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在医学生物学电镜技术中,因树脂包埋块的非水溶性质,其半薄切片染色仍是一十分困难而重要的环节。迄为今止,仅单色染色解决较好,多色染色或特殊染色仍较困难。我们以本室常规的 Giemsa 单色染色为对照,选用 Weigert 铁苏木素—伊红、亚甲兰—碱性复红等多色染色法,对国产环氧树脂618包埋的各种组织进行了半薄切片染色,获得了较为满意的结果。我们体会到:Giemsa 染色简便、快速。各组织成分虽仅兰色即淡兰或深兰反应,但组织结构仍较清晰分明。本法对一般修块作选区定位基本满足要求,作为常规染色是可取的。Weigert 铁苏木素—伊红染色核质分明,类似石腊切片 HE 染色效果。本法的特点是:染色前须用饱和氢氧化钾脱树脂618和用双氧水氧化组织;室温下即能染色;酒精分化时间(1—2分钟)和伊红染色时间(5—10分钟),均较树脂812切片或石腊切片 HE 染色时间为长。本法虽较 Giemsa 染色法繁琐,但细微结构较 Giemsa 法为清,因此,对此需进一步研究,摄片与电镜照片对照的半薄片,拟用此法为宜。对于结缔组织较多、成份较复杂的切片,用亚甲兰—碱性复红浸染法(Jha 法改良法)染色,能获得较满意的对比染色:结缔组织为红或深红色,余为兰或淡兰色。本法也具快速、简便的特点。 相似文献
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王敏惠 《江苏大学学报(医学版)》1994,(2)
宫颈刮片是诊断早期宫颈癌的检查方法之一。为了更好地适应面广量大的妇女病查治工作,我院将原苏木素—伊红染色法加以改进应用于普查工作,即刻可发出报告,改变了以前苏木素染色法需要一星期才能发报告之缺点。现报导如下: 相似文献
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徐柏林 《浙江大学学报(医学版)》1981,(2)
苏木素一伊红(H.E)组织块染色法是以苏木素染细胞核、伊红染细胞质,显示细胞和组织结构的染色法。本法适宜制作教学切片,因其操作掌握比较困难,染色耗时长,被选用的组织材料是否符合要求事先没有把握,以致未能普遍采用。从1975年起,对人体组织、器官包括感觉器眼球、内耳以及人胚等数十种组织进行了块染法实验,我们认为只要掌握住三个环节,可以很快学会,便于推广。 相似文献
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PAS和爱先兰染色方法,能显示多种组织的中性和酸性粘液成份,但对含弱酸性的粘液细胞和组织,则染色不佳。本文用改良的Mayer氏苏木素染色方法,对含弱酸性的胃颈粘液细胞染色,获得满意效果,弥补了PAS、爱先兰方法的不足。 相似文献
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目的 建立同时测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的质量分数的超高效液相(UPLC)法.方法 采用UPLC-PDA方法,色谱柱为ACQUICTY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为甲醇-质量分数0.2%的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,洗脱时间7.5 min,柱温40℃,流量为0.3 mL/min,检测波长为280nm.进样量为10 μL.结果 巴西苏木素和原苏木素B均达到基线分离,质量浓度在0.195~200 μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,R2均为0.999 8;平均回收率分别为103.89%、99.83%,RSD为1.26%、1.87%.结论 相比HPLC法,UPLC法明显提高了同时检测苏木中巴西苏木素和原苏木素B质量分数的分析速度,并且灵敏度更高,可为以后建立苏木质量检测方法新标准提供参考. 相似文献
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组织学、病理解剖学教学及临床检验最常用的切片标本,主要是采用苏木精——伊红(He-matoxylin-Eosin)染色法;这一染色方法的优点主要是对细胞核、细胞质的基本结构显示清楚、对比明显而且能长期保存;其主要缺点是不能区别在各种组织器官中广泛存在的胶质纤维与较细的弹性纤维。为了鑑别弹性纤维与胶质纤维,Verhoeff,Taenzerunna,Fraenkel,Romeis,Weigert,Hornowski,Volkman,Lillie,Gallego,Gomori,Wildr,Bielschowsky,Hart,Pranter,LustgartenSheridan,Krajian,Kornhauser,Humason等, 相似文献
