不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床比较观察

目的 比较米非司酮25mg和10mg用于紧急避孕的有效性、副反应及可接受性。方法 采用双盲随机比较试验方法,共接纳合格妇女200例1次无防护性交后72小时内随机进入I组（n=100)和Ⅱ组（n=100),予以治疗。I组一次性服用米非司酮1片（每片25mg)及安慰剂1片;Ⅱ组一次性服用米非司酮2片（每片5mg),总量为10mg。于予期下次月经日期的第7天随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化。结果 两组各发生1例妊娠,失败率均为1％,避孕有效率分别为89．65％和90．40％,P＞0．05,无统计学差异;各种副反应发生率较低,均在10％以内,两组相近;月经趋于正常者两组分别为86％和88％,P＞0．05。结论 低剂量米非司酮25mg,乃至10mg用于紧急避孕同样是安全有效的。     

小剂量米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的随机对照研究

目的：以左炔诺孕酮为参比制剂，观察25mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果、副反应及可接受性。方法：采用开放性随机对照性试验方法，按研究方案接纳单次无保护性交72小时内要求紧急避孕的妇女200例，随机分配到观察组（n=100）和对照组（n=100）。观察组单次口服25mg米非司酮（1片）；对照组口服左炔诺孕酮（毓婷）0．75mg（1片），12小时后再服左炔诺孕酮0．75mg（1片）。服药后嘱两组对照按期随访直至月经来潮，并观察其避孕效果，副反应，对月经的影响及药物可接受情况。结果：采用经典Dixon方法计算，两组对象各有1例妊娠，观察组避孕效果达88．29％，对照组为89．13％，统计学上无明显差异；两组副反应轻，无任何不良反应发生。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果与左炔诺孕酮是等效的。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的研究

目的：探讨一次性小剂量米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法：征集无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康发女100例,单次口服米非司酮25mg,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果：根据Dixon方法计算,预期妊娠数为8．845,实际妊娠数为2例,避孕有效率为77．4％。实际妊娠与预期妊娠相比,有显著差异（P＜0．05）。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。     

不同剂量米非司酮及合并双炔失碳酯用于紧急避孕的多中心随机临床研究

目的了解在无保护性交后９６小时内应用不同剂量米非司酮及与双炔失碳配伍用于紧急避孕的效果及其副反应。方法将无保护性交后９６小时内的２４００例健康育龄妇女随机分为４组（每组６００例）,分别予单次口服２５ｍｇ米非司酮、２５ｍｇ米非司酮加７．５ｍｇ双炔失碳酯、１０ｍｇ米非司酮加５ｍｇ双炔失碳酯及１０ｍｇ米非司酮。按Ｄｉｘｏｎ法推算避孕有效率。结果除２例接纳错误和１１例失访外,２３８７例妇女的总预期妊娠数为１７１．９例,实际妊娠３２例。４组的避孕有效率分别为８０．９％、８５．３％、９０．６％和６７．３％。１０ｍｇ米非司酮配伍５ｍｇ双炔失碳酯的避孕失败率０．７％,显著低于单次口服１０ｍｇ米非司酮者（２．２％）（Ｐ＜０．０５）。４组的诱导性出血发生率分别为９．２％、４．９％、３．４％和６．７％,配伍双炔失碳酯后诱导性出血发生率明显低于单次口服米非司酮者（Ｐ＜０．０１）。结论２５ｍｇ米非司酮或者１０ｍｇ米非司酮合并５ｍｇ双炔失碳酯为安全有效的紧急避孕方案,无严重副反应及对月经周期的明显干扰     

米非司酮单独或合并双炔失碳酯用于紧急避孕的临床比较研究

探讨低剂量米非司酮单独或合并双炔失碳酯应用于紧急避孕的临床效果。将避孕失败或无保护性生活后９６ｈ内就诊的２６０例健康妇女随机分为４组,组Ⅰ（６５例）：单次口服米非司酮２５ｍｇ;组Ⅱ（６５例）：单次同时口服米非同酮２５ｍｇ,双炔失碳酯７．５ｍｇ;组Ⅲ（６５例）：单次同时口服米非司酮１０ｍｇ,双炔失碳酯５ｍｇ;组Ⅳ（６５例）：单次口服米非司酮１０ｍｇ。结果显示各组均有一例妊娠,失败率均为１．５４％,避孕有效率４组依次为７６．１５％、７９．３６％、８１．９４％、８１．９５％,各组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。服药后月经周期改变少,且与服药时间有关,副反应发生比例低。表明单次服用低剂量米非司酮２５ｍｇ或１０ｍｇ都可作为有效紧急避孕方法,米非司酮与双炔失碳酯合用未显示出协同作用。     

