旋磁场对大鼠肝、心组织中SOD 、MDA和NO的影响

目的:探讨旋磁场对大鼠肝组织、心组织中超氧化物歧化酶(SOD) 活力、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响.方法:用邻苯三酚法测定SOD活力;TBA法测定MDA;NO的测定采用改良的Griess法.结果:在30mT 磁场中曝磁30min,大鼠肝组织和心组织中SOD活力显著高于对照组;大鼠肝组织MDA含量显著低于对照组,心组织MDA含量低于对照组;大鼠肝组织NO含量显著高于对照组,心组织NO含量高于对照组. 结论:旋磁场对大鼠脏器组织SOD活力、MDA和NO含量有一定影响.     

旋磁场对大鼠肾、脑组织自由基代谢的影响

目的:研究旋磁场对大鼠肾组织、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)含量的影响.方法:用邻苯三酚自氧化法测定SOD活力;TBA显色法测定MDA含量;改良的Griess法测定NO含量.结果:在30mT磁场中曝磁30min,大鼠肾组织和脑组织中SOD活力高于对照组;大鼠肾组织MDA含量显著低于对照组,脑组织MDA含量虽低于对照组,但差异无统计学意义;大鼠肾组织NO含量显著高于对照组,脑组织NO含量无明显变化.结论:旋磁场可影响大鼠肾、脑组织的自由基代谢.     

不同磁场对大鼠心组织中自由基代谢的影响

目的：探讨不同磁场对大鼠心组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量的影响。方法：用邻苯三酚法测定SOD活力;TBA法测定MDA。结果：在30 mT磁场中曝磁30 min后,大鼠心组织中SOD活力高于对照组,MDA含量低于对照组,差异都具有统计学意义。结论：30 mT旋磁场对大鼠心组织SOD活力、MDA含量有一定影响。     

不同磁场对大鼠肝组织中自由基代谢的影响

目的：探讨不同磁场对大鼠肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量的影响。方法：用邻苯三酚法测定SOD活力,TBA法测定MDA。结果：在30mT磁场中曝磁30分钟,大鼠肝组织中SOD活力显著高于对照组（P〈0．01）,大鼠肝组织MDA含量显著低于对照组（P〈0．01）。结论：30mT旋磁场对大鼠肝脏组织SOD活力、MDA含量有一定影响。     

旋磁场对大鼠肝脑组织MDA含量及GSH-Px活性的影响

目的:探讨旋磁场对大鼠肝、脑组织中丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.方法:将大鼠置于磁场强度为30 mT的磁场中,每天曝磁30 min,15 d后处死大鼠,检测磁场对大鼠肝、脑组织中MDA含量及GSH-Px活性的影响.结果:在30 mT磁场中曝磁30 min,大鼠肝组织中MDA含量低于对照组(P＜0.05),而GSH-Px活性显著高于对照组(P＜0.01);大鼠脑组织中MDA含量和GSH-Px活性与对照组相比无统计学意义(P＞0.05).结论:一定强度的磁场对大鼠肝组织中脂质过氧化代谢产生影响,对肝组织有保护作用.     

围术期磁场环境对经蝶垂体瘤切除术患者血清自由基的影响

 目的 探讨围术期磁场环境对行经蝶垂体瘤切除手术患者的血清超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活力、丙二醛（malon dialdehyde,MDA）及一氧化氮（nitric oxide,NO）含量的影响。方法 选取16例经蝶垂体瘤切除患者,ASA Ⅰ或Ⅱ级,随机分为曝磁组（M组）和对照组（C组）,每组8例。M组围术期曝露在150 mT磁场环境下,C组围术期则未曝露在磁场环境下。两组分别于诱导前（T₀）、诱导后即刻（T₁）、诱导后70 min（磁场暴露60 min）（T₂）及诱导后130 min（磁场暴露120 min）（T₃）抽取动脉血,测定血清SOD活力、MDA和NO含量。结果 在150 mT的磁场暴露120 min后曝磁组的血清SOD活力高于对照组（P<0.05）,曝磁组的血清MDA含量低于对照组（P<0.05）,同时曝磁组的NO含量高于对照组（P<0.05）。结论 磁场可以使经蝶垂体瘤切除术患者的血清SOD活力和NO含量增加并降低其MDA含量。     

稳恒磁场对体外培养的大鼠脑神经细胞影响的研究

目的 观察稳恒磁场对体外培养的大鼠幼鼠脑神经细胞的影响.方法 原代培养新生Wistar大鼠的脑皮质神经细胞,测定未照射对照组及30 mT和50 mT强度的稳恒磁场照射组细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量;细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和NO含量.结果 30mT强度照射组和50 mT强度照射组...     

