糖尿病合并高血脂应用氟伐他汀与非诺贝特的治疗疗效观察

目的:探讨氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症的临床疗效。方法:收集2014年1月至2015年1月,我院收治的糖尿病合并高血脂症患者122例,将其随机分为观察组与对照组,各61例。两组均予以糖尿病常规治疗,对照组予以氟伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用非诺贝特治疗,对比两组的临床疗效。结果:治疗后观察组的血糖(FBG、2h PG)、血脂指标(TC、TG、LDL-C)均显著低于对照组(P0.05),HDL-C显著高于对照组(P0.05)。结论:氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症能够有效调节血糖及血脂水平,药物不良反应较少,值得推广应用。     

缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病疗效观察

目的 探讨研究缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病的临床疗效。方法 将明月社区健康服务中心管理的社区高血压合并糖尿病患者抽出180例,以每组90例平均分为观察组和对照组。对照组选择缬沙坦为治疗药物,观察组在此基础上加以苯磺酸氨氯地平为治疗方案,比较2组患者的临床效果。结果 观察组治疗总有效率(94.45%)较对照组(82.22%)高;观察组不良反应发生率(9.99%)较对照组(21.11%)低;观察组血压、血糖控制水平较对照组改善显著(P<0.05)。结论 采用缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病患者,有效提高其治疗效率的同时有利于降低患者不良反应发生率,且其血压、血糖控制效果显著,值得推广。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑血栓临床疗效及凝血功能分析

目的 分析阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑血栓临床疗效及凝血功能。方法 本院2015年5月至2017年11月接收的104例脑血栓患者,按不同药物治疗分研究组(52例)、对照组(52例);对照组采取常规疗法,研究组以阿托伐他汀和氯吡格雷进行联合治疗,比较2组临床疗效和凝血功能。结果 研究组活化部分的凝血活酶用时(APTT)为(20.19±4.48)s,对照组为(27.25±4.50)s,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总疗效率为76.92%,低于研究组(96.15%,P<0.05);对照组全血粘度为(4.12±0.11)mPa·s,对照组为(4.70±0.19)mPa·s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀与氯吡格雷对脑血栓实施联合治疗,总体疗效高,凝血功能可得以显著改善。     

伊曲康唑联合莫沙比利与制霉菌素治疗霉菌性食管炎的临床疗效

目的 观察伊曲康唑联合莫沙比利与制霉菌素治疗霉菌性食管炎的临床疗效。方法 选取2015年2月—2016年2月本院收治的霉菌性食管炎患者86例,以随机数字表将其均分为对照组与研究组各43例。对照组应用制霉菌素治疗,研究组应用伊曲康唑+莫沙比利治疗。结果 治疗总有效率研究组97.67%高于对照组81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组药物副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 伊曲康唑联合莫沙比利治疗霉菌性食管炎的临床疗效显著优于制霉菌素,且安全可靠,适于临床推广。     

普伐他汀与非诺贝特治疗2型糖尿病合并高血脂临床观察

目的：探讨普伐他汀与非诺贝特治疗2型糖尿病合并高血脂的临床效果。方法：选取2012年6月至2014年6月期间在我院接受治疗的2型糖尿病合并高血脂患者90例，随机将患者分为A、B、C三组，每组患者30例。其中A组患者以普伐他汀进行治疗；B组患者以非诺贝特进行治疗；C组患者以普伐他汀联合非诺贝特进行治疗，对比三组患者的治疗效果。结果：C组患者获得了较好的治疗效果，其TC、TG、LDL与HDL指标的改善情况均明显优于A、B两组，组间存在显著差异（P〈0．05）。结论：普伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高血脂临床效果显著，优于单项治疗。     

硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 通过随机对比研究观察硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效。方法 选取2014年1月至2018年2月本院确诊为糖尿病周围神经病变的50例患者为研究对象,在积极控制血糖及相关高危因素同时分为2组,参考组使用甲钴铵治疗,研究组使用甲钻胺联合硫辛酸治疗,疗程为2周。疗程结束后对其疗效评价及正中神经传导速度进行统计学分析。结果 研究组患者有效率为76%,参考组患者有效率为50%。结论 甲钴胺联合硫辛酸对糖尿病周围神经病变的治疗具有较好的疗效。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的临床疗效

目的 分析评价治疗H型高血压中依那普利叶酸的临床疗效。方法 2015年10月至2016年11月本院收治的96例H型高血压患者,通过随机信封法在其知情的情况下分为观察组(n=48)和对照组(n=48),其中观察组给予依那普利叶酸治疗,对照组给予硝笨地平控释片治疗,观察并对比2组患者的心功能水平、血压情况及血浆Hcy水平、心血管事件发生率。结果 观察组的心功能水平明显优于对照组(P<0.05),观察组血压情况及血浆HCY水平明显低于对照组(P<0.05),观察组心血管事件发生率4.2%,明显低于对照组27.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 应用依那普利叶酸治疗H型高血压具有较高的临床疗效,改善心功能水平的同时,降低血压情况及血浆Hcy水平、心血管事件发生率,值得在临床上推广应用。     

硫酸镁联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效评估

目的 比较硫酸镁+沙丁胺醇与沙丁胺醇雾化吸入,治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效,为临床用药提供参考。方法 采用开放随机平行对照方法,将102例患儿随机分成2组(每组51例)。⑴对照组:雾化吸入沙丁胺醇(2.5 mg)+生理盐水2.5 mL。⑵观察组:雾化吸入沙丁胺醇(2.5 mg)+硫酸镁(150 mg)混合溶液2.5 mL+生理盐水2.5 mL。雾化为氧气驱动(氧流量8～10 L/min),2组均每20 min一次,共治疗l h,基础治疗为急性吸氧,合并感染者使用抗生素或抗病毒剂,观察用药l h后2组患儿症状体征改善时间、肺功能指标、不良反应、出院时间。采用t和χ2检验比较2组观察指标改善情况和临床疗效。结果 治疗后,观察组气急、喘息、哮鸣音和PEF％改善均显著优于对照组(P<0.01);在气急、喘息、哮鸣音症状体征和住院天数方面,观察组较对照组显著缩短(P<0.05);2组均未出现恶心、呕吐、低血压、乏力等不良反应;观察组显效率和总有效率显著优于对照组(χ2=3.960,4.317,P<0.05)。结论 在常规治疗基础上,硫酸镁联合沙丁胺醇雾化吸入,可改善儿童哮喘急性发作的某些临床指标,安全性较高,值得推广应用。     

高血压合并高血脂采用瑞舒伐他汀治疗的效果分析

研究对象为2015年8月至2017年3月期间收治的80例高血压合并高血脂患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组运用氨氯地平治疗,观察组运用氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗,分析两组患者治疗后血脂与血压等治疗效果差异,探讨高血压合并高血脂采用瑞舒伐他汀治疗的效果。结果表明,高血压合并高血脂采用瑞舒伐他汀治疗可以有效的提升治疗疗效,改善疾病相关危险指标,效果显著。     

归脾丸联合谷维素治疗失眠的疗效观察

目的 探讨应用归脾丸联合谷维素治疗失眠患者的临床疗效。方法 将本院就诊的存在睡眠障碍的62名患者随机分为观察组32例和对照组30例。观察组患者给予归脾丸联合谷维素治疗,对照组患者给予谷维素治疗。结果 观察组患者睡眠改善有效率为84.38%,高于对照组患者的66.67%,差异具有统计学意义(χ2=13.12,P<0.01)。结论 归脾丸联合谷维素治疗失眠具有良好的临床疗效。     

