多发性骨髓瘤X线诊断

多发性骨髓瘤系起源于原始网状组织系统的肿瘤,为一复杂而又特殊的恶性骨肿瘤.本病临床及X线表现复杂多变,常给诊断带来一定的困难.为了进一步提高对本病的认识,笔者结合本组病例资料及复习文献,作一回顾性报道.     

多发性骨髓瘤的X线诊断（23例分析）

多发性骨髓瘤的Ｘ线诊断（２３例分析）陈群林，李坚，陈正挺关键词多发性骨髓瘤，Ｘ线诊断多发性骨髓瘤是一类复杂而特殊的恶性骨肿瘤，Ｘ线摄片检查是诊断和发现多发性骨髓瘤骨骼病变及观察疗效随访的主要手段。现将我院１９８５～１９９４年确诊多发性骨髓瘤的Ｘ线资料...     

多发性骨髓瘤12例X线分析

多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生形成的一种恶性肿瘤。目前X线检查仍是诊断本病的主要方法之一。本文搜集我院近年来12例多发性骨髓瘤病例,复习有关文献后进行回顾性分析,以提高对其X线表现的认识,减少误诊。临床资料:本组病例均有完整的临床资料,并经病理或骨髓细胞学检查证实。男性8例,女性4例。最大年龄66岁,最小13岁,平均年龄47.6岁。以45～60岁居多。占58％。8例做了血清蛋白电泳及免疫球蛋白     

多发性骨髓瘤19例的X线诊断

目的 加深对多发性骨髓瘤X线影像的认识,提高对该病的X线诊断水平.方法 对19例经骨髓穿刺及手术病理证实的多发性骨髓瘤患者的X线影像资料进行回顾性分析.结果 本病发于颅骨12例,脊柱11例,肋骨9例,骨盆6例,肱骨及肩胛骨各1例,以上各部位可同时发生于同一患者.其主要X线表现为:普遍性骨质稀疏,多数囊状透光区或穿凿样骨质破坏合并肋骨、椎体及肱骨的病理性骨折,局部有软组织肿块.结论 掌握本病的X线影像特征,密切结合临床症状及体征,反复尿本周蛋白实验及骨髓穿刺,对早期不典型病例进行密切追踪、综合分析,才能提高对本病诊断的准确率.     

X线平片诊断多发性骨髓瘤24例分析

Ｘ线平片诊断多发性骨髓瘤２４例分析许健瑞（广西桂林医学院附属医院放射科桂林市５４１００１）关键词Ｘ线平片；多发性骨髓瘤；诊断多发性骨髓瘤以原发性恶性浆细胞在骨髓中无节制的增殖伴有单克隆免疫球蛋白的产生为特征，对骨骼表现为溶骨性破坏。现将近几年来我院诊...     

硬化型多发性骨髓瘤临床X线分析

硬化型多发性骨髓瘤十分罕见，文献报告甚少。本病由Ｒｙｐｉｎｓ于１９３３年首次报告。未引起重视，直到１９５９年又有报道周身广泛硬化型骨髓瘤，始引起人们的注意。本文报告３例，着重对其临床及Ｘ线征象进行阐述，旨在提高对本病的认识。１　病例报告１．１　例１　男，６６岁。反复胸部疼痛伴头昏、乏力５个月，加重１周入院。体检：一般情况差，重度贫血貌，左胸壁可触及３ｃｍ×４ｃｍ包块，质中，心肺（－），肋骨、脊椎骨盆多处压痛。肝肋下２指，脾脏不大，双下肢凹陷性水肿。实验室检查：Ｈｂ９５ｇ／Ｌ，ＲＢＣ２．７×１０１…     

多发性骨髓瘤51例X线分析

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种常见的骨恶性肿瘤，发病率占骨恶性肿瘤的6％，因本病起病隐匿，临床表现复杂多样，因此临床上容易误诊和漏诊。现将51例MM的X线平片表现报告如下。     

16例多发性骨髓瘤临床及X线诊断

<正>多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种常见于原发性骨髓浆细胞异常增生而形成的骨恶性肿瘤,发病率占骨恶性肿瘤的6%,因本病起病隐匿,症状、体征多样化,临床误     

多发性骨髓瘤25例X线分析

多发性骨髓瘤２５例Ｘ线分析李家德卢功源李书汉梁甲伟何才永（广西玉林地区红十字会医院放射科玉林５３７０００）多发性骨髓瘤是复杂而特殊的恶性骨肿瘤。迄今，对本病的认识尚很不够。笔者对２５例多发性骨髓瘤进行Ｘ线分析，旨在提高对本病的Ｘ线诊断水平。１临床资料...     

多发性骨髓瘤18例临床X线分析

多发性骨髓瘤１８例临床Ｘ线分析张伟民舒炳升吴庆乐安徽黄山市医院（２４５０００）关键词多发性骨髓瘤；骨缺损；浸润多发性骨髓瘤也称浆细胞骨髓瘤，是血液系统并非罕见恶性肿瘤。在欧美各国发病率２～４／１０万，近年来有增多趋势［１］，但由于本病起病隐匿，临床表...     

