首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察益欣康泰胶囊对健康人肝、肾功能的影响和对慢性乙型肝炎及肝功能异常患者的治疗效果。方法:对居住在海拔3300m 地区坚持服药且资料完整的407 例健康人和83 例慢性乙型肝炎及肝功能异常患者分别进行了服药40 天,80 天后麝香草酚混浊度试验(TTT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测。结果:该药对健康人服药前后的肝、肾功能各项指标无明显影响(P> 005);46 例慢性乙型肝炎患者经益欣康泰胶囊治疗80 天后,有9 例HBsAg 转为阴性,转阴率为196% ,其余37 例患者的HBsAg 仍为阳性,但血清中HBsAg 的OD值(吸光度)呈现了不同程度的下降(P< 001);另外,在服药前有ALT、AST和TTT异常升高者经治疗后均有明显降低(P< 001)。结论:表明该药对健康人肝、肾功能无明显影响并且对慢性乙型肝炎及肝功能异常患者有较好的疗效  相似文献   

2.
目的观察茵黄胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法200例慢性乙型肝炎患者随机分为茵黄胶囊治疗组和α干扰素治疗对照组(各100例)。1个疗程后评定疗效并检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)及γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)及乙型肝炎血清阴转率的变化。结果治疗组和对照组综合疗效总有效率分别88.0%,68.0%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论茵黄胶囊能明显改善慢性乙型肝炎的临床症状,改善肝功能,抑制病毒复制,是治疗慢性乙型肝炎较理想的药物。  相似文献   

3.
为了观察服用复方天棘胶囊对肝、肾功能有无影响,我们对310例健康人和129例高原红细胞增多症患者在服药前后做了肝、肾功能的检测。结果显示:高原红细胞增多症患者与健康人服药前后尿素氮值均在正常范围,统计学上无明显差异(P>0.05);受试者服药前肝功能检查有26例GPT值轻度升高,其它各项指标正常。服药后26例GPT升高患者中24例恢复正常。作者认为该药对肝、肾功能无明显毒害影响,且可能有降低GPT和保护肝脏的作用。  相似文献   

4.
乙型肝炎病毒血清定量分析及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨慢性乙型肝炎病人血清乙肝病毒(HBV)含量与血清标志组合和丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的关系,并对干扰索的疗效进行评价。方法:将慢性乙型肝炎200例分为干扰素组(实验组)和不用干扰素组(对照组)各100例,两组均采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法进行血清HBV-DNA定量,分析HBV—DNA水平与乙型肝炎血清标志物和血清酶学(ALT、AST)的关系;实验组采用常规治疗加干扰素治疗,对照组单用常规治疗,6个月后评定两组疗效。结果:血清HBVDNA水平,大三阳病人较高,单纯HbeAb阳性病人较低;血清HBV-DNA随着拷贝数量的升高,其ALT和AST的异常率及平均值也随之增加;干扰素治疗低滴度HBVDNA的病人疗效较好。结论:采用FQ—PCR进行乙型肝炎病毒基因定量分析,对乙型肝炎的诊断、治疗和预后的判断有重要意义。  相似文献   

5.
为了观察服用复方天棘胶囊对肝,肾功能有无影响,我们对310例健康人和129例高原红细胞增多症患者在服药前后做了肝,肾功能的检测。结果显示:高原红细胞增多症患者与健康人服药前后尿素氮值均在正常范围、统计学上无明显差异。  相似文献   

6.
目的 观察慢性乙型肝炎患者重用丹参注射液治疗对血液流变性和凝血功能的影响。方法 将 254例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组 133例重用丹参静滴,对照组 121例常规中药煎剂口服,同时设健康人组 108例。观察治疗前后各组的血液流变性及凝血功能指标的变化。结果 治疗组重用丹参注射液治疗后,血液流变性和凝血功能指标均较治疗前有显著差异 (P<0. 05 ),并且接近健康人组;对照组治疗后各项指标均无明显改善 (P>0. 05 )。结论 血液流变性和凝血指标的改变可为临床慢性乙型肝炎患者重用丹参注射液治疗后的疗效判断提供有力依据。  相似文献   

7.
曾蜀 《航空航天医药》2011,22(5):633-634
目的:观察慢性乙型肝炎患者应用安络化纤丸治疗后肝功能,血清肝硬化指标。方法:治疗组应用安络化纤丸,对照组应用复方丹参滴丸治疗,疗程均为三个月。结果:安络化纤丸治疗组在降低谷丙转氨酶和血清肝纤维指标,优于对照组。结论:安络化纤丸具有较好的的改善肝功能和抗纤维化的作用,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

