旋复代赭汤加味联合恩丹西酮预防化疗恶心呕吐疗效观察

目的观察旋复代赭汤加味联合恩丹西酮预防化疗恶心呕吐的临床疗效。方法30例肿瘤患者,每例2个疗程计为2例次(化疗方案不变),随机分治疗组与对照组,治疗组以旋复代赭汤加味联合恩丹西酮治疗,对照组单用恩丹西酮治疗。结果2组预防恶心、呕吐有效率比较,均差异显著(P<0.05)。结论旋复代赭汤加味联合恩丹西酮能有效防治化疗恶心呕吐反应。     

原发性胃肠道淋巴瘤的护理经验

目的：探讨原发性胃肠道淋巴瘤的护理经验。方法回顾性分析2009年1月至2013年10月成都市三六三医院肿瘤科收治的13例原发性胃肠道淋巴瘤患者的临床资料、症状管理、化疗毒副反应观察和处理等方面的内容。结果化疗期间患者出现的主要毒副反应有：恶心、呕吐等胃肠道反应13例（100．0％），骨髓抑制7例（53．8％），脱发3例（23．1％）。随访至今分别已达12～42个月，完全缓解率92．3％，复发率7．7％，3年无事件生存率92．3％。结论护理人员应关注患者的症状，做好化疗期间不良反应监测及健康教育，以提高患者生活质量。     

黄芪枸杞泡水缓解化疗致胃肠道不良反应的疗效观察

目的应用黄芪加枸杞泡水给化疗后患者服用，观察其减轻患者化疗后胃肠道反应的效果。方法将57例化疗患者，随机分为对照组（28例）和实验组（29例），对照组患者口服安慰剂淀粉刺泡水，实验组患者口服黄芪加枸杞泡水，化疗期间观察两组患者每天化疗后恶心呕吐等胃肠反应情况。结果实验组与对照组相比，化疗期间恶心呕吐发生率低（p〈0．05）。结论黄芪枸杞泡水对化疗期间患者的胃肠道不良反应具有明显缓解作用，值得临床推广.     

CAG与IA方案治疗标准方案诱导一疗程失败急性髓性白血病的疗效比较

目的研究预激方案CAG与IA方案对常规方案1疗程诱导失败急性髓性白血病（AML）的疗效比较,寻求AML甚至难治性AML治疗的更有效途径。方法选取常规化疗1疗程诱导失败AML患者,给予CAG方案（CAG组14例）,同期化疗类似病例予IA方案作为对照（IA组11例）。评价两组完全缓解率、总有效率及骨髓抑制时间,观察两组的不良反应。结果CAG组完全缓解率为64．3％,总有效率78．6％,高于IA组的45．5％、63．7％,但差异均无统计学意义（P均〉0．05）。CAG组白细胞数低于1×10^9／L持续时间及中性粒细胞低于0．5×10^9／L、血小板低于20×10^9／L持续时间均少于IA组,差异均有统计学意义（t值分别为3．22、2．87、2．69,P均〈0．05）。CAG组轻度胃肠道不适4例;IA组轻度胃肠反应6例,明显恶心、呕吐3例;两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CAG组骨髓抑制时间较IA组短,不良反应较IA方案小,可作为1疗程诱导失败AML甚至难治性AML患者较理想的化疗方案之一。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合FDH方案(羟基喜树碱 5—氟脲嘧啶 甲配四氢叶酸钙 顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌与单用FDH方案治疗中晚期非小细胞肮癌的疗效及毒副作用。方法：治疗60例非小细胞肺癌患者，随机分为两组。以艾迪注射液联合FDJ化疗方案作为治疗组，单用FDH化疗方案作为对照组。经过统计分析，观察两组治疗方案的治疗效果及毒副作用。结果：两组的治疗效果元显著性差异(P＞0．05)。毒副作用方面，治疗组在治疗前后免疫功能改变率明显低于对照组CD3，CD4，CD8)，两组间差异有统计学意义(P＜0．05)。其中治疗组白细胞下降发生率33．3％(10／30)、对照组白细胞下降发生率60．0％(18／30)，X＝4．2857P＜0．05，有显著性差异。治疗组血色素减少发生率36．7％(11／30)、对照组血色素减少发生率53．3％(16／30)，X^2＝1．6835P＞0．05，无显著性差异。治疗组血小板减少发生率23．3％(7／30)、对照组血小板减少发生率33．3％(10/30)，X^2＝0．7387 P＞0．05，无显著性差异。治疗组恶心发生率60．0％(18／30)、对照组恶心发生率86．7％(26／30)，X^2＝5．4545 P＜0．05，有显著性差异。治疗组呕吐发生率23．3％(7／30)、对照组呕吐发生率50．0％(15／30)，X^2＝4．5933 P＜0．05，有显著性差异。结论：艾迪注射液能减轻FDH方案对骨髓的抑制作用，改善机体免疫力，减轻或化疗所致的胃肠道反应，增加患者对化疗耐受性。艾迪注射液联合FDH治疗方案是治疗中晚期非小细胞肺癌较理想的方案。     

