血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉和长春西汀联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(35例)和对照组(35例)。联合治疗组使用依达拉奉30 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;长春西汀20 mg静脉滴注,1次/d,连用14 d。对照组单用长春西汀,用法同联合治疗组。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分,凝血指标和肝肾功能检查。结果:联合治疗组的总有效率(94.29%)明显高于对照组(82.86%)(P<0.05)。联合治疗组1例出现肾功能轻度异常,停药后恢复。结论:依达拉奉与长春西汀联用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组静脉滴注长春西汀注射液20mg/d,对照组静脉滴注吡拉西坦注射液8.0g/d,两组均给予常规治疗,共治疗14d。评价治疗前后神经功能缺损情况,并检测血液流变学指标。结果治疗组有效率92.0%,对照组为70.0%,两组差异有统计学意义（〈0.01）;治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异均有统计学意义（均〈0.01）。结论长春西汀注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效与安全性

目的 观察长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 选择诊断明确的急性脑梗死160例,随机分成2组,治疗组80例,用长春西汀注射液20mg加入生理盐水250mL静脉滴注,2次/d,口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d;对照组80例,口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d;均以14d为1疗程,按临床神经功能缺损程度评分标准及生活处理能力评估,于治疗前后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率和显效率与对照组差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),2组均未发现明显不良反应.结论 长春西汀联合阿司匹林是治疗急性脑梗死的一种安全有效的方法.     

长春西汀治疗急性脑梗死临床评价

目的:评价长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:随机将收治的120例急性脑梗死患者分为治疗组60例、对照组60例。对照组给予常规治疗及中药改善微循环等,治疗组同时给予长春西汀20mg加入生理盐水250ml,静脉滴注1次/d,疗程14d。于治疗前后进行神经功能缺损程度评分及临床效疗评定。结果:经长春西汀治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分、疗效比较有显著性差异(P<0.05),无明显副作用的发生。结论:长春西汀可以改善脑血液循环、促进损伤神经功能的恢复、降低致残率、提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

尼莫地平与胞磷胆碱治疗40例急性脑梗死的疗效分析

目的探讨分析尼莫地平与胞磷胆碱治疗急性脑梗死的疗效分析.方法选取2011年1月~2012年3月来我院治疗的急性脑梗死患者共40例,随机分为两组,尼莫地平组40ml尼莫地平加入到500ml生理盐水注射液中静脉滴注,胞磷胆碱组胞磷胆碱4×5ml注射液加入500ml生理盐水中静脉滴注,两组均进行口服阿司匹林和三磷酸腺苷等基础治疗,15d为一个疗程,间隔10d进入下一个疗程.结果尼莫地平组治愈率达,总有效率为;胞磷胆碱组治愈率达,总有效率,两组间的疗效不具有统计学差异(P>0.05).结论尼莫地平与胞磷胆碱对急性脑梗死的治疗效果相当,在临床上都具有良好的疗效,值得推广应用.     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我院临床确诊的急性脑梗死病人共100例,随机分为两组。长春西汀组40例,血塞通注射液、胞二磷胆碱对照组60例,疗程均为15d。结果治疗组总有效率为95%,对照组为70%,两组总有效率比较,差异显著(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组,且无明显副作用。结论长春西汀可以改善脑血液循环、促进损伤神经功能的恢复、降低致残率、提高生活质量、在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

长春西汀与奥扎格雷联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%（P〈0.05）,神经功能缺损改善程度亦优于对照组（P〈0.05）,血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:将入选病例随机分为两组,对照组给予血塞通注射液0.5g,胞磷胆碱注射液0.75g,分别加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿斯匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,丁咯地尔注射液400mg,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d,治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损积分及日常生活能力指数明显优于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

