奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案联合金龙胶囊治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案联合金龙胶囊治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法30例胃癌晚期患者给予L-OHP125mg/m^2静脉滴注3～4h,第1天;CF200mg/m^2静脉滴注2h,第1～2天,5-Fu400mg/m^2静脉推注,第1～2天;5-Fu600mg/m^2持续微量化疗泵滴注第1～2天。每3周重复,至少用3个疗程。同时服用金龙胶囊4粒,每日3次。结果全组总有效率为36.6%,主要毒副反应为白细胞减少、感觉神经毒性。结论应用奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案联合金龙胶囊治疗晚期胃癌有效率高,毒副反应轻。     

OLF方案治疗进展期胃癌42例报告

目的探讨草酸铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）/亚叶酸钙（CF）方案治疗进展期胃癌近期疗效及其毒副反应。方法 L-OHP130mg/m^2,静脉滴注3h,d1,CF100mg/m^2,静脉滴注2h,d1～5;5-Fu500mg/m^2,静脉滴注d1～5.5-Fu每天静滴时间维持在6h～8h,CF在5-Fu前使用,21d重复。结果 42例进展期胃癌患者,获得CR3例（7.1%）,PR23例（54.8%）,SD9例（21.4%）,PD7例（16.7%）,总有效率（CR＋PR）达61.9%.主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论 L-OHP联合5-Fu/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。     

周剂量紫杉醇联合氟尿嘧啶顺铂（DF）方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的：评价周剂量紫杉醇（PTX）联合氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）组成PDF方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法：48例Ⅲ、Ⅳ晚期食管癌患者随机分二组,治疗组：予周剂量即PTX 80mg/m^2ivgttd1,d8,5-Fu750mg/m^2CIVd1-d5,DDP20mg/m^2ivgtt d1-d 5,21天为1周期,对照组：5-Fu 750mg/m^2CIV d1-d 5,DDP 20mg/m^2ivgtt d1-d 5,21天为1周期,2周期后按RECIST标准评价近期疗效和WHO毒副反应评价。结果：治疗组：总有效率70.8%,对照组：总有效率41.7%。治疗组毒副反应主要为Ⅱ度、Ⅲ度骨髓抑制。脱发,周围神经毒性治疗组高于对照组。结论：周剂量紫杉醇联合氟尿嘧啶,顺铂组成PDF方案可能是治疗晚期食管癌较好的化疗方案,值得进一步观察。     

周剂量紫杉醇、顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的研究周剂量紫杉醇（PTX）、顺铂（DDP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法晚期胃癌29例,PTX75mg/㎡,静滴3h,每周1次,连用2周;DDP20mg/㎡,第1～5天静脉滴注;5-Fu500mg/㎡,第1～5天静脉滴注。以上化疗方案每4周重复,2个周期后评价疗效。结果22例晚期胃癌总有效率65.5%,其中CR2例（6.9%）,PR17例（58.6%）。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论PTX、DDP联合5-Fu对晚期胃癌近期效果显著,毒副反应较小。     

GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效对比研究

目的评价GP方案与NP方案的近期疗效,耐受性和毒副反应。方法 GP方案治疗30例,GEM1000mg/m^2,静脉滴注,第1、8天,顺铂（DDP）30mg/m^2,静脉滴注,第1～3天;NP方案治疗36例,NVB25mg/m^2,静脉冲入,第1、8天,顺铂DDP30mg/m^2,静脉滴注,第1～3天,每21天重复。结果 GP组与NP组有效率分别为46.7%和47.2%（P〉0.05）;中位疾病无进展时间（TTP）分别为6个月和4.7个月（P〈0.05）,NP组骨髓抑制、恶心、呕吐、局部静脉炎、周围神经毒发生率均高于GP组（P〈0.05）。结论两方案治疗有效率近似,但GP方案耐受良好、毒副反应轻、疗效好、尤其适用于年龄较大的患者。     

