先天性环状狭窄综合征足部畸形的治疗

从１９７７年至１９９２年，我科收治９例先天性环状狭窄综合征，在９例１８个足中，发现８个足共有先天性和继发性的７种畸形。作者根据不同的畸形作了相应的手术矫正，经三年以上追踪观察，效果相当满意。本文对足部畸形的修复时间和方法进行了讨论。     

先天性血管畸形的微创外科治疗

先天性血管畸形的治疗仍是一大难题,目前临床上开展的硬化剂注射、介入栓塞及激光等微创外科治疗方式已越来越受到重视。动静脉畸形可采用经导管腔内选择性动脉栓塞术治疗,静脉畸形可采用硬化剂、NdYAG激光和DIOMED半导体激光等治疗,静脉畸形骨肥大综合征可采用曲张畸形静脉腔内DIOMED激光治疗。经过微创治疗的先天性血管畸形患者大部分在临床上取得较好疗效,远期治疗效果有待进一步评价。     

双腿先天性环状挛缩带畸形1例报告

先天性环状挛缩带畸形在临床上很少见,尤其双下肢发生更为罕见,近年来笔者查阅相关资料很少有相关报道。我院于2008年收治1例环状挛缩带畸形患儿,采用Z形对偶三角形皮瓣转移术矫正畸形,效果良好,现报告如下。     

妊娠合并先天性左下肢血管畸形1例

<正>患者,27岁,妊3产1,因停经38周,左下肢肿胀逐渐加重5个月,下腹痛1d入院。自幼发现左下肢略粗于右下肢,左右下肢皮肤颜色均未见异常,表面无破溃。自诉于17岁左腿扭伤后出现左下肢疼痛增粗,于9年前因左下肢静脉曲张行手术治疗后症状有所改善,2006年孕足月胎吸助产一女婴重     

先天性门静脉血管畸形及超声诊断

先天性门静脉血管畸形临床罕见。近年来 ,随着影像技术的发展 ,特别是高分辨率的彩色多普勒的临床应用 ,有关报道渐趋增多。为提高对先天性门静脉血管畸形声像图的认识 ,现将超声方面相关文献 ,结合我院病例综述如下。1　门静脉正常解剖门静脉由脾静脉和肠系膜上静脉 ,在胰颈后方汇合而成 ,汇合后的门静脉向右上方行走于肝十二指肠韧带中 ,至第一肝门处分成左右两支。左支沿横沟向左行于肝左叶 ,与其分支构成“工”字型。右支由横沟向右 ,分出右前叶支和右后叶支 ,呈“Y”字型[1 ] 。断面解剖上门静脉主干通过肝十二指肠韧带上升到达肝门 ,…     

16例脊髓血管畸形临床分析

脊髓血管畸形临床上较少见,并易误诊,现将作者在中山医科大学附属第一医院进修期间1994年1月～1998年6月收治的16例脊髓血管畸形报告如下。1临床资料1．1一般资料：本组16例,男13例、女3例,年龄4－64岁,其中40岁以下12例,60岁以上2例,10岁以下4例,平均年龄32岁。病程7天～8年。1．2临床症状及体征：以双下肢麻木无力及极性疼痛为首发症状者14例,伴头颈痛4例,胸背痛4例,腰痛3例,伴有间歇性跛行5例,伴有大小便障碍14例,伴发蛛网膜下腔出血1例、脊髓出血2例。1例病人蛛网膜下腔出血8年后再出现双下肢麻木无力。下肢有肌萎缩4例,…     

彩色多普勒诊断先天性门静脉血管畸形

先天性门静脉血管畸形临床罕见。近年来，随着影像技术的发展，特别是高分辨率的彩色多普勒的临床应用，有关报道渐趋增多。为提高对先天性门静脉血管畸形声像图的认识，现将超声方面相关文献，结合我院病例综述如下。     

先天性多发环状挛缩综合征一例报告

多发先天性环状挛缩综合征报道较为少见,本人在西京医院整形外科进修期间收治先天性全身多发环状挛缩综合征一例,现报告如下。     

先天性环状缩窄带综合征1例

<正>患者,男,13岁,因右上臂及右小腿出现环状缩窄带畸形13年来我院就诊。患者母亲诉患者出生时即发现右上臂中段及右小腿中下段处出现环状缩窄带畸形,左侧第一、二足趾缺如,随年龄增长愈加明显。怀孕35 d时曾出现先兆流产,口服小诊所保胎药(具体不详)3 d,自服保胎偏方(具体不详)。患者系足月顺产,智力、身高、体质量等发育无异常,父母非近亲结婚,其姐无异常,家族中无类似发现。查体:右上臂中段及右小腿中下段环状缩窄,缩窄环以下皮肤潮红、粗糙,右足部肿胀、足     