8.
目的:为了观察益欣康泰胶囊对高原红细胞增多症患者和高原健康人的红细胞免疫功能的影响,我们对21例高原红细胞2增多症患者和24例健康人做了红细胞免疫功能服药前和服药后的比较,方法;采用红细胞C3b受体花环率和免疫复合物花环率试验,结果显示:高原红细胞增多症患者和健康人服药后红细胞C3b受体花环率服药后明显升高于服药前,经统计学分析有显著性差异,而免疫复合物花环率试验明显降低2,与服药前比较P〈0.0  相似文献   

9.
肝功能异常为肾移植术后应用环孢霉素最常见的并发症之一,我院自2002年1月~2004年11月行同种异体肾移植术69例,其中12例术后出现肝功能异常,经综合治疗后肝功能恢复情况满意。1对象和方法1.1对象12例患者中男7例,女5例;年龄17~62岁,平均35.3岁。术前肝功能已有损害者3例,乙型肝炎表面抗原阳性者5例,通过药物调整治疗于移植术前转氨酶均达正常范围。12例分别于术后5~90d出现皮肤、巩膜黄染、纳差及肝功能异常。其中ALT:40~160U/L者8例;ALT:161~310U/L者4例;ALT最高者为310U/L。1.2方法1.2.1术前肝功能准备对于术前肝功能已有损害…  相似文献   

10.
目的探讨慢性乙型肝炎患者血清中乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)含量与肝功能的相关性。方法对97例慢性乙型肝炎患者血清采用荧光定量PCR方法检测HBV-DNA含量和肝功能检测结果进行比较。结果随着慢性乙肝患者血清HBV-DNA含量增高,但肝功能损害无相应的加重。结论常用的肝功能指标并不能准确的反应肝纤维化及肝脏炎症程度,而及时的检查血清HBeAg和HBV—DNA水平可直接了解乙肝患者体内HBV复制活跃程度。  相似文献   

11.
目的 探讨非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肝睥CT值比值与肝功能及血脂的关系.资料与方法 对132例NAFLD患者分别行CT平扫、肝功能及血脂检测,然后根据肝功能及血脂有无异常进行分组.结果 132例NAFLD患者,肝功能正常54例,肝功能异常78例;血脂正常45例,血脂异常87例.肝功能正常组与异常组其肝脾CT值比值有差异;血脂正常组与异常组其肝脾CT值比值亦有差异;肝脾CT值比值与甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)呈明显负相关(P<0.01),与高密度脂蛋白(HDL)呈正相关(P<0.01);而与丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)无相关性(P>0.05).结论 NAFLD肝脾CT值比值与血脂密切相关,而与肝功能氨基转氨酶的变化无明显相关性.  相似文献   

12.
目的:观察匹伐他汀钙片治疗老年冠心病对患者肝功能的影响。方法:选择口服辛伐他汀出现肝功能异常的老年冠心病30例,分别于停用辛伐他汀片、改服匹伐他汀钙片治疗后第2、第4、第8周检测肝功能、血脂水平。结果:改用匹伐他汀钙片治疗后第2、第4、第8周,患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均显著或非常显著低于开始治疗时(P〈0.05,P〈0.01);总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平治疗前后差异不显著(P〉0.05)。结论:匹伐他汀钙治疗老年冠心病降血脂效果与辛伐他汀相当,且对肝功能损害较轻。  相似文献   

13.
百赛诺对乙型肝炎的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :了解百赛诺 (双环醇 )对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :应用百赛诺治疗 2 2例慢性乙型病毒性肝炎患者 ,总结分析其治疗前后肝功能、HBVDNA、HBV抗原抗体变化。结果 :2 2例慢性乙型肝炎患者服用百赛诺 3个月后ALT明显下降 ,与服药前相比有显著性差异 (5 4 82± 3 4 68vs14 2 0 5± 71 4 8,P <0 0 1) ;AST明显下降 ,与服药前相比具有明显差异 (68 64± 5 1 4 7vs93 82± 5 1 19,P <0 0 5 )。半年疗程后复查ALT仍低于服药前 (5 6 5 5± 64 0 2vs14 2 0 5±71 4 8,P <0 0 1) ,AST仍保持在较低水平。 2 2例病人中 ,半年疗程后及停药 3个月后共有 4例发生HBeAg转换 ,由HBeAg( )变为HBeAb( ) ,有 2例HBVDNA转阴 ,另有 2例HBVDNA定量明显下降。结论 :百赛诺具有明显的降酶护肝作用 ,可能有一定的抗病毒作用。  相似文献   

