纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察纳洛酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法:54例入选病例随机分为两组,治疗组30例,对照组24例。治疗组用纳洛酮注射液0.1 mg/(kg·次),1次/8h,静脉滴注,氨茶碱首剂5 mg/kg,12h后给维持量,2.5 mg/kg,每隔12h静脉滴注1次。对照组均予氨茶碱首剂5 mg/kg,20 min内静脉滴注,12h后给维持量,2.5 mg/kg,每隔12h静脉滴注1次。结果:治疗组显效率80%,总有效率96.7%;对照组显效率41.7%,总有效率66.7%。与对照组比较治疗组有显著疗效(P<0.01)。结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停,疗效显著。     

枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停疗效观察

目的 观察枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停的疗效.方法 将53例新生儿呼吸暂停患儿随机分为两组,对照组25例应用氨茶碱,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量2 mg/kg,每12小时1次,连用3～5 d;治疗组28例应用枸橼酸咖啡因,首剂10 mg/kg,24 h后给予维持量5 mg/(kg·d),每天1次静脉注射,同时加用纳洛酮,首剂0.1 mg/kg静脉注射,后0.03～0.05 mg/(kg·h),维持3～5 h/d,连用3～5 d.结果 治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停疗效显著,无明显不良反应.     

纳洛酮佐治新生儿继发性呼吸暂停疗效观察

目的 :探讨纳洛酮治疗新生儿继发性呼吸暂停的治疗效果。方法 :46例患儿随机分为两组 ,纳洛酮组首剂0 .1mg/kg静滴 ,继以 10～ 2 0 μg/kg·h维持 ,或 0 .0 7mg/kg静滴或肌注 ,q6～ 8h ;氨茶碱组 ,首剂 5mg/kg ,静滴 2 0分钟静滴完 ,继以 1～ 2 .0mg/kg ,q8h ,静滴维持。 结果 :纳洛酮组总有效率和显效率均高于氨茶碱组 ,P值均 <0 .0 1,有显著意义。结论 :纳洛酮治疗新生儿继发性呼吸暂停疗效优于氨茶碱 ,未发现明显的副作用。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将54例早产儿随机分为两组,对照组28例和观察组26例,两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量5 mg/(kg·d),1次/12 h;观察组加用纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1次/8 h,静脉滴注,连用3～5 d.结果:观察组显效19例,有效6例,无效1例,总有效率为96.2%;对照组显效11例,有效10例,无效7例,总有效率为75.0%.两组总有效率比较,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将50例早产儿分为两组:对照组(n=25)和联合用药组(n=25).对照组及联合用药组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,联合用药组加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静推,12 h按0.1-0.2 mg/kg,以0.03-0.05 mg/(kg·h)速度静脉泵入,每天4-6 h,连用3 d.比较两组治疗原发性呼吸暂停的总有效率.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效确切,值得临床推广.     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 将62例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组和对照组,各31例.两组患儿在首次发生呼吸暂停后均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静脉滴注,12 h后给予2.5 mg/kg维持量,12 h静脉滴注1次.治疗组同时加纳洛酮,首次予0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加10%葡萄糖液20 mL以0.02～0.04 mg·kg-1·h-1静脉泵入.结果 治疗组总有效率为93.5%,对照组为67.7%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱更有效.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:60例患儿随机分为治疗组32例和对照组28例,两组在首次发生呼吸暂停之后均给予氨茶碱负荷量5mg/kg静滴,12小时后给予维持量2.5mg/kg,每隔12小时静滴1次,治疗组同时加用纳洛酮,首剂0.1mg/kg静脉注射,继而按0.1mg/kg,以0.02～0.04mg/(kg·小时)静脉泵入.结果:治疗组显效率71.9%,总有效率93.8%,对照组显效率46.4%,总有效率71.4%,显效率比较X2=4.03,P＜0.05,总有效率比较X2=6.14,P＜0.05,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

氨茶碱与纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效分析

目的:分析氨茶碱与纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的不同疗效.方法:将诊断为原发性呼吸暂停的32例早产儿随机分为氨茶碱治疗组12例,用氨茶碱首剂5mg/kg,12h予维持量2mg/kg,加10%葡萄糖注射液20mL,静脉滴注,1次/8h.纳洛酮治疗组20例,用纳洛酮注射液0.1mg/kg·次,1次/8h,静脉滴注.结果:氨茶碱治疗组显效5例,有效4例,无效3例,总有效率75%.纳洛酮治疗组显效16例,有效4例,无效1例,总有效率95%.两组总有效率比较有显著差异.结论:纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

不同维持量枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的效果比较

目的 评价不同维持量枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的疗效及不良反应.方法 选取AOP者60例,随机分为3组治疗:低维持量枸橼酸咖啡因组[LD组:首剂20 mg/kg,维持量5 mg/(kg·d)]、高维持量枸橼酸咖啡因组[HD组:首剂20 mg/kg,维持量10 mg/(kg·d)]、氨茶碱组,疗程均至呼吸暂停消失1周.比较3组患儿AOP消失时纠正胎龄、总氧疗时间等指标,并评估药物不良反应.结果 HD组及LD组氧疗结束日龄明显早于氨茶碱组,箱内或头罩吸氧时间较氨茶碱组明显减少(P<0.05);胎龄<34周中,HD组氧疗结束日龄明显早于氨茶碱组(P<0.05),LD组与氨茶碱组差异无统计学意义(P>0.05);LD组与HD组各指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 两种维持量枸橼酸咖啡因对AOP均有治疗作用,优于氨茶碱;在胎龄<34周患儿中,高维持量疗效较低维持量略好;未见明显咖啡因不良反应.     

纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效

目的:探讨纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:所有患儿均在首次发生呼吸暂停后予以氨茶碱治疗,用至呼吸暂停终止发作后48 h,治疗组在应用氨茶碱的基础上加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静脉注射,随后改为0.01 mg/(kg·h-1)静脉泵入,持续6～8 h,共5 d,对照组不加用纳洛酮.结果:与对照组比较,治疗组日平均发生呼吸暂停次数减少(P＜0.01),呼吸暂停终止时间、氨茶碱使用时间缩短(P＜0.01),发生呼吸暂停时心率、Spo2下降程度减轻(P＜0.01);治疗组总有效率92.8%,而对照组总有效率为70%,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:纳洛酮与氨茶碱联合使用比单用氨茶碱效果好,在临床上值得应用.     

氨茶碱治疗67例早产儿呼吸暂停的临床观察

目的探讨氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停（apnea of prematurity,AOP）的疗效。方法选择我院2007年5月-2008年4月收治67例呼吸暂停患儿,随机分为治疗组（32例）和对照组（35例）,两组患儿氨茶碱首次均给予负荷剂量5mg/kg,静脉滴注,12h后给维持量,治疗组维持量为每次1.5mg/kg,静脉滴注,3次/d,每次间隔8h。对照组维持量为每次给予2mg/kg,静脉滴注,2次/d,每次间隔12h,治疗组和对照组氨茶碱维持量均应用至呼吸暂停现象停止后5d。比较两组患儿SaO2、PaO2、PaCO2以及AOP持续时间、显效率、有效率等。结果两组患者有效率差异无统计学意义,治疗组在呼吸暂停消退时间上明显优于对照组,差异有统计学意义,患儿恢复自主呼吸后1h监测血气,对照组SaO2、PaO2、PaCO2改善不明显,而治疗组SaO2、PaO2提高,PaCO2下降均有显著性意义。结论采用治疗组给药方法可以改善血气指标,缩短呼吸暂停时间。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停37例

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的效果。方法早产儿原发性呼吸暂停70例,随机分为治疗组37例和对照组33例。治疗组给予纳洛酮注射液0．1mg／（kg一次）,稀释后静脉滴注,每8小时一次;氨茶碱注射液首次5mg／（kg一次）,稀释后静脉滴注,12小时后按2．5mg／kg维持量,每隔12小时一次。对照组氨茶碱用药方法同治疗组。结果治疗组总有效率91．9％,对照组总有效率69．7％（P〈0．05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停效果明显优于单用氨茶碱组。值得在临床推广应用。     

枸橼酸咖啡因与氨茶碱防治早产极低出生体重儿呼吸暂停的临床疗效对比

目的比较枸橼酸咖啡因与氨茶碱防治早产极低出生体重儿呼吸暂停的疗效。方法选择2014年1月~2016年1月收治的早产极低出生体重儿150例作为回顾性研究对象,分为咖啡因组和氨茶碱组,每组75例,按照咖啡因说明书推荐剂量,咖啡因组先予负荷剂量20 mg/(kg·d),24 h后维持剂量10 mg/(kg·d);氨茶碱组首剂负荷剂量5 mg/(kg·d),30 min静脉泵入,12 h后给予维持剂量2 mg/(kg·d),每12 h 1次,静脉泵入,至呼吸暂停停止1周后停药。观察比较两组患儿的呼吸暂停、重复上机、支气管肺发育不良例数和呼吸暂停天数以及给药后发生喂养不耐受、高血糖、心动过速等不良反应的患儿例数。结果咖啡因组发生呼吸暂停、重复上机、支气管肺发育不良的例数均少于对照组,呼吸暂停消失时间早于氨茶碱组,差异有统计学意义(P<0.05),而且治疗过程中喂养不耐受、高血糖的发生率明显低于对照组(P<0.05),心动过速差别不大(P>0.05)。结论枸橼酸咖啡因按照负荷剂量20 mg/(kg·d),维持剂量10 mg/(kg·d)直至呼吸暂停停止1周后的给药方案用于防治早产极低出生体重儿呼吸暂停临床疗效及安全性均优于氨茶碱。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 选择自2003年1月至2008年3月在笔者所在医院新生儿病房住院的诊断为原发性呼吸暂停早产儿70例,随机分为治疗组和对照各35例.两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静滴注,12 h后给2 mg/kg的维持量,每隔12 h静脉滴注一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加入10%葡萄糖注射液20 ml以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果 治疗组显效率71.4%,总有效率96.1%,对照组显效率41.7%,总有效率71.4%,显效率比较χ2=3.92,P＜0.05,总有效率比较χ2=6.67,P＜0.01,差异均有统计学意义.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱有显著的疗效,并对减少早产儿的后遗症有重要的意义.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停48例

