抗心律失常药胺碘酮临床药理学研究进展

胺碘酮属第Ⅲ类抗心律失常药，可用于室上性及室性快速心律失常治疗。本文综述了其药代动力学及临床应用研究进展，有助于临床制订合理给药方案。     

胺碘酮临床药理及毒副作用

胺碘酮属第Ⅲ类抗心律失常药,临床应用广泛。本文综述了其临床药理及毒副作用,为临床合理使用胺碘酮,选择适合的抗心律失常药物提供参考。     

胺碘酮的临床应用

胺碘酮为Ⅲ类抗心律失常药,副作用相对较小.它在临床上已应用30余年,已成为治疗室上性和室性心律失常的一个重要药物.对于有心律失常和猝死高危风险的患者,胺碘酮可能有改善预后的作用[1].     

胺碘酮防治房性心律失常的疗效观察

胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常药，临床上广泛应用于室上性室性心律失常的治疗。笔者主要观察胺碘酮对26例快速房性心律失常（包括频发房性心动过速、房性早搏、阵发房扑及房颤）的治疗作用。现报道如下。     

胺碘酮与毛花甙C治疗阵发快速心房颤动疗效对比

近年来第Ⅲ类抗心律失常药（如胺碘酮）在心房颤动（房颤）复律方面备受重视，笔者比较了胺碘酮与毛花甙C静脉给药转复新近发生房颤的有效性和安全性，现报道如下：     

胺碘酮治疗心律失常62例临床分析

胺碘酮作为Ⅲ类抗心律失常药,又兼有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药的作用,疗效确切临床安全性较高,广泛应用于多种心律失常的治疗[1].小剂量胺碘酮治疗快速型心律失常,因其给药方便,疗效稳定,日益受到临床医师的重视.本文共治疗62例,疗效满意.     

胺碘酮的不良反应

胺碘酮为苯并呋喃衍生物,是第三类抗心律失常药物,作用安全、持久,主要用于室上性和室性心律失常。近年研究发现,其在神经系统等方面亦有较严重的不良反应。本文参阅有关文献,对胺碘酮的毒副作用加以概述。1 神经毒性作用神经毒性作用是胺碘酮最常见的不良反应,分为周围神经和中枢神经性两种。周围神经毒性作用平均发生率为29.8%,是长期用药治疗引起的并发症,表现为     

胺碘酮治疗高原地区室性心律失常16例

<正>青海玉树地处高原地区,平均海拔3 700 m以上,日温差大,空气含氧量低,心律失常较为常见。盐酸胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常的心脏离子多通道阻滞剂,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类药的电生理作用。在高海拨地区胺碘酮仍为一种广谱、长效、安全性较大的抗心律失常药,值得推广应用[1]。野战方舱医院在玉树抗震期间应用胺碘酮治疗高原地区心律失常16例,具体     

胺碘酮抗心律失常的临床应用（I）

1胺碘酮有哪些电生理作用和药理作用？ 胺碘酮是目前最常用的抗心律失常药物之一，属于Ⅲ类抗心律失常药物，是以Ⅲ类药物为主的心脏离子多通道阻滞剂。胺碘酮能使心房和心室的心肌纤维动作电位时程延长，由此阻滞慢、快成分的延迟整流钾电流（Iks、Ikr），特别是开放状态的Iks。     

胺碘酮在急诊中治疗快速心律失常临床分析

静脉应用胺碘酮治疗快速性心律失常，作用快捷而安全有效。在急诊抢救中，其广谱抗心律失常作用，具有一定价值。我院急诊科于2004～2006年，静脉应用胺碘酮治疗快速心律失常患者40例。现总结分析如下：     

胺碘酮治疗老年心律失常40例疗效观察

胺碘酮是目前Ⅲ类抗心律失常药中惟一无逆频率依赖性现象的药物[1],具有抗心律失常作用确切、致心律失常的发生率低、无明显副性肌力作用、小剂量应用毒副作用轻微的优点[2].自2000年1月至2007年1月,用胺碘酮治疗老年心律失常患者40例,现报告如下.     

小剂量胺碘酮口服时血药浓度监测的意义

胺碘酮(Ami)特殊的药动学特性给临床用药增加了一定的复杂性。我们在观察小剂量胺碘酮治疗心律失常疗效的同时,监测了其血药浓度,以探讨血药浓度监测对临床用药的指导意义。     

胺碘酮治疗快速室上性心律失常50例临床分析

胺碘酮是苯丙呋喃的衍生物,为广谱抗心律失常药,其药物作用快、副作用轻,可长期应用,归为Ⅲ类抗心律失常药.主要通过抑制电压依赖性钾通道,使外向钾电流受抑,动作电位(APD)和有效不应期(ERP)延长,而起抗心律失常作用.多用于室上性和室性快速心律失常的治疗[1].而快速室上性心律失常是临床上各科均能见到的急性疾病,故本研究重点观察了50例快速室上性心律失常患者,探讨胺碘酮的疗效.     

