差示分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的：建立差示光谱法测定苯酚的含量，排除辅料的干扰。方法：在波长288nm处以苯酚在水和0．1mol.L^-1NaOH溶液中的不同的紫外光谱，测得差示吸收值（△A)为定量依据。结果：平均回收率为99．8％，RSD＝0．12％。结论：方法简单准确。     

差示分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量

目的 建立复方硼砂溶液中苯酚的含量测定方法。方法 采用差示分光光度法。结果 以苯酚在0．1mol／L盐酸溶液和0．1mol／L．氢氧化钠溶液中于234nm处测得的差示吸收值(△A)作为定量依据，其浓度在2．5～12．5μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9994(n=5)；平均回收率为99．30％，RSD为0．26％(n=6)。结论 本法操作简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

差示分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量

目的　建立复方硼砂溶液中苯酚的含量测定方法。方法　采用差示分光光度法。结果　以苯酚在 0 1mol/L盐酸溶液和 0 1mol/L氢氧化钠溶液中于 2 3 4nm处测得的差示吸收值 (ΔA)作为定量依据 ,其浓度在 2 5～ 12 5μg/ml范围内线性关系良好 ,r =0 9994(n =5) ;平均回收率为 99 3 0 % ,RSD为 0 2 6% (n =6)。结论　本法操作简便准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

差示分光光度法测定朵贝尔氏溶液中苯酚的浓度

利用苯酚与苯酚盐的吸收率差异，采用差示分光光度法测定朵贝尔氏溶液中苯酚浓度，结果显示在浓度５－２４ｕｇ／ｍｌ之间回收率＝９９．１４％，ＲＳＤ＝１．４１％，可作为医院制剂的分析。     

一阶导数分光光度法测定硫樟脑洗剂中樟脑含量

目的建立硫樟脑洗剂中樟脑的含量测定方法。方法采用一阶导数分光光度法，测定波长为305nm，△λ为1nm。结果样品浓度线性范围是1～20mg／mL，r=0．9991，平均回收率为100．28％，RSD为1．08％。结论方法简便、准确，可用于测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量。     

差示分光光度法测定头孢哌酮钠的含量

采用差示分光光度法测定头孢哌酮的含量,其浓度在10～50μg/ml范围内呈线性关系(r=0.9998),方法简便、准确。     

差示分光光度法测定替硝唑胶囊含量

替硝哩胶囊是临床上应用的抗厌氧菌和抗原虫类新药,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法．我们根据替硝晔在0．lmol／LNa0HO．lmol／LHCI中具有不同的紫外光谱特征,通过差示分光光度法［'］,直接测定了替硝吐胶囊的含量．该法简便,定量准确,不受胶囊中辅料的影响．l仪器与试药日本岛津UV－20分光光度计,替硝吐对照品（石家庄市第四制药厂,纯度为99．6％）;替硝哇胶囊（市售）;HCI、Na0H均为分析纯．2实验方法和结果ZIN定波长的选择精密称取经105C干燥至恒重的替哨吐对照品100mg,置100ml容量瓶中用适量Olm…     

差示分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量

强力维 C银翘片由多种中西药组成 ,但现行地方质量标准中都只有定性鉴别 ,无定量测定必影响其质量控制 ,本文介绍一种对乙酰氨基酚在酸性溶液中与亚硝酸钠发生重氮化反应的方法来测定对乙酰氨基酚的含量 ,可较好地排除干扰 ,现将其介绍如下。1　仪器与试制岛津 UV- 2 10 0分光光度计 ,沙多利斯电子天平 ,80 0型离心沉淀器 (上海手术器械厂 ) ,对乙酰氨基酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,强力维 C银翘片(江西南昌桑海制药厂 ) ,其余试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　精密度测定　精密称取 10 5℃恒重的对乙酰氨基酚对照品 7mg,…     

