人上皮样胃癌细胞株与人正常上皮细胞LDL受体的分析比较

用放射性配体分析法测定了胃癌细胞株ＳＧＣ－７９０１、ＮＫＭ－４５的ＬＤＬ受体、ＬＤＬ内移及降解量，并与正常的胃粘膜细胞和建株的人羊膜细胞对照。结果表明，胃癌细胞株ＬＤＬ受体的Ｋｄ值与对照细胞相似，最大结合量较正常细胞显著增加，分别为４１２．０２（ＳＧＣ－７９０１）、３８４．４３（ＮＫＭ－４５）、２９１．０７（胃粘膜细胞）及２９１．４２μｇ／ｇ细胞蛋白（羊膜细胞），胃癌细胞的ＬＤＬ内移及降解量较正常     

眼镜蛇毒细胞毒素在体外对人癌细胞的毒性作用（MTT法）

测定眼镜蛇毒细胞毒素对人癌细胞株的细胞抑制作用，以期能简便准确地反映其抗癌活性。应用溴化二苯四偶氮盐法测定在ＣＶ－ＣＴＸ作用下体外培养的人胃癌细胞株和人肝癌细胞株的存活情况和其量效关系。结果（１）ＳＭＣ，ＳＧＣ－７９－１的活细胞数与其分解ＭＴＴ的量成正线性关系。（２）ＣＶ－ＣＴＸ对ＳＭＣ，ＳＧＣ－７９０１癌细胞株的细胞抑制作用呈良好的量效关系，ＩＣ５０分别为２．４５Ｔ １．２４ｇ／ｍｌ。结论（１）     

细胞因子对人胃癌细胞胃癌相关抗原MG7Ag表达的调节

探讨细胞因子对人胃癌细胞胃癌相关抗原ＭＧ７Ａｇ表达的调节作用。用基因重组干扰素α（ＩＦＮ－α），干扰素γ（ＩＦＮ－γ），白细胞介素２（ＩＬ－２）和肿瘤坏死因子γ（ＴＮＦ－γ）体外诱导三株人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１，ＭＧＣ８０３和ＭＫＮ４５胃癌相关抗原ＭＧ７Ａｇ表达。ＩＦＮ－α和ＩＦＮ－γ对胃癌细胞ＭＧ７Ａｇ有促表达作用。ＩＬ－２对三株细胞ＭＧ７Ａｇ无调节作用；ＴＦＮ－α对细胞ＭＧ７Ａｇ表达调节是随     

胃癌耐药细胞株耐药谱的体外实验

观察胃癌细胞与抗肿瘤药作用后对不同药物耐的耐受情况，方法：胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１在体外分别与长春新碱（ＶＣＲ），５氟尿嘧啶（５－Ｆｕ），阿霉素（ＡＤＭ）及氨甲喋呤（ＭＴＸ）作用，获得ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ，ＳＧＣ７９０１／ＡＤＭ，ＳＧＣ７９０１／５－Ｆｕ及ＳＧＣ７９０１／ＭＴＸ４个耐药细胞株。体外细胞毒性实验观察它们对ＶＣＲ，ＡＤＭ，５－Ｆｕ，ＭＴＸ，顺铂（ＣＤＤＰ）以及丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）的敏     

细胞外基质及凝集素受体在胃癌细胞株的表达

应用免疫酶ＳＰ法和凝集素亲和组化技术对４株不同分化程度的胃癌细胞进行细胞外基质和凝集素受体的初步研究。结果显示：（１）ＦＮ染色：ＦＧＣ８５＞ＭＧＣ８０－３＞ＳＧＣ－７９０１＞ＭＫＮ２８。（２）ＬＮ染色：ＦＧＣ８５＜ＭＧＣ８０－３＜ＳＧＣ－７９０１＜ＭＫＮ２８。（３）ＰＮＡ染色：ＦＧＣ８５＝ＭＧＣ８０－３＞ＳＧＣ－７９０１＞ＭＫＮ２８。（４）ＰＨＡ染色无差异。提示ＦＮ，ＬＮ及ＰＮＡ受体的表达与细胞的分化程度密切相关。     