改良中药热熨技术对改善乳腺癌患者化疗期胃肠道反应的效果

目的 评价改良中药热熨技术对改善乳腺癌化疗期胃肠道反应的疗效.方法 将符合纳入标准的80例乳腺癌化疗患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各40例,对照组于化疗日静推盐酸格拉司琼3 mg,bid,连用3 d,治疗组在此基础上采用改良中药热熨技术热熨中脘穴30 min,qd,连续3 d.观察两组患者化疗日、化疗后1d、化疗后2d、化疗后3d恶心、呕吐、食欲下降发生及程度变化.结果 治疗组在化疗日至化疗后3 d恶心、呕吐、食欲下降发生程度均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 中药热熨技术能改善乳腺癌化疗期胃肠道反应,操作技术改良后更便于临床实施.     

中西医结合治疗化疗致胃肠道反应的疗效观察及护理

目的：观察中西医结合治疗化疗致胃肠道反应的疗效及护理。方法：将进行化疗的恶性肿瘤患者120例随机分为两组：治疗组60例,化疗前使用盐酸格拉司琼、地塞米松静脉注入,并于化疗第1日开始加用中药治疗;对照组60例,化疗前使用盐酸格拉司琼、地塞米松静脉注入。结果：对照组总有效率为66.67%,治疗组总有效率为95%,治疗组高于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗化疗致胃肠道反应具有较好的临床的疗效,值得推广。在护理上应加强饮食指导及宣教,加强恶心、呕吐反应的护理。     

预见性护理干预对肺癌化疗病人胃肠道反应的影响效果临床观察

目的探讨预见性干预对肺癌化疗患者胃肠道毒副作用改善的有效性。方法对江苏省盱眙县中医院2011年5～9月入院的肺癌患者,筛选出化疗资料健全的患者30例,其中男性24例,女性6例,年龄46—83岁,随机平均分为实验组和对照组,实验组在整个化疗周期中除了常规治疗外均进行预见性干预,对照组仅给予常规治疗,采取问卷调查的形式评定两组患者胃肠道反应情况,待治疗周期结束后回顾性分析两组患者的疗效。结果实验组患者恶心改善有效率为73．33％,呕吐改善有效率为80．00％,较对照组患者（40．00％,46．67％）有显著性差异,（P〈0．05）,实验组患者总体健康状况较对照组好（X2=5．79,P〈0．05）。结论对肺癌化疗患者进行预见性干预配合常规治疗方案能很好缓解因化疗引起的胃肠道不适反应,明显改善免疫功能。该治疗方案个体针对性强,疗效确切,是改善化疗患者胃肠道反应的有效途径。     

心理行为干预对癌症患者化疗呕吐反应的影响

目的：比较两组患者接受不同的心理干预治疗对化疗所致呕吐反应影响，以便今后工作中对癌症化疗患者进行有效的心理护理，减轻患者痛苦。方法：将168例癌症化疗患者随机分为对照组（83例）和治疗组（85例）。对照组接受一般心理护理，治疗组接受特定的心理干预。结果：168例癌症化疗患者中有14例未发生恶心、呕吐，其余154例患者均有不同程度的恶心、呕吐，但接受心理行为干预的癌症化疗患者3级、4级呕吐反应人数明显减少，与对照组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：提示心理行为干预可减轻癌症化疗患者的呕吐反应。     

