奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，并与氟哌啶醇进行比较。方法：72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：8周末奎硫平组有效率94．5％，氟哌啶醇组为91．7％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组（P〈0．05）；奎硫平组总的不良反应发生率为38．89％，氟哌啶醇组为75％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当，认知症状改善优于氟哌啶醇，不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。     

奎硫平治疗老年精神分裂症患者对照研究

目的评价奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效及安全性.方法对105例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗,疗程12周.以简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,以副反应量表(TRSS)和实验室检测不良反应.结果奎硫平与氟哌啶醇对老年精神分裂症疗效相似,奎硫平不良反应总发生率较氟哌啶醇少(P＜0.05).结论奎硫平治疗老年精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少.     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效与安全性对照研究

目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 分别用奎硫平和氯丙嗪对85例精神分裂症患者进行12周治疗,疗效评定采用简明精神病量表（BPRS）,不良反应评定用副反应量表（TESS）。结果 治疗结束时,两组BPRS总分较治疗前显著降低（P〈0．01）,两组间差异无显著性,两组临床疗效无显著性差异。奎硫平组不良反应总发生率较氯丙嗪组少（P〈0．05）。结论 奎硫平是治疗精神分裂症有效安全的药物。     

奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症对照研究

目的：比较奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症的疗效和安全性。方法：将50例晚发性分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇，疗程均为6周。在治疗前和治疗第2、4、6周末，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TEss）评估疗效和不良反应。结果：奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症疗效相似，但不良反应较氟哌啶醇显著减少。结论：奎硫平治疗晚发性分裂症不良反应小而安全，且疗效确切，比较适宜于老年患者。     

奥氮平和喹硫平治疗脑器质性精神障碍的对照分析

目的：比较奥氮平、喹硫平治疗脑器质性精神障碍的疗效和安全性。方法：将62例脑器质性精神障碍患者随机分为奥氮平组30例和喹硫平组32例,疗程8周,在治疗前、治疗第1周末、第2周末、第4周末、第8周末评定,采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组在治疗前后BPRS总分无显著性差异（P〉0．05）。奥氮平组显效率86．67％,喹硫平组显效率84．38％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：奥氮平、喹硫平治疗脑器质性精神障碍的疗效相当,副反应都较少。安全性高,依从性较好。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗谵妄的对照研究

目的:比较新型抗精神病药物奎硫平与传统抗精神病药物氟哌啶醇治疗谵妄的疗效与安全性.方法:将入组谵妄病人共56例随机分成奎硫平治疗组(n=30)和氟哌啶醇治疗组(n=26),采用简明精神病量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI)及副反应量表(TESS)进行评估,前瞻性观察治疗14 d.结果:①奎硫平组和氟哌啶醇组治疗后显效率分别为83.33%与84.62%,两组显效率差异无显著性(P＞0.05).②两组临床总体印象量表严重度SI分值在治疗后均明显降低,较治疗前差异具有显著性(P＜0.01),两组间差异无显著性(P＞0.05).③奎硫平组常见不良反应为头晕,氟哌啶醇组则以口干及锥体外系症状多见;不良反应总的发生率氟哌啶醇组明显高于奎硫平组,两组差异有显著性(P＜0.01).结论:奎硫平与氟哌啶醇治疗谵妄疗效相当,但奎硫平不良反应较小,可以替代传统抗精神病药物用于谵妄的治疗.     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与氟哌啶醇进行比较.方法72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果8周末奎硫平组有效率94.5%,氟哌啶醇组为91.7%,两组间的差异无显著性(P＞0.05).奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05 );奎硫平组总的不良反应发生率为38.89%,氟哌啶醇组为75%,差异有显著性(P＜0.01).结论奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当,认知症状改善优于氟哌啶醇,不良反应发生率明显低于氟哌啶醇.     

奎硫平与奋乃静治疗高龄精神障碍患者的对照研究

目的 比较奎硫平与奋乃静治疗高龄精神障碍患者的疗效及耐受性、安全性。方法 70例患者被分奎硫平组，37例和奋乃静组33，治疗6周，比较简明精神病量表（Brief Psychiatric Rating Scale，BPRS）评分的变化和副作用。结果 两组患者的精神症状均有明显减少，但是两组之间差异无统计学意义（P〉0．05），奎硫平组出现中度副作用的概率显著低于奋乃静组（P〈0.05）。结论 奎硫平治疗高龄精神障碍患者的疗效比较理想。且副作用少。     

奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症对照研究

目的比较奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症的疗效和安全性.方法 将50例晚发性分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇,疗程均为6周.在治疗前和治疗第2、4、6周末,采用阳性和阴性症状量表﹙PANSS)、临床疗效总评量表﹙CGI)、副反应量表﹙TESS)评估疗效和不良反应.结果奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症疗效相似,但不良反应较氟哌啶醇显著减少.结论奎硫平治疗晚发性分裂症不良反应小而安全,且疗效确切,比较适宜于老年患者.     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年期精神和行为障碍的双盲对照研究

目的评价阿立哌唑对老年期精神和行为障碍的疗效和不良反应。方法69例老年期精神和行为障碍患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和氟哌啶醇常规剂量治疗，采用简明精神病量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TESS）进行评估。结果阿立哌唑和氟哌啶醇治疗的有效率分别为91．67％和93．94％。治疗前后BPRS总分差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿立哌唑和氟哌啶醇对老年期精神和行为障碍的疗效相当，阿立哌唑不良反应少，依从性好。     

