嗜酸性粒细胞增多性皮炎21例临床分析

目的 探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)的临床特点.方法 回顾性分析2002年8月至2010年3月我科收治的21例HED患者的临床表现、实验室检查和辅助检查的结果、治疗及预后.结果 本组男17例(80.95％),女4例(19.05％);男性平均发病年龄(67.65±6.49)岁,女性平均发病年龄(52.25±8.38...     

嗜酸性粒细胞增多症1例

病例报告　患者 ,男 ,10岁 ,于 2 0 0 3年 2月 2 0日以颈部包块 3年 ,伴四肢乏力 2月入院 ,入院查体 :T37.6℃ ,P84次 /分 ,R2 1次 /分 ,BP130 /6 0 mm Hg,发育正常 ,营养中等 ,颈部两侧散在淋巴结肿大 ,大小不等 ,成片且有粘连 ,活动 ,无压痛 ,无红肿 ,巩膜无黄染 ,结膜无充血 ,扁桃体不大 ,颈软 ,甲状腺不大 ,无畏寒、发热 ,皮肤、粘膜无异常。实验室检查 :WBC:10 0 .1×10 9/L ,RBC:4 .0 8× 12 /L ,Hb:12 6 g/L,PL T:391× 10 9/L ,N:0 .3,L :0 .0 8,E:0 .6 2 ,入院第 2日 (2月 2 1日 )血常规 :WBC:6 6 .3× 10 9/L ,RBC:…     

嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎一例报告

患者女,44岁,因头痛1个月,于2004年6月16日入院.患者于5月15日出现头痛,为枕部及顶部波动性疼痛,服用止痛药后可稍缓解.当地医院考虑神经性疼痛,给予对症治疗,无效.     

嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎1例分析

嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎又称Ｌｏｆｆｌｅｒ氏心内膜炎、嗜酸性粒细胞增多性心内膜心肌病 ,是嗜酸性粒细胞增多综合征累及心脏的表现[1] 。此病临床罕见 ,现将我院收治的 1例报告如下 :患者　男性 ,2 1岁 ,农民。因发热伴发复咳嗽 1年半 ,气促、心悸 2月于 2 0 0 1年 5月 2 8日入院。病前曾有赤脚下水塘捕鱼史。查体 :Ｔ37.2℃ ,ＢＰ14 8ＫＰａ(10 5 6 0ｍｍＨｇ)。贫血貌 ,消瘦 ,浅表淋巴结不大 ,颈静脉无怒张 ,双肺底闻及细湿罗音 ,心界向左扩大 ,心率114次 ｍｉｎ ,律齐 ,心尖区闻及奔马律及 3 6级ＳＭ ,肝未扪及 ,脾于左肋下 4…     

嗜酸性粒细胞增多与临床

正常血液中嗜酸性粒细胞仅占粒细胞数比值0.005～0.05,绝对浓度数不超过0.5×109/L。在白介素-3(IL-3)、白介素-5(IL-5)和粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CFS)等细胞因子调节下,嗜酸性粒细胞具有重要的临床效应,嗜酸性粒细胞具有抗寄生虫作用,也可致炎作用使组织损伤。了解嗜酸性粒细胞增多的发病机制,有助于对嗜酸性粒细胞增多诊断与治疗。     

嗜酸性粒细胞增多与特发性嗜酸性粒细胞增多综合征

嗜酸性粒细胞是白细胞的组成部分,正常人外周血中嗜酸性粒细胞占白细胞的0%～4%,绝对值小于450/μl,其数值有昼夜变化,夜间较高,与血浆皮质激素水平相关。若嗜酸性粒细胞大于450/μl,称为嗜酸性粒细胞增多。嗜酸性粒细胞产生于骨髓,造血干细胞在粒细胞-巨噬细胞剌激因子(G M-C     

嗜酸性粒细胞增多综合征的治疗进展

嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸性粒细胞(EOS)增多为特点,可伴有终末器官损害的疾病。酪氨酸激酶抑制剂、糖皮质激素、羟基脲、抗白介素-5抗体等有效降低EOS,但不良反应明显。近年发现,HES累及器官病情复杂,治疗难度大。本文对近年来非骨髓增殖异常型HES和骨髓增殖异常型HES的治疗进展做一全面综述。     

嗜酸性粒细胞增多3例报告

嗜酸性粒细胞增多（即外周血嗜酸性粒细胞计数绝对值＞0.4×109/L[1]）常与寄生虫感染、过敏性疾病有关,但临床上病因多种多样.本文收集了2010-08~2011-03在我科住院伴有嗜酸性粒细胞增多3例进行临床分析如下.     