顺铂雾化与长春瑞宾静脉化疗对肺癌术后无瘤期的影响

目的观察顺铂雾化与长春瑞宾静脉化疗对肺癌术后无瘤期的临床疗效及其不良反应。方法将73例Ⅲa期非小细胞肺癌手术后患者随机分为治疗组32例和对照组41例。结果对照组术后采用长春瑞宾25mg／m^2第1、8天，顺铂100mg／m^2第1天，静脉全身化疗（水化3天），平均无瘤生存期18．83个月；治疗组长春瑞宾25mg／m^2第1、8天，静脉化疗：顺铂采用雾化吸入10mg／次，2次／日，平均无瘤生存期20．78个月，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组的不良反应主要为骨髓抑制和恶心、呕吐，白细胞减少发生率分别为53％和82％；恶心、呕吐发生率分别为25％和80％，二者比较均有显著性差异（P〈0．01）。结论顺铂雾化与长春瑞宾静脉化疗和常规治疗方法相比对肺癌术后无瘤期有明显的延长作用，骨髓抑制和胃肠反应明显减轻，提高了治疗的有效率，值得临床推广。     

盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐反应的疗效观察

目的：观察盐酸托烷司琼预防化疗时引起的恶心呕吐反应的疗效及其不良反应。方法；对47例接受顺铂或阿霉索或吡喃阿霉索化疗的癌症患者随机分为两组：A组23例和B组24例。A组采用国产盐酸托烷司琼预防性治疗．B组采用进口盐酸托烷司琼预防性治疗。观察并记录两组用药及用药后3d患者食欲减退及恶心呕吐情况。结果：A组有效率78．26％，B组有效率87．50％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：国产盐酸托烷司琼与进口盐酸托烷司琼预防癌症化疗时引起的恶心呕吐疗效相当，且无明显的不良反应。     

六君子汤加味治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察六君子汤加味对治疗慢性心力衰竭者的治疗作用和安全性。方法60例慢性心力衰竭患者随机分为六君子汤加味治疗组30例和西药对照组30例。4周后进行心功能、中医征候及安全性评估。结果心功能改善治疗组显效率和总有效率分别为50％和83．3％，对照组分别为33．3％和73．3％。治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论六君子汤加味治疗慢性心力衰竭疗效确切，而且无不良反应。     

中西医结合治疗难治性特发性血小板减少性紫癜30例疗效观察

耳的探讨仙连汤与糖皮质激素联合治疗儿童难治性血小板减少性紫癜（RITP）的疗效。方法将53例RITP患儿随机分为2组,治疗组30例,采用仙连汤加味方并配合强的松治疗;对照组23例,强的松用量同治疗组,在强的松减半量时加服环磷酰胺,比较2组患儿疗效。结果治疗组总有效率90％,对照组总有效率78．3％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0．01）。结论仙连汤加味方清热凉血止血,益气养阴活血．联合激素治疗难治性血小板减少性紫癜,疗效优于激素加环磷酰胺,且不良反应少。     

鼻咽癌调强放疗综合化疗急性毒副反应观察与护理

目的：探讨鼻咽癌调强放疗综合化疗时的护理方法。方法：90例晚期鼻咽癌患者分调强放疗综合化疗（观察组，46例）和常规放疗综合化疗（对照组，44例），治疗期间每周观察急性毒副反应，并实施相应护理措施。结果：对照组皮肤反应、口腔黏膜反应及口干反应均比观察组重（P均〈0．01）；两组恶心、呕吐、便秘、白细胞下降，比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：鼻咽癌综合治疗时注意观察毒副反应，及时给予有效治疗和护理措施，患者能快速度过反应期。     

以奈达铂、顺铂为主治疗晚期非小细胞肺癌的对比分析

目的观察比较含奈达铂与含顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法我院收治的69例晚期非小细胞肺癌患者，奈达铂治疗组共34例，顺铂治疗组共35例，分析两组的近期疗效及毒副作用。结果奈达铂组与顺铂组的近期有效率分别为肺鳞癌35．00％和42．11％，肺腺癌35．71％和37．50％，两组无统计学差异（P〉0．5）；奈达铂组胃肠道反应（26．47％）发生率明显低于顺铂组（71．43％）（P〈0．01）；血小板下降奈达铂组（52．94％）明显高于顺铂组（34．29％）（P〈0．05）。结论奈达铂联合化疗方案近期疗效接近顺铂联合化疗方案，奈达铂组的毒副作用以骨髓抑制为主；顺铂组的毒副作用以胃肠道反应及早期肾功能异常为主。     

