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内皮祖细胞临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
内皮祖细胞(EPCs)是一种能分化为血管内皮细胞的前体细胞。目前发现成人体内存在EPCs,它可以从骨髓动员到外周血,分化为成熟的内皮细胞,并整合到血管损伤部位,参与血管修复。最近文献显示:循环EPCs的数量和功能可以作为内皮损伤的标志;在肢体缺血、心肌梗塞和中风治疗中具有重要作用。本文将对EPCs在临床研究中的应用作一综述。 相似文献
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存在于外周血的血管内皮祖细胞参与血管新生的事实已被多方实验所证实,这为治疗心肌缺血开辟了新途径。本文主要就这方面的研究进行了综述。 相似文献
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内皮祖细胞与血管新生治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
血管新生(neovascularization)治疗是缺血性疾病治疗领域备受瞩目的新方法之一.过去10年中,细胞生长因子介导的治疗性血管生成在血管新生研究中占主导地位,而近年来随着干细胞功能研究的不断深入,干细胞介导的血管新生治疗正逐渐成为这一领域新的热点.本文对内皮祖细胞的概况及其在血管新生治疗方面的作用机制及研究进展作一综述. 相似文献
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1某些缺血性疾病,如冠心病、脑血管病变等在发生发展的过程中有血管的闭塞和退化,因此,当今心血管病学中一个重要的进展就是兴起了促进新生血管生成的治疗。新生血管生成,或者血管新生(neovasculorization)主要有2个过程:血管生成(vasculogenesis)和血管形成(angiogenesis)。已 相似文献
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某些缺血性疾病,如冠心病、脑血管病变等在发生发展的过程中有血管的闭塞和退化,因此,当今心血管病学中一个重要的进展就是兴起了促进新生血管生成的治疗. 相似文献
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内皮祖细胞是一类能分化成血管内皮细胞的前体细胞,在生后成人血管发生(vaseulogenesis)中起着重要的作用。从骨髓刺激内皮祖细胞的动员,增加循环内皮祖细胞的数量,是促进血管新生(neovascularization)的一种有效措施,因此对动员影响因素及其机制的研究具有重要临床意义。 相似文献
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孙青 《中国心血管病研究杂志》2014,(7):633-636
1997年,Asahara等[1]定义了从外周血中分离出来的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs).EPCs在动员、迁移后亦能形成新血管,这一过程后来被称为“血管新生”.EPCs对血管新生和内皮修复的作用展现了其潜在的治疗价值,改善EPCs功能、EPCs移植、内皮捕获支架等治疗心血管疾病提示有广泛的前景. 1 EPCs概述 自从发现外周循环中的EPCs以来,研究者已经应用多种方法来识别和分离此类细胞群.然而,EPCs仍未有共识性的定义.EPCs包含着一组细胞,这些细胞在不同的发展阶段中存在,从成血管细胞到分化成熟的内皮细胞不等. 相似文献
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内皮祖细胞在成体新血管生成中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
内皮祖细胞是一种能定向分化为成熟内皮细胞的成体干细胞,具有很高的增殖潜能。大量的动物实验及前期临床试验都表明其参与并促进了成体新血管生成,包括血管新生和血管形成。在血管损伤后的修复及侧支血管网的建立中具有重要作用。为组织缺血性疾病提供了一条新的并且极有临床应用潜力的治疗途径。现将对内皮祖细胞在成体新血管生成的作用及可能的机制作一综述。 相似文献
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糖尿病血管病变是糖尿病的主要并发症,它是以侧支血管形成能力严重受损为特征的全身性疾病。而内皮祖细胞能进一步分化为内皮细胞并参与血管新生,大量的证据已表明糖尿病患者内皮祖细胞功能受损,提示其可能为糖尿病血管病变的机制之一,同时也为糖尿病治疗性血管新生提供了新策略。 相似文献