消癌平对人胃癌细胞治疗作用的实验研究

探讨消癌平针剂对人胃癌（ＳＧＣ－７９０１）细胞的抑制作用及其作用机理。采用人胃癌（ＳＧＣ－７９０１）细胞的体内试验（ＳＲＣ法）、体外试验、流式细胞仪检测法和形态学检查。结果：消癌平针剂对人胃癌（ＳＧＣ－７９０１）细胞有明显的抑制作用,流式细胞仪检测细胞主要停留在Ｇ１期,形态学检查提示细胞呈现分化的趋势。提示消癌平针剂对人胃癌（ＳＧＣ－７９０１）细胞的抑制作用靶点为细胞周期－Ｇ１期。     

胃癌高表达基因gcys-18的部分cDNA克隆

目的：分离克隆测序胃癌高表达基因ｇｃｙｓ－１８的部分ｃＤＮＡ．方法：采用ｍＲＮＡ差异展示技术从胃癌ＧＣ７９０１与胃粘膜ＧＥＳ－１细胞株中分离出一差异表达基因片段,对其命名,并进行克隆、测序及ＧｅｎＢａｎｋ检索;以此片段作探针与细胞株总ＲＮＡ进行打点杂交．结果：从差示ＰＣＲ电泳凝胶中分离出大小为４１６ｂｐ的差异表达片段,命名为ｇｃｙｓ－１８;ＲＮＡ打点杂交证实ｇｃｙｓ－１８在ＧＣ７９０１中呈高表达,     

Lipofectin介导DNA聚合酶α反义寡核苷酸抑制人胃癌细胞生长

目的 研究阳离子脂质体Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ（Ｌｉｐ）介导的ＤＮＡ聚合酶α（ＤＮＡ－ｐｏｌα）反义寡核酸（ＡＳＯＤＮ）体外抑制人胃癌细胞的生长。方法 合成与人ｐｏｌα催化亚基ｍＲＮＡ翻译起始区１８个碱基互补的寡核苷酸（ＯＤＮ）,与Ｌｉｐ混合制备Ｌｉｐ＋ＯＤＮ复合物,作用于ＭＧＣ－８０３、ＳＧＣ－７９０１人胃癌细胞２４ｈ后,细胞换液,继续培养２４ｈ,用噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法测细胞存活状态,流式细胞术（     

含天花粉蛋白的抗人大肠癌免疫毒素制备及其细胞毒性研究

用异型双功能连接剂ＳＰＤＰ，将核糖体抑制蛋白一天花粉蛋白（ＴＣＳ）共价连接在单克隆抗体ＮＤ－１上，制成免疫毒素，此单抗与人大肠癌细胞表面抗原一大分子表面抗原（ＬＥＡ）有高度亲合能力。连接物ＮＤ－１－ＴＣＳ用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０分子筛层析纯化。间接免疫荧光试验结果表明，ＮＤ－１－ＴＣＳ保留了较高的抗体活性。体外细胞毒性试验表明，ＮＤ－１－ＴＣＳ对人大肠癌细胞ＣＸ－１的ＩＣ＿（５０）。为０．３６μｇ／ｍｌ．细胞毒性ＮＤ－１和ＴＣＳ混合物高１０倍。ＮＤ－１－ＴＣＳ对人大肠癌细胞的细胞毒性比非抗原携带细胞ＳＰ＿（２／０）高６０倍。此免疫毒素在人大肠癌的治疗方面有应用前景。     

不平衡支链氨基酸对胃癌细胞体外增殖和化疗敏感性的影响

在不含缬氨酸（Ｌ－Ｖａｌ）的ＭＥＭ培养基基础上，以普通ＭＥＭ培养基Ｌ－Ｖａｌ（４６ｍｇ／Ｌ）和亮氨酸（Ｌ－Ｌｅｕ）含量（５２ｍｇ／Ｌ）为准，配制１２种限制Ｌ－Ｖａｌ，增加Ｌ－Ｌｅｕ的不平衡支链氨基酸培养基，用ＭＴＴ法观察其对胃癌细胞株ＳＧＣ－７９０１体外增殖的影响和对该细胞株化疗药物敏感性的影响。结果表明，限制Ｌ－Ｖａｌ至正常的１／４对ＳＧＣ－７９０１细胞即有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１），随着Ｖ     