目的：观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产几原发性呼吸暂停的疗效。，方法：原发性呼吸暂停早产儿48例，随机分为治疗组26例，对照组22例。对照组用氨茶碱，首次负荷量5mg／kg，12h后予维持量2mg／kg，加10％葡萄糖注射液20mL，静脉滴注，每隔8h1次。治疗组用纳洛酮0，1mg／kg·次^-1，静脉滴注，氨茶碱2mg／kg·次^-1，静脉滴注，两者每隔8h交替使用。结果：治疗组显效率、总有效率分别为65.4％和88.5％，对照组为36.4％和59．0％，两组显效率、总有效率比较均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：纳洛酮联合氨奈碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 探讨纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法早产儿原发性呼吸暂停88例,随机分为治疗组45例和对照组43例,两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5mg,kg静脉滴注,12h后给予2mg／kg维持量,每12h静脉滴注1次。治疗组加用纳洛酮首次剂量0．1mg／kg静脉注射,继而按0．1mg／kg加入10％葡萄糖注射液20mL,以0．02～0．04mg·kg^-1·h^-1的速度静脉泵入。结果治疗组总有效率93.3％,显效率75．5％,与对照组（72．1％、53．5％）比较差异均有统计学意义。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱疗效好,值得临床推广应用。     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效分析

目的:观察纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效.方法:40例呼暂停早产儿随机分为对照组及治疗组,对照组给予氨茶碱治疗,首次负荷量5 mg/kg,20 min内滴入,12 h后给维持量,每次2 mg/kg,每日2次;治疗组:在对照组基础上加纳洛酮每分钟0.5 μg/kg,微泵输入,维持4 h.结果:治疗组及对照组有效率分别为95%与65%,x2=3.91,P<0.05,呼吸暂停次数(1.7±0.9)次/d与(3.4±2.1)次/d,P<0.01;呼吸暂停时间(19.7±2.6)s与(23.3±3.5)s,P<0.05;SpO2下降程度(82.0±8.4)%与(74.5±6.2)%,P<0.05;心率下降程度为(96.4±13.8)次/min与(87.7±14.5)次/min,P<0.05.结论:纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效比单纯用氨茶碱好.     

纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停54例疗效观察

目的探讨纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法选择2005年12月～2009年12月我院收治的原发性呼吸暂停早产儿108例,按随机化原则分为治疗组和对照组,每组各54例,两组患儿均采用常规治疗包括保持正确的体位、弹足底、按摩脊背、托背加唤醒等,常规治疗不能缓解出现发绀时予以气囊加压给氧,对照组在此基础上应用氨茶碱治疗,负荷量为6mg/kg,静滴30～60min滴完,12h后予以维持量2mg/（kg·次）加入10%GS10ml中,每8h1次,直至呼吸暂停发作停止后5d或至出现不良反应后停药。治疗组则在常规治疗法基础上加用纳洛酮治疗,首次剂量为0.1mg/kg,静脉注射,2h后用维持量0.05mg/（kg·次）加入10%GS10～20ml中,静脉滴注,30min滴完,每8h1次,呼吸暂停控制后减量,直至呼吸暂停发作停止后5d停药。结果治疗组显效29例,有效20例,无效5例,对照组显效20例,有效19例,无效15例,两组患儿显效率比较差异非常显著（u=6.15,P〈0.019）。两组患儿总有效率比较差异非常显著（u=4.93,P〈0.01）。结论纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停具有显效快、疗效好、安全无毒副作用等优点,可作为治疗早产儿呼吸暂停的首选药物。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停74例临床观察

目的观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法2000.10-2006.10于本院获得的原发性呼吸暂停早产儿74例,分为治疗组40例和对照组34例。在常规治疗基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量2mg/kg,每12h给药1次,稀释后静滴;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷量0.1mg/kg静推,1h后按0.01mg/(kg.h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg/kg。结果治疗组显效率和总有效率分别为67.5%(27/40)和95.0%(38/40)对照组分别为44.1%(15/34)和73.5%(25/34)。两组显效率比较差异有显著性意义(x2=4.09P<0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(x2=6.69P<0.01)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停18例疗效观察

目的：探讨纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：对34例早产儿随机分为二组，治疗组18例，对照组16例，治疗组应用纳洛酮0.03-0.05mg/kg加5％葡萄糖水1ml稀释后静脉推注，继而予0.01-0.03mg/kg.h静脉滴注维持4－6小时，连用3－5天，对照组应用氨茶碱，首剂按4-6mg/kg稀释后静推注，12小时后以0.5mg/kg.h静脉维持4－6小时，连用3－5天。结果：两组之间显效率及总有效率，经统计学处理均有显性差异P＜0．05。结论：早产儿原发性呼吸暂停是一种严重的临床症状，如不及时抢救，长时间缺氧可引起脑损伤，病死率高，纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于氨茶碱，提示原发性呼吸暂停与β－EP有关，纳洛酮是病因治疗，针对性强，疗效佳，值得临床推广应用。