系统性红斑狼疮血液系统损害临床分析

目的 探讨系统性红斑狼疮血液系统损害的临床发病特点。方法 回顾性分析了94例系统性红斑狼疮的临床资料，并对其临床表现、实验室检查、治疗与转归情况进行分析。结果本组资料显示：94例系统性红斑狼疮中贫血占65．96％，白细胞减少占41％，血小板减少占38．2％。经大剂量糖皮质激素治疗2周以上，血液系统损害完全缓解率及部分缓解率分别达52％和29％，总有效率81％。结论 系统性红斑狼疮血液常伴发血液系统损害，临床表现以贫血、白细胞减少多见，大剂量糖皮质激素治疗可获良效。     

53例系统性红斑狼疮合并妊娠时贫血的观察

本文报告５３例ＳＬＥ合并妊娠时的外周血象变化，并与５０例正常妊娠妇女作比较。初步分析了产生这些变化的可能原因，发现贫血３１例（５８．５％），血小板减少２０例（３７．７％）。其中贫血合并血小板减少１２例（２２．６％），血红蛋白，血小板，白血球均减少者１例，较正常妊娠发生率明显增高（Ｐ＜０．０５）。１５例网织细胞增高的病例进行Ｃｏｏｍｂｓ试验，直抗阳性４例（２６．７％）都为Ｃ３型。对９例ＳＬＦ孕妇贫血     

老年男性系统性红斑狼疮一例报告

老年男性系统性红斑狼疮一例报告朱新俭，朱桂岚（附属弋矶山医院肾内科）系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种常见的自身免疫性疾病，由于自身一些成份发生免疫反应导致多系统损伤性的炎性反应，ＳＬＥ多发生于生育年龄的女性，老年男性较少见，易误、漏诊。现将我科收治的１...     

82例系统性红斑狼疮病人的造血系统改变

目的：探讨系统性红斑狼疮(SLE)病人造血系统异常情况。方法：通过对82例SLE病人临床资料分析，发现贫血最常见，其中贫血并发血小板减少25例，并发白细胞减少13例，全血细胞减少4例，单纯血小板减少3例，溶血性贫血3例。结果：82例病人经过皮质醇激素及(或)免疫抑制剂治疗后，多数患者外周血象有不同程度的改善，其中血小板及白细胞上升明显。结论：SLE可发生诸多造血系统改变，其中免疫性血细胞减少与SLE密切相关。     

系统性红斑狼疮的心脏损害

本文对39例SLE合并心脏损害的患者进行了分析,发现心包炎占心脏损害的47.72%,心肌炎占46.15%,心内膜炎占6.13%,未见冠状动脉粥样硬化者。     

姐妹同患系统性红斑狼疮4例报告

姐妹同患系统性红斑狼疮４例报告潘健（第一附属医院皮肤科）红斑性狼疮的发病原因至今还不清楚，但本病的发生与遗传因素有密切的关系却是公认的［１］，而且本病有明显的女性优势。系统性红斑狼疮（ＳＬＥ），近几年来其发病率有逐渐增多的趋势。现将笔者遇到的姐妹同患...     

系统性红斑狼疮心脏损害56例临床分析

目的 探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）心脏损害的特征及其临床与病理联系和早期诊断方法。方法 分析１９７例ＳＬＥ中出现心脏损害５６例损害５６例的临床资料。结果 心脏损害发生率２８．４％，治疗原发病后心脏损害减中消失，ＵＣＧ可早期检查心包及瓣膜病变。结论 ＳＬＥ累及心脏损害不少见，早期诊断与治疗的预后良好，ＵＣＧ在早期诊断方面有重要价值。     

50例系统性红斑狼疮诊疗体会

本文对我院10年来收治系统性红斑狼疮(SLE)50例诊治情况作了回顾性分析和全面总结,旨在对本病诊断标准,治疗方法及转归加深认识,提高早期诊断水平,明确国内外标准,提高治疗水平。     

系统性红斑狼疮146例贫血临床分析

本文通过对146例系统性红斑狼疮患者病历资料的分析,进一步证明系统性红斑狼疮(SLE)患者中均有某种程度的血液学改变及肾脏损伤,其中尤以贫血表现居多,男性比女性发生率高,且与肾脏损伤及血小板减少关系密切。     

系统性红斑狼疮17例误诊分析

系统性红斑狼疮 (SL E)是一累及全身多个系统的自身免疫性疾病 ,其临床表现复杂多样 ,容易误诊。我院 1994～ 1998年共收治该病患者 36例 ,误诊 17例。1　临床资料1.1　一般资料　 17例误诊病例中 ,男 3例 ,女 14例。年龄 16～ 47岁 ,其中 17～ 35岁 13例 ,35～ 40岁 3例 ,以青壮年居多 ,占 76 % ;妊娠期妇女 4例 ,占 2 4%。1.2　误诊情况　因关节疼痛、抗“O”及血沉异常诊断为类风湿性关节炎 4例 ;因裸露部位皮肤皮疹诊断为过敏性皮炎 4例 ;因乏力、浮肿、蛋白尿、血尿诊断为急性肾小球肾炎 3例 ;因无脉、肢体末端发凉诊断为大动脉炎 2…     