磁场对糖尿病大鼠血清中铁相关蛋白的影响

目的 观察旋转恒定磁场对大鼠血清中铁代谢相关蛋白的影响.为深入认识磁场的多方面生物学效应提供依据.方法 将SD大鼠随机分为对照组和曝磁组.后者磁场强度是0.4T、频率为8.97Hz,每天曝磁1次,每次2h,连续处理30d后处死分组大鼠,获得血清,冻存后测定血清中铁蛋白和乳铁蛋白含量.结果 曝磁组大鼠铁蛋白含量有显著性的降低("P<0.05"),乳铁蛋白含量有显著性的降低("P<0.01").结论 磁场对大鼠血清中铁蛋白和乳铁蛋白存在影响.     

蒙药那如-3及其与旋磁场联用对大鼠脑组织自由基代谢的影响

目的:观察蒙药那如-3及其与旋磁场联用对大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响.方法:用邻苯三酚法测SOD,TBA法测MDA,改良的Griess法测NO.结果:与对照组相比,蒙药单用及蒙药与旋磁场联用SOD活力均显著提高,且联用组明显高于对照组;MDA含量均显著减少,其联用组明显低于对照组;联用组可显著提高NO含量.单用与联用组比较,联用组可显著提高SOD活力,可显著降低MDA含量,但NO含量提高不显著,差异无统计学意义.结论:蒙药那如-3及其与旋磁场联用均可影响大鼠脑组织自由基代谢.     

旋磁场和尼莫地平对小鼠一氧化氮含量的影响

目的:探讨旋磁场和尼莫地平对小鼠血清、脑组织、心组织和肝组织的一氧化氮(NO)含量的影响. 方法:NO的测定用改良的Griess法. 结果:曝磁给药组小鼠血清NO含量极低于对照组、曝磁组和给药组(P<0.01);给药组小鼠血清NO含量极低于对照组(P<0.01);曝磁组小鼠脑组织和心组织NO含量极低于对照组(P<0.01);曝磁给药组小鼠脑组织NO含量极高于曝磁组(P<0.01);曝磁给药组小鼠心组织NO含量极高于对照组、给药组和曝磁组(P<0.01);曝磁给药组和曝磁组小鼠肝组织NO含量极高于对照组(P<0.01);曝磁给药组小鼠肝组织NO含量高于给药组(P<0.05). 结论:旋磁场和尼莫地平对小鼠血清、脑组织、心组织和肝组织的NO含量有一定影响.     

番茄红素对SD老龄大鼠抗氧化作用的影响

目的:探讨番茄红素对SD老龄大鼠抗氧化作用的影响.方法:48只SD老龄大鼠以初始血清中丙二醛(MDA)的含量随机分成3个实验组和1个对照组.各组大鼠分别经口灌胃给予0.066 4 g/(kg·天)、0.134 0g/(kg·天)、0.400 0 g/(kg·天)的番茄红素及食用油30天后,测定血清中MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、肝组织中脂褐质含量.结果:0.4 g/(kg·天)组大鼠血清中MDA含量显著低于对照组,0.134 g/(kg·天)、0.400 g/(kg·天)组大鼠血清中SOD活力显著高于对照组.结论:番茄红素对SD老龄大鼠具有抗氧化作用.     

蒙药那如-3及其与旋磁场联用对大鼠肾组织自由基代谢的影响

目的:观察蒙药那如-3及其与旋磁场联用对大鼠肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响.方法:用邻苯三酚法测SOD,TBA法测MDA,改良的Griess法测NO.结果:与对照组相比,蒙药单用组及蒙药与旋磁场联用组SOD活力显著提高(P＜0.05),MDA含量显著减少(P＜0.05);联用组可显著提高NO含量(P＜0.05);联用组与单用组比较,联用组提高SOD活力更显著(P＜0.05),并可显著降低MDA含量(P＜0.05),NO含量提高不显著无统计学意义.结论:蒙药那如-3及其与旋磁场联用均可影响大鼠肾组织自由基代谢.     