米非司酮用于紧急避孕600例临床观察

探讨小剂量米非司酮150mg、50mg及25mg应用于紧急避孕的效果.对避孕失败或无避孕措施的性交后72h内就诊的健康妇女6o0例,随机分成3组.Ⅰ组:单次口服米非司酮150mg.Ⅱ组:单次口服米非司酮50mg.Ⅲ组:单次口服米非司酮25mg.结果:Ⅰ组200例.3例妊娠.Ⅱ组200例,4例妊娠.Ⅲ组200例,3例妊娠.均明显低于预期妊娠数(3组相应预期妊娠数分别为17.O30、15.000、14.868),两者之间存在显著差异(P<0.01).避孕有效率Ⅰ组为82.3%、Ⅱ组为73.3%、Ⅲ组为79.8%,3组之间无显著差异.服药后下次月经周期的改变,3组中以Ⅰ组变化较大;Ⅱ、Ⅲ组变化较小,Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ组之间存在显著差异(P<0.01),但3组总共有80.3%月经周期无改变,从总体上看对月经影响较少.仅有4.8%的人有轻微的副反应.表明150mg、50mg或25mg米非司酮作为性交后72h内的紧急避孕是有效的.建议用25mg米非司酮作为紧急避孕药.     

两种紧急避孕方法比较性研究

目的 :比较不同低剂量米非司酮配伍米索前列醇与单服米非司酮用于紧急避孕的效果及其副反应。方法 :运用随机双盲多中心临床比较 ,研究 899例健康妇女在无保护性性交后 1 2 0 h内 ,随机分为 3组。组 (3 0 0例 ) :口服 2 5 mg米非司酮 ,2 4 h后口服 0 .2 mg米索前列醇 ;组 (2 99例 ) :口服 1 0 mg米非司酮 ,2 4 h后口服 0 .2 mg米索前列醇 ;组 (3 0 0例 ) :单服米非司酮 1 0 mg。按 Dixon法推算避孕有效率。结果 :899例妇女中总妊娠数 1 1例 :组 2例 ,组 2例 ,组 7例 ;方法失败 :组 1例 ,组 0例 ,组 5例 ;避孕有效率分别为 95 .5 %、1 0 0 %、76 .9%。组 加组 与组 相比有极显著差异 (P<0 .0 1 )。副反应较轻均可耐受 ,无严重副反应。米非司酮配伍米索前列醇与单服米非司酮组间副反应也无显著差异。结论 :应用低剂量米非司酮和米索前列醇作为紧急避孕是有效安全的紧急避孕方案 ,且对月经周期无明显干扰。     

左炔诺孕酮和小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的 观察单方左炔诺孕酮和小剂量米非司酮用于紧急避妥的效果、副反应及对月经的影响。方法 采用随机、双盲的多中心对比方法,交在未保护性交或避孕失败７２小时内要求紧急避孕的妇女随机分为左炔诺孕酮（左炔）组（６４３例）和米非司酮（米非）组（６３３例）,左炔组每次服用左炔诺孕酮０．７５ｍｇ,间隔１２小时,共２次;米非组单次服用米非司酮１０ｍｇ,１２小时后服空白片,地预期下次月经第７天随诊,判断避孕效果,记     

不同剂量米非司酮及合并双炔失碳酯用于紧急避孕的多中心随 …

目的 了解在无保护性交后９６小时内应用不同剂量米非司酮及与双炔失碳配伍用于紧急避孕的效果及其副反应。方法 交无保护性交后９６小时内的２４００例健康育龄妇女随机分为４组,分别予单次口服２５ｍｇ米非司酮、２５ｍｇ米非司酮加７．５ｍｇ双炔失碳碳酯、１０ｍｇ米非司酮加５ｍｇ双炔失碳酯及１０ｍｇ米非司酮。按Ｄｉｘｏｎ法推算避孕有效率。结果 除２例接纳错误和１１例失访外,２３８７例妇女的总预期妊娠数为１７１．     