猴头菌提取物颗粒预防阿奇霉素胃肠道反应疗效观察

目的：探讨猴头菌提取物颗粒减少阿奇霉素胃肠道反应的作用。方法：治疗组40例在口服阿奇霉素前口服猴头菌提取物颗粒，1．5～3．0g／次，按照常规给予阿奇霉素口服，第1天口服阿奇霉阿奇霉素10mg／kg顿服。，第2～5天口服阿奇霉素5mg／kg，顿服；对照组38例单服阿奇霉素，阿奇霉素的剂量，方法与治疗组相同，连续5d。比较两组出现胃肠道反应的比例。结果：治疗组没有发生胃肠道反应33例，出现胃肠道反应7例，恶心4例，呕吐3例，腹痛6例；对照组没有发生胃肠道反应20例，出现胃肠道反应18例，恶心14例，呕吐11例，腹痛17例。结论：猴头菌提取物颗粒在减少阿奇霉素口服使用中出现的胃肠道反应安全有效。     

黄芪桂枝五物汤加味预防奥沙利铂神经毒性临床观察

目的:观察黄芪桂枝五物汤加味预防奥沙利铂神经毒性的疗效。方法:56例接受FOLFOX4方案化疗的胃肠道肿瘤患者,治疗组33例接受黄芪桂枝五物汤加味预防,对照组23例接受甲钴铵片预防。结论:4周期后治疗组出现感觉神经经毒性6例,对照组11例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:预防性运用黄芪桂枝五物汤加味能降低奥沙利铂神经毒性的发生率。     

吡柔比星为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤

目的观察含吡柔比里（THP）的CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及毒副作用。方法将45例初治的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者分为两组：治疗组采用含THP的CTOP方案化疗,对照组采用含阿霉索（ADM）的CTOP方案化疗。观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组完全缓解（CR）率52．2％,总有效率78．3％;对照组CR率50．0％,总有效率77．3％。两组总有效率比较,差异无显著性（P〉0．05）。两组消化道反应（恶心、呕吐）、血液学毒副反应（白细胞下降、血小板减少）及肝功能异常的发生率均无显著性差异（P〉0．05）;脱发及心电图异常的发生率有显著性差异（P〈0.05）。结论以THP为主的CTOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤疗效确切,毒副作用小,安全可靠。     

艾迪配合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

目的 探讨艾迪对晚期卵巢癌化疗的疗效和毒副反应的影响。方法 将93例患者随机分为艾迪组（48例），化疗组（45例）。分别给予PC或TP方案化疗，每3周重复，艾迪组于化疗同时加艾迪注射液50ml，静脉滴注，1次／d，连续15d，至少2周期后评价疗效。结果艾迪组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）25例，总有效率56．3％（27／48），疾病控制率85．4％（41／48）；化疗组CR1例，PR19例，总有效率44．4％（20／45），疾病控制率66．7％（30／45）。2组比较，总有效率差异无显著性；疾病控制率差异有显著性。2组的中位无进展生存期（TTP）分别为5．5（0．7～22）个月和4．5（0．7～19）个月；中位生存期分别为8．8（4～25）个月和7．5（4～22）个月。2组毒副反应相似，主要为恶心、呕吐和骨髓抑制，艾迪组和化疗组Ⅲ度以上恶心、呕吐发生率分别为27．1％和31．1％，Ⅲ度以上骨髓抑制率分别为43．8％和48．9％；其他反应均较少。结论 艾迪配合化疗治疗晚期卵巢癌可提高疗效和疾病控制率，同时不增加化疗毒性，具有临床推广应用价值。     

非小细胞肺癌术后化疗中应用胸腺肽的近期临床观察

目的：观察非小细胞肺癌术后患者化疗中应用胸腺肽的近期反应。方法：回顾性分析197例进行术后化疗的非小细胞肺癌患者的临床资料，化疗应用胸腺肽组126例．对照组71例。分析对比两组患者化疗前后血常规的改变和化疗中恶心、呕吐症状的控制率。结果：胸腺肽组白细胞下降明显少于对照组（P〈0．05）．恶心、呕吐的控制率明晁高于对照组（P〈0．05）。结论：在非小细胞肺癌术后患者化疗过程中应用胸腺肽可减轻化疗毒副反应。