中西医联合治疗盆腔炎合并盆腔积液的临床疗效观察

目的 探讨中西医联合疗法对盆腔炎合并盆腔积液的临床疗效。方法 选取本院2018年1月—2018年11月收治的48例患有盆腔炎合并积液的患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各24例。对照组采用医院传统的头孢西丁联合左氧氟沙星治疗,观察组在对照组治疗基础上给予中药组方灌肠治疗,比较2组患者的临床治愈率、血液生化指标变化及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(75%,P<0.05);治疗后观察组血液中白介素-2和白介素-10均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后C-反应蛋白(4.15±2.23)mg/L,低于对照组的(6.67±2.11)mg/L(P<0.05),2组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中西医联合疗法可显著改善血液淋巴因子水平,提高盆腔炎合并盆腔积液治愈率,具有重要的临床推广价值。     

尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效

目的 评价尼莫地平治疗高血压脑出血的应用及临床治疗效果。方法 随机抽取2014年1月—2017年1月我院收治的70例高血压脑出血患者资料进行分析,根据就诊先后顺序将70例患者分成两组,其中先就诊的35例患者仅给予常规HCT治疗为对照组,后就诊的35例患者在常规HCT治疗基础上增加尼莫地平治疗为观察组,对比两组治疗效果和不良反应。结果 观察组治疗总有效率与对照组进行对照,分别为91.43%与71.43%,对比结果显示,观察组治疗效果更为理想,2组差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后均未有明显不适应感和不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 尼莫地平治疗高血压脑出血疗效理想,而且安全可靠,不会产生严重的不良反应,可以用于临床治疗推广。     

散结消肿汤合三黄膏治疗肉芽肿性乳腺炎肿块期的疗效观察

目的 观察散结消肿汤内服合三黄膏外敷医治肉芽肿性乳腺炎肿块期的临床疗效。方法 将40例肿块期肉芽肿性乳腺炎患者随机分为 2组, 治疗组20例给予散结消肿汤煎服,1剂/d,配合三黄膏外敷;对照组20例给予泼尼松口服后,察看2组的临床疗效。结果 治疗组总有效率90%,相比对照组超出25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 散结消肿汤合三黄膏外敷医治肉芽肿性乳腺炎肿块期疗效显著,副作用少,具有明显优势,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合非诺贝特降血脂的有效性及安全性。方法将混合性高胆固醇血症患者随机分为单用阿托伐他汀组(单用组)80例,阿托伐他汀联合非诺贝特组(联合治疗组)82例,分析其疗效与不良反应。结果两组治疗8周后的血清TC、TG、LDL水平与治疗前相比,差异有统计学意义,联合治疗组HDL水平升高;联合治疗组较单用组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后12月,两组TC、TG、LDL、Lp(a)水平继续降低,HDL水平继续升高,与治疗8周比较差异有统计学意义(P﹤0.05);联合组较单用组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论与单用阿托伐他汀相比,阿托伐他汀联合非诺贝特具有更好的调节血脂的作用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的 观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效.方法 将70例确诊为UA的患者随机分为治疗组和对照组.对照组35例,给予常规治疗(硝酸酯类、β-受体阻滞剂或钙离子拮抗剂、抗凝剂及抗血小板药物);治疗组35例,在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀和曲美他嗪.观察患者心绞痛的临床症状、心电图变化、硝酸甘油停减情况及血脂变化,并观察药物的不良反应.结果 治疗组和对照组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05),改善心绞痛患者的缺血心电图(P<0.05),减少硝酸酯类与降低血脂差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高血脂患者的临床疗效分析

目的:研究阿托伐他汀治疗冠心病合并高血脂患者的临床疗效。方法:选取我院2016年8月~2017年8月收治的冠心病合并高血脂患者108例,按照随机分配原则将其分为对照、观察组,各54例,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,对比两组临床疗效、不良反应发生情况以及血脂水平改善情况。结果:治疗后两组TC、TG指标均明显优于治疗前,其中观察组显著优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率、不良反应发生率均明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论:采用阿托伐他汀治疗冠心病合并高血脂可有效改善患者血脂水平,疗效显著且不良反应少,值得推广。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑血栓的临床效果分析