5-Fu及亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床观察

目的观察5-氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙（CF）联合奥沙利铂（OXA）方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法第1天采用OXA 85mg/m2,静脉滴注2h;第1天和第2天CF 200mg/m2,静脉滴注2h;第1天和第2天5-Fu 400mg/m2,静脉推注,然后600mg/m2持续静脉滴注22h。每2周重复1次,28d为1个周期,至少治疗2个周期。按RECIST实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果全组38例患者,近期客观有效率57.9%（22/38）。临床获益率76.3%（29/38）。中位进展时间7.6个月,中位生存时间10.9个月。毒副反应轻,无化疗相关性死亡。结论 5-Fu及CF联合OXA治疗晚期胃癌毒副反应低,是治疗进展期胃癌的较好方案之一。     

周剂量紫杉醇联合FP方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的探讨周剂量紫杉醇联合FP方案（5-氟尿嘧啶＋顺铂）治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应。方法 32例晚期食管癌患者采用紫杉醇75 mg/m^2,于第1、8天,静脉滴注;顺铂20 mg/m^2,于第2、3、9、10天,静脉滴注;5-氟尿嘧啶500 mg/m^2,于第2、3、9、10天,持续静脉泵点滴24 h。化疗21 d为1个周期,至少2个周期后评价疗效及毒副反应。结果 32例患者中,完全缓解（CR）2例（6.3%）,部分缓解（PR）15例（46.9%）,稳定（SD）12例（37.5%）,进展（PD）3例（9.4%）,总有效率为53.1%,疾病控制率为90.6%。主要毒副反应为脱发（96.9%）、白细胞减少（84.4%）、血小板减少（50.0%）、恶心呕吐（25.0%）及腹泻（25.0%）等。结论周剂量紫杉醇联合FP方案治疗晚期食管癌近期疗效确切,且毒副反应低,耐受性高,可作为晚期食管癌的有效治疗方案。     

FOLFOX4方案和DF方案治疗晚期胃癌的比较

目的观察比较FOLFOX4方案与DF方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 58例晚期胃癌随机分成两组。FOLFOX4方案组32例,即奥沙利铂（L-OHP）85mg/m2,第1天;亚叶酸钙（CF）200mg/m2,第1-2天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）1000mg/m2,第1-2天,每2周重复1次。DF方案组26例,采用多西紫杉醇60mg/m2,第1天;亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶使用方法同FOLFOX4方案,每2周重复1次。至少使用4个周期评价疗效。结果 FOLFOX4组：有效率为50%;DF组：有效率为42.3%。两组客观近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应均比较轻,其中白细胞减少、脱发DF组为多;恶心呕吐、外周神经损害FOLFOX4组为多,两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论 FOLFOX4和DF方案治疗晚期胃癌,近期有效率均较高,毒副反应可以耐受。     

L—OHP联合5-Fu和CF治疗结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（CF）及氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法36例晚期结直肠癌患者应用5-Fu500mg/m^2,持续静脉滴注1～5d;CF200mg／m^2,1—5d,L—OHP130mg/m^2静脉滴入持续4h,1d;每3周重复1次。用药4个周期评价疗效。结果36例均可评价疗效。CR3例,PR15例,SD10例,总有效率为（CR＋PR）50％,临床受益率（CR＋PR＋SD）为77．78％;毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐及骨髓抑制等,多数反应较轻,无严重毒副反应发生。结论L—OHP联合CF及5-Fu治疗晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应轻,明显改善生活质量。     

NF方案与PF方案治疗中晚期食管癌的临床观察

目的主要观察奈达铂（NDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）方案及顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副作用。方法追踪观察：我院观察2005年3月至2006年2月46例患者分为AB组。A组NF：NDP／5-Fu60—100mg／m^2，静滴，第1天。5-Fu：500—750mg／m^2，静滴，第1—5天。每28天为1周期，2—3周期为1疗程。B组PF：DDP／5-Fu方案：DDP60—100mg／m^2，静滴，第1天。5-FuS00—750mg／m^2，静滴，第1—5天。每28天为1周期，2—3周期为1疗程。结果以化疗后复查食管照影肿瘤缩小程度，作为评价标准，可评价疗效46例，NDP／5-Fu方案治疗23例，有效率为50．9％（14，23）；DDP／5-Fu方案治疗23例，有效率为48．0％（13，23），两组有效率无统计学差异（P〉0．05）。胃肠道反应、骨髓抑制等毒副反应A组较B组明显为轻（P〉0．05）。结论奈达铂是治疗食管癌的有效药物，联合氟尿嘧啶与DDP／5-Fu方案疗效接近，但胃肠道反应、骨髓抑制A组较B组轻。     