14.
目的:观察益欣康泰胶囊对高原健康人记忆功能的影响;方法:采用修订的韦氏记忆量表测试40例高原健康人服用益欣康泰胶囊前后的记忆功能变化。结果;发现服药后被试者记忆功能较服药前明显改善,量表分与记忆商统计结果显示服药后记忆功能显著提高。结论:证实益欣康泰胶囊对高原健康人的记忆功能有明显改善和提高作用。  相似文献   

15.
观察了37例高原健康人和40例高原红细胞增多症患者服用复方天棘胶囊后的血液流变学变化。结果显示:HAPC者及健康人服药后血液流变学指标均有显著改善,全血比粘工,血浆比粘度显著下降,反映红细胞变形能力的红细胞滤过指数,红细胞电泳时间也显著下降。  相似文献   

16.
目的 应用磁共振相位对比法成像(phase contrast magnetic resonance imaging,PC-MRI)测量慢性乙型肝炎患者肝门静脉主干平均血流速度及每分血流量,分析其与肝功能终末期肝病模型(model for end-stage liver dis-ease,MELD)评分的相关性,探讨PC-MRI评价慢性乙型肝炎患者肝功能的应用价值.资料与方法 对30名正常自愿者及30例慢性乙型肝炎患者行肝脏PC-MRI,测量并比较正常组与慢性乙型肝炎组问肝门静脉主干平均血流速度及每分血流量,分析慢性乙型肝炎组肝门静脉主干平均血流速度及每分血流量与MELD评分的相关性.结果 慢性乙型肝炎组肝门静脉主干平均血流速度及每分血流量较正常组增大,组间差异有统计学意义(P<0.01),慢性乙型肝炎组肝门静脉主干平均血流速度与MELD评分呈显著性负相关,r=-0.61,P<0.01,每分血流量与MELD评分无显著性相关,r=-0.33,P>0.05.结论 肝门静脉主干平均血流速度与MELD评分呈显著性负相关,能为慢性乙型肝炎肝功能的评估提供有用的影像学信息.  相似文献   

17.
目的 了解高原驻训官兵肝功能状况,分析其与驻训海拔高度的相关性。方法 从四川阿坝藏区各驻训部队官兵体检报告中随机抽取575例军人的肝功能报告作为研究对象,根据海拔高度分为三组:<2000 m组144例,2000~3000 m组192例和>3000 m组239例。研究的肝功能指标包括总胆红素、间接胆红素、直接胆红素、总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶和总胆汁酸等。任何一项指标超出正常值范围即判断为肝功能异常。结果 575例官兵中,肝功能异常者198例(34.4%)。其中血清胆红素异常140例(24.3%),血清蛋白异常32例(5.6%),血清转氨酶异常70例(12.2%),总胆汁酸升高15例(2.6%)。分组研究显示海拔高度>3000 m组总胆红素、间接胆红素、总胆汁酸、谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、总蛋白、白蛋白和白球比异常的发生率显著高于<2000 m组和2000~3000 m组(P<0.05),而<2000 m组和2000~3000 m组之间上述指标异常的发生率无统计学差异(P>...  相似文献   

18.
目的:观察益欣康泰胶囊对健康人和高原红细胞增多症患者体内一氧化氮合酶活力的影响。方法:选择了生活在海拔3300m地区的305例健康人和102例HAPC患者进行服用益欣康泰胶囊前后体内NOS活性的测定。结果;服药后健康人与HAPC患者血中NOS活力的均显著升高。  相似文献   

19.
目的:探讨拉米夫定治疗期间慢性乙型肝炎患者血清中IL-2和IFN-γ的水平变化及其临床意义。方法:选择50例服用拉米夫定(100mg/d)的慢性乙型肝炎患者,采集服药前、服药12、24、36及48周时的外周血,利用双抗体夹心ELISA法对IL-2和IFN-γ的水平进行检测。选取10名健康献血员作对照。将两种细胞因子检测结果以平均值为界分成高水平组和低水平组。结果:慢性乙型肝炎患者血清中IL-2和IFN-γ的水平明显高于健康对照组(P〈0.05);IL-2、IFN-γ两种细胞因子的高水平组的完全应答率均明显高于低水平组(P〈0.05),无应答率明显低于低水平组(P〈0.05);拉米夫定治疗期间患者血清中IL-2和IFN-γ水平大多数较治疗前上升。高水平组血清中IL-2、IFN-γ水平显著上升,上升幅度较大,以后逐渐下降。结论:IL-2和IFN-γ水平变化与应答状况有一定的相关性,治疗前高水平IL-2、IFN-γ及治疗后患者血清中IL-2和IFN-γ上升水平较高者,应答效果就好。  相似文献   

20.
目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液。观察疗程结束前后患者血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎,可有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号