九味牛黄散对大鼠肝缺血再灌注损伤的影响

目的观察藏药九味牛黄散对大鼠肝缺血再灌注损伤的影响。方法30只SD大鼠随机分为假手术对照组(6只)、HIRI模型组(缺血45min者6只、缺血-再灌注45min者6只)、九味牛黄散组(缺血45min者6只、缺血-再灌注45min者6只)。测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量及测血清谷丙转氨酶(SGPT)、谷草转氨酶(SGOT)活性。结果HIRI组和九味牛黄散组大鼠血清SGPT、SGOT无显著差异;九味牛黄散组,缺血45min时肝组织MDA含量较HIRI组显著升高(P<0.05),肝组织SOD活力较正常对照组降低(P<0.05);再灌注45min时肝组织SOD活力较HIRI组明显降低(P<0.05)。结论九味牛黄散对肝缺血再灌注损伤无明显保护作用,反而引起肝脏抗氧化能力降低。     

人参二醇组皂苷(PDS)对血脂、血清NO 、MDA含量、 SOD活力的影响

目的:探讨人参二醇组皂苷(Panaxadiolsaponins,PDS)对动脉粥样硬化大鼠血脂、血清NO、MDA含量、SOD活力的影响.方法:高脂饮食加维生素D3(总量7×105U/Kg,分别于实验第1周和第6周腹腔注射),建立大鼠动脉粥样硬化模型.选用健康Wistar大鼠45只,体重180～230g,雌雄不限.按清洁级动物分笼喂养,适应性喂养1周后随机分为3组:正常对照组,以普通饲料喂养;高脂模型组,以高脂饲料喂养;PDS给药组,高脂饲料喂养,同时每日1次PDS[100mg/(kg·d)]灌胃,前两组以相应生理盐水灌胃,每周称重1次,并根据体重变化调整给药量.11周后颈动脉采血,检测血脂水平,血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:1、PDS对血脂的影响:与对照组相比较,模型组大鼠血清TC、LDL-c及AI显著升高(P<0.01);与模型组比较,PDS给药组TC、LDL-c和AI明显降低,差异显著(分别P<0.01,P<0.01,P<0.05);而血清甘油三脂、高密度脂蛋白水平相比无统计学意义.2、PDS对血清NO含量的影响:与对照组相比较,模型组大鼠血清NO含量明显降低,P<0.01;与模型组比较,PDS组NO含量明显增高,P<0.05;药物组与对照组相比无统计学意义.3、PDS对血清MDA含量与SOD活力的影响:模型组MDA水平与对照组相比明显升高,P<0.01;而SOD活力明显降低,P<0.01.与模型组相比,PDS对血清SOD活力有明显升高的作用,P<0.05;同时,PDS具有显著降低MDA水平的作用,P<0.05.PDS组与对照组相比无统计学意义.结论:1、PDS通过降低大鼠血清总胆固醇、低密度脂蛋白水平,发挥其抗AS作用.2、PDS能够提升高脂大鼠血清NO水平,从而保护血管内皮,抑制AS的形成.3、PDS能够提高血清SOD活力,降低MDA含量,增强清除氧自由基和抗脂质过氧化功能,从而稳定细胞膜,保护内皮而发挥抗AS作用.     

IL-6、IL-10及氧自由基在大鼠急性酒精性心肌损伤中的作用及意义

目的 观察急性酒精引起大鼠心肌组织病理形态学改变,探讨氧自由基、IL-6及IL-10在大鼠急性酒精性心肌损伤中的表达及意义.方法 采用灌胃法制备大鼠酒精性心肌损伤模型,用HE染色观察心肌组织病理变化,利用放射免疫分析法测定IL-6和IL-10值,用硫代巴比妥酸法测定血清丙二醛(MDA)的含量,用黄嘌呤氧化酶法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)的含量.结果 ①模型组与对照组比较,部分心肌细胞水肿,胞浆染色变淡,水肿区横纹不清,部分可见嗜酸性变.②模型组血清MDA水平高于对照组(P<0.01),血清SOD活性相反(P<0.01),MDA含量与SOD活力呈负相关(P<0.01,r=-0.639).③血清IL-6、IL-10水平高于对照组(P<0.01);两者之间无相关性(P>0.05,r=0.279).结论 大鼠急性酒精性心肌损伤过程中脂质过氧化程度明显增加,而抗氧化能力显著下降.大鼠急性酒精性心肌损伤的发生、发展过程与IL-6和IL-10有密切关系.     