澳沙利铂联合ELF方案治疗晚期胃癌

目的研究澳沙利铂联合足叶乙甙（Vp-16）、甲酰四氢叶酸（CF）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）（ELF方案）治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法入选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。化疗方案澳沙利铂100mg／m^2静脉滴注2h，第1天，Vp-16100mg／m^2静脉滴注第1～3天，甲酰四氢叶酸200mg／m^2静脉滴注2h，第1～3天，5-Fu500mg／m^2持续静脉泵入22h，第1～3天，每3周重复，至少完成3个周期判断疗效。结果本组32例，完全缓解（CR）2例（6．2％）、部分缓解PR15例（46．9％）、无变化（NC）12例（37.5％）、进展（PD）2例（6．3％）。KPS评分提高20分以上者40．6％（13／32）。Ⅲ／Ⅳ主要不良反应为中性粒细胞减少5例（15.6％），贫血3例（9．3％），恶心呕吐3例（9．3％），腹泻1例（3．1％），感觉神经异常4例（12.5％）。结论澳沙利铂联合Vp-16、CF、5-Fu治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐受，且经济代价患者可承受，值得临床推广应用。     

DCF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 选取晚期胃癌患者45例,DCF方案为:多西他赛75mg /m2静脉滴注第1天,顺铂75mg/m2分2-3d静脉滴注,5-氟尿嘧啶(5-Fu) 500mg/m2静脉滴注第1-5天.每21d为1周期,所有患者至少接受4个周期治疗.结果 完全缓解2例、部分缓解16例、稳定13例、进展14例,总有效率40.0%.临床获益31例(68.9%).疾病无进展时间为(4.28±0.31)个月,生存期为(9.03±0.55)个月.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、肝肾功能损害.结论 DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应较常见,骨髓毒性较明显但可耐受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂(NP)治疗放疗后或放、化疗后转移性鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法58例转移性鼻咽癌患者分为治疗组和对照组,治疗组30例接受NP方案化疗,即长春瑞滨25mg/m2快速滴注,第1、8天给药;顺铂30mg/m2静脉滴注,第1-3天给药。对照组28例给予PF方案化疗,即顺铂30mg/m2,静脉滴注,第1-3天;5.-Fu500mg/m2,静脉滴注,第1-5天。21天重复,2-3个周期化疗后评价疗效。结果治疗组30例患者无完全缓解(CR),部分缓解(PR)12例,稳定(SD)13例,进展(PD)5例。总有效率为40.0%(12/30)。对照组28例患者无CR,PR8例,SD10例,PD10例。总有效率为28.5%(8/28)。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论长春瑞滨联合(NP)治疗转移性鼻咽癌的临床疗效较好,毒副反应可以耐受。     

顺铂、5-氟脲嘧啶联合吉西他滨治疗晚期鼻咽癌的初步研究报告

目的了解国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂、5-FU方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法自2002年10月～2005年1月,32例晚期鼻咽癌病人入组,对32例晚期鼻咽癌予以吉西他滨1000mg/m2静滴,第1、8天;顺铂30mg/m2静滴,第1～3天;5-Fu500mg/(m2·d)静脉滴注d1～5,每3周为1个周期,连用4周期。方案治疗结束4周后观察评价疗效、毒副反应。结果全组可评价病例30例,其中CR2例,PR14例,总有效率53.3%,中位生存期为11.2月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠反应、脱发,绝大部分病人均能耐受。结论国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂、5-FU化疗方案治疗局部鼻咽癌有效。     