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他汀类药物作为传统降血脂药物,其降脂外作用逐渐受到重视,尤其在保护血管内皮功能促进血管新生方面。血管内皮祖细胞作为血管内皮前体细胞,参与出生后血管新生过程,促进血管内皮修复。本文就他汀类药物对血管内皮祖细胞及血管新生影响的研究进展做一综述 相似文献
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目的分析氧化应激过程中微小RNA34a(mi R-34a)下调沉默信息调节因子1(SIRT1在内皮祖细胞功能障碍中的机制。方法本实验采用不同浓度的过氧化氢(H_2O_2)处理内皮祖细胞,通过CCK-8检测细胞的存活率;运用化学合成的方法合成mi R-34a模拟物、mi R-34a抑制物及其各自对照组转染至内皮祖细胞后,并用500μM H_2O_2刺激,用RT-PCR验证mi R-34a表达水平,利用流式细胞仪检测H_2O_2刺激mi R-34a诱导细胞凋亡情况,通过q RT-PCR方法和Western blot技术检测SIRT1中m RNA和蛋白的表达水平。结果 CCK-8检测发现,细胞存活率随着H_2O_2浓度的增加而逐渐降低,呈现浓度依赖性;与不加H_2O_2相比,加入100、200、500和800μM的H_2O_2细胞存活率分别为94%±2%、85%±2%、78%±2%和32%±1%,差异具有统计学意义(F=16. 3,P<0. 001)。H_2O_2刺激内皮祖细胞后,转染mi R-34a模拟物的表达水平高于其对照组(t=16. 0,P=0. 003),转染mi R-34a抑制物的表达水平低于其对照组(t=53. 0,P=0. 000)。通过细胞凋亡检测mi R-34a模拟物组细胞凋亡率明显升高(t=30. 4,P<0. 001),mi R-34a抑制物组细胞凋亡率明显降低(t=8. 7,P<0. 001)。q RT-PCR结果显示,mi R-34a模拟物组中的靶基因SIRT1相对表达量低于其对照组(t=87. 7,P<0. 001),mi R-34a抑制物组中的靶基因SIRT1相对表达量高于其对照组(t=125. 0,P<0. 001)。Western blot结果显示mi R-34a的模拟物与其对照组相比,SIRT1蛋白表达量明显下降(t=4. 1,P=0. 014),而mi R-34a的抑制物与其对照组相比,SIRT1蛋白表达明显增高(t=7. 1,P=0. 002)。结论在氧化应激状态下,使用mi R-34a的模拟物及抑制物可以调节mi R-34a的表达,改变SIRT1中蛋白的表达。内皮祖细胞功能障碍可能与mi R-34a水平升高及其靶蛋白SIRT1的表达下降相关。 相似文献
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内皮祖细胞来源于骨髓细胞,在维持内皮细胞完整性和缺血组织的血管新生方面起关键作用.糖尿病可引起内皮祖细胞功能障碍,其机制包括促进活性氧簇产生,降低内皮型一氧化氮合酶活性,刺激炎性反应,抑制与血管新生有关的蛋白信号通路等,最终导致血管新生障碍,这是糖尿病患者出现心血管并发症、伤口愈合延迟甚至面临截肢危险的重要原因.探索作用于受损糖尿病内皮祖细胞功能的新靶点,可通过改善内皮祖细胞功能,开拓治疗糖尿病心血管病变和足病的新途径. 相似文献
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内皮祖细胞是内皮细胞的前体细胞,近年研究表明它在冠心病的发生、发展中扮演了重要角色。本文就冠心病患者内皮祖细胞数量、功能的改变及内皮祖细胞在冠心病的治疗应用等方面研究进展作一综述。 相似文献
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内皮祖细胞移植治疗冠心病研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
内皮细胞的损伤及功能障碍是促进冠心痛发生发展的首要因素,内皮祖细胞能够定向分化为成熟的内皮细胞,促进内皮修复和血管新生,因此为冠心病治疗提供了新的思路,现就内皮祖细胞移植在冠心病治疗方面的应用作一综述。 相似文献
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细胞介导的治疗性血管发生与缺血性心脏病的治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
干细胞介导的治疗性血管发生正逐渐成为血管再生研究领域新的热点,内皮祖细胞在其中起着重要作用。现对内皮祖细胞在缺血性心脏病治疗性血管发生方面的作用机制及其研究进展作一综述。 相似文献
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