肝内胆管乳头状囊腺癌的超声诊断

肝内胆管乳头状囊腺癌是一种十分罕见的肿瘤，国内外仅有少数病例报告。我院从１９８５年至今共见４例，均经手术病理证实，为提高对本病的认识以及超声对本病的诊断率，结合文献报道如下。本组４例均为本院门诊及住院患者，均为成年男性，年龄在４３～５９岁，３例在体检...     

肝内胆管乳头状囊腺癌超声表现1例

患者男，64岁。主因肝区不适1个月，并放射至肩背部，无发热、恶心、哎吐、食欲减退而就诊。查体：皮肤、巩膜无黄染，全身浅表淋巴结不肿大，腹部未见异常，未及明显肿块。     

肝外胆管癌的声像图表现

我们就8年来所遇到并经手术及病理证实的肝外胆管癌的超声图像进行总结如下。本组12例，男9例，女3例，年龄42～68岁（平均61．5岁），所有患者皆发现无痛性黄殖半月至一个月不等，胆红质总量均大于150mmol／L，平均196．5mmol／L。仪器使用西门子SL－400及百胜AU－4超声诊断仪，探头频率皆为3．5MHz。患者空腹8～12小时后，取平卧位及左侧卧位，检查第一肝门，观察肝总管、胆总管、并沿胆总管走向向右后下方追踪检查。测量胆总管（或肝总管）内径及管壁厚度；观察有无占位，并测量占位大小，拍片记录。此外，全面检查肝脏、胆囊、胰腺…     

彩超与高频声像图对乳腺导管内乳头状瘤的诊断应用

常现超声检查均为低频探头，很难发现乳腺导管内乳头状瘤。应用彩超及高频探头。可大大提高I对导管内乳义状瘤的检出事。根据肿块的彩色血流特点，可判断肿块的良恶性，确定应否手术及手术时的准确定位，避免以往较hll行全乳切除。本文总结了经彩超及高频探头检查并经沙木、病理证实的女性乳导管内乳头状瘤6例（年龄26～53岁）。仪器为DenierAI－5200ry彩色超声诊断仪，线阵探头，频率10MHZ，患者取仰卧位，并随时调整适当体位，采jfJ直接扫查，先进行乳房各个象限的二维超占检查，观察有龙导管扩张、扩张部位，在扩张导管近端仔细寻找…     

盆腔炎242例声像图分析

盆腔炎２４２例声像图分析沈淑英①盆腔炎为妇科常见病之一，炎症可局限于某一部位或多个部位。现将我院１９９６年经超声诊断的２４２例盆腔炎分析如下。１资料与方法发病年龄：本组发病年龄在２０～５５岁不等，平均年龄３２岁。有分娩及流产史２０８例，宫腔手术史３０...     

22例阑尾炎声像图分析

２２例阑尾炎声像图分析广州市荔湾区第二人民医院（５１０１６０）张剑雄本文报道我院１９９４年１月～１９９５年５月，用Ｂ型超声波检查提示为阑尾炎的２２例病人声像图，现分析如下。１材料与方法２２例病人为我院外科１９９４年１月～１９９５年５月的手术治疗病人。...     

50例阻塞性黄疸胆系声像图探讨

阻塞性黄疸是一种较常见的临床疾病 ,可由多种病因引起 ,最常见的病因是胆道系统的梗阻。胆管系统的扩张是超声诊断阻塞性黄疸的根据 ,而胆管的扩张程度及扩张部位的不同 ,又可为临床诊断梗阻部位提供有价值的依据。资料与方法本组为 1999年 10月至 2 0 0 0年 6月间 ,我院肝胆外科病房的 5 0例阻塞性黄疸病人 ,男 19例 ,女 31例 ,年龄 19～ 66岁 ,平均 41.3岁。术前均作Ｂ超检查及胰胆道逆行造影 (ＥＲＣＰ)。检查仪器为日立 5 15Ｂ ,探头频率 2 .5～ 5ＭＨｚ。病人取平卧、侧卧位 ,常规作肝、胆、胰腺检查。结　　果Ｂ超诊断胆管扩张 5 0例…     

肝内胆管乳头状瘤1例

患者女性,61岁。右上腹胀痛10天余入院。4年前曾因"肝内胆管结石"、"胆囊结石"于我院行肝左叶切除术、胆囊切除术、胆道境取石术。CT检查示肝右前叶上段钙化灶,腹水。磁共振示肝左叶切除术后,右膈肌下巨大囊性占位,考虑包裹性积液(脓);肝内胆管多发结石,致胆管扩张;肝内胆符炎全麻下行肝部分切除术,剖腹探查术,术后患者生命休征平稳,已出院。     