DPF与DBF方案治疗中晚期鼻咽癌疗效比较

目的 比较DPF与DBF两组方案治疗中晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法 34例患者接受DPF方案治疗：DDP（顺铂）40mg/m^2静脉滴注等1－3天并水化，PYM（平阳霉素）16mg肌注第1，5天,5－FU（5－氟脲嘧啶）600mg/m^2静脉滴注第1－5天。另31例接受DBF方案治疗：DDP（顺铂）40mg/m^2静脉滴注第1－3天并水化，BLM（博莱霉素）16mg肌注第1，5天，5－FU600mg/m^2静脉滴注第1－5天。均应用2个周期。结果 两组方案治疗中晚期鼻咽癌的有效率差异无显著性（DPF为79％，DBF为84％，P＞0．05），患者都能耐受。结论 DPF与DBF方案均是治疗鼻咽癌的较佳方案。国产平阳霉素的疗效与进口博莱霉素的疗效相似，使用安全方便，价格便宜、毒副作用可耐受。     

OLF方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤37例疗效观察

目的观察奥沙利铂（OXA）联合5-氟脲嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。方法采用OXA 130mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;CF 100mg/m^2,静脉滴注2h,然后5-Fu 750mg/m^2,静脉滴注4h,第1-5天。3周为1个周期,2个周期化疗结束后评价疗效,此法共治疗37例患者。结果CR 3例,PR 15例,SD 15例,PD 4例。有效率胃癌44.4%,结肠癌53.3%,直肠癌46.2%。不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度发生率较低。结论OXA联合5-Fu和亚叶酸钙方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有效率高,不良反应轻,耐受性好,值得推广。     

PPLF方案治疗晚期食道癌32例疗效观察

目的 评价晚期食道癌应用PPLF方案治疗的疗效与毒副作用。方法 顺铂（DDP）50mg静滴第1－3天，平阳霉素（PYM）6mg/m^2肌注第1、3、5天，醛氢叶酸（CF）200mg静滴第1－5天，5－氟脲嘧啶（5－Fu)500mg/m^2静滴第1－5天，3－4周重复。结果 治疗组有效率59．4％（19／32），对照组有效率53．1％（17／32），两组主要毒副反应为胃肠道反应，骨髓抑制，均无显著差异。结论 PPLF方案对晚期食道癌有较好的疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期食道癌的有效治疗方案，值得进一步临床研究。     

FOLFOX方案治疗晚期大肠癌临床观察

目的：观察FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒性反应。方法：将晚期大肠癌患者按照治疗方案随机分成两组。治疗组应用FOLFOX方案：奥沙利铂（L-OHP）130mg/m2静滴2小时,第1天,甲酰四氢叶酸钙（CF）200mg/m2静滴2小时,第1～5天,5-氟脲嘧啶（5-Fu）300mg/m^2静滴6～8小时,第1～5天,21天为1个周期。对照组采用5-Fu＋CF方案：用法、用量同上。治疗3周期后评价疗效和毒性反应。结果：治疗组有效率为36.4%,对照组有效率为18.8%,两组疗效比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：FOLFOX方案治疗晚期大肠癌有效率高,毒性反应可以耐受,可作为晚期大肠癌的一线治疗方案进一步推广。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法32例晚期胃癌,使用FOLFOX4方案治疗,即奥沙利铂（L—OHP）85mg/m^2加入5％葡萄糖溶液中静滴2小时,第1天;亚叶酸钙（CF）200mg/m^2加入5％葡萄糖溶液中静滴2小时,第1—2天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg/m^2静脉推注,然后600mg/m^2加入5％葡萄糖溶液中持续静脉泵入22小时,第1—2天。每2周重复1次。至少使用4个周期评价疗效。结果全组32例均可参加评价,获得CB2例（6．2％）,PR14例（43．8％）,SD10例（31．2％）,PD6例（18．8％）,有效率为50％。毒副反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制,多为Ⅰ-Ⅱ度,一过性的外周感觉神经异常。结论FOLFOX4治疗晚期胃癌,近期有效率较高,毒副反应低,值得临床进一步推广使用。     

紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法:55例晚期胃癌患者均给予紫杉醇135 mg/m2,第1天静脉滴注(静滴),亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,5-Fu 400 mg/m2,静脉推注后给予5-Fu 600 mg/m2静滴22 h,第1～3天,每3周重复,至少2个周期后评价疗效.结果:可评价疗效者55例,获得完全缓解3例,部分缓解27例,无变化15例,进展10例,总有效率(完全缓解+部分缓解)54.5%.主要毒副反应为骨髓抑制.结论:紫杉醇联合亚叶酸钙和5-Fu治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻,患者可以耐受.