小儿嗜酸性粒细胞增多症33例临床分析

回顾分析33例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料，探讨病因及临床特征。掌握准确的诊断方法，提高治愈率。     

儿童嗜酸性粒细胞增多症18例临床分析

当外周血嗜酸性粒细胞(eosinocyte,EOS)比例大于0.05或直接计数大于0.5×109/L)时,则称为嗜酸性粒细胞增多症(Eosinophilia)。本症临床上常见,但并非独立疾病,在儿童则较少见。BrigdenM等报道其总发生率占儿科门诊病人的0.1%(225/19530)犤1犦。本文收集我科1970～2000年共30年间收治的18例病人分析如下。1临床资料1.1一般资料男12例,女6例,男∶女=2∶1。发病年龄1个月～12.5岁,平均5.5岁,病程3～6d。1.2诊断与分型凡外周血嗜酸性粒细胞直接计数>0.5×109/L即可诊断。根据黄绍良教授编著的《小儿血液病临床手册》对本组病例分型犤2犦,见…     

嗜酸性粒细胞增多症1例

临床资料患儿,男,7岁,因“阵发性咳嗽10余天”收入院,入院前曾在当地静滴药物治疗(查血WBC28×109/L),效果不著,仍咳,并出现乏力,遂来诊。入院时查体:精神欠佳,全身皮肤黏膜无黄染,皮疹,浅表淋巴结未触及肿大,心率94次/分,律齐,无杂音,心音有力,腹部查体无明显阳性特征,血常规示:WBC27.3×109/L,RBC4.21×1012/L,HGB124g/L,PLT306×109/L。血涂片示:WBC分布增高,嗜酸分叶核明显增高,占65%,形态大致正常。胸片示:双肺纹理增粗,模糊,双肺门影增浓。追问病史,该患儿既往有荨麻疹病史数次。初步诊断为“嗜酸性粒细胞增多症”。给予抗…     

嗜酸性粒细胞增多症一例

患儿,男,11个月.持续发热1月余,体温37.5～38.5℃,伴咳嗽、腹泻、呕吐,咳嗽呈一声声干咳,大便为黄色稀便,每日2～3次,无脓血及黏液,呕吐呈非喷射状,吐物为胃内容,当地曾以"表皮葡萄球菌败血症、结核性脑膜炎"治疗,静滴庆大霉素、青霉素、地塞米松、雷米封、吡嗪酰胺等(具体用量不祥),对症治疗20余天,呕吐有所缓解,但体温仍高,以原因未明的长期发热、鹅口疮收入院.     

嗜酸性粒细胞增多致限制型心肌病1例

<正>患者,男,45岁。主因活动后胸闷、气短1个月,加重2 d入院。患者1个月前活动后出现胸闷、气短,夜间可平卧入睡,于当地医院行心电图检查示:心肌缺血,口服阿司匹林肠溶片无明显好转,活动耐量较前下降。2d前无明显诱因上述症状加重,伴咳嗽,以夜间为重,坐起后好转,口服抗生素治疗,无明显好转,来我院门诊。行心脏彩色多普勒超声示:左室内中下段及心尖部心内膜不均匀明显增厚,粘连,左室中下段及心尖部     

胃癌合并嗜酸性粒细胞增多一例

副肿瘤综合征（paraneoplastic Neurological syn-drome,NPS）是由于原发性肿瘤的产物异常免疫反应或其他不明原因引起内分泌、神经、消化、造血、骨关节、肾脏及皮肤等系统发生病变,并出现相应的临床表现[1]。临床上多以神经肌肉病变为主要表现,伴有嗜酸性粒细胞增多则少有报道。现将我院收治的1例胃癌伴有嗜酸性粒细胞增多患者的诊治报道如下。     

嗜酸性粒细胞增多综合征侵犯胰腺导致胰腺炎1例

<正>患者,女,53岁,主因间断性上腹部疼痛1月于2016年7月13日入院。患者于6月19日外出用餐后出现上腹部疼痛,伴腰骶部疼痛,无恶心、呕吐、腹泻、便秘及下肢麻木等症状。曾到社区给予槟榔四消丸、奥美拉唑等药,症状无改善。7月5日到当地医院就诊,查血:WBC 12.95×10~9/L,嗜酸性粒细胞4.14×10~9/L,嗜酸性粒细胞0.32;腹部超声正常。给予抗生素(具体不详)治疗,症状稍有减轻,12日复查血常规:WBC 20.7×     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例护理

特发性嗜酸性粒细胞增多症(IHES)亦称播散性嗜酸粒细胞增多症,是一组原因不明以成熟嗜酸性粒细胞增多为主伴有脏器受损的综合征.患者外周血、骨髓及各种脏器组织见广泛嗜酸性粒细胞浸润,可伴有多系统器官功能不全.     

嗜酸性粒细胞增多症并腹水1例

例1患者男性,23岁.因腹痛、腹泻、腹胀5d于2003年8月12日入院,5天前因进食牛奶后出现中上腹疼痛,为持续性胀痛,无腰背放射痛,疼痛加剧时伴腹泻,每日2～3次,呈水样便.无发热、盗汗等症状.     

嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎1例

病例 男，20岁，因“左上肢反复结节、肿胀1^＋年”于2008年1月22日于我科就诊。1^＋年前，患者左肘关节内侧出现一皮下硬结，约2cm×2cm大小，无红肿、压痛及发热。2周后结节长大，并以结节为中心，皮肤出现凹陷性肿胀。20天后，肿胀蔓延至手背，自觉瘙痒。当地医院诊断为“皮肤感染”，予“头孢曲松”治疗7天后，左上肢肿胀消退，结节变软，缩小。入院前11^＋月，