氟-镧-茜素络合酮三元络合物示波极谱法测定大气中氟

「目的」利用三元络合物在极谱仪产生吸附波上测定大气中Ｆ＾－。「方法」在含有Ｌａ＾３＋、茜素络合酮、六次甲基四胺、氯化铵、乙酰丙酮的底液中，在示波极谱仪上，峰电位为－０．７７Ｖ（ＶｓＳＣＥ），测定氟。「结果」一阶导数峰高与Ｆ＾－浓度在０．００２～１μｇ／ｍｌ之间呈良好线性关系，检出限达０．００１μｇ／ｍｌ，「结论」该法具有良好的选择性和重视性，许多常见离子不干扰测定。成功地应用于大气中痕量Ｆ＾－的分     

示波极谱法测定水中硫化物

本文提出了以示波极谱测定水中硫化物的方法，水中硫化物在ＮａｏＨ－ＥＤＴＡ－ＴＥＡ组成的底液中，在－０．７０Ｖ处有一敏锐的极谱峰，峰高与硫化物的含量成正比。本法检出下限２ＰＰｂ；线性范围０．００２－５ＰＰＭ；变异系数为０．６１－２．１７％；回收率９３．６－１０２．３％。常见共存成份不干扰测定，适合于水中硫化物的测定。     

示波极谱法测定过氧化苯甲酰

过氧化苯甲酰用于面粉品质改良剂已使用多年 ,国家目前还没有标准检验方法。ＨＧ2 684-95滴定法不适宜于微量检测 ,一般以液相色谱为主要方法 ,但仪器昂贵不易普及 ,为适应监督监测工作需要 ,本文参考有关文献[1～ 5] 结合基层站实际情况 ,研究了示波极谱测定方法。经过反复试验 ,确立了测定条件并验证了方法的精密度和准确度。实验表明方法的线性范围宽 ,灵敏 ,简便快速 ,结果令人满意 ,便于基层实验室使用。1　实验部分1 1　原理　根据过氧化苯甲酰在酸性介质中被碘化钾还原为苯甲酸 ,用乙醚提取挥干、硝化测定求含量。其反应式如下 :ＣＯ…     

示波极谱法测定水中锰

水中锰的测定,目前基层实验室多用过硫酸铵分光光度法(GB5750—85)。由于该法灵敏度较低,国家对生活饮用水中锰的限量(≤0.1mg/L)处于该法标准曲线的最低管,吸光度低,测定误差较大。本文试验了在0.2mol/LH_3BO_3—1％Na_2SO_3体系中,以示波极谱法测定水中锰,方法简单、快速、准确,水样不需预处理,可直接测定。     

发砷的示波极谱法测定

在碘化铵—硫酸—碲体系中,应用示波极谱法测定了人发砷的含量。该法操作简便、快速,干扰离子少,不需用有机溶剂,便于普及推广。本法回收率为80.5～101.3%,变异系为3.27%,最低能检出0.02μg。同经典的DDC-Ag法进行了对比,结果差异无显著性。应用该法对成都地区312例正常人发砷含量进行了测定,结果满意。建议在研究环境污染和职业中毒中,用本法了解人发中砷的蓄积情况。     

示波极谱法测定水中硫化物

作者提出了以1％NaOH 0.5％EDTA 0.5％TEA为底液.用示波极谱法测定水中硫化物的方法.在底液中加入TEA可以改善极谱峰形.并提高灵敏度.本法的变异系数为2.3～7.2％,回收率为94.0-102.0％,线性范围为0.002～5.0ppm.对水样的最低检出浓度为2ppb.本法简便,准确、灵敏度高,重现性好。     

示波极谱法测定水砷

水中砷的测定 ,通常用二乙氨基二硫代甲酸银比色法和砷班法 ,但均繁琐 ,其他高档仪器法 ,一般实验室又不具备 ,唯有较多实验室均拥有的示波极谱仪 ,经探讨 ,可用作测定水砷 ,此方法快速、简便、准确、显著优于二乙氨基二硫代甲酸银比色法和砷班法 ,现将具体作法介绍于下 ,供同仁在工作中参考。1　材料与方法1 1方法原理　在硫酸、碘化钾、碲的底液中 ,砷与碲产生灵敏的催化波 ,在 0 6～ 0 65Ｖ左右有明显的催化波形 ,其波高与样液中的砷含量成正比 ,该法的最低检出量 0 1μｇ ,若取 10ｍｌ水样 ,最低检出浓度为 0 0 1ｍｇ/Ｌ。1 2　仪器…     

单扫描示波极谱法测定麻黄碱

麻黄碱在强碱性条件下与Cu^2 形成络合物，并在滴汞电极上还原产生灵敏的极谱波。麻黄碱浓度为1～50μg／ml时，峰电流与浓度呈线性，检出限为0．5μg/ml，加标回收率为96．7％～113．8％，相对标准偏差RSD=3．22％～5.39％。本法可用于麻黄制剂中麻黄碱含量的测定。极谱波性质实验的结果表明该极谱波为络合吸附波。     

示波极谱法测定水中微量铝

本文探讨了铝在三乙醇胺—茜素红—磷酸二氢钠体系中的极谱行为,详细考察了影响铝极谱峰的各种因素,提供了一种可测定水中微量铝的示波极谱法,本法对样品7次重复测定的相对标准偏差为3.0～7.6%,加标回收率为90～104%。用本法测定了多份自来水、雨水、湖水及河水样品,其铝含量多为亚mg/L水平。     

锡的示波极谱法测定

在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｃ２Ｏ４介质中,用单扫描示波极谱法,Ｓｎ（ＩＶ）－ＤＰＧ体系可产生灵敏的络合吸附波。锡浓度在８～４００μｇ／ｌ范围内与峰高呈线性关系,检测限为２μｇ／ｌ,并用于硬聚氯乙烯饮用水管材和管件锡及水中微量锡的测定,结果满意,回收率在８９～１０３％,相对标准偏差ＲＳＤ％为０．５２％～５．６０％之间。     

微量苯胺的示波极谱测定

本文研究了苯胺-8-羟基喳啉-亚硝酸形成的偶氯化合物在氨性介质中的极谱行为.该化合物在-0.6 V(VS.SCE)处呈现出一个灵敏的极谱吸附波.波高与苯胺含量在0.005～1.Oμg/mI范置内成正比。方法简便快速、干扰少.样品分析结果与比色法比较无显著性差异.     