小剂量米非司酮在紧急避孕中的临床应用

目的:探讨小剂量米非司酮配在紧急避孕中的临床应用及疗效。方法:选取2008年12月至2010年12月我院收治的无避孕或避孕措施失败的健康妇女为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组给予米非司酮10mg,对照组给予米非司酮25mg,比较两组患者的避孕效果、副反应及对月经周期的影响性。结果:观察组无1例发生妊娠,对照组有1例发生妊娠,避孕成功率分别为100%(50/50)、98.0%(49/50),两组无显著性差异,P>0.05。两组的副反应均较轻,无显著性差异,P>0.05。但观察组经期间出血的发生率、月经推迟的天数显著优于对照组,P<0.05。结论:小剂量米非司酮用于紧急避孕效果较好,其副反应轻微,月经推迟的天数较少,经期间出血的发生率较低。     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床多中心研究

目的 评价３种小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果,副反应和对月经的影响。方法 将６３９例年龄在１８－４５岁、无避孕或避孕措施失败性交后５天（１２０小时）以内,要求采用补救措施以意外妊娠的健康妇女,随机分为３组。组Ⅰ口服米非司酮５０ｍｇ;组Ⅱ口服２５ｍｇ;组Ⅲ口服１０ｍｇ。用门诊随访形式,观察用药后的副反应和妊娠与否。结果 ３组紧急际的临床效果分别为：９３．４％、９３．３％和９３．８％。口服米非     

米非司酮配伍米索前列醇用于黄体期避孕的研究

目的　探讨在黄体期无保护性生活后 ,使用米非司酮配伍米索前列醇避孕的效果、副反应和对月经的影响。方法　对因多次无保护性生活或无保护性生活结束超过 12 0h要求紧急避孕的69 9例妇女 ,于预期月经来潮前 10d内服用米非司酮 10 0mg ,并于服用米非司酮 48h后加服米索前列醇 40 0 μg。观察是否妊娠和下次月经的情况。 结果　 699例妇女中失访 1例 ,妊娠 2 5例 ,妊娠率 (即失败率 )为 3 6%。妊娠危险性随性生活次数的增多而增加。 673例妇女月经来潮 ,其中 3 81例( 56 6% )在预期月经日± 3d来潮 ,月经提前或延迟超过 7d者分别占 2 2 %和 8 5%。服药后 1周内的主要副反应为腹泻、腹痛 ( 3 1 1% )和恶心、呕吐 ( 2 0 4% )。结论　在黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇 ,是一种可选择的避孕补救方法     

两种低剂量米非司酮用于房事后紧急避孕的临床研究

为探索米非司酮作为紧急避孕的合适剂量,本研究对避孕失败或未避孕同房７２ ｈ 内要求紧急避孕的６６０例妇女,随机单次服米非司酮１０ ｍ ｇ 或２５ ｍ ｇ。结果：１０ ｍ ｇ 组３２１例中妊娠３例,２５ ｍ ｇ 组３３９例中妊娠４例,均明显低于预期妊娠数,组间差异不明显。避孕有效率分别为８８．２４％ 和８３．４３％ ,副反应轻微。两组分别有１４．１５％ 和２１．１９％ 的服药者周期延长３天以上,组间差异显著（Ｐ＜ ０．０５）。本研究提示１０ ｍ ｇ 和２５ ｍ ｇ 两种剂量的米非司酮皆为合适的紧急避孕剂量。对月经的影响而言１０ ｍ ｇ 组优于２５ ｍ ｇ 组。     

左炔诺孕酮或米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：观察左炔诺孕酮和来非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法：对214例要求72小时内紧急送孕的妇女以2：1随机分为二级。一组（LNG组）144例．口服左炔诺孕酮0．75mg．隔12小时再重复1次同样剂量；另一组（Mife组）70例．单次口服术非司酮25mg。结果：LNG组妊娠5例，失败率为3．47％，避孕有效率60．1％：Mife组妊娠1例，失败率1．42％．避孕有效率80．2％。二组服药后月经改变少．主诉有轻度恶心、头晕、乏力等到反应者LNG组占22.2％，Mife组24．3％。结论：左炔语孕酮或来非司酮都是有效的紧急避孕方法。     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：探讨米非司酮单独应用与以炔失碳失碳酯合并应用的紧避孕效果。方法：将避孕失败或无保护性生活后７２小时内有的３００例健康妇女随机分为３组。组Ｉ（１００例），口服米非司酮２５ｍｇ，１２小时后重复１次，组Ⅱ（９９例），口服米非司酮２５ｍｇ１次；组Ⅲ（１０１例），１次口服米非司司酮２５ｍｇ及双炔失碳酯７．５ｍｇ。结果：组Ｉ无妊娠发生，组Ⅱ、组Ⅲ各妊娠１例；避孕有效率３组依次为１００．０％，８３．８％，     

