞中，cyclin D2的表达(18．90％)明显低于K562细胞组(48．10％)，且K562-ib-eGFP组S期细胞比例(40．40％)也明显低于K562细胞组(64．34％)。结论cyclin D2可能是CML-P210^BCR/ABL蛋白酪氨酸激酶下游相关信号传递分子，其表达增高可能促进了CML细胞的过度增殖。     

慢性粒细胞白血病急变相关基因研究进展

慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）是一种起源于多能造血干细胞的血液系统恶性疾病。根据其临床进展,可分为慢性期（ＣＰ）,加速期（ＡＰ）和急变期（ＢＣ）。加速期和急变期表现为分化受阻,不受髓细胞生成调节因子的调节。研究ＣＭＬ急变的分子机制一直成为国内外的研究热点...     

慢性粒细胞白血病降钙素基因甲基化的研究

慢性粒细胞白血病降钙素基因甲基化的研究王顺清洪文德彭爱华罗绍凯戴木水戴丽君慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）是起源于多能干细胞的肿瘤性疾病，其急变发生的机制不清楚。近来有人报道人类降钙素基因（Ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｇｅｎｅ，ＣＴ基因）的高度甲基化与不少肿瘤性疾...     

异基因骨髓移植治疗慢性粒细胞白血病的疗效比较

我们自 1997年 1月开始用Ｇ ＣＳＦ刺激后的供者骨髓对慢性髓细胞白血病 (ＣＭＬ)患者进行移植治疗 ,并和同期未用Ｇ ＣＳＦ动员的供者骨髓移植进行比较 ,现报道如下。病例和方法1　病例　研究组 :供者应用Ｇ ＣＳＦ处理组。患者共 2 3例 ,男 14例 ,女 9例 ,中位年龄 30 (15～ 46 )岁 ,移植前处于慢性期者 17例 ,加速期者 6例 ;供者 :男 11名 ,女 12名 ,中位年龄 30(18～ 45 )岁。对照组 :供者未接受Ｇ ＣＳＦ处理组。患者 :共15例 ,男 9例 ,女 6例 ,中位年龄 31(16～ 44 )岁 ,移植前慢性期 11例 ,加速期 4例 ;供者 :男 8名 ,女 7名 ,中位年…     

慢性粒细胞白血病：从分子机制到靶向治疗

慢性粒细胞白血病（CML）是目前白血病研究最多的分子模型。BCR／ABL嵌合基因则是CML的分子病理学基础,其研究的深入为CML的靶向治疗提供了新的干预目标。本文就BCR、ABL结构和功能,BCR／ABL的分子生物学特征,CML发病的分子机制及靶向治疗等进行综述。     

HRX基因在早期婴幼儿急性白血病中的重组研究

ＨＲＸ基因在早期婴幼儿急性白血病中的重组研究董硕，黄薇，顾龙君，马志贵，曹琪，李筱俊，何刚，巩惠芸，王振义，陈赛娟，陈竺早期婴幼儿急性白血病［包括急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）和急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）］中经常发生累及染色体１１ｑ２３区域的重排，现在...     

bcr/abl融合基因和慢性粒细胞白血病

bcr/abl融合基因酪氨酸激酶活性异常在慢性粒细胞白血病发病分子机制中起重要作用,其表达物bcr/abl融合蛋白是慢性粒细胞白血病分型的重要依据,检测此基因对慢性粒细胞白血病的诊断、治疗和病情观察具有重要临床意义.     

带有lacZ基因标志的大鼠粒细胞白血病细胞在微量残留白血病研究…

采用带有外源性β－半乳糖苷酶（ｌａｃＺ）基因标志的大鼠粒细胞白血病细胞ＬＴ１２ｎｌ接种ＢＮ大鼠，９天后给予大剂量环磷酰胺治疗，诱导出微小残留白血病状态。通过对骨髓细胞的Ｘ－ｇａｌ染色和白血病细胞集落培养，发现化疗早期虽有白血病细胞存在，但无增殖能力，是一种非功能性细胞，其中的绝大多数很快死亡；随病程的发展，白血病细胞的增殖能力逐渐增强。病理形态学动态观察发现白血病的复发由白血病细胞灶起始，其大小和     