喹硫平与氯丙嗪治疗癔症性(分离性)精神障碍对照分析

目的:研究喹硫平和氯丙嗪治疗癔症性(分离性)精神障碍的有效性和安全性。方法:60例癔症性(分离性)精神障碍患者分别应用喹硫平(30例)与氯丙嗪(30例)进行治疗,两组平均剂量为250mg/d,采用简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果:喹硫平与氯丙嗪疗效相似,两组各阶段BPRS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗第8周末,喹硫平组TESS评分较氯丙嗪组明显降低(P<0.01),副反应较氯丙嗪组少且轻。结论:喹硫平与氯丙嗪对癔症性(分离性)精神障碍均有较好的疗效,前者副反应较轻易被接受。     

帕利哌酮与喹硫平治疗老年患者脑血管病所致精神病性障碍的对照研究

目的：比较帕利派酮与喹硫平治疗老年患者脑血管病所致精神病性障碍的疗效及安全性。方法：对38例老年患者脑血管病所致精神病性障碍患者随机分为帕利哌酮和喹硫平两组,治疗4周。治疗前后采用简明精神病量表（BPRS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗4周后两组BPRS评分均有显著性下降（P〈0.05或者P〈0.01）。帕利哌酮组治疗有效率94.44%,喹硫平组治疗有效率83.33%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）,两组TESS评分以帕利哌酮组的不良反应较喹硫平组轻（P〈0.01）。结论：帕利哌酮在治疗老年患者脑血管病所致精神病性障碍疗效确切,不良反应较喹硫平少。帕利哌酮更适用于老年患者脑血管病所致精神病性障碍的治疗。     

奎硫平和氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的临床对照研究

目的：探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：93例急性期精神分裂症患者随机分成2组，奎硫平组47例，氟哌啶醇组46例。分别治疗6周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，不良反应量表（TESS）评估药物不良反应。结果：奎硫平组治疗急性期精神分裂症显效率63．8％，有效率87．2％，无明显锥体外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

血府逐瘀汤联合奥氮平治疗脑外伤致精神障碍患者的临床疗效

目的：探讨研究使用血府逐瘀汤与奥氮平联合治疗脑外伤所致的精神障碍患者的临床治疗效果。方法：将2012年10月至2015年12月我院收治的108例脑外伤所致的精神障碍患者根据随机数字表法分成研究组(54例)和对照组(54例),对照组采取内服奥氮平治疗,研究组在对照组的基础上服用有血府逐瘀汤制成的汤剂进行联合治疗。观察比较两组患者治疗后精神障碍的改善情况,采用阳性症状和阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评定症状的改善情况,采用副反应症状量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)比较两组患者在治疗过程中出现的副反应情况,采用简明精神病评定量表(Brief Psychiatric Rating Scale,BPRS)评价两组患者的临床症状的改善情况,采用生活质量综合评定量表(GQOLI)评价比较两组患者治疗后生活质量的改善情况。结果：治疗后两组患者的PANSS评分均明显下降,且治疗后2周、4周、8周研究组患者的PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗前后两组患者的副反应症状量表TESS评分之间的差异没有统计学意义(P＞0.05),且两组患者在治疗过程中出现的不良反应情况之间的差异没有统计学意义(P＞0.05)。治疗后研究组患者的BPRS量表评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后研究组患者生活质量改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：血府逐瘀汤联合奥氮平治疗是能够有效治疗脑外伤所致的精神障碍,缓解患者的精神障碍,改善患者的生活质量,疗效确切、安全,具有非常好的临床应用前景。     

森林脑炎所致精神障碍13例临床观察

目的探讨森林脑炎所致精神障碍的临床表现。方法对13例森林脑炎所致精神障碍患者进行精神症状分类,使用(非)经典抗精神病药物治疗,分别在治疗前及治疗后的1、2、4、6周末使用简明精神疾病量表(BPRS)及药物副反应量表(TESS)(治疗后评定)进行疗效及副反应评定。结果森林脑炎所致精神障碍以感知觉障碍、思维障碍、睡眠障碍为主。利培酮、奥氮平以体重增加、泌乳或闭经、头晕头痛为主;氟哌啶醇以嗜睡、静坐不能为主。在治疗的1、2、4、6周末,BPRS减分差异有统计学意义(P<0.05)。结论森林脑炎所致精神障碍表现形式各不相同,与功能性精神障碍有区别,临床医师应加以重视。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的：以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效相当（P〉0.05）;奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性（P〉0.05）;氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良：口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高（P〈0.05）;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0.05）。结论：奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小。     

奥氮平与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:比较奥氮平与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症疗效及不良反应。方法:将76例老年期精神分裂症的住院患者随机分为奥氮平组(37例)和氟哌啶醇组(39例),分别给予奥氮平与氟哌啶醇治疗,疗程12周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗12周后BPRS评分均较治疗前减少(P<0.05),但差异无显著性(P>0.05);奥氮平组不良反应少而轻,TESS中锥体外系反应差异有显著性(P<0.01)。结论:奥氮平治疗老年期精神分裂症,疗效肯定,较氟哌啶醇不良反应少而轻,更安全。     

奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的对照研究

目的比较奥氮平和奎硫平对老年期精神障碍的治疗效果和安全性。方法将62例老年期精神障碍患者随机分为两组,分别予奥氮平与奎硫平进行为期6周的对照治疗;采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用副反应量表（TESS）评定副反应。结果治疗6周后PANSS总分较治疗前显著下降,奥氮平组有效率为81.3%;奎硫平组为76.7%。两者疗效差异无显著性（P〉0.05）;两药副反应少而轻微。结论奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍疗效相当,两药不良反应少,安全性较好。