荧光原位杂交方法检测人精子染色体

目的：将Ｆ１ＳＨ方法应用于精子间期核检测染色休数目。方法：用二硫苏糖醇破精子表面蛋白壳，使探针容易穿透，再选用１３、２１、ｘ探针与精子核杂交，检测相应染色体数目。结果：可见红色核中绿色信号，结果直观，能准确计数染色体数目。结论：ＦＩＳＨ技术应用于精子间期核，能准确、快速、直观地检出染色体数目异常，使细胞学难以制备精子染色体的难题得以解决。     

黄芩甙在人体内吸收的研究

本文对原料及针、片剂型等用聚酰胺柱层析分离及紫外分光光度法测定黄芩甙给药后人体尿药含量。所得数据采用电子计算机非线性最小二乘法嵌合程序进行迭代处理得到药动学参数。从所得结果看:肌注与口服给药比较,前者吸收快(0.4小时即达尿药速度峰),生物利用度也较大(89.27％),而口服给药吸收缓慢(7～16小时才达高峰),生物利用度也低(22～36％)。黄芩甙肌注给药平均t(1/2)为0.62小时,在体内消除甚快。由此,临床上应用的每日一次肌注法欠合理。     

星形胶质瘤中的Laminin阳性细胞

本研究以１５例星形胶质细胞瘤，２例脑膜瘤的瘤组织为材料，经４％多聚甲醛常规固定，冰切４０μｍ，每１例相邻切片分别用ＬＮ和ＧＦＡＰ抗体孵育，用免疫组化ＡＢＣ法观察基膜素（ＬＮ）和胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）在星形胶质细胞瘤中的表达及分布。结果发现在各级星形胶质瘤中均见有ＬＮ和ＧＦＡＰ阳性细胞；同１例ＬＮ和ＧＦＡＰ生细胞的形态，数量，分布及染色强度基本相似；其染色类型有两种：一种为胞体及突起均着色，呈     

人表皮细胞的体外培养

目的：对表皮细胞在不同的培养方法、不同的培养液及不同底物中的生长情况进行３方面的探讨，以便选出较好的一种组合进行表皮细胞培养，为改善烧伤皮源不足的问题打下基础。方法：①采用人包皮或体皮制成皮块、皮粒、表皮细胞悬液进行液体培养，比较３种方法中表皮细胞生长情况；②应用纯表皮细胞悬液进行空气液体界面培养，平铺平皿培养及培养瓶液体培养，比较表皮细胞贴壁、生长情况；③另将表皮细胞悬液接种于３种不同的培养液，即ＲＰＭＩ１６４０，ＲＰＭＩ１６４０＋ＭＥＭ及ＭＥＭ比较细胞生长差异。结果：①在适当的条件下，离体的皮肤皮块、皮粒及表皮细胞悬液经培养皆能生长和分化，而表皮细胞悬液生长速度较快，纤维母细胞污染机会最少；②以Ｂｉｏｆｉｌ为底物的空气液体界面法，细胞生长速度最快，培养出的单层表皮细胞膜片易取出，不收缩；③表皮细胞在ＭＥＭ，ＲＰＭＩ１６４０及ＲＰＭＩ１６４０＋ＭＥＭ３种培养基中的生长情况基本一致。结论：以Ｂｉｏｆｉｌ为底物的空气液体界面培养法应得到推广应用，它不仅加快了表皮细胞的生长速度，减少了纤维母细胞的污染，易于移植，同时解决了以往各种人工敷料仅针对Ⅱ度烧伤创面的治疗及暂时覆盖Ⅲ度创面的局限     

人胎儿鼻咽 APUD细胞的研究

本文证实了在人胎儿的鼻咽上皮及其腺体中也存在有嗜银的 APUD 细胞,并用甲苯胺兰染色亦具有异染性反应。我们从形态学的角度对存在于鼻咽部的此类细胞的分型、和分布作了细致的研究。