血吸虫病性肝损害的声像图分析

血吸虫病性肝损害的声像图过去已有不少报道.就其结果而言有不同程度的差异.本文总结了104例血吸虫病患者的肝声像图表     

肝内胆管积气的声像图特征

1资料及方法本组共诊断肝内胆管积气56例,男33例,女23例,年龄30～67岁。使用仪器为百盛DU6超声诊断仪,探头频率为3.5MHz。患者禁食12小时以上。     

人粒系集落刺激因子(hG-CSF)cDNA于P_RP_L启动子作用下在大肠杆菌中的表达

hG—CSF cDNA在天然状态下很难在大肠杆菌中表达。本文以作者克隆的高活性形式hG—CSF cDNA为模板,经PCR扩增出含hG—CSF信号肽中丙氨酸(Ala)及成熟型全部氨基酸编码序列的cDNA片段,于NcoⅠ、BamHⅠ位点克隆于原核表达载体PJLA602中,用高活性hG—CSF特异探针菌落原位杂交筛选出阳性克隆。此克隆hG—CSF cDNA在λ噬菌体 P_RP_L串联启动子和大肠杆菌atpE翻译起始区(TIR)共同作用下,阳性菌株热诱导表达后经小鼠骨髓细胞体外CFU-G测试表明,表达产物具明显的粒细胞集落刺激活性。     

粒-巨噬系集落刺激因子基因在大肠杆菌中的高效表达

粗-巨噬系集落刺激因子(GM-CSF)是一种重要的造血生长因子,主要是刺激粒细胞和巨噬细胞大量增殖。其临床疗效显著而且副作用小。本文先从正常人外周血细胞中提取总RNA,经逆转录——PCR扩增克隆了GM-CSF之cDNA。以DNA序列分析证实与文献一致。再设计合成一对引物定向改造编码成熟GM-CSF基因的5′端:换成大肠杆菌偏性密码,并避免起始点周围形成强二级结构,把终止密码子换成TAA。将改造后的基因克隆到载体pBV220中,转化受体菌HB101,经42℃诱导高效表达出GM-CSF。表达产物约占全菌蛋白的20％,初步纯化和复性后比活性>1×10~7U/mg。     

人SCF融合蛋白在大肠杆菌中表达

干细胞因子(SCF)是一种与造血细胞、生殖细胞和色素细胞生长发育相关的细胞因子。本研究利用pEX31B载体,在大肠杆菌中成功地表达出重组人SCF融合蛋白。该融合蛋白以包涵体形式存在,约占菌体蛋白的20％,经制备电泳纯化,纯度达90％以上,为制备人SCF单克隆抗体奠定了基础。     

rhG-CSF对儿童慢性再生障碍性贫血促造血及抗感染作用

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）对儿童慢性再生障碍性贫血（CAA）防治感染、促进造血功能恢复的作用。方法将本院收治的40例CAA病儿随机分为2组,对照组应用环孢素、达那唑及中药治疗,治疗组在对照组基础上加用rhG-CSF（3μg/kg皮下注射,每周1次,待中性粒细胞≥1×109/L时停止皮下注射,〈1×109/L时再次皮下注射rhG-CSF）。疗程为3个月。检查血常规、骨髓常规,临床观察感染发生率、感染例次及感染严重程度。结果治疗1周时,治疗组中性粒细胞数量较治疗前、同期对照组均明显升高（t=40.00、41.30,P〈0.05）;治疗3个月时,治疗组中性粒细胞≥1×109/L例次明显高于对照组（t=6.60,P〈0.05）,外周血白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板较治疗前及同期对照组明显增高（t=3.66~60.74,P〈0.05）,骨髓增生活跃程度、粒系增生程度及巨核细胞个数明显高于治疗前及同期对照组（χ2=16.94、6.67,t=2.38~100.00,P〈0.05）,感染发生率、感染次数及抗生素应用天数均较对照组明显减少（χ2=5.58,t=2.42、2.99,P〈0.05）。结论 CAA治疗过程中,加用rhG-CSF能迅速升高中性粒细胞数量,减少感染次数,减轻感染程度,促进造血功能恢复。     

人白细胞介素3基因克隆、表达及产物的功能研究

人白细胞介素3(IL-3)作用于早期造血并具有广谱效应。为了制备足量高纯度的IL-3,本研究利用分子遗传学技术构建了三株重组IL-3表达菌株,其中一株表达水平为16％。菌体裂解物对人粒-巨噬系祖细胞有刺激增生的作用;对小鼠早期与晚期红系祖细胞亦有刺激作用,对晚期的作用强;但是对小鼠粒-巨噬系祖细胞无刺激作用,提示人IL-3的造血刺激作用可能具有种属特异性。     