差示分光光度法测定头孢哌酮钠的含量

采用差示分光光度法测定头孢哌酮的含量,其浓度在10～50μg／ml范围内呈线性关系(r=0．9998),方法简便、准确。     

紫外分光光度法测定复方樟脑醑中樟脑与苯酚的含量

复方樟脑醑具有清凉、止痒和消毒的作用,用于皮肤瘙痒症。其方组成为:樟脑20g,薄荷脑20g,液化苯酚20ml,甘油50ml,70%乙醇适量加至1000ml。有关标准未对本制剂的成分进行含量测定,本文采用一阶导数光谱法测定制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定苯酚的含量,取得了较满意的结果。1仪器与试药TU-1221型紫外可见分光光度计(北京通用仪器设备公司);薄荷脑(上海新华香料厂望新分厂,批号:001205);精制樟脑块(浙江海正药业股份有限公司,批号:000301);苯酚(天津市津东制药厂,批号:990504);复方樟脑醑(本院自制)。2实验方法2.1实验条件选择按处方…     

紫外分光光度法测定樟脑霜中樟脑的含量

目的:建立樟脑霜中樟脑的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以(289±1)nm波长处测定制剂中樟脑的含量。结果:樟脑含量在1.28～3.84mg/mL的浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率101.7±0.4％,RSD,J为0.4％。结论:本法简单、准确,能够排除制剂中基质的干扰,可用于樟脑霜质量控制。     

紫外分光光度法测定苯酚甘油中苯酚含量

本文采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中苯酚含量，具有简便、快速、准确等优点。测定波长为２７０ｎｍ，平均回收率为９６．４２％，结果表明该法可用于医院制剂中苯酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中苯酚的含量

目的建立测定复方樟脑搽剂中苯酚含量的高效液相色谱法,方法采用高效液相色谱法,选用ZORBAX Eclips XDB-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(70∶30)为流动相;流速:0.8 mL/min;紫外检测器波长270 nm;柱温为室温。结果苯酚的线性范围为4.51～112.8μg/mL,平均回收率为99.93%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量

目的 建立气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量方法。方法 采用PEG-20M毛细管柱（30 m×0.32mm,0.25μm）,载气为氮气,流速3.0 mg· mL^- 1 ,柱温125℃,进样口温度为200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;内标物为水杨酸甲酯。结果 樟脑、苯酚和内标能达到良好分离;樟脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.081 14～2.434 2 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 7）及0.036 82～1.104 6 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 9）,平均回收率分别为99.9%（RSD=0.1%）及100.1%（RSD=0.5%）。结论 本法简便、快速、准确、专属性好,可用于樟酚酊的质量控制。     

HPLC法测定水杨酸苯酚洗剂中苯酚和水杨酸的含量

目的:建立HPLC法分离测定水杨酸苯酚洗剂中水杨酸和苯酚的含量.方法:色谱柱为Shim-packCLC-CN柱,柱温:40℃,流动相为甲醇-水(28:72),以冰醋酸调节pH至5.0;检测波长为277nm.结果:水杨酸和苯酚的线性范围分别为10.0～500.0μg/mL(r=0.999 9)和10.0～200.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为100.9%和100.8%.结论:本方法简便、准确,可用于水杨酸苯酚洗剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量

目的建立复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,于(292±1)nm波长处直接测定樟脑的含量.结果在1.62～3.24mg/mL的浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9992,平均回收率100.06%,RSD为1.29%.结论方法简便、快速、准确.     

甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑的紫外分光光度法含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑浓度在4.096～12.288μg/m l范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率99.16%,RSD为0.88%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适用于甲硝唑含量的快速测定及质量控制。     

甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定

目的建立GC法测定甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法,为甘油止痒洗剂质量控制提供有效的分析手段。方法色谱柱:以Zebron ZB-Wax(0.32 mm×30.0 m,0.50μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为60℃,以8℃/min速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,FID检测器,检测器温度300℃。空气流速为300 m L/min,分流比为20∶1。进样量1μL。结果苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.5~10、0.25~5 mg/m L,回归方程分别是A=1 260.1×103C-121.9×103(r=0.999 9)和A=1 288.8×103C-72.3×103(r=0.999 9)。苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.68%)和99.51%(RSD=0.63%)。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

目的研究用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量。方法配制一系列浓度的苯酚溶液 ,测定在 2 70nm波长处的吸收度 ,制备标准曲线。通过测定苯酚滴耳液的吸收度 ,由标准曲线计算含量 ,并与溴量法比较。结果苯酚浓度在 9.6～ 4 8.0 μg ml线性关系良好 ,辅料对苯酚的测定无干扰。紫外法与溴量法结果一致。 结论此法操作简便 ,快速 ,可用于该制剂的含量测定