示波极谱法测定空气中微量氯化苦

目的　研究测定空气中氯化苦的新方法。　方法　将氯化苦的水解产物亚硝酸与 8-轻基喹啉反应生成偶氮化合物 ,用示波极谱测定。　结果　该化合物在峰电位 - 0 .5 4 v(vs.SCE)处有一灵敏吸附波 ,波高与氯化苦含量在 0 .0 2～1.0μg/ ml呈良好的线性关系 ,检出下限为 0 .0 2μg/ ml。　结论　操作简便快速 ,选择性好。用于空气样品中氯化苦的测定 ,结果满意。     

示波极谱法测定大气中碘的研究

目的：研究示波极谱法进行大气碘的分析。方法：本文使用多孔玻板吸收管采集大气样品，用示波极谱法测定。经对不同吸收液，不同浓度溶液的试验。得出最适采样条件为：吸收液NaOH0.07%，采样速度0.5L/min，采样时间12－15h，结果：室外大气碘浓度为8.8-27.1ng/m^3，示波极谱法最低检出浓度1ng/m^3，对同一样品7次平行测定RSD≤6．0％，样品分别加入低、中、高三个标准，测得回收率范围90．0％－111．9％，平均回收率99．2％。结论：该方法灵敏、准确、易于操作，便于推广应用。     

选择抑制苦杏仁酸吸附催化峰法测定钼

为改善平等钠化峰测钼的检出限和提高其抗干扰能力，本文提出一种基于苦杏仁酸吸附峰受抑制的定量方法。在硫酸－氯酸钾体系中，于峰电位－0．45v（VsSCE）处苦杏仁酸有一定吸附峰，钼含量在0．1－1．0ng/ml之间苦杏仁酸的一阶导数峰峰高与钼含量成良好的负线性关系。6次平行测定的相对标准偏差为2．14％－9．80％，土壤样品的加标回收率为87．0％－95．5％。本法操作简便，抗干扰能力强，适于基体复杂而钼含量低的样品测定。     

分光光度法测定空气中的氧化氮

为了建立离子缔合物分光光度法测定空气中氧化氮的新方法,在含NO2-的吸收液中,依次加入磷酸,结晶紫溶液,KI溶液,PVA-124溶液,定容,摇匀后室温下反应一段时间,在723分光光度计上扫描得到吸收光谱,并于最大吸收峰处测定体系的吸光度A,与空白对照的吸光度A0比较,以△A(A-A0)与NO2-浓度绘制标准曲线。结果显示,NO2-将I-氧化成I3-后,I3-能够进一步与结晶紫形成离子缔合物,结晶紫在波长630 nm处有固定吸收峰,但随着离子缔合物的形成,体系在550 nm处出现新的吸收峰。在PVA-124存在下,NO2-在浓度4.0×10-3~0.40μg/ml范围内与离子缔合物的吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 5);摩尔吸光系数达9.8×105L/(mol.cm)。本方法具有良好的选择性,操作简便,可用于空气中氧化氮的测定。     

尿氟的离子选择电极测定方法优化

目的采用氟电极法测定尿氟,对实验过程进行全面系统的分析和优化,实现尿氟的快速准确测定。方法计算缓冲溶液中理论所需NaOH的量,并进行相关配比实验;从方法的线性范围、灵敏度、准确度、精密度等方面进行评价。结果理论计算简化了TISAB的配制过程。得出10.00ml尿样和25mlTISAB体积比条件下,模拟尿与纯水配制的样液的效果相似。大体积样品溶液提高了大电极体系的可操作性,且减少标准加入法中体积变化的影响,也减少了移液误差。标准曲线的线性范围为0.1~10.0mg/L,相关系数0.999,最低检测限为0.08mg/L,响应时间为0.5~5.3min,回收率为89%~114%,精密度小于10.0%。结论应用本法测定尿氟精确且干扰少,能实现复杂尿样中氟的快速准确测定。     

食品中微量硒的示波极谱法分析条件的研究

目的：探索碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的方法。方法：采用微分电位溶出仪完成了碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的条件选择，包括反应时间、反应温度和放置时间等。并通过单因素和正交设计试验，对各试剂用量进行了选择和优化。结果：应用实验选择的方法测定番茄样品中微量硒，所得线性回归方程为Y=12810X＋8．7024，r^2=0．9996，硒的最小检出量为0．08μg／L，相对标准偏差为1．3％，加标回收率为93％～99％。结论：该方法测定食品中微量硒结果满意，该法具有灵敏度高，准确度好，仪器简单，操作简便等特点。     

增敏荧光光谱法测定水中铝的含量

实验结果表明在pH 6.5的弱酸性环境中,铝离子对依诺沙星的荧光强度具有显著的增敏作用,深入研究了它们的光谱特征,影响因素和适宜的反应条件;确定了荧光强度与Al3+离子浓度的关系,提出了增敏荧光光谱法测定水中铝的方法。该法在室温下进行,操作方便,具有较高的灵敏度;线性范围为0.04~2.0 mg/L,方法的检出限为1.6×10-9g/ml;用于环境水样中Al3+的测定,结果满意。