低剂量米非司酮、毓婷和含铜宫内节育器用于紧急避孕的268例临床观察

目的观察目前临床上最常用于紧急避孕的三种方法（米非司酮、毓婷和含铜宫内节育器）用于紧急避孕的临床疗效、不良反应和可接受性。方法采用前瞻性的研究方法，接收符合标准、要求避孕，并愿意参加本课题研究的268例育龄女性。紧急避孕的方法由妇女知情选择，米非司酮组（90例）采用低剂量（25mg）米非司酮单次口服；毓婷组（91例）首次口服毓婷1片（0．75mg），间隔12h后再服1片；含铜宫内节育器（IUD）组（87例），宫内放置Tcu380A--IUD。结果三种方法的有效性分别为86．3％、90．0％和100％，三组均无明显不良反应，仅米非司酮组经期延长显著多于其他两组。米非司酮为处方药，同时发生经期延长的比例高于非处方药的毓婷，因此可接受性不如后者。而对于已经生育妇女，含铜IUD是最有效且可接受性强的紧急避孕方法，但可致盆腔感染则不适用。结论三种避孕方法均安全有效，但在实际应用中，要综合考虑病人的情况，在征得病人同意的情况下合理选择紧急避孕方式。     

米非司酮用于紧急避孕110例临床观察

现将我院用米非司酮 2 5ｍｇ用于紧急避孕 110例临床观察结果报道如下。1　资料与方法1 1　研究对象　　 1997年 3月 2 0 0 0年 5月 ,收集我院门诊年龄在 1944岁 ,无避孕或避孕方法失败 ,3天 ( 72小时 )内主动要求采取补救措施 ,以防意外妊娠的健康妇女 110例 ,均符合以下标准 :①本周期内仅有 1次无保护性交 ;②以往月经规律 ( 2 1 42天 ) ;③无使用米非司酮禁忌证 ;④近 3个月内未使用激素类或糖皮质激素类药 ;⑤无烟酒嗜好 ;⑥同意按时随访 ,并愿意在月经复潮前禁欲或保证采用避孕套。1 2　用药方法　　米非司酮由北京第三制药厂提供 ,11…     

复方米非司酮终止早孕的临床观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产的米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果。方法：102例研究对象随机分为对照组50例,施行常规药物流产；观察组52例,服用复方米非司酮1片/d(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg)×2 d,24 h后,口服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果：观察组和对照组药物流产成功率和流产后转经时间相似(P＞0．05),与对照组比较,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短,流产时出血量减少(P＜0．05)。结论：60 mg米非司酮配伍10 mg双炔失碳酯,保持了常规150 mg米非司酮同等的临床疗效,由于大幅降低了米非司酮用量,减少了副作用。     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕效果的观察与分析

目的：研究、探讨不同剂量来非司酮用于紧急避孕的效果。方法：将未保护性生活后72h内要求紧急避孕的健康妇女共543人次随机分为4组。组1：单次口服来非司酮100mg，组2：单次口服米非司酮50mg，组3：单次口服术非司酮25mg，组4：单决口服来非司酮10mg。结果：组1、组2均无妊娠，组3妊娠2例，组4妊娠8例，各组避孕有效率相比，组1，2．3之间差异无显著性意义（P＞0．05），组1，2，3与组4间差异极显著（P＜0.01）。组1副反应发生率明显高于其他3组。结论：单次口服来非司酮50mg或25mg的紧急避孕效果显好。     

米非司酮单独或与双炔失碳酯联合用于紧急避孕的临床观察

米非司酮单独或与双炔失碳酯联合用于紧急避孕的临床观察韩学军，翁梨驹，肖碧莲（北京朝阳医院妇产科，北京，１０００２０）（国家计生委科研所，北京，１０００８１）本文的目的是评价和比较５０ｍｇ或２５ｍｇ米非司酮单独服用以及２５ｍｇ米非司酮与７．５ｍｇ双炔失...