系统性红斑狼疮的误诊（附19例临床分析）

目的 分析系统性红斑狼疮(SLE)病人的误诊原因及特点，进一步认识该病的系统损害。方法 对我院近2年发现的45例SLE患者中19例的误诊情况进行分析。结果 45例中19例有误诊史，误诊率42．2％。结论 此病易与临床上某些相类似的疾病混淆，而造成误诊。     

系统性红斑狼疮95例分析

本文分析我院1982～1992年收治的SLE95例患者的临床症状及实验室检查资料,其中男9例,女86例,男:女=1:9,平均年龄27.2岁,其中20～40岁占81.1％。本组病例的初发症状有发热、皮疹和关节疼痛,三者可单独出现,也可同时发生。95例中死亡10例,多死于肾衰。有3例狼疮性脑病经冲击疗法挽救了生命。     

70例系统性红斑狼疮临床分析

本文对1991年7月至1996年6月70例住院的系统性红斑狼疮（SLE）患者临床资料进行总结，重点分析抢救成功病例和死亡病例，以期进一步提高SLE诊治水平。1临床资料1．1一般资料：本组男3例，女67例；年龄：10－65岁，其中17－50岁67例，占95．7％。户籍情况：本地居民15例，移居30例，暂住人口25例。全部病例符合1982年美国ARA制定的诊断标准。临床表现见附表。病情转归：缓解59例（其中20例为抢救成功病例）占84．2％，易地治疗4例．占5．7％；死亡7例，占10％。1．2抢救成功病例资料1．2．1本组病例有心、肾、肝、脑功能不全，经抢救恢复…     

系统性红斑狼疮28例误诊分析

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是多系统受累的自身免疫性疾病 ,临床表现复杂多样 ,可以一个脏器或某一单项症状首先出现 ,而典型的临床表现缺如 ,常易延误诊治。为提高对本病早期诊断 ,现将我院 1 994年 1月至 1 999年 6月收治曾被误诊的ＳＬＥ2 8例分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 8例中女 2 6例 ,男 2例 ,年龄 1 8～ 45岁 ,平均年龄 32 1 4岁 ,均符合1 982年全国风湿病学会ＳＬＥ的诊断标准[1] 。1 2　临床表现　肾脏损害 2 3例 ,皮肤损害1 9例 ,关节炎 1 8例 ,血液系统损害 1 8例 ,发热 1 3例 ,浆膜炎 1 2例 ,脱发 9例 ,消化系统病…     

44例系统性红斑狼疮临床分析

本文回顾性分析我院 1994— 2 0 0 0年住院的 4 4例系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)患者 ,提出对ＳＬＥ的早期诊断和有效治疗有助于改善预后。1　临床资料4 4例中女 4 2例 ,男 2例 ,年龄 14～ 5 0岁 ,平均 2 8.5岁。诊断按美国风湿病学会 1982年诊断标准。肾活检 14例 ,狼疮性肾炎Ⅰ型 2例 ,Ⅱ型 3例 ,Ⅲ型 5例 ,Ⅳ型 3例 ,Ⅴ型 1例 ,均采用激素和免疫抑制剂配合中药制剂治疗。2　结果临床缓解 13例 (2 9.5 % ) ,好转 2 5例 (5 6 .8% ) ,无效 4例 ,自动出院 2例 ,总有效率 86 .3% ;并发感染 9例 (2 0 .5 % ) ,主要为泌尿道和呼吸道感染 ,肺结核 3例…     

系统性红斑狼疮201例诊治分析

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种累及多系统器官 ,并以产生多种抗原抗体复合物为特征的自身免疫性疾病 ,临床表现错综复杂 ,不典型者较易误诊。我院１９９３年～１９９９年确诊ＳＬＥ２０１例 ,现对其诊治情况作一分析。１．一般资料 :ＳＬＥ患者２０１例 (均符合美国风湿学会１９８２年修订的ＳＬＥ诊断标准 ) ,其中男１９例 ,女１８２例 ,男∶女为１∶９．６ ;年龄１３～６７岁 ,平均３２岁 ,其中２０～４０岁１６０例(７９．６ % ) ,５０岁以上１０例。本组病人入院诊断分别为 :ＳＬＥ１２１例 ,发热待查１７例 ,血小板减少性紫癜１０例 ,…