肌氨肽苷并舒血宁治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察肌氨肽苷并舒血宁静脉滴注治疗脑梗死的疗效及不良反应。方法:选择120例急性脑梗死病人随机分为治疗组60例及对照组60例,治疗组采用常规内科治疗和肌氨肽苷并舒血宁注射液静脉滴注,对照组采用常规治疗加胞磷胆碱并香丹注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率96.7%明显高于对照组的82%,两组对比差异有显著性(P<0.05)。治疗14d两组间神经功能缺损程度评分出现显著差异(P<0.01)。结论:肌氨肽苷并舒血宁治疗脑梗死疗效较好。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将78例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组38例,观察两组患者经治疗后的神经功能恢复情况。结果两组患者在用药7d和21d后神经功能缺损评分,与治疗前有着显著差异（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组患者神经功能恢复较早,且缺损分值减少幅度明显,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效显著,明显改善神经功能缺损,且安全性高,值得临床推广。     

低频重复经颅磁刺激联合长春西汀治疗进展性脑梗死的临床效果

目的探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合长春西汀治疗进展性脑梗死的效果。方法选取洛阳市第三人民医院87例进展性脑梗死患者(2018年4月至2019年2月),依照治疗方案分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组在常规治疗基础上接受长春西汀治疗,观察组接受低频rTMS联合长春西汀治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗28 d后神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]。结果观察组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[76.74%(33/43)](P<0.05);治疗28 d后,两组神经功能均得到显著改善,且观察组NIHSS评分低于对照组(均P<0.05)。结论低频rTMS联合长春西汀治疗进展性脑梗死患者效果显著,能明显改善其神经功能。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。     

长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨长春西汀和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 64例急性脑梗死患者按奇偶数平分为两组 ,试验组予以长春西汀和降纤酶静脉滴注 ;对照组予以复方丹参和降纤酶静脉滴注。结果 :两组显效率有显著性差异 (87.5 %及 5 0 % ,P <0 .0 1) ;试验组治疗后神经功能缺损分、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与治疗前比较均有显著性改善 (P <0 .0 1) ;较对照组疗效有显著性提高 (P <0 .0 5 )。结论 :长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死较复方丹参与降纤酶联合治疗为优。     

通心络胶囊联合长春西汀治疗老年康复期脑梗死的探讨

目的:探讨通心络胶囊联合长春西汀注射液治疗老年康复期脑梗死的临床疗效。方法:选择65例老年康复期脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,对照组30例,治疗组予以通心络胶囊联合长春西汀注射液治疗,对照组单纯应用长春西汀注射液治疗。14d为一疗程,两组在治疗开始、治疗后分别进行神经功能缺损程度评分(NDS)、日常生活活动能力评分(改良Barthel指数)及血液流变学检验。结果:治疗组总有效率为85.71%,对照组为63.33%,两者差异有统计学意义(P0.05);治疗组改良Barthel指数较对照组明显增加,差异有统计学意义(P0.05);治疗组全血高切、中切、低切、血浆黏度及红细胞压积均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通心络胶囊联合长春西汀对老年康复期脑梗死患者的治疗优于单纯应用长春西汀治疗。     

Clinical Effect Observation in Acute Cerebral Infarction of Hyperension Therapy with Edaravone

目的:探讨常规治疗急性高血压性脑梗死和常规治疗加用依达拉奉治疗急性高血压性脑梗死的临床疗效.方法:70例急性高血压性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例,对照组用常规治疗方法(口服阿司匹林、辛伐他汀,静脉滴注舒血宁、胞磷胆碱等),治疗组在常规治疗的基础上加依达拉奉注射液30 mg,加入0.9％氯化钠注射液100 ml.静脉滴注,2次/d,疗程为14 d,治疗前后进行疗效评定.结果:治疗组治疗2周后神经功能缺损程度积分较对照组明显下降(P＜0.05),总有效率比对照组高,有显著性差异(P＜0.05).结论:常规治疗加依达拉奉注射液治疗急性高血压性脑梗死,能进一步改善神经功能缺损症状,提高疗效,值得临床上推广应用.