当归芍药散(汤剂)对摘除卵巢所致大鼠血脂异常的影响

目的:观察当归芍药散对摘除卵巢所致大鼠血脂异常的影响.方法:采用摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制血脂异常模型.观察血清脂质及脂蛋白、血清SOD、MDA、肝脏脂质含量变化.结果:当归芍药散能明显降低血清TC、LDL-C、ApoB100含量(P<0.01),显著升高HDL-c、ApoAI含量(P<0.01,P<0.05),能使血清SOD活力明显升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),肝脏TC、TG明显降低(P<0.01).结论:该方具有防治摘除卵巢所致大鼠血脂异常的作用.     

盐酸戊乙奎醚对大鼠急性肺损伤中脂质过氧化水平及抗氧化能力的影响

目的 研究盐酸戊乙奎醚(PHC)预先给药对脂多糖(LPS)诱导大鼠急性肺损伤中脂质过氧化水平及抗氧化能力的影响及机制.方法 24只雄性SD大鼠随机分为对照组(C组)、模型组(M组)、PHC治疗组(T组)三组,对照组(C组)腹腔和尾静脉均注射生理盐水1 ml/kg;模型组(M组)静脉注射脂多糖(LPS)5 mg/kg;PHC治疗组(T组)腹腔注射PHC 0.3 mg/kg,30 min后经尾静脉注射LPS 5 mg/kg.模型制备6 h后麻醉并经左心室抽血,分光光度计法检测大鼠血清中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活力;光镜下观察肺组织形态学变化.结果 与C组比较,M组和T组MDA含量及LDH活力升高,SOD活力降低(P<0.05);与M组比较,T组MDA含量、LDH活力降低,SOD活力升高(P<0.05).光镜观察:C组正常,其余两组肺组织损伤较明显;但与M组比较,T组肺组织病理变化明显减轻.结论 盐酸戊乙奎醚可通过降低血清中MDA含量、LDH活力和升高SOD活力降低内毒素诱导的大鼠急性肺损伤中脂质过氧化水平,提高抗氧化能力,保护肺组织.     

热量限制对老龄大鼠血清SOD及MDA的影响

目的 研究热量限制对老龄大鼠血清SOD及MDA的影响,为完善人类健康的饮食方式提供实验基础.方法 45只24月龄雌性健康SD大鼠随机分成3组:对照组(正常饮食组)、1:1组(隔日喂养组)、5:2组(进食5 d,禁食2 d组).不同饮食方式干预3月后采集标本,测定大鼠血清SOD活性和MDA含量.结果 与对照组相比较,1:1组和5:2组SOD活性显著增高(P分别<0.01,<0.05),MDA含量均显著降低(P<0.01).1:1组与5:2组相比较,SOD活性及MDA含量差异无统计学意义(P>0.05).结论 对老年大鼠进行热量限制,能明显提高SOD活性,降低MDA含量,改善氧化应激水平.     

旋磁场对离体大鼠血清中铜蓝蛋白活性的影响

用离体大鼠血清在场强为３０ｍＴ的旋磁场中曝磁不同的时间，采用联大茴香胺法测定血清中铜蓝蛋白的活性。结果表明：曝磁可使铜蓝蛋白的活性增加，不同的曝磁时间对活性的影响不同，并且在曝磁６０分钟时铜蓝蛋白活性增加最为显著。     

新型推进剂硝酸羟胺对大鼠血清过氧化物歧化酶活力及丙二醛含量的影响

目的了解硝酸羟胺对大鼠血清丙二醛(MDA)和过氧化物歧化酶(SOD)含量的影响及其与染毒剂量的关系。方法选择Wister大鼠32只,设置硝酸羟胺50、75、100 mg/kg三个不同剂量组和生理盐水溶剂对照组,每组8只,大鼠腹腔分别注射上述剂量的硝酸羟胺和生理盐水后24 h取血,检测血清中MDA含量及SOD活力。结果大鼠血清中MDA含量随硝酸羟胺染毒剂量的增加呈上升趋势;与溶剂对照组相比,50、75、100 mg/kg剂量组MDA含量均有增加,具有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。SOD活力随硝酸羟胺染毒剂量的增加呈下降趋势;与溶剂对照组相比,50 mg/kg剂量组虽有降低但差异不显著(P>0.05);75、100 mg/kg剂量组含量降低,具有显著性差异(P<0.01)。结论腹腔注射硝酸羟胺可引发大鼠血清中脂质过氧化反应增强、抗氧化酶含量降低,氧化损伤可能是硝酸羟胺对机体损害的主要机制。