多发性骨髓瘤的X线、CT及MRI临床表现研究

目的研究多发性骨髓瘤X线、CT及MRI的临床表现,为今后临床诊断提供参考和借鉴,提高对多发性脊髓瘤的诊断水平。方法选取2012年1月-2013年1月期间我院收治的76例多发性脊髓瘤患者为研究对象,所有患者均经病理证实和临床确诊为多发性脊髓瘤,根据其临床资料进行回顾性分析和总结,探讨多发性骨髓瘤X线、CT及MRI的临床表现。结果 24例联合X线、CT及MRI三种方式检查的患者其诊断正确率为100%,而X线诊断的正确率要低于CT及MRI的诊断正确率,p〈0.05,差异具有统计学意义;CT与MRI两者相比,p〉0.05,差异无统计学意义。结论 X线、CT及MRI对多发性骨髓瘤的诊断具有重要的价值,其影像表现具有一定的特征性,X线的分辨率比较高,可以对患者的全身骨骼进行综合评估,而CT及MRI对病变组织及肿块的敏感性高于X线,可以作为X线的补充,X线、CT及MRI综合利用,共同诊断多发性骨髓瘤,可以提高诊断的正确率,值得在临床实践中广泛的应用和推广。     

48例多发性骨髓瘤X线分析

目的　评价X线平片检查在多发性骨髓瘤诊断中的应用价值。方法　对 48例多发性骨髓瘤患者的X线平片进行回顾性分析。结果　X线有改变的 42例 (87.5 % ) ,其中颅骨阳性表现 3 0例 (62 .5 % ) ,骨盆 18例 (3 7.5 % ) ,脊柱 2 2例 (4 5 .8% ) ,肋骨 15例 (3 1.2 5 % ) ,肱骨 17例 (3 5 .41% ) ,股骨 12例 (2 5 % ) ,此外肩胛骨 6例 ,锁骨 8例 ,胫骨 6例 ,腓骨4例 ,桡骨 6例 ,尺骨 2例。结论　多发性骨髓瘤的X线表现比较典型 ,X线平片检查在多发性骨髓瘤的诊断上具有重要作用     

多发性骨髓瘤的临床及X线表现

目的 :探讨多发性骨髓瘤常见的临床及 X线表现。方法 :对我院骨髓涂片诊断的 1 1例多发性骨髓瘤的临床 X线表现进行总结。结果 :多发性骨髓瘤临床主要有全身骨痛、贫血、软组织肿物、易感染及慢性肾功能衰竭等。 X线则以骨质疏松、多类型骨质破坏、骨质硬化及骨折为表现。结论 :在多发性骨髓瘤诊断中应与临床表现相结合 ,进行较全面的 X线检查 ,以提高其正确诊断率。     

多发性骨髓瘤的平片与CT诊断分析

目的:探讨多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)的影像表现,以提高其诊断率。方法:回顾分析经骨髓穿刺和(或)手术病理证实的多发性骨髓瘤34例的临床及影像学资料。结果:在本组病例中误诊18例,除2例检查阴性外,其余均有不同程度的骨质改变。X线片上:4例骨质疏松,28例骨质破坏,其中两个部位以上同时骨质破坏18例。12例行CT检查均有骨质破坏,7例有软组织肿块。结论:MM有一定的影像表现特点,破坏不典型时CT优于X线平片。临床、影像学、实验室及病理相结合是提高诊断的重要途径。     

14例多发性骨髓瘤分析

１临床资料１４例患者中，男１２例，女２例，发病年龄在３０～７３岁，平均年龄５７．６岁，其中６５岁以上者４例。骨痛１４例（１００％），发热２例，头晕、乏力１例、肝脾肿大者３例，骨浸润９例，病理性骨折１例，淋巴结肿大３例。实验室检测：Hb３０～７０g／L９例，７０～１００g／L３例，１００～１１５g／L２例。WBC２．０～４．０×１０９／L５例，４．０～１０．１×１０９／L４例，１１．０～１２．０×１０９／L５例。ESR１４例均高于正常，其中２８～５３mm／小时７例，５４～１１０mm／小时５例，１４０～１７８mm／…     

多发性骨软骨瘤12例X线分析

骨软骨瘤（Osteochondroma）又称外生骨疣，在所有良性骨肿瘤中为最多见，而多发性则少见，但其恶变机会较多。现将我们收集的12例报道如下。1一般资料1．1性别与年龄男8例，女4例，男女之比为2：1；年龄6～65岁，其中10岁以下6例，10～15岁2例，平均年龄15岁。1．2临床表现12例均表现四肢多发性骨性肿块，7例有对称性，5例具有不同程度的四肢弯曲、增粗、缩短等畸形，3例下肢疼痛，1例上肢活动不便，2例体形稍小，本组有一家三代患此病，未见有智力发育障碍。四肢长骨于骺端为好发部位，且多为对称性发病，肿瘤数目不一，12例中单一部位3…     

多发性骨骺发育不良7例X线诊断

多发性骨骺发育不良是一种较罕见的先天性骨发育障碍 ,主要为四肢骨骺的发育异常 ,突出的临床表现为短肢型侏儒和骨关节畸形 ,本院 1983年以来发现 7例 ,X线表现典型 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 7例多发性骨骺发良不良患者 ,均符合临床、X线诊断标准[1] 。 7例中女性 6例 ,男性 1例 ,年龄 10～16岁 ,平均 14岁 ,7例均为散发 ,无家族发病史。其中 1例有4岁及 6岁时外院双髋关节片 ,1例有 7月前双髋关节片。1.2　临床表现　 7例在幼儿早期主要表现为学步晚或不愿站立 ,2～ 4岁后行走时感大关节及腰部疼痛 ,10岁后疼痛加重。各…