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用Heidenhain氏铁苏木素进行线粒体染色,无论中外技术书籍均有介绍,称为上乘。但不是如书所说,每染必成,而且叙述也不够详细,为了今后在工作中更能正确使用该法,尤其对于初学者易于掌握,我们作了多次试验,得出一些不成熟的体会与收获。现将实际操作列下。 1.取材与固定取幼小活泼之小白鼠一只,用手敲延髓致死,立即剖腹取小肠、胰、肾等组织数小块,每块约2毫米长,迅速固定于Regaud氏液,该固定液与原方略有不同: 3%重铬酸钾 30ml(原40ml) 中性福马林(碳酸钙中和)10ml 固定4日后,继以3%重铬酸钾铬化8天,均在冰箱操作,每日换新液,并每发现液体变黑,随时换新液。 相似文献
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本文应用苏木素-碱性复红-苦味酸染色法(HBFP)对家兔实验性心肌缺血的早期改变及急死案倒的尸检材料进行了研究,实验性心肌缺血材料均作电镜观察,以保证取材准确,HBFP染色法可以显示缺血15min的心肌病变,不受常规组织学处理及死后自溶的影响,可用于临床病理及法医病理的诊断. 相似文献
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阿米巴的染色主要用苏木素,染色效果良好。对细胞核的构造上,尤其显示出特异的优越性。应用于阿米巴染色上的方法很多,不过大多时间较长。在用苏木素染色的方法当中以黑登汉氏(Heidenhain)法较常应用、因其不但有很好的染色效果,而且能长久保存作为永久标本。但所需时间由5小时甚至10小时以上。此后蒋遜氏(JohnSon)染色法时间大大缩短,全部染片过程需90分鐘左右。富氏(Faust)改用快速染色法,时间更为缩短,仅需35—40分钟。阿米巴染 相似文献
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探讨冰冻切片苏木紫-伊红快速染色法,为临床及时提供诊断信息。苏木紫-伊红快速染色方法制作出的标本,细胞形态和结构清晰,细胞核、细胞质显色良好,染色过程快,仅5 min后即可镜检,可及时为临床提供送检标本性质。 相似文献
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苏木素——伊红染色法是目前病理组织切片最经常、最广泛应用的一种染色法。但在实践中观察到,用此法所染切片有褪色现象,尤其是长久保存后,褪色更甚。据前人经验,褪色原因有:①组织切片脱水、透明等步骤失当。②没有使用中性封固剂。③染成的切片曝晒于日光中。④盖玻片的面积小于或等于组织块的面积,则组织边缘因曝露于日光而致褪色。为了进一步寻求病理组织切片褪色的原因,以达到防止之目的,在制片过程中,除对上述原因特别注意外,另根据染料、促染剂、分化剂、脱水剂、封固剂等的性质及染色原理,试对传统的苏木素-伊红染色法进行改良,经实践验证,取得预期的效果,现简述于后。 相似文献
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Mayer氏明矾苏木素染剂,是染微丝蚴一种优良的染色剂。作者於1952年因教学需要,曾采用该种染剂,大量制做微丝蚴染色标本,在染色方法方面加温处理,对於微丝蚴的检查监别和制做永久标本,都能得到满意良好的结果,且操作手续简便,染剂配制方法简单,染色时间较短,染后虫体着色均匀,内部一般组织明显容易观察监别,长期不易退色。此种染剂配制和染色步骤如下: 相似文献
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牙体硬组织特别是牙釉质无机物含量很高[1],用常规脱钙法制成牙切片,会使应有的组织结构遭到破坏,故采用磨片观察。而牙本质、牙骨质无机物含量较牙釉质低,有机物含量相对较高,要掌握其组织形态结构以及它们之间的关系通常是磨片和切片结合起来观察[2],制作牙切片工序繁杂,耗时 相似文献
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目的:评价浆膜腔积液脱落细胞学中联合运用瑚氏和苏木索-伊红染色法的应用价值.方法:通过对2608例浆膜片腔积液涂片(其中胸腔积液1874例、腹腔积液629例、心包积液105例)联合运用瑞氏(Wright)和苏本素-伊红(HE)染色法,对脱落细胞学检查避行综合分析.结果:HE和Wright 两种染色法比较P>0.05差异无统计学意义,联合HE及Wright染与单一染色法比较P<0,05差异有统计学意义;联合应用HE和Wright染色法敏感性81.8%(551/674).结论;浆膜腔液脱落细胞检查中联合运用瑞氏和苏术素-伊红染色法可提高诊断的敏感性及阳性检出率;两对可互补单一染色法在细胞学诊断中的局限性,值得在箕层医院推广应用. 相似文献