胺碘酮治疗心律失常的最小有效维持量

目的：探讨胺碘酮治疗心律失常的最小有效维持量。方法：心律失常７８例（用其他抗心律失常药治疗无效）改用胺碘酮０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ治疗，其中６０例自觉症状消失，心律失常控制获显效，对取得显效的６０例（男性３６例，女性２４例；年龄６２±ｓ７ａ）病人采用逐渐减量的方法，由胺碘酮０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，逐渐减至０．１ｇ，０．０５或０．０２５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。结果：经过２４±１５ｍｏ的减量观察，发现胺碘酮     

胺碘酮的肺毒性6例临床分析

目前胺碘酮在临床的应用较为普遍,主要用于治疗室性心律失常和心房颤动。一般来说,其疗效优于其他抗心律失常药,但其毒副作用也较其他抗心律失常药多,其中较为严重的是对甲状腺和肺的毒性。以下通过回顾性总结分析6例胺碘酮引起肺毒性作用患者的临床经过、X线、CT表现及治疗转归,讨论胺碘酮肺毒性的临床特点、诊断、处理方法及预后。     

胺碘酮的临床应用现状

十年前 ,美国发表了心律失常抑制试验 (CAST)结果 ,使临床医生对心律失常的治疗观念随之更新 ,通过大量实验证实Ⅰ类抗心律失常药物专期疗效不肯定 ,临床上转入对Ⅲ类抗心律失常药物的广泛研究 ,特别是对胺碘酮进行了重新客观的评价 ,认为胺碘酮不仅能有效地控制心律失常 ,而且能降低总死亡率及心律失常死亡率。目前 ,胺碘酮已成为临床上治疗心律失常的主要药物之一。1　电生理及临床药理作用胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药物 ,使心房和心室肌纤维动作电位时程 (APD)延长 ,由此阻滞延迟性整流外向钾流 (Ik)所致 ,Ik 可表现为延迟整流 (Ikr)和…     

胺碘酮的临床应用

胺碘酮 (Ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ，Ａ)的药理作用复杂 ,除对钾通道有阻滞外 ,对多种离子通道均有阻滞作用 ,而发挥作用又非简单地模拟几种离子通道作用的结合 ,因此 ,它是多通道阻滞剂 ,多通道阻滞剂似比单通道阻滞剂为好。Ａ抗心律失常作用涉及Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药的全部电生理特性 ,故不是纯Ⅲ类抗心律失常药物。Ａ是多靶点药物 ,多靶点药物优于单靶点药物。Ａ作为一种广谱抗心律失常药 ,对心功能不良者心律失常的治疗较Ⅰ类抗心律失常药有着无以伦比的安全性 ,尤其是作为顽固性、恶性室性心律失常的首选药 ,其疗效已得到公认。现今又…     

胺碘酮治疗快速室上性心律失常50例临床分析

胺碘酮是苯丙呋喃的衍生物,为广谱抗心律失常药,其药物作用快、副作用轻,可长期应用,归为Ⅲ类抗心律失常药。主要通过抑制电压依赖性钾通道,使外向钾电流受抑,动作电位(APD)和有效不应期(ERP)延长,而起抗心律失常作用。多用于室上性和室性快速心律失常的治疗[1]。而快速室上性心律失常是临床上各科均能见到的急性疾病,故本研究重点观察了50例快速室上性心律失常患者,探讨胺碘酮的疗效。1资料与方法     

胺碘酮对心率变异QT离散度的影响及抗心律失常疗效的再观察

1989年美国的CAST结果发表后,临床医生对抗心律失常药的应用采取了更加谨慎的态度。近年来,人们对胺碘酮在心律失常治疗中的地位有了新的认识,认为是目前疗效较高、副作用较小的一种抗心律失常药。本就胺磺酮对心率变异、QT离散度的影响及抗心律失常疗效的再观察作一报道。     

静脉注射胺碘酮引起进行肝损害临床分析

胺碘酮(Amiodarone)是以Ⅲ类药作用为主的心脏离子多通道阻滞剂,兼备Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用.胺碘酮为广谱抗心律失常药,药理学特征复杂,作用多样,可引起多种不良发应.由于其主要通过肝脏细胞色素P450代谢,约有15%～50%患者在治疗过程中出现血清转氨酶升高,部分可致急性肝炎,严重肝损害等[1].