目的 探析阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑血栓的临床效果及相关指标的影响。方法 选取2017年5月—2019年2月本院收治的脑血栓患者82例,采取随机表法分为对照组(41例)与观察组(41例),对照组患者采用氯吡格雷治疗,观察组采用阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,比较2组患者的临床效果,同时比较治疗前后2组患者的红细胞压积(PCV)、全血高切黏度(HBV)、全血高切黏度(WBLSV)和血浆黏度(PV)等血液流变学指标以及纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)等凝血功能指标。结果 治疗后,2组患者的PCV、HBV、WBLSV和PV变化情况均有所改善,且观察组的改善情况更优于对照组;同时观察组在治疗后FIB、D-D与APTT均低于对照组,且观察组PT(16.13±2.03)s高于对照组(12.68±2.97)s;观察组临床效果(97.56%)明显高于对照组(82.93%,P<0.05)。结论 治疗脑血栓采用阿托伐他汀联合氯吡格雷具有显著的临床效果,能有效改善患者的血液流变学以及凝血功能。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效分析

目的观察瑞舒伐他汀干预冠心病合并高脂血症的治疗效果。方法选取143例冠心病合并高脂血症患者设为瑞舒伐他汀组,在一般治疗药物上加用瑞舒伐他汀,而于同期选取124例冠心病合并高脂血症患者设为对照组,给予一般治疗。同时对两组患者血脂水平、临床疗效进行对比观察,将所得数据进行处理分析。结果瑞舒伐他汀组给药前后血脂水平相比有统计学意义(P<0.05),给药后与对照组相比有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀能够明显延缓和改善冠心病合并高脂血症患者动脉粥样硬化。     

自拟洁齩痈液治疗下颌智齿冠周炎的临床疗效分析

目的 分析自拟洁齩痈液治疗下颌智齿冠周炎的临床疗效。方法 选择韩山师范学院门诊部2016年12月—2017年9月接诊的下颌智齿冠周炎患者200例,随机数字表法分为观察组与对照组,各100例。对照组患者接受常规碘甘油治疗,观察组患者接受自拟洁齩痈液进行治疗。观察2组患者治疗效果以及不良反应的发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率(98.00％)显著高于对照组患者(82.00％);观察组患者不良反应发生率(4.00％)显著低于对照组患者(21.00％),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 自拟洁齩痈液治疗下颌智齿冠周炎临床效果显著,减轻了患者肿胀疼痛感,促进患者恢复,安全性较高。     

黄体酮联合地屈孕酮对黄体功能不足性流产患者激素水平及细胞因子的影响

目的 探讨黄体酮联合地屈孕酮对黄体功能不足性流产患者激素水平及细胞因子的影响。 方法 选取2016年1月—2017年1月某医院收治的黄体功能不足性流产患者80例,根据治疗方法不同分为对照组40例和观察组40例。对照组采用黄体酮治疗,观察组采用黄体酮联合地屈孕酮治疗,评估治疗效果。统计2组出血停止时间、腹痛消失时间及住院时间;统计2组头痛、胃肠道反应、皮疹、乏力、乳房疼痛等不良反应发生情况;检测2组治疗前、后孕酮(P)、雌二醇(E2)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)等激素水平;检测2组治疗前、后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)、白介素4(IL-4)和白介素10(IL-10)等细胞因子水平。 结果 观察组出血停止时间、腹痛消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);皮疹、乏力、乳房疼痛等不良反应发生率为20%,与对照组的22.5%比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组进行治疗与护理后P、E2和hCG等激素水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后TH1型细胞因子(TNF-α、INF-γ)水平均低于治疗前,TH2型细胞因子(IL-4、IL-10)水平均高于之前,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组进行护理后细胞因子改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 黄体酮联合地屈孕酮治疗黄体功能不足性流产患者,有助于提升治疗效果,改善激素和细胞因子水平,且安全性较好,值得推广应用。