先天性多脏器畸形一例

患儿,男,10个月。因支气管肺炎合并心衰,先心病住院。患儿7d前无明显诱因出现咳嗽、喘息。当时在附近诊所消炎治疗,药名、药量不详。症状逐渐加重伴有发热,病程中无腹泻、腹胀、呕吐。为进一步诊治急人我院。     

先天性心血管畸型—血管环3例报告

血管环(Vascular rings)是一种罕见的先天性心血管疾患。临床上甚少报道。我院自1958年5月至1991年3月共见3例,其中2例生前未作出诊断,为尸解所发现,另1例临床确诊,外科手术证实。现报告如下。     

33例先天性子宫畸形的临床分析

目的:提高对先天性子宫畸形临床特征、诊断及处理的认识。方法:对2001年至2005年间收治的33例先天性子宫畸形患者的临床资料进行回顾性分析。结果:33例患者中10例妊娠后反复出现流产、早产及胎位不正;3例先天性子宫畸形伴阴道畸形者婚后出现性交困难;1例孕期出现自发性破裂;18例无临床症状;1例漏诊。结论:子宫畸形患者不育的发生率并不高,但受孕后发生妊娠、分娩和产后并发症者较多,有的甚至可危及孕妇的生命,故临床医生应提高对本病的认识。     

先天性消化道畸形62例临床分析

先天性消化道畸形是儿科中最常见的先天畸形 ,种类多 ,表现复杂 ,极易误诊。现将我院新生儿科从1989～ 1999年共收治的先天性消化道畸形患儿 62例 ,综合分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :先天性消化道畸形患儿 62例 ,男 4 5例 ,女 17例 ,首次出现临床症状时间 0～ 7天 52例 ,8～ 2 8天 10例 ,合并 2种消化道重复畸形 4例 ,合并其他系统畸形 4例 (该 4例分别为 :先天性食管闭锁、气管瘘合并先心病、左无肾、右肺 2叶畸形 ,先天性直肠闭锁合并直肠尿道瘘、尿道下裂 ;先天性无肛合并膀胱直肠瘘 ;先天性无肛合并直肠阴道瘘 )。1.2　临床表现…     

蹼颈畸形一例报告

1 病例简介 患儿,男,12岁,足月正常分娩,为第一胎,出生后发现其颈部增宽畸形,随着年龄增长,畸形越来越明显,经常因穿衣、背书包或头部侧屈及旋转时被牵拉、摩擦而疼痛,理发时易被割伤,且影响外观.     

先天性食管重复畸形1例

１ 临床资料 患儿男，２岁８个月。进食困难伴食后呕吐１个月，近１周逐渐加重，仅能进流汁。体检：消瘦，体重９．２ｋｇ，轻度贫血貌。实验室检查：血红蛋白１００ｇ／Ｌ，总蛋白５２９／Ｌ，白蛋白２０ｇ／Ｌ，球蛋白３２ｇ／Ｌ。食管钡餐Ｘ线造影：呈双食管畸形，重复食管上端为盲端，另一端开口于胃，与主食管呈“Ｈ”形相连，致主食管狭窄，钡剂通过受限（图１）。经术前准备后，在气管插管全麻下，行左后外侧第６肋间开胸术。术中探查证实病变如造影所示，放首先切除重复食管，为消除狭窄，与主食管“Ｈ”连接处狭窄段行纵切横缝成形…     

先天性脊柱畸形3例报告

先天性脊柱畸形是由于椎体的发育异常所致.临床表现为脊柱侧弯.现将工作中遇到的几例报到如下.     

先天性主动脉瓣4瓣畸形并发心内膜炎一例

主动脉瓣 4瓣畸形是罕见的先天性心血管畸形 ,文献报道较少。我院于 1 998年 5月收治 1例 ,经手术证实 ,已并发心内膜炎。现报告如下。患者男 ,3 1岁。 1年前开始反复出现发热、血尿 ,当时未闻及心脏杂音 ,曾以结缔组织病治疗 ,但发热、血尿未完全控制。现因面部水肿、胸闷、咳嗽 1周再次来院就医。查体 :贫血貌 ,血压 1 9/ 1 0ｋＰａ,心率 1 2 0次 /分 ,窦性心律 ,两肺底可闻及细湿口罗音 ,包氏区可闻及 3 /Ⅵ级舒张期叹气样杂音心尖部可闻及 2 /ＩＶ舒张期隆隆样杂音 ,面部及两下肢轻度水肿 ;心电图示窦性心动过速 ,左心房负荷过重 ,左心…