p16基因异常与慢性粒细胞白血病关系的研究

我们采用半定量多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）和ＰＣＲ单链构象多态性（ＳＳＣＰ）检测了４８例慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）患者ｐ１６基因纯合缺失和点突变,以期从分子生物学水平探讨ｐ１６基因分子生物学异常与ＣＭＬ的关系。对象和方法１　对象　１２名正常人,男性７名,女性５名,平均年龄３１．６岁。４８例ＣＭＬ患者,其中慢性期２０例,急粒变１６例,急淋变１２例（所有病例原始淋巴细胞＋幼稚淋巴细胞≥０．２０,组织化学染色都表现为糖原染色过碘酸反应强阳性,ＰＯＸ阴性）,男性３３例,女性１５例,平均年龄３３．６岁。Ｋ…     

慢性粒细胞白血病的治疗现状及其进展

异基因骨髓移植和α－干扰素治疗已使得慢性白血病的预后根本改观。本文综合分析治疗相关的预后指标及其影响因素，探讨最佳治疗模式，针对不同病情发展阶段提出了相应的治疗选择，并对加强化疗，三尖杉酯碱和自体干细胞移植等治疗进展作了综述。     

慢性粒细胞白血病断裂点簇集区—abl融合基因的检测

应用改良的一步法ＲＮＡ提取方法分离慢性粒细胞白血病（慢粒）患者外周血或骨髓标本总ＲＮＡ，以慢粒急性红白血病变细胞株为阳性对照，急性早幼粒细胞性白血病细胞株为阴性对照，建立逆转录／套式聚酶链反应（ＲＴ／套式ＰＣＲ）检测断裂点簇集区－ａｂｌ融合基因，第一次ＰＣＲ的灵敏度为１：１０＾４水平，第二次ＰＣＲ后灵敏度提高至１：１０＾５，特异性扩增产物经用地高辛素记寡核苷酸探针Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交得到证实。     

慢性粒细胞白血病干细胞生物学特性研究进展

慢性粒细胞白血病(CML)是一种造血干细胞(HSC)恶性克隆性疾病,其典型特征是费城染色体阳性(Ph+)并表达具有强酪氨酸激酶活性的BCR/ABL融合蛋白。近年来,BCR/ABL酪氨酸激酶的信号转导抑制剂甲磺酸伊马替尼在CML治疗中的成功应用,开辟了CML靶向治疗的新途径。然而,甲磺酸伊马替尼不能根除白血病细胞克隆,容易出现耐药与复     

慢性粒细胞白血病M—bcr基因甲基化的研究

采用将基因组ＤＮＡ以Ｈｐａ－ＩＩ－Ｂｇ１ＩＩ双酶解后Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交方法检测２３例慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）患者Ｍ－ｂｃｒ基因的甲基化状态。急粒变期与慢性期Ｍ－ｂｃｒ甲基化带型相同。急淋变患者的带型呈多样性，其带型与本患者性慢性带型，与其他急粒变患者带型均不一致；部分急淋变患者的慢性期带型与急粒变患者慢性期带型有差异。分析Ｍ－ｂｃｒ甲基化状态不仅有助鉴别急粒变和急淋变，还可能在慢性期预测变     

EG5和BCR/ABL在慢性粒细胞白血病中表达及其临床意义

目的观察驱动蛋白EG5 mRNA在正常人外周血和骨髓中的表达情况,探讨其在各期慢性粒细胞白血病（CML）中的表达及与BCR/ABL mRNA表达的相关性,评估EG5 mRNA在CML诊断和预后分析中的应用价值。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测EG5 mRNA和筑巢式逆转录聚合酶链反应（Nested-RT-PCR）检测BCR/ABL mR-NA,分别对8例正常人外周血及骨髓样本和62例CML患者的外周血样本进行检测。结果正常外周血标本中未检测到EG5的表达,正常骨髓标本中可见EG5的低丰度表达;EG5辅助诊断CML的敏感度和特异性分别为89.6%（26/29）和84.8%（28/33）;BCR/ABL融合基因诊断CML的敏感度和特异性分别为96.5%（28/29）和90.9%（30/33）;CML中EG5和BCR/ABL表达的差异无统计学意义,且两者之间呈高度正相关。结论EG5和BCR/ABL在慢性粒细胞白血病疾病进展中的表达情况基本一致,EG5和BCR/ABL的联合检测及动态观察,可作为CML临床辅助诊断、疗效和预后判断的指标之一。