SARS病毒S蛋白编码基因表达载体的构建及在Veto细胞中的表达

目的 构建含SARS病毒S蛋白编码基因片段的表达载体，并将其置于Vero细胞中表达。方法 设计1对PCR引物，在其下游引入Flag序列。通过PCR方法从质粒pGEX-6P-1-SARS-S中扩增出s蛋白编码基因，PCR产物经酶切后，插入表达载体peDNA3．1（＋）中，构建重组表达质粒peDNA3．1（＋）-SARS-S。重组质粒经酶切鉴定及核苷酸序列测定和分析后转染Vero细胞，用抗Flag单克隆抗体通过Westernblot检测S蛋白片段在Vero细胞中的表达。结果 酶切鉴定及核苷酸序列测定和分析示重组质粒构建完全正确；Western blot证实重组S蛋白片段能够在Veto细胞表达。结论 融合Flag序列的SAPS病毒S蛋白片段在Vero细胞中获得了正确表达。     

脊髓G蛋白表达在代谢型谷氨酸5受体参与吗啡耐受形成中的作用

目的:研究鞘内注射代谢型谷氨酸5受体(metabotropic glutamate receptor 5,mGluR5)反义寡聚脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotide,ODN)时大鼠吗啡耐受发生情况及其对脊髓内G蛋白各亚型表达的影响。方法:将48只雄性SD大鼠随机分为6组:对照组(S组,n=14),反义链组(ANT组,n=6),错义链组(MIS组,n=6),吗啡耐受组(M组,n=6),反义链吗啡合用组(AM组,n=8)和错义链吗啡合用组(MM组,n=8)。采用鞘内给药方式注射寡聚核苷酸、吗啡和生理盐水。以5μl含30 nM的寡聚核苷酸(ANT组,MIS组,AM组和MM组)或0.9%生理盐水(S组和M组)每日给药2次,连续5天。于第6天取6只S组及ANT组和MIS组大鼠L4/5脊髓行real-time PCR,观察其mGluR5的mRNA表达。其余大鼠于第6天起连续3天每日给吗啡2次,每次15μg,S组以5μl0.9%生理盐水代替。给药后以热板试验测定其热痛阈,以缩爪阈值作为机械痛阈指标,并计算最大效应分数(maximum percent effect,MPE)进行比较。采用免疫印迹(western blot)方法检测并比较各组L4/5脊髓中G蛋白各亚型(Gαi,Gαo,Gαq和Gβ)的表达。结果:ANT组中mGluR5含量比S组下降48.2%(P<0.05),MIS组无此效果。M组和MM组大鼠MPE%在第8天与S组比较无统计学差异(P>0.05),AM组大鼠MPE%在第8天仍高于S组,有统计学意义(P<0.05)。AM组大鼠MPE%在第7~8天即显著高于M组(P<0.05)。第9天M组和MM组大鼠Gαi,Gαo,Gαq和Gβ的蛋白表达量显著高于S组(P<0.05)。而AM组大鼠G蛋白各亚型表达量均与S组无显著性差异(P>0.05),与M组相比显著下调(P<0.05)。结论:大鼠吗啡耐受发生时,大鼠腰段脊髓G蛋白各亚型表达均明显升高。鞘内注射mGluR5反义寡聚脱氧核苷酸能显著抑制大鼠吗啡耐受的发生并抑制G蛋白各亚型的表达升高。     

SARS病毒S蛋白编码基因表达载体的构建及在Vero细胞中的表达

目的构建含SARS病毒S蛋白编码基因片段的表达载体,并将其置于Vero细胞中表达。方法设计1对PCR引物,在其下游引入Flag序列,通过PCR方法从质粒pGEX-6P-1-SARS-S中扩增出S蛋白编码基因,PCR产物经酶切后,插入表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组表达质粒pcDNA3.1(+)-SARS-S。重组质粒经酶切鉴定及核苷酸序列测定和分析后转染Vero细胞,用抗Flag单克隆抗体通过Western blot检测S蛋白片段在Vero细胞中的表达。结果酶切鉴定及核苷酸序列测定和分析示重组质粒构建完全正确;Western blot证实重组S蛋白片段能够在Vero细胞表达。结论融合Flag序列的SARS病毒S蛋白片段在Vero细胞中获得了正确表达。     

卵巢癌组织NFkB家族蛋白的表达和临床意义

目的　研究卵巢癌组织NFkB家族蛋白的表达及其临床意义。方法　采用免疫组化方法检测卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中NFkB蛋白的表达。结果　在卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中NFkB的阳性表达率分别为 3 3 3 %、3 7 5 %和 65 % ;在卵巢癌组织 ,p65核染色阳性与分化程度、淋巴结转移、临床分期及肿瘤大小明显相关 (P <0 0 5 )。结论　NFkB与卵巢癌的发生、发展有关 ;NFkB可望成为判断卵巢癌预后新的标志物。     

枯草杆菌芽胞与大肠杆菌对电离辐射抗性的研究

枯草杆菌芽胞与大肠杆菌对电离辐射抗性测定的结果表明;枯草杆菌芽胞的抗力远较大肠杆菌为高。前者D_(10)值为1.80～2.27kGy,后者仅为0.025～0.084kGy。辐照时提高温度,有加强细菌抗力的趋势;干燥菌片上的细菌对电离辐射的抗力略强于菌悬液中的细菌。